TH8283B - What is the reaction of carbon material with diazonium salts, and what is the resulting carbon product? - Google Patents

What is the reaction of carbon material with diazonium salts, and what is the resulting carbon product?

Info

Publication number
TH8283B
TH8283B TH9501003274A TH9501003274A TH8283B TH 8283 B TH8283 B TH 8283B TH 9501003274 A TH9501003274 A TH 9501003274A TH 9501003274 A TH9501003274 A TH 9501003274A TH 8283 B TH8283 B TH 8283B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon
reaction
medium
procedure
procedure under
Prior art date
Application number
TH9501003274A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH23419A (en
Inventor
เอเบลมอนท์ นายเจมส์
Original Assignee
คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น
นายธเนศ ธเนศ
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น, นายธเนศ ธเนศ, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical คาบ๊อท คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH23419A publication Critical patent/TH23419A/en
Publication of TH8283B publication Critical patent/TH8283B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมผลิตของคาร์บอน ที่มีหมู่อินทรีย์ เชื่อติดอยู่กับวัสดุ คาร์บอน วัสดุคาร์บอนถูกเลือกได้จากผงกราไฟต์ ใยคาร์บอน เครื่องนุ่งหุ่มคาร์บอน ผล ผลิตคาร์บอนที่คล้ายแก้ว และผลิตผลคาร์บอนกัมมันต์ ในหนึ่งกรรมวิธีการที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง เกลือไดอะโซเนียมทำปฏิกิริยากับวัสดุคาร์บอนโดยปราศจากปริมาณที่เพียงพอของประแสไฟฟ้า ที่ถูกประยุกต์ใช้จากภายนอกเพื่อรีดิวซ์เกลือไดอะโซเนียม ในกรรมวิธีการทำอีกอย่างหนึ่ง อย่างน้อยที่สุดเกลือไดอะโซเนียมทำปฏิกิริยากับวัสดุคาร์บอนในตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกProcesses for the preparation of carbon with organic groups attached to carbon materials. Carbon materials can be selected from graphite powder, carbon fibers, carbon coats, carbon-like products, and activated carbon products. In one process, at least one diazonium salt reacts with the carbon material without a sufficient amount of externally applied electrical current to reduce the diazonium salt. In another process, at least one diazonium salt reacts with the carbon material in a protic reaction medium.

Claims (19)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมผลผลิตของคาร์บอน ที่ที่มีหมู่อินทรีย์เชื่อมติดอยู่ กับวัสดุคาร์บอน ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเกลือไดอะโซเนียมกับวัสดุคาร์บอนที่เลือก จากผงกราไฟต์ ใยกราไฟต์ ใยคาร์บอน เครื่องนุ่งห่มคาร์บอน ผลผลิตคาร์บอนที่คล้ายแก้ว คอร์บอนกัมมันต์ โดยปราศจากปริมาณที่เพียงพอของประแสไฟฟ้าที่ถูกประยุกต์ใช้จากภายนอก เพื่อรีดิวซ์เกลือไดอะโซเนียม1. The process for preparing carbon products with organic groups bonded to carbon material involves the reaction of at least one diazonium salt with selected carbon material from graphite powder, graphite fibers, carbon fibers, carbon garments, glass-like carbon products, and activated carbon, without the application of a sufficient amount of external electrical current to reduce the diazonium salt. 2. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ซึ่งขั้นตอนการทำปฏิกิริยา ถูกดำเนินการได้ในตัวกลาง อะโพรติก2. The procedure under claim 1, whereby the reaction steps can be carried out in an apotic medium. 3. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ซึ่ง ขั้นตอนการทำปฏิกิริยา ถูกดำเนินการได้ในตัวกลางอะ โพรติก3. The procedure under claim 1, whereby the reaction steps can be carried out in an apotic medium. 4. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ซึ่ง เกลือไดอะโซเนียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น4. The process pursuant to claim 1, whereby diazonium salts are generated at the initial source. 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ผลผลิตคาร์บอนที่มีหมู่อินทรีย์ เชื่อมติดอยู่กับวัสดุคาร์บอนที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การทำปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเกลืออะโซเนียมกับวัสดุคาร์บอนที่เลือก จาก ผงกราไฟต์ ใยกราไฟต์ ใยคาร์บอน เครื่องนุ่งห่มคาร์บอน ผลผลิตคาร์บอนที่คล้ายแก้ว คอร์บอนกัมมันต์ ในตัวกลางของการทำปฏิกิริยาโพรติก5. The procedure for preparing organically bonded carbon products to carbon materials involves a reaction step involving at least one azonium salt with a selected carbon material from graphite powder, graphite fibers, carbon fibers, carbon fibers, glass-like carbon products, or activated carbon in a protic reaction medium. 6. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ซึ่ง เกลือไดอะโซเนียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้นจากไพรมารีเอมีน6. The procedure under claim number 5, whereby diazonium salts are generated from a primary amine starting site. 7. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ซึ่ง เกลือไดอะโซเนียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น โดยการทำปฏิกิริยา ไพรมารีเอดีน ไนไตรท์ และกรด7. The procedure under claim number 6, whereby diazonium salts are produced at the starting site by reaction of primary adine, nitrite and acid. 8. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่ซึ่ง ไนไตร์ท คือไนไตร์ทของโลหะ และหนึ่งค่าสมมูลของกรดที่ถูกใช้8. The procedure under claim number 7, where nitrite is a metal nitrite and one equivalent of the acid used. 9. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ซึ่ง เกลือไดอะโซเนียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น โดยการทำปฏิกิริยา ไพรมารีเอมีนกับไนไตร และไพรมารีเอมีน ซึ่งมี หมู่กรดแก่9. The procedure under claim number 6, whereby diazonium salts are generated at the starting site by reacting primary amine with nitrite and a primary amine containing a strong acid group. 10. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ซึ่ง เกลือไดอะโซเนียม ให้เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น โดยการทำปฏิกิริยา ไพรมารีเอมีนกับสารละลายที่อยู่ในน้ำของไน โตรเจนไดออกไซด์10. The procedure under claim number 6, whereby diazonium salts are produced at the starting site by reacting primary amine with an aqueous solution of nitrogen dioxide. 11. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่ซึ่ง ตัวกลางโทรติกคือตัว กลางที่อยู่ในน้ำและไพรมารีเอมีน คือเอมีนสูต รAyArNH2 ในที่ซึ่ง Ar คืออะไรมาติดแรดิคอล ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟีนิล แนฟธิล แอนธรา ซินิล พีแนนธรีนิล ไบผีนิล และพิริมิดีน A เป็นหมู่แทนที่อิสระบนอะไรมาติกแรดิคอลที่เลือกจากหมู่ของการทำหน้าที่ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย OR, COR, COOR,COONa, COOK, COO-NR,ฮา โลเจน CN, NR2S nS O3H SSO3Na SO3K, SO3NR4+, NR(COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3HNa, PO3Na2 N=NR N2+X-, NR3+X- และ เป็นเส้นตรง แตกกิ่ง หรือไซคลิกไฮโดรคาร์บอนแรดิคอล ถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่ดว้ยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมุของการทำหน้าที่ R คือไฮโดรเจนอิสระ C1-C20อัลคิล หรือแอริล N คือเลขจำนวนนับตั้งแต่ 1 ถึง 8 X คือฮาไลด์ หรือแอนไอออนที่ได้จากกรดแร่ หรือกรดอนินทรีย์ และ Y คือเลขจำนวนเต็มตั้ง แต่ 1 ถึง 5 คือแอนทราซีนิล ฟิแนนธรีนิล หรือไบ ฟีนิล หรือ 1 ถึง 4 เมื่อ Ar คือพิริดินิล11. Procedure according to claim paragraph 6, where the trotic medium is the aqueous medium and the primary amine is the amine formula AyArNH2, where Ar is a selected functional radical from groups composed of phenyl, naphthyl, anthracinyl, phenanthrenil, biphenyl, and pyrimidine; A is a free substituent on a selected functional radical from groups composed of OR, COR, COOR, COONa, COOK, COO-NR, halogen, CN, NR2S, nS, O3H, SSO3Na, SO3K, SO3NR4+, NR(COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3HNa, PO3Na2, N=NR, N2+X-, NR3+X-, and is a linear, branched, or cyclic hydrocarbon radical, substituted or unsubstituted. Replace with one or more functional groups. R is free hydrogen (C1-C20 alkyl or aryl), N is a number from 1 to 8, X is a halide or anion derived from mineral acids or inorganic acids, and Y is an integer from 1 to 5 (anthracenyl, phenanthrenil, or biphenyl) or 1 to 4, where Ar is pyridinyl. 12. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่ง เมื่อเกลือไดอะโซเดียมถูกทำให้ เกิดขึ้นในแหล่งเริ่มต้น12. Procedures under claim 5, whereby when diasodium salt is produced at the initial source. 13. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่ง เมื่อเกลือไดอะโซเดียมถูกทำให้ เกิดขึ้นจากไพรมารีเอมีน โดยแยกออกจากขั้นตอนของการทำปฏิกิริยา13. Procedure according to claim 5, whereby the diasodium salt is formed from the primary amine by separating it from the reaction step. 14. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือตัวกลางที่อยู่ในน้ำ14. Procedure pursuant to claim 5, where the reaction medium, protic, is the medium in water. 15. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งโดยที่ซึ่งหมู่อินทรีย์ของเกลือไดอะโซ เดียมถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่อะลิฟาติก หมู่อินทรีย์ไซ คลิก หรือสารประกอบอินทรีย์ที่มีส่วนของอะลิฟาติก และส่วนของไซคลิก15. Procedures under Claim 5, whereby the organic groups of the diasodium salt are substituted or not substituted and are selected from groups consisting of aliphatic groups, cyclic organic groups, or organic compounds containing both aliphatic and cyclic parts. 16. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งเมื่อตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือน้ำ16. The procedure under claim 5, whereby the medium of the protic reaction is water. 17. กรรมวิธีการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ซึ่งโดยตัวกลางของการทำปฏิกิริยา โพรติกคือตัวกลางมีพื้นฐานจากแอลกอฮอล์17. The procedure under claim 5, whereby the reaction medium, protic, is an alcohol-based medium. 18. ผลผลิตของคาร์บอนที่เตรียมได้ตามที่สอดคล้องกับกรรมวิธีการของข้อถือ สิทธิ 118. Carbon products prepared in accordance with the procedures of Claim 1. 19. ผลผลิตของคาร์บอนที่เตรียมได้ตามที่สอดคล้องกับกรรมวิธีการของข้อถือสิทธิ19. The carbon product prepared in accordance with the claim's procedure.
TH9501003274A 1995-12-14 What is the reaction of carbon material with diazonium salts, and what is the resulting carbon product? TH8283B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH23419A TH23419A (en) 1997-02-10
TH8283B true TH8283B (en) 1998-08-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SI9520130B (en) Carbon materials reacted with diazonium salts
RU97111813A (en) METHOD FOR PRODUCING CARBON PRODUCT AND PRODUCT
KR840004128A (en) Process for producing monoallylamine polymer
CA2274925C (en) Corrosion inhibiting compositions and methods
ES2000910A6 (en) Preparation of substituted and disubstituted pyridine-2,3-dicarboxylate esters.
ATE12943T1 (en) ALKYLENOXY COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS COOKING COLORING AGENTS.
DE3886766D1 (en) METHOD FOR PRODUCING TWO-TEED LIGANDS.
DE3463057D1 (en) Cathodically depositable aqueous electrodip lacquer coating agent and its use
KR840001611A (en) Process for preparing fiber-reactive phthalocyanine compound
AU3551884A (en) Quinazoline and isoquinoline derivatives
EP0095255A3 (en) Triphendioxazine dyes, methods for their manufacture and their use for dyeing cellulosic substrates
DE68904558D1 (en) METHOD FOR PRODUCING BIDENTAL LIGANDS.
TH23419A (en) What is the reaction of carbon material with diazonium salts, and what is the resulting carbon product?
GB1292520A (en) New guanidinium salts and their use as optical brightening agents
FR2383175A1 (en) PROCESS FOR PREPARING PHENYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES
GEP20033119B (en) Novel Octahydro-6, 10-Dioxo-6H-Pyridazino {1,2-a}{1 Carboxylic Acid Derivatives, Method for Preparation and Use Thereof
KR830009169A (en) Process for preparing concentrated stable solution of cationic azo dyes
JPS5747304A (en) Novel tris bipyridyl ruthenium high polymeric complex and its preparation
DE69016672D1 (en) 4- (HETERO) ARYLMETHYLOXY-PHENYL-DIAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE.
US3132159A (en) p-aminophenyl malononitrile and 3-diazo-6-dicyanomethylenecyclohexa-1, 4-diene
ES8603903A1 (en) New salts of fosfomycin with imidazole.
GB1278517A (en) Thermostable heterocyclic polymers consisting of poly 2-quinoxalinones and similar cyclic compounds and their process of manufacture
Komatsu et al. Synthesis and 13 C nuclear magnetic resonance spectrum of 1-(2, 3-diphenylcycloprop-2-enylidenemethyl)-2, 3-diphenylcyclopropenium perchlorate
ES426292A1 (en) Disazo pigments and process for their manufacture
HUT38635A (en) Process for preparing 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenantroline