Claims (1)
------22/02/2562------(OCR) หน้า1ของจำนวน2หน้าข้อถือสิทธิ1.สารเตรียม(preparations)ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบรวมด้วยA)จาก15ถึง50%โดยน้ำหนักไอโซไซยานูเรต(isocyanurates)ที่ประกอบรวมด้วยหมู่ไอโซไชยาเนต B) จาก85ถึง50%โดยน้ำหนักของn-หรือไอโซอัลคิลเบนโซเอต(isoalkylbenzoates)และC)จาก0.01ถึง2%โดยน้ำหนักของแมนนิกเบส2.สารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1ซํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันประกอบรวมด้วยจาก20ถึง35%โดยน้ำหนักของไอโซไซยานูเรตที่ประกอบรวมด้วยหมู่ไอโซไซยาเนตและจาก80ถึง65%โดยน้ำหนักของท-หรือไอโซโนนิลเบนโซเอต3.สารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1หรือ2ชงมีลักษณะเฉพาะที่ว่าไอโซไซยานูเรตที่ประกอบรวมด้วยหมู่ไอโซไชยาเนตถูกผลิตจากสารผสมของไคไอโซไซยานาโตโทลูอีนไอโซเมอร์ที่ประกอบรวมด้วยจาก65ถึง95%โคยน้ำหนักของ2,4-ไดไอโซไซยานาโตโทลูอีนและจาก5ถึง35%โดยน้ำหนักของ2,6-ไดไอโซไซยานาโตโทลูอีนด้วยการเร่งปฏิกิริยาโดยสารเร่งปฏิกิริยาป็นอลิกที่ประกอบรวมด้วยหมู่ไดอัลคิลอะมิโนและในการไม่มีอยู่ของหมู่อะลิฟาติกไฮดรอกซีและ/หรืออะลิฟาติกยูรีเธน4.สารเตรียมตามอย่างน้อยข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่1ถึง3ซํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าท-หรือไอโซอัลคิลเบนโซเอตประกอบรวมด้วย>90%โดยน้ำหนักของท-หรือไอโซโนนิลเบนโซเอต 5.การใช้สารเตรียมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหน้งของข้อถือสิทธิที่1ถึง4เป็นสารส่งเสริมการยึดสำหรับองค์ประกอบการเคลือบที่มีพ,นฐานจากโพลีไวนิลคลอไรด์ที่ถูกพลาสติไซส์6.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่5ซํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าองค์ประกอบการเคลือบถูก1ใช้เพื่อผลิตสับสเตรท7.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่6ซํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสับสเตรทที่ถูกเคลือบถูกใช้เป็นผ้าใบกันน้ำ,แผ่นฟ้ายโฆษณา,โครงสร้างแบบชั่วคราวอัดอากาศและอาคารสิ่งทออื่นๆ,ภาชนะบรรจุยึดหยุ่นได้,หลังคาหลายเหลี่ยม,กันสาด,ผ้าสำหรับฟ้องกัน,ตีนตะขาบ,พรมอัดหรือหนังสังเคราะห์ชนิดโฟม8.การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิที่5ถึง7ซํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าสับสเตรทมีโครงสร้างจำเป็นที่มีพื้นฐานจากสิ่งทอหรือผ้า 9.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่8ซงมีลักษณะเฉพาะที่ว่าผ้าเป็นผ้าทอโพลีเอสเทอร์หรือผ้าทอโพลีเอไมค์หน้า2ของจำนวน2หน้า10.กระบวนการเพื่อการผลิตของสารเตริยมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนงของข้อถือสิทธิที่1ถึง4ชํ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าการไตรเมอไรเซชันของส่วนประกอบA)เกิดขึ้นในช่วงอุณหถูมิจาก40ถึง140องศาเซลเซียสในการมีอยู่ของส่วนประกอบพลาสติไซเซอร์B)และการมีอยู่ของแมนนิกเบสอย่างน้อยหนงชนิดที่ทำหน้าที่เป็นสารเร่งปฏิกิริยาและทันทีที่ปริมาณของTDI อิสระในสารผสมปฏิกิริยาตรกว่า1.0โดยน้ำหนักการไตรเมอไรเซชันถูกยุติผ่านการสลายด้วยความร้อนของสารเร่งปฏิกิริยาหรือผ่านการเติมของสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา ------------ 1.สารเตรียม(preparations)ถูกแยกลักษณะที่มันประกอบด้วยA)จาก15ถึง50% โดยน้ำหนักไอโซไซยานูเรต(isocyanurates)ที่บรรจุหมู่ไอโซไซยาเนตและB)จาก85ถึง50% โดยน้ำหนักของn-หรือไอโซอัลคิลโมโนเบนโซเอต(isoalkylmonobenzoates)ด้วยเงื่อนไขที่ i)ไอโซไซยานูเรตที่บรรจุหมู่ไอโซไซยาเนตถูกผลิตผ่านการไตรเมอไรเซชันของ สารผสมของ2,4-ไดโซไซยานาโตโทลูอีนและ2,6-ไดโอโซไซยานาโตโทลูอีนและ ii)จำนวนรวมของอัตราร้อยละทั้งหมดโดยน้ำหนักคือ100% 2.สารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1ที่ถูกแยกลักษณะที่มันประกอบด้วยจาก20ถึง35% โดยน้ำหนักของไอโซไซยานูเรตที่บรรจุหมู่ไอโซไซยาเนตและจาก80ถึง65%โดยน้ำหนัก ของn-หรือไอโซอัลคิลโมโนเบนโซเอต 3.สารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1หรือ2ที่ถูกแยกลักษณะที่ไอโซไซยานูเรตที่บรรจุ หมู่ไอโซไซยาเนตถูกผลิตจากสารผสมของไดไอโซไซยานาโตโทลูอีนไอโซเมอร์ที่ประกอบด้วย จาก65ถึง95%โดยน้ำหนักของ2,4-ไดไอโซไซยานาโตโทลูอีนและจาก5ถึง35%โดยน้ำหนัก ของ2,6-ไดไอโซไซยานาโตโทลูอีนด้วยการเร่งปฏิกิริยาโดยสารเร่งปฏิกิริยาฟีนอลิก ที่ประกอบด้วยหมู่ไดอัลคิลอะมิโน 4.สารเตรียมตามอย่างน้อยหนึ่งข้อของข้อถือสิทธิที่1ถึง3ที่ถูกแยกลักษณะที่n-หรือ ไอโซอัลคิลโมโนเบนโซเอตประกอบด้วย>90%โดยน้ำหนักของn-หรือไอโซโนนิลเบนโซเอต 5.การใช้สารเตรียมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่1ถึง4เป็นสาร ส่งเสริมการยึดสำหรับองค์ประกอบการเคลือบที่มีพื้นฐานจากโพลีไวนิลคลอไรด์ที่ถูกพลาสติไซส์ 6.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่5ที่ถูกแยกลักษณะที่องค์ประกอบการเคลือบถูกใช้เพื่อผลิต สับสเตรท 7.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่6ที่ถูกแยกลักษณะที่สับสเตรทที่ถูกเคลือบถูกใช้เป็น ผ้าใบกันน้ำ,แผ่นป้ายโฆษณา,โครงสร้างแบบชั่วคราวอัดอากาศและอาคารสิ่งทออื่นๆ, ภาชนะบรรจุยืดหยุ่นได้,หลังคาหลายเหลี่ยม,กันสาด,ผ้าสำหรับป้องกัน,ตีนตะขาบ, พรมอัดหรือหนังสังเคราะห์ชนิดโฟม 8.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่5ถึง7ที่ถูกแยกลักษณะที่สับสเตรทมีโครงสร้างจำเป็นที่มี พื้นฐานจากสิ่งทอหรือผ้า 9.การใช้ตามข้อถือสิทธิที่8ที่ถูกแยกลักษณะที่ผ้าเป็นผ้าทอโพลีเอสเทอร์หรือผ้าทอ โพลีเอไมด์ 10.กระบวนการเพื่อการผลิตของสารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1ถึง4ที่ถูกแยกลักษณะ ที่การไตรเมอไรเซชันของสารผสมTDIเพื่อให้ส่วนประกอบA)เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิจาก40 ถึง140องศาเซลเซียสในการร่วมอยู่ของส่วนประกอบพลาสติไซเซอร์B)และการร่วมอยู่ของ แมนนิกเบสอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ทำหน้าที่เป็นสารเร่งปฏิกิริยาและทันทีที่ปริมาณของTDI อิสระในสารผสมปฏิกิริยาต่ำกว่า1.0%โดยน้ำหนักการไตรเมอไรเซชันถูกยุติผ่านการสลายด้วย ความร้อนของสารเร่งปฏิกิริยาหรือผ่านการเติมของสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด ด้วยการขจัดฤทธิ์ทั้งหมดหรือบางส่วนของสารเร่งปฏิกิริยา 11.กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่10ที่ถูกแยกลักษณะที่อัลคิลฟอสเฟตโดยเฉพาะ ไดบิวทิลฟอสเฟตหรือเมธิลโทลูอึนซัลโฟเนตถูกใช้เป็นสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา 12.องค์ประกอบการเคลือบที่พึงประสงค์คือสำหรับโพลีไวนิลคลอไรค์ที่ประกอบด้วย สารเตรียมตามข้อถือสิทธิที่1ถึง4------22/02/2019------(OCR) Page 1 of 2 Claims 1. Preparations having the characteristic that they comprise A) of 15 up to 50% by weight isocyanurates comprising isocyanate group B), from 85 to 50% by weight of n- or isoalkylbenzoates. and C) from 0.01 to 2% by weight of mannic base 2. The preparation according to claim 1 has the characteristic that it comprises from 20 to 35% by weight of isocyanure. comprising an isocyanate group and from 80 to 65% by weight of iso- or isononyl benzoate. 3. The preparation of claim 1 or 2 has the characteristics that Socyanurate comprising an isocyanate group is produced from a mixture of chiisocyanatotoluene isomers comprising from 65 to 95% weight of 2,4-diisocyanatotoluene and from 5 to 35% by weight of 2,6-diisocyanatotoluene catalyzed by a polyacrylamide catalyst. comprising a dialkylamino group and in the absence of aliphatic hydroxy and/or aliphatic urethane groups. 4. Preparations according to at least which of the following? The elements of claims 1 to 3 have the characteristic that the t-or isoalkyl benzoate comprises >90% by weight of the t-or isononyl benzoate. 5. Using the preparation according to any of claims 1 to 4 as adhesion promoting agent for a coating composition based on polyvinyl chloride that is used. Lastize 6. The use according to claim 5 has the characteristic that the coating composition is 1 used to produce a substrate. 7. The use according to claim 6 has the characteristic that it is chopped. Coated straits are used as tarpaulins, advertising skylights, temporary compressed air structures and other textile buildings, flexible containers, polygon roofs, awnings, shielding fabric, tracks, carpets. pressed or foamed synthetic leather 8. The use of any one of claims 5 to 7 has the characteristic that the substrate has a necessary structure based on a textile or cloth. 9. The use according to claim 8 has the specification that the fabric is a polyester woven fabric or a polyamide woven fabric. Page 2 of 2 Page 10. Process for the production of the substance. Preparation according to any one of claims 1 to 4, the characteristic being that trimerization of component A) occurs in a temperature range from 40 to 140 degrees Celsius in the presence of the plasticizer component B) and the presence of at least one mannic base that acts as a catalyst and as soon as the amount of TDI The free radicals in the reaction mixture are less than 1.0 by weight. Trimerization is terminated through thermal decomposition of the catalyst or through the addition of catalyst toxins. --------- --- 1. Preparations are separated such that they contain A) from 15 to 50% by weight isocyanurates containing isocyanate groups and B) from 85 to 50% isocyanurates. % by weight of n- or isoalkylmonobenzoates with the condition that i)Isocyanurates containing isocyanate groups are produced through trimerization of A mixture of 2,4-diosocyanatotoluene and 2,6-diosocyanatotoluene and ii) The total number of percentages by weight is 100%. 2. The preparation according to claim 1 is separated such that it contains from 20 to 35% by weight of isocyanurate containing the isocyanurate group. Socyanate and from 80 to 65% by weight of n-or isoalkyl monobenzoate 3. The preparation according to claim 1 or 2 that has been characterized as containing isocyanurate. Isocyanate groups are produced from mixtures of diisocyanatotoluene isomers consisting of From 65 to 95% by weight of 2,4-diisocyanatotoluene and from 5 to 35% by weight. of 2,6-diisocyanatotoluene catalyzed by a phenolic catalyst. that contains a dialkyl amino group 4. The preparation according to at least one of claims 1 to 3 separated in the n-or Isoalkylmonobenzoate contains >90% by weight of n- or isononylbenzoate. 5. Using the preparation according to any one of claims 1 to 4 as a substance. Promotes adhesion for coating compositions based on plasticized polyvinyl chloride. 6. The use according to claim 5 is such that the coating composition is used to produce a substrate. 7. The use according to claim 6 is such that the coated substrate is used. is Tarpaulins, billboards, temporary compressed air structures and other textile buildings, flexible containers, polygon roofs, awnings, protective fabrics, tracks, pressed carpets or foamed synthetic leather. 8. Use according to claims 5 to 7, where the digested structure has the required structure. Based on textiles or cloth 9. The use according to claim 8 where the fabric is characterized as a woven polyester fabric or a woven polyamide fabric. 10. The process for producing the preparation according to claims 1 to. 4 separated characteristics The trimerization of the TDI mixture to give component A) occurs in the temperature range from 40 to 140 degrees Celsius in the presence of plasticizer components B) and the presence of At least one mannic base acts as a catalyst and immediately the amount of TDI Free in the reaction mixture below 1.0% by weight, trimerization was terminated via hydrolysis. Heating of the catalyst or through the addition of one or more toxic substances of the catalyst. By eliminating all or part of the activity of the catalyst. 11. The process of claim 10 in which the alkyl phosphate is specifically characterized. Dibutylphosphate or methyltoluenesulfonate is used as a catalyst poison. 12.The preferred coating composition is for polyvinyl chloride containing Preparation according to claims 1 to 4.