TH8285B - สารฆ่าวัชพืชประเภท 4-เฟนอกซิคิวแมริน - Google Patents

สารฆ่าวัชพืชประเภท 4-เฟนอกซิคิวแมริน

Info

Publication number
TH8285B
TH8285B TH9501001783A TH9501001783A TH8285B TH 8285 B TH8285 B TH 8285B TH 9501001783 A TH9501001783 A TH 9501001783A TH 9501001783 A TH9501001783 A TH 9501001783A TH 8285 B TH8285 B TH 8285B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
haloalkyl
groups
halogen
Prior art date
Application number
TH9501001783A
Other languages
English (en)
Other versions
TH19878B (th
TH19878A (th
Inventor
เซอร์กิโออีแวน อัลวาราโด นาย
ไบรอันเจ ดาห์ลเก นาย
ไอลีนเอ็มไรล์ลี่ นาย
ปิแอร์อังตวน มาร์ก นาย
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH19878B publication Critical patent/TH19878B/th
Publication of TH19878A publication Critical patent/TH19878A/th
Publication of TH8285B publication Critical patent/TH8285B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้วิธีควบคุมวัชพืชใบเดี่ยวโดยมีพืชผลอยู่ด้วย โดยเฉพาะมีธัญพืชอยู่ด้วย การประดิษฐ์นี้ยังให้อนุพันธ์ของ 4-(2,6-ไดซับสทิทิวเทด- เฟนอกซิ) คิวแมรินที่ใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและวิธีเตรียมสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยา

Claims (6)

1. วิธีสำหรับควบคุมพืชชนิดใบเดี่ยวที่ขึ้นใต้น้ำนานตลอดปีซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารต่อไปนี้ในดินหรือในน้ำที่มีเมล็ดหรือส่วนขยายพันธุ์ของพืชดังกล่าว: สารประกอบซึ่งมี สูตร I ในบริเวณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช : (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ X\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน, C1-C4แอลคิล หรือ C2-C4 แอลเคนิล; W และ Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; R คือหมู่ผสมใด ๆ ของหมู่ต่อไปนี้จาก 1 ถึง 3 หมู่ : H, เฮโลเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล , C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ R1 คือ หมู่ผสมใด ๆ ของหมู่ต่อไปนี้จาก 1 ถึง 4 หมู่ : H, เฮโลเจน, OH, CN, SH, C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 หมู่ หรือมากกว่า เฮโลเจน หรือ หมู่ OR2 ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C2-C6 เฮโลแอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 เฮโลแอลไคนิล, OR2, OCH2COOR3, OCH2OR4, OCOOR5, OCONHR6, OCOR7, S(O)nR8, COR9, CH(OR1)2, เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคิล,C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, หรือเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN,หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลเจน หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; R2 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 เฮโลแอลเคนิล,หรือ C2-C6 เฮโลแอลไคนิล; R3, R4, R5, R6 และ R7 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล,C1-C4 เฮโล แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; หรือเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน,หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; R8 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือหมู่ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, R9 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN,หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแลอคอกซิ; เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ NR11R12; R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ -(CH2)m-; R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล หรือ R11 และ R12 อาจรวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจน; n คือ เลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 และ m คือจำนวนเต็ม 2 หรือ 3 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง X และ X\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ Cl, Br หรือ CH3 และ W และ Y คือ O 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งมีสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง R คือ H และ R1 คือหมู่ต่อไปนี้ 1, 2 หรือ 3 หมู่ : C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีสารประกอบซึ่งมีสูตร I ซึ่ง X และ X\' คือ Cl, หรือ Br, R คือ H แล ะ R1 คือหมู่ต่อไปนี้ 1, 2 หรือ 3 หมู่ : เมธอกซิ หรือ เฮโลเมธอกซิ 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งสารประกอบซึ่งมีสูตร I คือ 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-8-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-8-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน;หรือ 4-(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน; 6. วิธีสำหรับเลือกควบคุมวัชพืชชนิดใบเดี่ยวโดยมีพืชผลอยู่ด้วย, ซึ่งประกอบ ด้วยการให้สารต่อไปนี้ดินหรือในน้ำที่มีเมล็ดหรือส่วนขยายพันธุ์ของวัชพืชดังกล่าวขึ้นอยู่ ซึ่ง มีพืชผลปลูกอยู่ด้วย : สารประกอบซึ่งมีสูตร I ในปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช (สูตรเคมี) ซึ่ง X, X\', W, Y, R และ R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งพืชผลคือ ธัญพืช 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งธัญพืชคือ ข้าวสาลี, ข้าวโอท, ข้าวบาร์เลย์, ข้าวไรน์, ข้าวเจ้า หรือข้าวโพด 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งธัญพืชคือ ข้าวเจ้า 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งวัชพืชชนิดใบเลี้ยงเดี่ยวคือ วัชพืชจำพวกหญ้า 1
1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งให้สารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่อัตราประมาณ 4.0 กก/เฮกแทร์ ถึง 0.06 กก/เฮกแทร์ 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งให้สารประกอบซึ่งมีสูตร I ที่อัตราประมาณ 2.0 กก/เฮกแทร์ ถึง 0.06 กก/เฮกแทร์ 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งให้สารประกอบซึ่งมีสูต I คือ 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดโบรโรเฟนอกซิ)-8-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-8-เมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกซิคิวแมริน; 4-(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน;หรือ 4-(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน; 1 4. สารประกอบซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ X\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล หรือ C2-C4 แอลเคนิล; W และ Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; R คือ หมู่ผสมใด ๆ ของหมู่ต่อไปนี้จาก 1 ถึง 3 หมู่ : H, เฮโลเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ R1 คือ หมู่ผสมใด ๆ ของหมู่ต่อไปนี้จาก 1 ถึง 4 หมู่ : H, เฮโลเจน, OH, CN, SH, C1-C6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 หมู่ หรือมากกว่า เฮโลเจน หรือ หมู่ OR2 ; หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล,C2-C6 เฮโลแอลไคนิล, C2-C6 แอลไคนิล,C2-C6 เฮโลแอลคานิล, OR2, OCH2COOR3, OCH2OR4, OCOOR5, OCONHR6, OCOR7, S(O)nR8, COR9, CH(OR1)2, เฟนิล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, หรือเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลเจน หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; R2 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C2-C6 เฮโลแอลเคนิล, หรือ C2-C6 เฮโลแอลไคนิล; R3, R4, R5, R6 และ R7 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ; หรือเบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; R8 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN,หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือหมู่ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, R9 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, CN, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแลอคอกซิ; เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : เฮโลเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ NR11R12; R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ -(CH2)m-; R11 และ R12 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล หรือ R11 และ R12 อาจรวมตัวกับอะตอมซึ่งหมู่ทั้ง 2 นี้เกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจน; n คือ เลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 และ m คือ จำนวนเต็ม 2 หรือ 3 1 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X และ X\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือ Cl, Br หรือ CH3 และ W และ Y คือ O 1 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R คือ H และ R1 คือหมู่ต่อไปนี้ 1, 2 หรือ 3 หมู่ : C1-C4 แอลคอกซิ หรือ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ 1 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X และ X\' คือ Cl, หรือ Br, R คือ H และ R1 คือหมู่ต่อไปนี้ 1, 2 หรือ 3 หมู่ : เมธอกซิ หรือ เฮโลเมธอกซิ 1 1.(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6-เมธอกซิคิวแมริน 1 1.(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-8-เมธอกซิคิวแมริน 2 1.(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกวิคิวแมริน 2 1.(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-6,7-ไดเมธอกวิคิวแมริน 2 1.(2,6-ไดคลอโรเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน 2 1.(2,6-ไดโบรโมเฟนอกซิ)-5,6,7-ไทรเมธอกซิคิวแมริน 2
4. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตรและสารประกอบซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง X, X\', W, Y, R และ& R1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 14 2
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง X และ X\' แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ Cl, Br หรือ CH, และ W และ Y คือ O 2
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่ง R คือ H และ R1 คือ หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ 1, 2 หรือ 3 หมู่
TH9501001783A 1995-07-24 สารฆ่าวัชพืชประเภท 4-เฟนอกซิคิวแมริน TH8285B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH19878B TH19878B (th) 1996-08-07
TH19878A TH19878A (th) 1996-08-07
TH8285B true TH8285B (th) 1998-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1193254A4 (en) PHTHALAMID DERIVATIVES, INTERMEDIATE PRODUCTS OF THEIR MANUFACTURE AND INSECTICIDES FOR AGRICULTURE / GARDENING AND METHOD OF THEIR USE
KR920003628B1 (ko) 티아디아자비시클로노난 유도체의 제조방법
EA012504B1 (ru) Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными
SU1135423A3 (ru) Средство регулировани роста растений сои
JP4381598B2 (ja) テトラゾリノン除草剤およびそれに対する解毒剤の除草組成物
RU95113207A (ru) Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция
GB0201160D0 (en) Biocidal compound and its preparation
JPH05255023A (ja) スルフアモイル尿素除草剤の植物毒性作用に対するイネの保護法
TH8285B (th) สารฆ่าวัชพืชประเภท 4-เฟนอกซิคิวแมริน
JP2022522391A (ja) 除草剤
HU189583B (en) Herbicide and growth-controlling compositions containing n-/-1-alkenyl/-chloro-acetiv-anilide derivatives as active agents and process for producing the active agents
TH19878A (th) สารฆ่าวัชพืชประเภท 4-เฟนอกซิคิวแมริน
US4398944A (en) Herbicidal composition and method for inhibiting growth of weeds
JPS59204103A (ja) 薬害軽減剤
PL126703B1 (en) Herbicide
JPS5655302A (en) Fungicide for agriculture and horticulture
JPS6368507A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
US3972909A (en) α,α-Dimethylbenzylureas and use as herbicides
FI945650A0 (fi) Uusi menetelmä hyönteisten munien torjumiseksi ja munia tappavia koostumuksia
US3961935A (en) Synergistic herbicidal composition comprising O-methyl or O-ethyl-O-(3-methyl-6-nitrophenyl)-N-secondary-butylphosphorothioamidate and a phenoxy-type herbicide
JPS63150205A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
RU2070798C1 (ru) Гербицид
JPS63150204A (ja) 農業用の殺虫殺菌組成物
JPS5476557A (en) Tetrahydrophthalamide derivative, its preparation and formulation containing the same
MY120647A (en) Benzamide derivatives and agricultural and horticultural insecticides and method for using thereof.