TH85413B - สูตรตำรับยาชนิดตอกโดยตรง และกระบวนการ - Google Patents
สูตรตำรับยาชนิดตอกโดยตรง และกระบวนการInfo
- Publication number
- TH85413B TH85413B TH601002623A TH0601002623A TH85413B TH 85413 B TH85413 B TH 85413B TH 601002623 A TH601002623 A TH 601002623A TH 0601002623 A TH0601002623 A TH 0601002623A TH 85413 B TH85413 B TH 85413B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dpp
- tablets
- acceptable
- drugs
- formulas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims abstract 4
- NKOHRVBBQISBSB-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 NKOHRVBBQISBSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008043 acidic salts Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 2
- 229940124213 Dipeptidyl peptidase 4 (DPP IV) inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000003603 dipeptidyl peptidase IV inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 229940127022 high-dose drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 abstract 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 abstract 1
Abstract
ตัวยับยั้งไดเปปทิดิลเปปทิเดส IV (ในที่นี้ถูกอ้างถึงเป็น DPP-IV) ที่อาจมีความบริสุทธิ์ 98.5-100% เป็นยาที่มีปริมาณตัวยาสูง ที่สามารถถูกตอกโดยตรงไปกับกลิตาโซน และส่วนเติมเนื้อ ยาจำเพาะให้เป็นรูปแบบยาในรูปของแข็ง เช่น เม็ดยา และแคปซูล ที่มีความแข็งที่ต้องการ, ความ สามารถในการแตกกระจาย และลักษณะการละลายซึ่งเป็นที่ยอมรับ DPP-IV มิได้ตอกรวมกันอยู่ แล้ว ดังนั้นจึงปรากฏเป็นปัญหาการปรุงสูตร ส่วนเติมเนื้อยาที่ถูกนำมาใช้ในสูตรตำรับได้เพิ่มการ ไหล และสมบัติการอัดตัวของยา และการผสมให้เป็นเม็ด โดยการไหลที่เหมาะสมนั้นได้ทำให้เกิด ความสม่ำเสมอในด้านการเติมลงในแม่พิมพ์ และการควบคุมน้ำหนัก สารยึดเกาะที่ถูกนำมาใช้ทำ ให้แน่ใจถึงสมบัติการยึดเกาะที่เพียงพอที่ยอมให้ DPP-IV ที่จะถูกตอกโดยใช้วิธีการตอกโดยตรง เม็ดยาซึ่งถูกผลิตขึ้นได้ให้ข้อมูลการละลายในหลอดทดลองซึ่งเป็นที่ยอมรับได้
Claims (1)
1. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย (a) 5-65% โดยน้ำหนักซึ่งยึดตามน้ำหนักแห้งของส่วนผสมออกฤทธิ์สองชนิดที่ประกอบ ด้วย; i) ตัวยับยั้ง DPP-IV ในรูปอิสระ หรือรูปเกลือที่มีการเติมกรด; ii) กลิตาโซน ซึ่งที่เหมาะสมคือ ไพโอกลิตาโซน ในรูปอิสระหรือรูปเกลือที่มีการ เติมกรด; (b) 30-95% โดยน้ำหนักซึ่งยึดตามน้ำหนักแห้งของสารเจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัช กรรม; (c) 0-20% โดยน้ำหนักซึ่งยึดตามน้ำหนักแห้งของสารช่วยแตกตัวซึ่งเป็นที่ยอมรับใ:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85413A TH85413A (th) | 2007-07-05 |
| TH85413B true TH85413B (th) | 2007-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR049000A1 (es) | Formulacion para compresion directa y proceso para la preparacion de una tableta directamente comprimida | |
| BRPI0606731A2 (pt) | formulação de compressão direta e processo | |
| SI2529622T1 (en) | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase | |
| HRP20120004T1 (en) | Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes | |
| PE20140960A1 (es) | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 | |
| AR054382A1 (es) | Formulacion de compresion directa de un inhibidor de dipeptidil-peptidasa iv y una glitazona y proceso | |
| PH12012500765A1 (en) | Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase | |
| EA200870573A1 (ru) | Растворимые табачные пластинки и способ их изготовления | |
| WO2006010546A3 (en) | Aryl-pyridine derivatives as 11-beta-hsd1 inhibitors | |
| NO20082744L (no) | Oral farmasoytisk doseform omfattende som aktive ingredienser en proton pumpeinhibitor sammen med acetylsalicylsyre | |
| TNSN07435A1 (en) | Novel piperidine carboxylic acid amide derivatives | |
| TW200624126A (en) | New modified release tablet formulations for proton pump inhibitors | |
| MY143568A (en) | 11b-hsd1 inhibitors for the treatment of diabetes | |
| ME01648B (me) | Kombinacija inhibitora hmg-coa reduktaze rosuvastatina sa inhibitorom fosfodiesteraze 4,kao što je roflumilast, roflumilast-n-oksid za liječenje inflamatornih plućnih oboljenja | |
| UA95224C2 (ru) | Антацидная фармацевтическая композиция в порошковой форме, фармацевтическое средство, ее содержащее, и способ ее получения | |
| TW200833371A (en) | Process for solid formulations | |
| MX2008001645A (es) | Composiciones de fexofendina en suspension farmaceutica oral. | |
| WO2006060681A3 (en) | Pharmaceutical composition containing an anti-nucleating agent | |
| WO2007120838A3 (en) | Rapidly disintegrating solid oral dosage form of liquid dispersions | |
| TH85413B (th) | สูตรตำรับยาชนิดตอกโดยตรง และกระบวนการ | |
| WO2005065664A8 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic agent | |
| TH85413A (th) | สูตรตำรับยาชนิดตอกโดยตรง และกระบวนการ | |
| WO2006008512A3 (en) | Anti-histaminic composition | |
| UA95253C2 (ru) | Соединения аналога камптотецина, способ их получения и фармацевтическая композиция, которая их содержит | |
| WO2005123679A3 (en) | Alkyl substituted piperidine derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |