TH83708A - ตัวยับยั้ง c-fms ไคเนส - Google Patents
ตัวยับยั้ง c-fms ไคเนสInfo
- Publication number
- TH83708A TH83708A TH501004934A TH0501004934A TH83708A TH 83708 A TH83708 A TH 83708A TH 501004934 A TH501004934 A TH 501004934A TH 0501004934 A TH0501004934 A TH 0501004934A TH 83708 A TH83708 A TH 83708A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pain
- cancer
- bone
- diseases
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้มุ่งไปที่สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A, X, R2 และ W ได้ชี้แจงไว้ในรายละเอียดของการประดิษฐ์นี้,เช่นเดียวกับซอลเวท, ไฮเดรต, ทอโทเมอร์ และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่งยับยั้งโปรตีนไทโรซีน ไคเนส, ที่เฉพาะเจาะจงคือ c-fms ไคเนส ได้ให้ไว้อีกด้วยวิธีรักษาโรคภูมิต้านตนเอง; และโรคที่มีการ อักเสบเป็นส่วนประกอบสำคัญ; วิธีรักษาการแพร่กระจายของมะเร็งจากมะเร็งรังไข่, มะเร็งมดลูก, มะเร็งเต้านม, มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์ขน และมะเร็ง เยื่อบุผิวปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก; และวิธีรักษาอาการเจ็บปวด, ซึ่งรวมถึงอาการเจ็บปวดโครงกระดูกที่ มีสาเหตุจากการแพร่กระจายของเนื้องอก หรือโรคข้อต่อเสื่อม, หรืออาการเจ็บปวดอวัยวะภายใน, อาการเจ็บปวดที่เกี่ยวกับการอักเสบ, และอาการเจ็บปวดซึ่งเกิดจากประสาท; เช่นเดียวกับภาวะกระดูก พรุน, กระดูกอักเสบเรื้อรัง และหน้าบิดเบี้ยว, และโรคอื่น ๆ ซึ่งการสูญสลายของกระดูกเป็นสื่อของ พยาธิภาวะซึ่งรวมถึงข้ออักเสบ, ความล้มเหลวของการใส่สิ่งเทียม, มะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกี่ยวกับ การสลายตัวของกระดูก, เนื้องอกไขกระดูก, และการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังกระดูกด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร I การประดิษฐ์นี้มุ่งไปที่สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A,X,R2 และ W ได้ชี้แจงไว้ในรายละเอียดของการประดิษฐ์นี้,เช่นเดียวกับซอลเวท,ไฮเดรต, ทอโทเมอร์ และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น,ซึ่งยับยั้งโปรตีนไทโรซีน ไคเนส,ที่เฉพาะเจาะจงคือ c-fms ไคเนส ได้ให้ไว้อีกด้วยวิธีรักษาโรคภูมิต้านตนเอง;และโรคที่มีการ อักเสบเป็นส่วนประกอบสำคัญ;วิธีรักษาการแพร่กระจายของมะเร็งจากมะเร็งรังไข่,มะเร็งมดลูก, มะเร็งเต้านม,มะเร็งลำไส้ใหญ่,มะเร็งกระเพาะอาหาร,มะเร็งเม็ดเลือดขาวของเซลล์ขน และมะเร็ง เยื่อบุผิวปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก;และวิธีรักษาอาการเจ็บปวด,ซึ่งรวมถึงอาการเจ็บปวดโครงกระดูก ที่มีสาเหตุจากการแพร่กระจายของเนื้องอก หรือโรคข้อต่อเสื่อม,หรืออาการเจ็บปวดอวัยวะภายใน, อาการเจ็บปวดที่เกี่ยวกับการอักเสบ,และอาการเจ็บปวดซึ่งเกิดจากประสาท;เช่นเดียวกับภาวะกระดูก พรุน,กระดูกอักเสบเรื้อรัง และหน้าบิดเบี้ยว,และโรคอื่น ๆ ซึ่งการสูญสลายของกระดูกเป็นสื่อของ พยาธิภาวะซึ่งรวมถึงข้ออักเสบ,ความล้มเหลวของการใส่สิ่งเทียม,มะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกี่ยวกับ การสลายตัวของกระดูก,เนื้องอกไขกระดูก,และการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังกระดูกด้วย สารประกอบที่มีสูตร I: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบชนิดใหม่ที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (I) หรือ ทอโทเมอร์ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83708A true TH83708A (th) | 2007-03-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA88648C2 (en) | Inhibitors of c-fms kinase | |
| CL2008003068A1 (es) | Compuestos derivados de n-fenil-1h-imidazol-2-carboxamida, n-(piridin-3-il)-1h-imidazol-2-carboxamida, inhibidores de quinasa c-fms; composicion farmaceutica; uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, tales como cancer, leucemia y para tratamiento del dolor, entre otras. | |
| US20220227794A1 (en) | Programmable polymeric drugs | |
| ATE437864T1 (de) | Aromatische amide als hemmer der c-fms-kinase | |
| PT2021335E (pt) | Compostos heterocíclicos como inibidores de c-fms quinase | |
| RU2441005C2 (ru) | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклинзависимых киназ | |
| Bagul et al. | Synthesis and biological evaluation of chalcone-linked pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines as potential anticancer agents | |
| Koca et al. | Design and synthesis of pyrimidinyl acyl thioureas as novel Hsp90 inhibitors in invasive ductal breast cancer and its bone metastasis | |
| Liu et al. | Synthesis and in vitro study of pseudo-peptide thioureas containing α-aminophosphonate moiety as potential antitumor agents | |
| BRPI0511975A (pt) | pirazolopirimidinas | |
| SI1580188T1 (sl) | Aril sečnine kot kinazni inhibitorji | |
| WO2002102323A3 (en) | Novel human histone deacetylases | |
| WO2010019963A3 (en) | Na channels, disease, and related assays and compositions | |
| UA95934C2 (ru) | Производные пиридиазинона для лечения опухолей | |
| CY1113778T1 (el) | Μεθοδος για την παρασκευη αμινοκροτονυλαμινο-υποκατεστημενων παραγωγων της κιναζολινης | |
| WO2008033745A3 (en) | Fused bicyclic pyrimidines as ptk inhibitors containing a zinc binding moiety | |
| ECSP077409A (es) | Inhibidores de la c-fms cinasa | |
| MXPA05007607A (es) | Inhibidores amida y ester de la metaloproteinasa de matriz. | |
| Lin et al. | Synthesis, characterization and biological evaluation of formononetin derivatives as novel EGFR inhibitors via inhibiting growth, migration and inducing apoptosis in breast cancer cell line | |
| Lee et al. | Targeting the hydrophobic region of Hsp90’s ATP binding pocket with novel 1, 3, 5-triazines | |
| EA200501197A1 (ru) | Композиции и способы для лечения злокачественной опухоли с применением igsf9 и liv - 1 | |
| EP4003979B1 (en) | Multikinase degraders | |
| WO2003083102A3 (en) | Cancer associated protein phosphatases and their uses | |
| Bandgar et al. | New quinazoline-[1, 2, 4] triazolo [3, 4-b][1, 3, 4] thiadiazines as inhibitors of EGFR: synthesis, anti-breast cancer evaluation and in silico studies | |
| Lucas | Giant cell tumor of bone |