TH85155A - กรรมวิธีเพื่อทำให้สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกอัดเต็มแน่น - Google Patents
กรรมวิธีเพื่อทำให้สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกอัดเต็มแน่นInfo
- Publication number
- TH85155A TH85155A TH601002279A TH0601002279A TH85155A TH 85155 A TH85155 A TH 85155A TH 601002279 A TH601002279 A TH 601002279A TH 0601002279 A TH0601002279 A TH 0601002279A TH 85155 A TH85155 A TH 85155A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- compounds
- mixture
- isomers
- fully packed
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/08/49) กรรมวิธีจัดทำให้ได้การผลิตสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกชนิดอัดเต็มแน่นที่ผลิตได้ โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยกรดคาร์บอกซีลิกกับสารป้อนเข้าที่ทำให้อัด เต็มแน่นในโซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ได้สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกชนิดอัดเต็มแน่น การประดิษฐ์นี้ก็เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีและสารผสมที่ทำได้เพื่อใช้นำเอาตัวเร่งปฏิกิริยาออกมาจากสาร ผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเพื่อผลิตสารผสมที่ใช้นำเอาตัวเร่งปฏิกิริยาออกมาภายหลัง กรรมวิธีจัดทำให้ได้การผลิตสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกชนิดอัดเต็มแน่นที่ผลิตได้ โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยกรดคาร์บอกซีลิกกับสารป้อนเข้าที่ทำให้อัด เต็มแน่นในโซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ได้สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกชนิดอัดเต็มแน่น การประดิษฐ์นี้ก็เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีและสารผสมที่ทำได้เพื่อใช้นำเอสตัวเร่งปฏิกิริยาออกมาจากสาร ผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเพื่อผลิตสารผสมที่ใช้นำเอาตัวเร่งปฏิกิริยาออกมาภายหลัง
Claims (41)
1. กรรมวิธีเพื่อผลิตสารผสมชนิดอัดเต็มแน่น กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การกำหนดกระแสไหลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารผสมของ กรดคาร์บอกซีลิกเย็น, สารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึก, สารผสมสารเหลวข้น, และสารผสมของกรด คาร์บอกซีลิกดิบ; และสารป้อนเข้าที่ทำให้อัดเต็มแน่นให้เข้าไปในโซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ ได้สารผสมชนิดอัดเต็มแน่นดังกล่าว โดยที่สารป้อนเข้าที่ทำให้อัดเต็มแน่นดังกล่าวประกอบด้วย สารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็ลลิก, กรด ไอโซพแธ็ลลิก, กรดพแธ็ลลิก, ไอโซเมอร์ของกรดเบนซีน-ไตรคาร์บอกซีลิก, กรดเบนโซอิก, ไอโซ เมอร์ของกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไดคาร์บอกซี สทิบีน ไอโซเมอร์, ไตรคาร์บอกซีไบฟีนิล ไอโซเมอร์, ไตรคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนซิล ไอโซเมอร์, ไอโซเมอร์ของกรดฟอร์ม- อะเซท-ไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนซิล ไอโซเมอร์, ไอโซเมอร์ของกรดฟอร์ม- อะเซท-ไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดอะเซท-ไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของ กรด a-โบรโม-โทลูอิก, กรดโบรโม-เบนโซอิก, กรดโบรโม-อะซีติก, โทลูอัลดีไฮด์ ไอโซเมอร์, เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอโซเมอร์, เมทธิล เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอโซเมอร์, และพแธ็ลดีไฮด์ ไอโซเมอร์; โดย ที่อย่างน้อยที่สุดสารประกอบดังกล่าวหนึ่งชนิดอัดเต็มแน่น
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 10 ppmw
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 100 pmw
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 1000 pmw
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 5%
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 25 pmw
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 30%
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 50%
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามชนิดอัด เต็มแน่น
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดห้าชนิดอัด เต็มแน่น
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดเจ็ดชนิด อัดเต็มแน่น
12. กรรมวิธีเพื่อผลิตสารผสมชนิดอัดเต็มแน่น กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การกำหนดสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเย็น, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึก, หรือสารผสม สารเหลวข้น, หรือสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบ; และสารป้อนเข้าที่ทำให้อัดเต็มแน่นให้เข้าไปใน โซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ได้สารผสมชนิดอัดเต็มแน่นดังกล่าว โดยที่สารป้อนเข้าที่ทำให้ อัดเต็มแน่นดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็ลลิก, กรดไอโซพแธ็ลลิก, กรดพแธ็ลลิก, ไอโซเมอร์ของกรดเบนซีน- ไตรคาร์บอกซีลิก, กรดเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดไฮดร อกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไดคาร์บอกซีไบฟีนิล ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีสทิบีน ไอโซเมอร์, ไตรคาร์ บอกซีไบฟีนิล ไอโซเมอร์, ไตรคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซ เมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนซิล ไอโซเมอร์, ไอโซเมอร์ของกรดฟอร์ม-อะเซท-ไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซ เมอร์ของกรดอะเซท-ไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรด a-โบรโม-โทลูอิก, กรดโบรโม- เบนโซอิก, กรดโบรโม-อะซีติก, โทลูอัลดีไฮด์ ไอโซเมอร์, เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอโซเมอร์, เมทธิล เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอโซเมอร์, และพแธ็ลดีไฮด์ ไอโซเมอร์; และโดยที่สารผสมของกรดคาร์บอก ซีลิกเย็น, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึก, หรือสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบดังกล่าว ประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็ลลิก
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 10 ppmw
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 100 ppmw
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 1000 ppmw
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 5%โดยน้ำหนัก
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 25 ppmw
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 30%โดยน้ำหนัก
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเย็นดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึกดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นดังกล่าว, หรือสารผสมของ กรดคาร์บอกซีลิกดิบดังกล่าวประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็ลลิก
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามชนิด อัดเต็มแน่น
21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดห้าชนิด อัดเต็มแน่น
22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดเจ็ดชนิด อัดเต็มแน่น
23. กรรมวิธีเพื่อผลิตสารผสมชนิดอัดเต็มแน่น กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การกำหนดสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเย็น, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึก, หรือสารผสม สารเหลวข้น, หรือสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบ; และสารป้อนเข้าที่ทำให้อัดเต็มแน่นให้เข้าไปใน โซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ได้สารผสมชนิดอัดเต็มแน่นดังกล่าว โดยที่สารป้อนเข้าที่ทำให้ อัดเต็มแน่นดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยกรดไอโซพแธ็ลลิก, กรดพแธ็ลลิก, ไอโซเมอร์ของกรดเบนซีน-ไตรคาร์บอกซีลิก, กรด เบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไดคาร์บอกซีไบฟีนิล ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีสทิบีน ไอโซเมอร์, ไตรคาร์บอกซีไบฟีนิล ไอโซเมอร์, ไตรคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนโซฟีโนน ไอโซเมอร์, ไดคาร์บอกซีเบนซิล ไอโซเมอร์, ไอโซเมอร์ของกรดฟอร์ม-อะเซท-ไฮดรอกซีเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรดอะเซท- ไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, ไอโซเมอร์ของกรด a-โบรโม-โทลูอิก, กรดโบรโม-เบนโซอิก, กรดโบร โม-อะซีติก, โทลูอัลดีไฮด์ ไอโซเมอร์, เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอโซเมอร์, เมทธิล เบนซิล แอลกอฮอล์ ไอ โซเมอร์, และพแธ็ลดีไฮด์ ไอโซเมอร์; และโดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดอัด เต็มแน่น; และโดยที่สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเย็นดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตก ผลึกดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นดังกล่าว, หรือสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบดังกล่าว ประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็ลลิก
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 10 ppmw
25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 100 ppmw
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 1000 ppmw
27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 5%
28. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 25 ppmw
29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 30%
30. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามชนิด อัดเต็มแน่น
31. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดห้าชนิด อัดเต็มแน่น
32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดเจ็ดชนิด อัดเต็มแน่น
33. กรรมวิธีเพื่อผลิตสารผสมชนิดอัดเต็มแน่น กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การกำหนดสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกเย็น, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึก, หรือสาร ผสมสารเหลวข้น, หรือสารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบ; และสารป้อนเข้าที่ทำให้อัดเต็มแน่นให้เข้า ไปในโซนที่ทำให้อัดเต็มแน่นเพื่อทำให้ได้สารผสมชนิดอัดเต็มแน่นดังกล่าว โดยที่สารป้อนเข้าที่ ทำให้อัดเต็มแน่นดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยกรดไอโซพแธ็ลลิก, กรดไตรเมลลิติก, กรด 4,4'-ไดคาร์บอกซีไบฟีนิล, กรดพแธ็ลลิก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทธิลเบนโซอิก, และกรดเบนโซอิก; โดยที่ สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดอัดเต็มแน่น; และโดยที่สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิก เย็นดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นชนิดตกผลึกดังกล่าว, หรือสารผสมสารเหลวข้นดังกล่าว, หรือ สารผสมของกรดคาร์บอกซีลิกดิบดังกล่าวประกอบด้วยกรดเทอเรพแธ็กลิก
34. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 10 ppmw
35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 100 ppmw
36. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 1000 ppmw
37. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 5%
38. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 25 ppmw
39. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด อัดเต็มแน่นได้โดยอย่างน้อยที่สุด 30%
40. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามชนิด อัดเต็มแน่น
41. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 โดยที่สารประกอบดังกล่าวทั้งหมดอัดเต็มแน่น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85155B TH85155B (th) | 2007-06-21 |
| TH85155A true TH85155A (th) | 2007-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY147871A (en) | Chemical process for preparation of aromatic cyclopropane esters and amides | |
| WO2008063300A8 (en) | Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase | |
| EP1077245B1 (de) | Inhibitorkomposition zur Stabilisierung von radikalisch polymerisierbaren Substanzen | |
| JP2018104435A (ja) | プロスタグランジンの精製方法 | |
| DE602005009585D1 (de) | Neues Verfahren zur Herstellung und eine neue Kristallform des Agomelatins sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese enthalten | |
| DE60025239D1 (de) | Verfahren zum herstellen von äthylacetat und anlage zum ausführen dieses verfahrens | |
| CN1228764A (zh) | 油酰胺水解酶的抑制剂 | |
| DE502008001787D1 (de) | Verfahren zur abtrennung von dilactid aus stoffgemischen sowie verwendung | |
| ECSP078016A (es) | Amidas Novedosas Derivadas de Ácidos Piperidin Carboxílicos | |
| EP1465857B1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrysäure und polymerisierbare verbindungen | |
| RU2678100C2 (ru) | Разделительная стенка в способе очистки этилового спирта | |
| KR101796324B1 (ko) | 단량체 정제 방법 및 시스템 | |
| Cieślik-Boczula et al. | ATR-IR spectroscopic study of the structural changes in the hydrophobic region of ICPAN/DPPC bilayers | |
| MD4484B1 (ro) | Forma cristalină VIII a agomelatinei, procedeu de preparare, utilizarea acesteia şi compoziţie farmaceutică care o conţine | |
| Slama et al. | An approach to trapping. gamma.-glutamyl radical intermediates proposed for vitamin K dependent carboxylase:. alpha.,. beta.-methyleneglutamic acid | |
| EP2383237A1 (en) | Set retarding and plasticising additive for concrete | |
| BRPI0622186A2 (pt) | processo para carbonilaÇço de alcoàis alifÁticos e/ou de derivados reativos dos mesmos | |
| MY145103A (en) | Process of separating acrylic acid and benzoic acid present in a product gas mixture of a partial heterogeneously catalyzed gas phase oxidation of a c3 precursor compound of acrylic acid | |
| ATE403478T1 (de) | Verfahren zur herstellung von spezifikationsgerechtem phthalsäureanhydrid | |
| CN1307138C (zh) | 从叔丁醇/水混合物中除去2－丁醇的方法 | |
| NO20080984L (no) | Fremgangsmate og anordning for rensing av hoytsmeltende organiske raprodukter eller blandinger av forbindelser ved fraksjonert lagvis krystallisering | |
| CN105132159A (zh) | 弗罗里硅土吸附法快速分提甘油三酯和甘油二酯的方法 | |
| JPH0525870B2 (th) | ||
| Liang et al. | Effect of Temperature Variation on the Separation of Sesamin and Sesamolin by Simulated Moving Bed (pp. 479-486) | |
| JPH0368698A (ja) | ω３位及びω６位に２重結合を有する高度不飽和脂肪酸エステルの分離方法 |