TH854A - สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่า?เชื้อรา ฆ่าวัชพืชและควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

Abstract

วิธีการต่อต้านเชื้อราที่ตำแหน่งเกิดโรค และ/หรือ ต่อต้างหรือควบคุมการเติมโตของพืชที่ต้นพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ใช้สารประกอบสูตรทั่วไป ที่ตำแหน่งเกิดโรค R1 - N - CH -R2 (I) R3 R4 ซึ่ง R1 หรือ R2 ตัวใดตัวหนึ่งแทนริง เฮเทอโรไซคลิค ชนิด 6 เมมเบอร์ ที่มีมีไนโทรเจน 1 หรือ 2 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทน ที่ และ R1 หรือ R2 อีกตัวหนึ่ง แทนริง เช่นเดียวกัน หรือ แทนหมู่เซนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ R3 แทนหมู่แอซิลที่ได้มา จากกรดคาร์บอกซิลิค; และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือเกลือของสารสูตร I ซึ่งเกิดจากการรวมตัวกับกรด, เอ็น-ออกไซด์ของสารสูตร I หรือเกลือ เชิงซ้อนซึ่งเกิดจากการรวมตัวของเกลือโลหะกับสาร สูตร I

Claims (37)

1. วิธีต่อต้าน ราที่ตำแหน่งเกิดโรค และ/หรือ ต่อต้านหรือควบคุมการเติบโตของพืชที่ต้นพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ ประกอบด้วยการใช้สารประกอบของสูตรทั่วไปนี้ที่ตำแหน่งเกิด โรค (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 หรือ R2 แทนริงเฮเทอโรไซคลิค ชนิด 6 เมมเบอร์ ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ และมีไนโทรเจน 1 หรือ 2 อะตอม และ R1 หรือ R2 อีกหมู่หนึ่ง แทนริง ที่ กล่าวแล้วเช่นเดียวกัน หรือแทนหมู่เซนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ R3 แทนหมู่แอซิลที่ได้มาจากกรดคาร์บอกซิลิค และ R4 แทน อะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือเกลือของสารสูตร I ที่เกิด จากการรวมตัวกับกรด, เอ็น-ออกไซด์ของสารสูตร I หรือเกลือ เชิงซ้อนซึ่งเกิดจากการรวมตัวของเกลือโลหะ กับสารสูตร I

2. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1. ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคอกซีคาร์บอนิลคาร์บอ นิล หรือ หมู่แอลคาโนอิธ, แอลเคโนอิล, ไซโคลแอลคาโนอิล หรือ แอโรอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่

3. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอ นิล; หมู่แอลคาโนอิล หรือแอลเคโนอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่เพียง หนึ่งหรือมากกว่า ด้วยตัวแทนที่ ๆ เหมือน หรือต่างกันที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน หมู่แอลคอกซี, เฟนิล, เฟนอกซี, คาร์บอกซี, และแอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ไซโคลแอลคา โนอิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอมในริงเลือกถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่เหมือนกันหรือต่างกัน ที่ เลือกจาก อะตอมเฮโลเจน และหมู่เมธิล; หรือ หมู่เบนโซอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่เห มือนันหรือต่างกัน ที่เลือกจากอะตอม เฮโลเจน และหมู่ไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิ แอลคิล, แอลคอกซี, ไฮดรอกซิแอลคอกซี, ไฮดรอกซี, ไซแอโน, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, คาร์บอกซี และ แอลคิลไซโอ

4. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 มีลักษณะเฉพาะ คือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล; หมู่เอธอกซิ-หรือเมธอกซิคาร์บอนิล; หมู่แอลคาโนอิลหรือแอล เคโนอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน 3 อะตอม หรือโดย หมู่เฟนิล, เฟนอกซี, C(1-4) แอลคอกซี, เมธอกซิคาร์บอนิล หรือแอธอกซิคาร์บอนิล; หมู่ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล, ไซโคลเฮกซิลคาร์บอนิล, 1-เมธิลไซโคลโพนพิลคาร์บอนิล, หรือ หมู่ 2,2-ไดคลอโร -3,3-ไดเมธิลไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล หรือหมู่ เบนโซอิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หนึ่งหรือสองอะตอมและ/หรือ หมู่แอลคิล

5. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 มีลักษณะเฉพาะ คือ R3 แทนหมู่แอลคาโนอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่และมีคาร์บอนจน ถึง 6 อะตอม ในส่วนแอลคิล

6. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 มีลักษณะเฉพาะคือ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ หมู่เมธิล

7. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 มีลักษณะเฉพาะ คือ แต่ละริงที่แทนด้วย R1 และ R2 ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่ด้วย ตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่เหมือนกันหรือต่างกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, และหมู่ ไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิ, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซี, เฮโล แอลคอกซี, ไฮดรอกซิแอลคอกซี, ไฮดรอกซี, ไซแอโน, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, คาร์บอกซี, และแอลคิลไธโอ

8. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 มีลึกษณะเฉพาะ คือ แต่ละริงที่แทนด้วย R1 และ R2 ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม และ/ หรือ หมู่แอลคิล

9. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 มีลักษณะเฉพาะคือ หมู่เฟนิลหมู่ใดซึ่งแทนด้วย R1 และ R2 จะถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองแห่ง และริงเฮเทอโรไซคิลค ใดซึ่งแทนด้วย R1 หรือ R2 จะไม่ถูกแทนที่

10. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 มีลักษณะเฉพาะคือ หมู่พิริดิล ซึ่งแทนด้วย R1 หรือ R2 คือหมู่ 3-พิริดิล

11. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 มีลักษณะเฉพาะคือ R1 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ และ R2 แทนหมู่พิริดิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่

12. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 มีลักษณะเฉพาะ คือ R1 แทนหมู่ไพราซินิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 แทนหมู่เฟ นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่

13. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่มีลักษณะ เฉพาะคือ R2 แทนหมู่ 4-คลอโรเฟนิล R1 แทนหมู่ไพราซินิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ R3 แทน หมู่เทอร์เชียรี- บิวทิลคาร์บอนิล และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน

14. วิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะ เฉพาะคือใช้ยาที่ตำแหน่งเกิดโรค ด้วยสารประกอบที่กล่าวไว้ ในข้อใดข้อหนึ่งของตัวอย่างที่ 1 ถึง 77 ในที่นี้

15. สารประกอบของสูตรทั่วไป R1 - N - CH -R2 (I) R3 R4 เกลือซึ่งเกิดจากการรวมตัวกับกรด, เอ็น-ออกไซด์ ของสาร และ เกลือเชิงซ้อนที่ เกิดจากเกลือโลหะกับสารนั้น ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความ หมายตามที่ให้ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยมีข้อแม้ว่า ถ้า R1 แทนหมู่พิ ริดิล ซึ่งเลือกถูกลแทนที่, R2 ต้องแทนริงเฮเทอโรแอโรเมทิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; ถ้า R1 แทนหมู่เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, R3 ต้องแทนหมู่แอธิลที่ ได้มาจากกรดที่ไม่ใช่กรดเบนโซอิค ซึ่ง เลือกถูกแทนที่; ถ้า R1 แทนหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่, R2 แทนหมู่ 2-หรือ 3- พิริดิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ และ R3 แทนหมู่ซึ่งมีสูตร CH3CO-, เฟนิล CH=CH.CO-, C2H5CO-, หรือ (เฟนิล)2 CH.CO-, ดังนั้น R4 ต้องแทนหมู่แอลคิล; และถ้า R2 แทนหมู่เฟนิลซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยหมู่ SO2NH2, R4 ต้องแทนหมู่ แอลคิล

16. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมี ลักษณะฉพาะคือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ แอลคา โนอิล, แอลเคโนอิล, ไซโคลแอลคาโนอิล หรือแอโรอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่

17. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลคาร์บอนิล; หมู่แอล คาโนอิล หรือแอลเค โนอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่ เหมือนกันหรือต่างกันที่ เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, และหมู่แอลคอกซี, เฟนิล, เฟนอกซี, คาร์บอกซี และ แอลคอกซิคาร์บอนิล; หมู่ไซโคลแอลคาโนอิล ซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมในริง ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่เหมือน กันหรือต่างกันที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่เมธิล; หรือ หมู่เบนโซอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมาก กว่า ที่เหมือนกันหรือต่างกันซึ่งเลือกจากอะตอมเฮโลเจน และ หมู่ไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซี, เฮโลแอล คอกซี, ไฮดรอกซิแอลคอกซี, ไฮดรอกซี, ไซแอโน, แอลคิลซัลโฟ นิล, แอลคิล คาร์บอนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซีและแอลคิลไธโอ

18. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R3 แทนหมู่ฟอร์มิล; หมู่เอธอกซิ-หรือเมธอกซิคาร์บอนิลคาร์บอ นิล; หมู่แอลคาโนอิล หรือแอลเคโนอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน จนถึง 3 อะตอม หรือโดยหมู่ เฟนิล, เฟนอกซี, C(1-4) แอลคอกซี, เมธอกซิคาร์บอนิล, หรือ เอธอกซิคาร์บอนิล; หมู่ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล, ไซโคลเฮกซิล คาร์บอนิล, 1-เมธิลไซโคลโพรพิล คาร์บอนิล หรือ 2,2-ไดคลอโร-3,3-ไดเมธิลไซโคลโพรพิคาร์บอ นิล; หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่ง หรือสองอะตอม และ/หรือ หมู่แอลคิล

19. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R3 แทนหมุ่แอลคาโนอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่และมีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอมในส่วน แอลคิล

20. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 19 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล

21. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 20 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือแต่ละริงซึ่งแทนด้วย R1 และ R2 ไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่ เหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งเลือกจากอะตอม เฮโลเจน และหมู่ไนโทรแอลคิล, เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซี, ไฮดรอกซิแอลคอกซี, ไฮดรอกซี, ไซแอโน, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลคิลคาร์บอนิลล แอลคอกซิคาร์บอนิล, คาร์บอกซี และ แอลคิลไธโอ

22. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ แต่ละริงซึ่งแทนโดย R1 และ R2 ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หนึ่งหรือสองอะตอม และ/หรือ หมู่แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่

23. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 22 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ หมู่เฟนิลใดซึ่งแทนด้วย R1 หรือ R2 นั้นถูกแทนที่หนึ่ง หรือสองตำแหน่งและริงเฮเทอโรแอโรแมทิคใดซึ่งแทนด้วย R1 หรือ R2 ไม่ ถูกแทนที่

24. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 23 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือหมู่พิริดิลหมู่ใดซึ่งแทนด้วย R1 หรือ R2 คือหมู่ 3-พิริดิล

25. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 24 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ R1 แทนหมู่เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ และ R2 แทนหมู่ พิริดิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่

26. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 13 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ R1 แทนหมู่ไพราซินิลซึ่งเลือกถูกแทน ที่ และ R2 แทน หมู่เฟนิล ซึ่งเลือกถูแทนที่

27 สารประกอบที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R2 แทน หมู่ 4-คลอโรเฟนิล, R1 แทนหมู่ไพราซินิลซึ่งไม่ถูกแทนที่; R3 แทนหมู่เทอร์ เชียรี-บิวทิล คาร์บอนิล; R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน

28. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 สารใด สารหนึ่งซึ่งมีสูตรทั่วไป R1 - N - CH -R2 อันได้แก่ R3 R4 สารประกอบหมายเลข 1 เอ็น-เทอร์เชียรี-บิวทิลคาร์บอนิล-3-(3'-พิริดิลเมธิล) อะมิโนทิริดีน 3 เอ็น-เทอร์เชียรี-บิวทิลคาร์บอนิล-เอ็น-(4'-คลอโรเฟ นิลเมธิล) อะมิโนไพราซีน R1 R2 R3 R4 10 3-พิริดิล 3-พิริดิล -CO.เฟนิล H 11 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -COเทอร์เชียรี- H บิวทิล 12 ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.เฟนิล H 14. 4-ฟลูออโรเฟนิล 3-พิริดิล -COเทอร์เชียรี- H บิวทิล 16 3-พิริดิล 3-พิริดิล -CO.(4-คอลโรเฟนิล) H 18 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO.CH2OCH3 H 20 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO.CH2 เทอร์ H เชียรี-บิวทิล 23 ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO. เทอร์ H เชียรี-บิวทิล 24 ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO. เฟนิล H 25 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO.(2-ฟลูออโรเฟนิล) H 26 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO.CH2-O-เฟนิล H 27 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.(6-คลอโรเฟนิล) H 28 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CH2 เทอร์ H เชียรี-บิวทิล 29 4-คลอโรเฟนิล 2- ไพราซินิล -CO. เทอร์ H เชียรี-บิวทิล 30 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO CH3 H 31 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.(2-เมธิลเฟนิล) H 32 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CH2OCH3 H 33 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CCl3 H 34 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO CH3 H 35 4-ฟลูออโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO.CH2-O-เฟนิล H 42 2- ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CH2-O-เฟนิล H 43 2-ไพราซินิล 3,4-ไดคลอโร -CO-เทอร์เชียรี H เฟนิล บิวทิล 44 2-ไพราซินิล 4-เมธิลเฟนิล -CO-เทอร์เชียรี H บิวทิล 45 2-ไพราซินิล 2,4ไดคลอโร -CO-เทอร์เชียรี H เฟนิล บิวทิล 46 2-ไพราซินิล เฟนิล -CO-เทอร์เชียรี H บิวทิล 47 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-ไซโคลเฮกซิล H 48 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-CH2.CH3 H 49 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-CH2.(CH3)2 H 50 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-(CH2)2CH3 H 51 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-CH2-เฟนิล 52 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.เทอร์เชียรีบิวทิล H 53 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-CH2.CH.(CH3)2 H 54 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-(CH2)4.CH3 H 55 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO(CH2)3.CH3 H 56 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CO2C2H5 H 57 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.CH2-CO2.C2H5 H 58 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-(4-เทอร์เชียรี- H บิวทิลเฟนิล) 59 2-ไพราซินิล เฟนิล -CO-เทอร์เชียรี CH3 บิวทิล 60 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-CH=C(CH)32 H 61 3-พิริดาซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H 62 2,4-ไดคลอโร- 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H เฟนิล 63 3,4-ไดคลอโร- 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H เฟนิล 64 2,4-ไดฟลูออโร- 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H เฟนิล 65 3-คลอโร-4- 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H ฟลูออโรเฟนิล 66 4-พิริดาซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-(4-คลอโรเฟนิล) H 67 4-พิริดาซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H 68 เฟนิล 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H 69 4-โบรโมเฟนิล 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชียรีบิวทิล H 70 2-ไพราซินิล 4-คลอโรเฟนิล -CO.C(CH3)2Br H 71 4-คลอโรเฟนิล 3-พิริดิล -CO-เทอร์เชีย- CH3 รีบิวทิล 72 เอ็น-ออกไซด์ของสารประกอบหมายเลข 43 73 เอ็น-ออกไซด์ของสารประกอบหมายเลข 3 74 สารเชิงซ้อนที่ได้จากสารประกอบหมายเลข 46 สองโมลต่อทอง แดง (II) คอลไรด์ หนึ่งโมล 76 สารเชิงซ้อนที่ได้จากสารประกอบหมายเลข 3 สองโมลต่อทาอง แดง (II) คลอไรด์ หนึ่งโมล 77 เกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารประกอบหมาเลข 65 กับลกรด คาร์ทาริค,

29. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 28 ซึ่งประกอบด้วยการแอซิเลทสารประกอบ ของสูตรทั่วไป R1 - NH - CH - R2 (II) R4 ซึ่ง R1, R2 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 15 โดยใช้ ตัว แอซิเลทที่เหมาะสม

30. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งตัว แอซิเลทคือ แอซิดคลอไรด์ ซึ่งได้มาจากกรดคาร์บอกซิลิคที่ เหมาะสม และกระทำปฏิกิริยา โดยมี สารซึ่ง รวมตัวกับกรด (acid-binding agent) อยู่ด้วย

31. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือข้อ 30 ซึ่งสารที่มีสูตรทั่วไป (II) เตรียมขึ้นโดยวิธีรีดัคชัน ของสารปะกอบซึ่งมีสูตรทั่ว ไป R1 - N = C - R2 (III) R4 ซึ่ง R1, R2 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 15

32. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 15 เมื่อ เตรียมขึ้นโดยกรรมวิธี ซึ่งขอถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 29 ถึงข้อ 31

33. สารผสมที่มีฤทธิ์ทางชีววิทยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ ตามที่ขอถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ 15 ถึงข้อ 28 และข้อ 32 รวมกับพาหะชนิดหนึ่งหรือ มากกว่า

34. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งประกอบ ด้วยพาหะอย่างน้อย สองชนิดและอย่างน้อยชนิดหนึ่งเป็นสารทำให้พื้นผิวว่องไว

35. วิธีต่อต้างเชื้อราที่ตำแหน่งเกิดโรค และ/หรือ ต่อต้าน หรือควบคุมการเติบโต ของพืชที่ต้นพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่ขอถือ สิทธิในข้อหนึ่งข้อใด ในข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึงข้อ 28 และ ข้อ 32, หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดของข้อถือสิทธิข้อ 33 หรือข้อ 34 ที่ตำแหน่งเกิดโรค

36. สารผสมเพื่อต่อต้านเชื้อรา และ/หรือ ต่อต้านหรือควบคุม การเติบโตของพืช ที่ตำแหน่งเกิดโรค ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่กำหนดไว้ใน ข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 รวมกับพาหะชนิดหนึ่งหรือหลาย ชนิด

37. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งประกอบ ด้วย พาหะอย่างน้อยสองชนิด และอย่างน้อยชนิดหนึ่งเป็นสารทำ ให้พื้นผิวว่องไว (ข้อถือสิทธิ 37 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)