TH82961B - ไซคลิกคีโตอีนอลที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรคีตัล - Google Patents

ไซคลิกคีโตอีนอลที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรคีตัล

Info

Publication number
TH82961B
TH82961B TH601001410A TH0601001410A TH82961B TH 82961 B TH82961 B TH 82961B TH 601001410 A TH601001410 A TH 601001410A TH 0601001410 A TH0601001410 A TH 0601001410A TH 82961 B TH82961 B TH 82961B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
halogen
substituted
cyano
Prior art date
Application number
TH601001410A
Other languages
English (en)
Other versions
TH138521A (th
TH82961A (th
Inventor
อาร์โนลด์ คริสเตียน
ฮิว โรซิงเกอร์ คริสโตเฟอร์
ฟอยท์ ดีเทอร์
เบรทชไนเดอร์ โธมัส
อูเลอร์ โธมัส
ยาโกะ นายโทชิยะ
วิลเฮล์ม เดรเวส มาร์ค
เจฟเฟรย์ ฮิลส์ มาร์ติน
ฟิสเชอร์ ไรเนอร์
เฮมเพล วอลเทราด์
เลร์ สเตฟาน
เรคมันน์ อูโด
แซนวาลด์ เอริค
มอลซัม โอลกา
กาเอิร์ทเซน โอลิเวอร์
เคฮ์เน ไฮนซ์
Original Assignee
เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์
ยูนิชาร์ม คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์, ยูนิชาร์ม คอร์ปอเรชั่น filed Critical เบเยอร์ คร็อปไซเอนซ์ อัคเตียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH82961A publication Critical patent/TH82961A/th
Publication of TH138521A publication Critical patent/TH138521A/th
Publication of TH82961B publication Critical patent/TH82961B/th

Links

Abstract

DC60 (28/04/49) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสไปโรคีตัล-ซับสติติวเต็ดไซคลิกคีโตอีนอลชนิดใหม่ ของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตร) (I) ในที่ซึ่ง A, B, Q1, Q2, D, G, W, X, Y และ Z เป็นตามที่นิยามไว้ข้างต้น, เกี่ยวข้องกับกระบวนการและอินเตอร์มีเดียตสำหรับการเตรียมของมันและเกี่ยวข้อง กับการใช้ของมันที่เป็นสารฆ่าแมลงและศัตรูพืช และ/หรือ สารฆ่าจุลชีพ และ/หรือ สารฆ่าวัชพืช ยิ่งกว่านั้น การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารผสมฆ่าวัชพืชที่เลือกได้ที่ประกอบด้วย ประการแรก สไปโรคีตัล-ซับสติติวเต็ดไซคลิกคีโตอีนอล และประการที่ 2 คือ สารประกอบปรับปรุง ที่เข้ากันได้กับพืชผล การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสไปโรคีตัล-ซับสติติวเต็ดไซคลิกคีโตอีนอลชนิดใหม่ ของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตร) ในที่ซึ่ง A,B,Q1,Q2,D,G,W,X,Y และ Zเป็นตามที่นิยามไว้ข้างต้น เกี่ยวข้องกับกระบวนการและอินเตอร์มีเดียตสำหรับการเตรียมของมันและเกี่ยวข้อง กับการใช้ของมันที่เป็นสารฆ่าแมลงและศัตรูพืช และ/หรือ สารฆ่าจุลชีพ และ/หรือ สารฆ่าวัชพืช ยิ่งกว่านั้น การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารผสมฆ่าวัชพืชที่เลือกได้ที่ประกอบด้วย ประการแรก สไปโรคีตัล-ซับสติติวเต็ดไซคลิกคีโตอีนอล และประการที่ 2 คือ สารประกอบปรับปรุง ที่เข้ากันได้กับพืชผล

Claims (1)

  1. OCR 14SR (สูตรเคมี) (b), (สูตรเคมี) (c), (สูตรเคมี) (d), (สูตรเคมี) (e), E(f), หรือ (สูตรเคมี) (g), ในที่ซึ่ง E แทนอิออนโลหะหรืออิออนแอมโมเนียม, L แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์, M แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์, R1 แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นฮาโลเจน หรือ ไซยาโน ซับสติตัวเต็ดอัลคิล, อัลคีนิล, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคิล ไธโออัลคิล หรือ โพลีอัลคอกซีอัลคิล หรือ แทนในแต่ละกรณีที่เลือก เป็นฮาโลเจน-, อัลคิล-หรืออัลคอกซี- ซับสติติวเต็ด ไซโคลอัลคิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล หรือ แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ของฟีนิล, ฟีนิลอัลคิล, เฮทเอริล, ฟีนอกซีอัลคิล หรือ เฮทเอริลออกซีอัลคิล, R2 แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นฮาโลเจน- หรือไซยาโน- ซับสติติวเต็ดอัลคิล, อัลคีนิล, อัลคอกซีอัลคิล หรือ โพลีอัลคอกซีอัลคิล หรือ แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นหมู่แทนที่ของ ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล, R3,R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันแทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นฮาโลเจน -ซับสติติวเต็ดอัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิลไธโอ, อัลคีนิลไฮโอ หรือ ไซโคลอัลคิล ไธโอ หรือ แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ของฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี หรือ ฟีนิลไธโอ, R6 และ R7 เป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นฮาโลเจน- หรือไซยาโน- ซับสติติวเต็ดอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลคอกซี, อัลคอกซีอัลคิล, แทนในแต่ละกรณี ที่เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ของฟีนิลหรือเบนซิลหรือใช้ร่วมกันกับ N-อะตอม ที่ซึ่งมันยึดติด เกิดเป็นวงที่เลือกถูกแทนที่ซึ่งเลือกมีออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ 2. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง W แทน ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซีหรือไซยาโน, X แทนฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิล, C1-C6อัลคอกซี, C3-C6 อัลคีนิลออกซี, C1-C6 อัลคิลไฮโอ, C1-C6 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี, C3-C6ฮาโลอัลคีนิลออกซี, ไนโตร หรือไซยาโน, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6-อัลคอกซี, C1-C6-ฮาโลอัลคิล, C1-C6-ฮาโลอัลคอกซี, ไซยาโน, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6- อัลไคนิล หรือหนึ่งหมู่ของ (เฮท) เอริลเรดิคัล (สูตรเคมี) เลือกแทนฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคิล-ซับสติตัวเด็ดฟีนอกซี-C1-C6 อัลคิล หรือ เลือกแทน เฮทเอริลออกซี-C1-C6-อัลคิล 5- หรือ 6- สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน-, อะมิโน- หรือ C1-C6-อัลคิล- ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอมจากหมู่ที่ประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์ และ ไนโตรเจน R2 แทนในแต่ละกรณีที่เลือกเป็นฮาโลเจน- หรือไซยาโน- ซับสติตัวเต็ด C1-C20-อัลคิล, C2-C20- อัลคีนิล, C1-C8 อัลคอกซี-C2-C8-อัลคิล หรือ โพลี-C1-C8-อัลคอกซี-C2-C8-อัลคิล, เลือกแทนฮาโลเจน-, C1-C6 อัลคิล-หรือ C1-C6 อัลคอกซี-ซับสติติวเต็ด C3-C8-ไซโคลอัลคิล หรือ ในแต่ละกรณีเลือกแทนฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร-, C1-C6-อัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C1-C6-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C6-ฮาโลอัลคอกซี-ซับสติติวเต็ดฟีนิลหรือเบนซิล, R3 เลือกแทน-ฮาโลเจน- ซับสติติวเต็ด C1-C8-อัลคิล หรือในแต่ละกรณีเลือกแทนฮาโลเจน-, C1-C6-อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี-, C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, ไซยาโน หรือ ไนโตร- ซับสติติว เต็ด ฟีนิล หรือ เบนซิล, R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันซึ่งในแต่ละกรณีเลือกแทนฮาโลเจน ซับสติตัวเต็ด C1-C8-อัลคิล, C1-C8-อัล คอกซี, C1-C8 อัลคิลอะมิโน, ได (C1-C8 อัลคิล) อะมิโน, C1-C8-อัลคิลไฮโอ หรือ C3-C8-อัลคี ไธโอ หรือ ในแต่ละกรณีเลือกแทน ฮาโลเจน, ไนโตร-, ไซยาโนะ, C1-C4 อัลคอกซี-, C1-C4- ฮาโลอัลคอกซี-, C1-C4-อัลคิลไธโอน, C1-C4-ฮาโลอัลคิลไฮโอ, C1-C4-อัลคิล-หรือ C1-C4- ฮาโลอัลคิล-ซับสติติวเต็ดฟีนิล, ฟีนอกซี หรือ ฟีนิลไธโอ, R6 และ R7 เป็นอิสระต่อกันแทนไฮโดรเจน, ในแต่ละกรณีเลือกแทนฮาโลเจน หรือไซยาโน ซับสติติว เต็ด C1-C8-อัลคิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล, C1-C8-อัลคอกซี, C1-C8-อัลคีนิล หรือ C3-C8-อัลคอก ซี-C2-C8-อัลคิล, ในแต่ละกรณีเลือกแทนฮาโลเจน-, C1-C8-อัลคิล, C1-C8-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C8-อัลคอกซี-ซับสติติวเต็ดฟีนิล หรือ เบนซิล หรือใช้ร่วมกันเลือกแทน C1-C6-อัลคิล- ซับสติตัวเต็ด C3-C6-อัลคีลีนเรดิคัลในที่ซึ่งโดยทางเลือก หมู่เมทธีลีน 1 หมู่ แทนได้โดย ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ แทนฟีนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-ถึงไตรโดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไซยาโน ไนโตร, C1-C4-อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C3-ฮาโลอัลคิล, C1-C3-ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4- อัลคิลไธโอ หรือ C1-C4-อัลคิลซัลโฟนิล, แทนฟีนิล-C1-C4-อัลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-หรือได โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, C1-C3-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C3-ฮาโลอัลคอกซี, แทนไพร โซลิล, ไรอะโซลิด, ไพริดิล, ไพริมิดิล, ฟูรานิล หรือ ไรอีนิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมัน ถูกเลือกแทนที่แบบโมโน-หรือได โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือ C1-C4 อัลคิล, แทนฟีนอกซี- C1-C5-อัลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่แบบโมโน หรือได โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือ C1-C4-อัลคิล หรือ แทนไพร์ดิลออกซี-C1-C5-อัลคิล, ไพริมิดิลออกซี-C1-C5-อัลคิล หรือ ไธอะโซลิลออกซี- C1-C5-อัลคิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมันเลือกถูกแทนที่แบบโมโน -หรือ โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, อะมิโนหรือ C1-C4-อัลคิล, R2 แทน C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C1-C6 อัลคอกซี-C2-C6-อัลคิล หรือ โพลี-C1-C6-อัลคอก ซี-C2-C6 อัลคิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมันเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-ถึงไตร โดยฟลูออรีนหรือ คลอรีน, แทน C3-C7-ไซโคลอัลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่แบบโมโน หรือได้ โดยฟลูออรีน, คลอรีน, C1-C4-อัลคิล หรือ C1-C4-อัลคอกซี หรือ แทนฟีนิลหรือเบนซิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมันเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-ถึงไตร โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4-อัลคิล, C1-C3-อัลคอกซี, C1-C3-ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C3-ฮาโลอัลคอกซี R3 แทน C1-C6-อัลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-ถึงไตร- โดยฟลูออรีน, คลอรีน หรือ. แทนฟีนิลหรือเบนซิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมันเลือกถูกแทนที่แบบโมโน-หรือได-โดยฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-อัลคอกซี, C1-C2-ฮาโลอัลคอกซี, C1-C2-ฮาโลอัลคิล, ไซยาโน หรือ ไนโตร, R18 แทนไฮโดรเจน ในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน-ซับสติติว เต็ด C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6-อัลไคนิล, C1-C4-อัลคอกซี-C1-C4-อัลคิล, ได ออกโซลานิล- C1-C4 อัลคิล, ฟูล, ฟูริล-C1-C4-อัลคิล, ไฮยีนิล, ไรอะโซลิด, พิเพอริดินิล หรือ โดยทางเลือกแล้วเป็น ฟลูออรีน-, คลอรีน- และ/หรือ โบรมีน หรือ C1-C4-อัลคิล- ซับสติติวเต็ดฟีนิล, R17 และ R18 ยังใช้ร่วมกันแทน C3-C6 อัลเคนไดอิล หรือ C2-C5-ออก ซาอัลเคนไดอิล ซึ่งแต่ละหมู่ของมันเลือกถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล, ฟูริล, วงแหวน เบนซีนที่ถูกฟิวส์หรือโดยหมู่แทนที่ 2 หมู่ซึ่งใช้ร่วมกันกับ C อะตอมที่ซึ่งมันยึดติดเกิดเป็น คาร์โบไซเคิล 5 หรือ 6-สมาชิก R19 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโลเจน หรือ แทนในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นฟลูออรีน-, คลอรีน- และ/หรือ โบรมีน-ซับสติติวเต็ด ในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นฟลูออรีน-, คลอรีน- และ/หรือ โบรมีน-ซับสติติว C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือฟีนิล, R20 แทนไฮโดรเจนในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นไฮดรอกซิล, ไซยาโนะ, ฮาโลเจน หรือ C1-C4- อัลคอกซี-ซับสติติวเต็ด C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ ไตร-(C1-C4 -อัลคิล) ไซลิล, R21 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโลเจน หรือแทนในแต่ละกรณีจะเลือกเป็น ฟลูออรีน, คลอรีน- และ/หรือ โบรมีน ซับสติติวเต็ด C1-C4 อัลคิล, C3-C6-ไซโคลอัลคิล หรือ ฟีนิล, X1 แทนไนโตร, ไซยาโน, ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, X2 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโลเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4- อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, X3 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโลเจน, C1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลอัลคิล, C1-C4- อัลคอกซี หรือ C1-C4-ฮาโลอัลคอกซี, และ/หรือ สารประกอบข้างล่าง ที่ถูกนิยามโดยสูตร โครงสร้างทั่วไป, ของสูตรโครงสร้างทั่วไป (IId) (สูตรเคมี) (IId) หรือของสูตร โครงสร้างทั่วไป (IIe) (สูตรเคมี) (IIe) t แทนเลขระหว่าง 0 ถึง 5, v แทนเลขระหว่าง 0 ถึง 5, R22 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-อัลคิล, R23 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-อัลคิล, R24 แทนไฮโดรเจน ในแต่ละกรณีจะเลือกเป็น ไซยาโน-, ฮาโลเจน หรือ C1-C4-อัลคอกซี- ซับสติตัวเต็ด C1-C6-อัลคิล, C1-C6-อัลคอกซี, C1-C6-อัลคิลไฮโอ, C1-C6-อัลคิลอะมิโน หรือ ได (C1-C4-อัลคิล)-อะมิโน, หรือในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นไซยาโนะ, ฮาโลเจน- หรือ C1-C4- อัลคิล-ซับสติติวเต็ด C3-C6-ไซโคลอัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิลออกซี, C3-C6 ไซโคลอัลคิล ไธโอ หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, R25 แทนไฮโดรเจน, โดยทางเลือกแล้วเป็นไซยาโนะ, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน หรือ C1-C4- อัลคอกซี-ซับสติติวเต็ด C1-C6-อัลคิล ในแต่ละกรณีจะเลือกเป็นไซยาโน- หรือ ฮาโลเจน- ซับสติตัวเต็ด C3-C6 อัลคีนิล หรือ C3-C6 อัลไคนิล หรือ โดยทางเลือกแล้วเป็นไซยาโน-, ฮาโลเจน หรือ C1-C4, อัลคิล-ซับสติตัวเต็ด C3-C6-ไซโคลอัลคิล, - 14. สารผสมตามหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 12 และ 13 ในที่ซึ่งสารประกอบปรับปรุงที่เข้ากันได้กับพืชผล คือ โคลควินโตเซต-เมซิล 15. สารผสมตามหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 12 และ 13 ในที่ซึ่งสารประกอบปรับปรุงที่เข้ากันได้กับพืชผล คือ เมเฟน ไพร์-ไดเอทธิล 16. วิธีสําหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 จะทำ ให้เกิดการกระทำต่อพืชหรือที่อาศัยของมัน 17. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 สําหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ 18. วิธีสําหรับการควบคุมพืชที่ไม่ต้อง ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามข้อถือสิทธิ 1 และสารประกอบปรับปรุงที่เข้ากันกับพืชผล ตามข้อถือสิทธิ 12 จะทำให้เกิด การกระทำต่อพืชหรือที่อยู่อาศัยของมันอย่างแยกกันในความต่อเนื่องชั่วคราวของระบบปิด 19. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (II) ในที่ซึ่ง A, B, Q1, Q2, R8, W, X, Y และ Z เป็นตามที่นิยามไว้ข้างต้น 20. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (III) (สูตรเคมี) (III)
TH601001410A 2006-02-15 ไซคลิกคีโตอีนอลที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรคีตัล TH82961B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH82961A TH82961A (th) 2007-02-08
TH138521A TH138521A (th) 2014-12-30
TH82961B true TH82961B (th) 2021-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA30024B1 (fr) 5-arylisoxazolines pour lutter contre des parasites invertebres
TW200738696A (en) Isoxazolines for controlling invertebrate pests
EP1829865A3 (en) O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
RU2006120441A (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
RU2436785C2 (ru) Гетеробициклические карбоксамиды в качестве ингибиторов киназ
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
RU2005108046A (ru) 1, 2, 3-триазольные производные, обладающие бактерицидной (например, фунгицидной)активностью
TN2012000033A1 (en) Mixtures of mesoionic pesticides
RU2004135323A (ru) Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов
MXPA04012214A (es) Insecticidas de pirazolcarboxamida.
PE20081531A1 (es) Nuevos compuestos 620
RU2011108404A (ru) Новые ациламинобензамидные производные
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
CA2513000A1 (en) Substituted benzoyl derivatives as herbicides
RU2014131950A (ru) Способ получения производных хирального изоксазолин азетидина в качестве противопаразитарных агентов
WO2006097488A8 (en) Use of n- (4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests
CA2463966A1 (en) Pyrazolyl-substituted heterocycles and their use as phytosanitary products
TH138521A (th) ไซคลิกคีโตอีนอลที่ถูกแทนที่ด้วยสไปโรคีตัล
DE602007003189D1 (de) Als pesitizide einsetzbare diaza-spiro-ä4,5ü-decane
TW200738139A (en) Fungicidal mixtures based on 2,4-disubstituted N-biphenylpyrazolecarboxamides
JPWO2021060240A5 (th)
CA2469191A1 (en) [1,2]-oxazine-3,5-diones
CA2394848A1 (en) 3-(4,5-dihydroisoxazole-5-yl)benzoylpyrazole
AR061541A1 (es) Composiciones herbicidas que comprenden un compuesto benzoilico sustituido por 3-heterociclilo