TH83337B - The derivative of the welding ring 4- oxopyrimidine - Google Patents
The derivative of the welding ring 4- oxopyrimidineInfo
- Publication number
- TH83337B TH83337B TH501003834A TH0501003834A TH83337B TH 83337 B TH83337 B TH 83337B TH 501003834 A TH501003834 A TH 501003834A TH 0501003834 A TH0501003834 A TH 0501003834A TH 83337 B TH83337 B TH 83337B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diseases
- general formula
- ring
- eril
- chemical formula
- Prior art date
Links
- DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=CN1 DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 abstract 1
- 229940115480 Histamine H3 receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 102000004384 Histamine H3 receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000981 Histamine H3 receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003395 histamine H3 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้นำเสนอสารประกอบซึ่งแสดงโดยสูตรทั่วไป (l) ข้างล่างหรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งมีแอคทิวิตีเป็นฮิสตามิน H3 รีเซพเตอร์ แอนตากอนิสต์หรือยับยั้งแอคทิวิ ตีตามปกติของ ฮิสตามิน H3 รีเซพเตอร์ และมีประโยชน์ในแง่ของการเป็นสารที่ใช้ป้องกันหรือ บำบัดโรคต่างๆ ของโรคเกี่ยวกับเมตาบอลิซึม เช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, โรคเกี่ยวกับระบบหมุน เวียนโลหิต เช่น โรคหัวใจตีบ, โรคหัวใจวาย, โรคเกี่ยวกับระบบประสาท เช่น โรคหลับไม่เป็นปกติ และโรคประสาทสัมผัสผิดปกติ (สูตรเคมี) (l) [โดยที่ตัวอย่างของ Ar ได้แก่ หมู่ไดวาเลนท์ที่เกิดจากการขจัดสองไฮโดรเจนอะตอมออกจาก เบนซิน, X1 ได้แก่ไนโตรเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม หรือออกซิเจนอะตอม, R1 ได้แก่ หมู่เฮเทโรเอ รีลที่มีสมาชิก 5-6 ตัว, วงแหวน A ได้แก่ วงแหวนเฮเทโรเอรีลที่มีสมาชิก 5-6 ตัว, R2, R3 ได้แก่ หมู่ อะมิโนหรือหมู่อัลคิลอะมิโน และ X2 ได้แก่หมู่ที่แสดงโดยสูตรทั่วไป (ll) (สูตรเคมี) (ll) (โดยที่ R4, R5 ได้แก่ หมู่อัลคิลชั้นต่ำ และ n คือ จำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 4)] This invention presents a compound expressed by the general formula (l) below, or an acceptable salt. Its pharmaceutical Which has the active activity as a histamine H3 receptor antagonist or inhibits the normal activity of the histamine H3 receptor and is useful in terms of substance Protected or Treatment of various diseases Of metabolic diseases such as obesity, diabetes, circulatory diseases such as angina, heart attack, neurological diseases such as sleep disorders And neuroticism (chemical formula) (l) [where the example of Ar is divalent group formed by removing two hydrogen atoms from benzene, X1 ie nitrogen atom, sulfur atom. Or oxygen atoms, R1 is the hetero-eril group with 5-6 members, ring A is the hetero-eril ring with 5-6 members, R2, R3 is the amino or alkali group. The al-amino and X2 are those represented by the general formula (ll) (chemical formula) (ll) (where R4, R5 are the lower alkyl groups and n are integers from 2 to 4)).
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83337A TH83337A (en) | 2007-03-01 |
| TH83337B true TH83337B (en) | 2007-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005092895A3 (en) | Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as orl1-receptor antagonists | |
| WO2008001195A3 (en) | Novel processes for the preparation of dpp iv inhibitors | |
| NO20084845L (en) | 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or conditions where inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial | |
| CA2874250A1 (en) | 7-oxo-thiazolopyridine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease | |
| TN2014000044A1 (en) | Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament | |
| WO2012006474A2 (en) | Compounds and methods for inhibiting phosphate transport | |
| NO20074084L (en) | Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines, process for their preparation, their use as medicaments and medicaments containing them | |
| EP1921077A4 (en) | AGENT FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF SLEEP DISORDERS | |
| MX2009004884A (en) | Substituted 8-piperidinyl-2-pyridinyl-pyrimido [1,2-a]pyrimidin-6-one and 8-piperidinyl-2-pyrimidinyl-pyrimido[ 1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives. | |
| ATE556712T1 (en) | A2A ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF MOTOR DISORDERS | |
| NO20051901L (en) | New antimycobacterial compositions and pyrrole derivatives such as antimycobacterial compositions | |
| MY136718A (en) | Sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders | |
| TH83337B (en) | The derivative of the welding ring 4- oxopyrimidine | |
| TH83337A (en) | The derivative of the welding ring 4- oxopyrimidine | |
| NO20080285L (en) | Alpha (aryl or heteroarylmethyl) -beta-piperidinopropionic acid compounds as ORL-1 receptor antagonist | |
| EA200800071A1 (en) | DERIVATIVES OF BENZOFURANILA AS AN INHIBITORS OF 5-НТ6-RECEPTOR | |
| ATE524171T1 (en) | USE OF 2-(2-NITRO-4-TRIFLUORMETHYLBENZOYL)-1,3-CYCLOHEXANDIONE IN THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE | |
| WO2006134486A3 (en) | Alpha-(aryl-or heteroaryl-methyl)-beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonists | |
| EA200701868A1 (en) | AMINOBUTANE ACID DERIVATIVES, INHIBITING CPT | |
| ATE411299T1 (en) | CHLORINE SUBSTITUTED GUANIDINES | |
| WO2009019719A3 (en) | Process for the preparation of 3-aryloxy-3-arylpropanamines | |
| AR052553A1 (en) | BENZOIL-TETRAHYDROPIRIDINE DERIVATIVES | |
| TH86605A (en) | Methods of using a PDE V inhibitor for the treatment of congestive heart failure. | |
| TH66934A (en) | Substitutated thiophene, a process for preparing them, the use of them as pharmaceuticals or diagnostic agents. And pharmaceuticals that contain those substances | |
| TH93948A (en) | Diphenylacetidone, which has been replaced by a new type of piperazine-1-sulfonic acid, has improved pharmacological properties. |