TH83337B - อนุพันธ์ของวงแหวนเชื่อม 4-ออกโซไพริมิดิน - Google Patents
อนุพันธ์ของวงแหวนเชื่อม 4-ออกโซไพริมิดินInfo
- Publication number
- TH83337B TH83337B TH501003834A TH0501003834A TH83337B TH 83337 B TH83337 B TH 83337B TH 501003834 A TH501003834 A TH 501003834A TH 0501003834 A TH0501003834 A TH 0501003834A TH 83337 B TH83337 B TH 83337B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diseases
- general formula
- ring
- eril
- chemical formula
- Prior art date
Links
- DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=CN1 DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 abstract 1
- 229940115480 Histamine H3 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 102000004384 Histamine H3 receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000981 Histamine H3 receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003395 histamine H3 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้นำเสนอสารประกอบซึ่งแสดงโดยสูตรทั่วไป (l) ข้างล่างหรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งมีแอคทิวิตีเป็นฮิสตามิน H3 รีเซพเตอร์ แอนตากอนิสต์หรือยับยั้งแอคทิวิ ตีตามปกติของ ฮิสตามิน H3 รีเซพเตอร์ และมีประโยชน์ในแง่ของการเป็นสารที่ใช้ป้องกันหรือ บำบัดโรคต่างๆ ของโรคเกี่ยวกับเมตาบอลิซึม เช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, โรคเกี่ยวกับระบบหมุน เวียนโลหิต เช่น โรคหัวใจตีบ, โรคหัวใจวาย, โรคเกี่ยวกับระบบประสาท เช่น โรคหลับไม่เป็นปกติ และโรคประสาทสัมผัสผิดปกติ (สูตรเคมี) (l) [โดยที่ตัวอย่างของ Ar ได้แก่ หมู่ไดวาเลนท์ที่เกิดจากการขจัดสองไฮโดรเจนอะตอมออกจาก เบนซิน, X1 ได้แก่ไนโตรเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม หรือออกซิเจนอะตอม, R1 ได้แก่ หมู่เฮเทโรเอ รีลที่มีสมาชิก 5-6 ตัว, วงแหวน A ได้แก่ วงแหวนเฮเทโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-6 ตัว, R2, R3 ได้แก่ หมู่ อะมิโนหรือหมู่อัลคิลอะมิโน และ X2 ได้แก่หมู่ที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (ll) (สูตรเคมี) (ll) (โดยที่ R4, R5 ได้แก่ หมู่อัลคิลชั้นต่ำ และ n คือ จำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 4)]
Claims (1)
1. สารประกอบที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (l) ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (l) (โดยที่ Ar ได้แก่ หมู่ไดวาเลนท์ที่เกิดจากการขจัดสองไฮโดรเจนอะตอมออกจากเบนซินหรือไพริมิ ดิน, X1 ได้แก่ออกซิเจนอะตอม, R1 ได้แก่หมู่อัลคิลชั้นต่ำที่เป็นโซ่ตรงหรือแบบแตกกิ่ง (หมู่อัลคิลชั้น ต่ำนี้สามารถถูกแทนที่ได้ด้วยไฮดรอกซี, เฮโลเจน, อัลคอกซี, อัลลีลคอกซี หรือ อะราคิลอกซี, อะ ราลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลไทโอ หรือ อัลคิ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83337A TH83337A (th) | 2007-03-01 |
| TH83337B true TH83337B (th) | 2007-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005092895A3 (en) | Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as orl1-receptor antagonists | |
| WO2008001195A3 (en) | Novel processes for the preparation of dpp iv inhibitors | |
| NO20084845L (no) | 2-pyrazinonderivater for behandling av sykdom eller tilstander der inhibiering av neutrofil elastaseaktivitetet er gunstig | |
| CA2874250A1 (en) | 7-oxo-thiazolopyridine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease | |
| TN2014000044A1 (en) | Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament | |
| WO2012006474A2 (en) | Compounds and methods for inhibiting phosphate transport | |
| NO20074084L (no) | Substituerte 4-fenyltetrahydroisokinoliner, fremgangsmate for fremstilling derav, deres anvendelse som medikamenter og medikamenter inneholdende disse | |
| EP1921077A4 (en) | MEANS FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF SLEEP DISORDERS | |
| MX2009004884A (es) | Derivados 8-piperidinil-2-piridinil-pirimido [1,2-a] pirimidin-6-ona y 8-piperidinil-2-pirimidinil-pirimido [1,2-a] pirimidin-6-ona sustuidos. | |
| ATE556712T1 (de) | A2a antagonisten zur behandlung von motorischen störungen | |
| NO20051901L (no) | Nye antimycobakterielle sammensetninger og pyrrole derivater som antimycobakterielle sammensetninger | |
| MY136718A (en) | Sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| TH83337B (th) | อนุพันธ์ของวงแหวนเชื่อม 4-ออกโซไพริมิดิน | |
| TH83337A (th) | อนุพันธ์ของวงแหวนเชื่อม 4-ออกโซไพริมิดิน | |
| NO20080285L (no) | Alfa-(aryl- eller heteroarylmetyl)-beta-piperidinopropionsyreforbindelser som ORL-1-reseptorantagonist | |
| EA200800071A1 (ru) | Производные бензофуранила как ингибиторы 5-нт6-рецептора | |
| ATE524171T1 (de) | Verwendung von 2-(2-nitro-4- trifluormethylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion bei der behandlung der parkinson-krankheit | |
| WO2006134486A3 (en) | Alpha-(aryl-or heteroaryl-methyl)-beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists | |
| EA200701868A1 (ru) | Производные аминобутановой кислоты, ингибирующие cpt | |
| ATE411299T1 (de) | Chlorsubstituierte guanidine | |
| WO2009019719A3 (en) | Process for the preparation of 3-aryloxy-3-arylpropanamines | |
| AR052553A1 (es) | Derivados de benzoil -tetrahidropiridina | |
| TH86605A (th) | วิธีการของการใช้ตัวยับยั้ง pde v สำหรับการรักษาของโรคหัวใจล้มเหลวเนื่องจากการคั่งของโลหิต | |
| TH66934A (th) | ซับสทิทิวเทด ไธโอฟีน, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, การใช้สารเหล่านั้นเป็นเภสัชภัณฑ์หรือสารวินิจฉัย และเภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น | |
| TH93948A (th) | ไดฟีนิลอะซีทิดิโนนซึ่งถูกเข้าแทนที่ด้วยกรดพิเพอราซีน-1-ซัลโฟนิค ชนิดใหม่ และมีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้น |