TH8252A - กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน

Info

Publication number
TH8252A
TH8252A TH9001000269A TH9001000269A TH8252A TH 8252 A TH8252 A TH 8252A TH 9001000269 A TH9001000269 A TH 9001000269A TH 9001000269 A TH9001000269 A TH 9001000269A TH 8252 A TH8252 A TH 8252A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
characterizes
process according
group
distillation
compounds
Prior art date
Application number
TH9001000269A
Other languages
English (en)
Other versions
TH5212B (th
Inventor
ซาโตะ นายเคอีชิ
คาวารากิ นายยูจิ
ทาไค นายมาซาคิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH8252A publication Critical patent/TH8252A/th
Publication of TH5212B publication Critical patent/TH5212B/th

Links

Abstract

กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ซึ่งให้สารประกอบโอเลฟินทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนและคาร์บอน มอนอกไซด์ในที่มีแคทาลิสท์สารเชิงซ้อนของโลหะมีค่าหมู่ VIII ที่มีสารประกอบฟอสฟอรัส อินทรีย์เป็นลิแกนด์อยู่ด้วย กรรมวิธีนี้ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะโดยการใช้ไทรแอลคิล ฟอสฟีน เป็นสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมด 27 อะตอม หรือมากกว่าในหมู่แอลคินต่าง ๆ ของสารนั้น

Claims (2)

1. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชั่น ซึ่งให้สารประกอบโอเลฟินทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนออกไซด์ในที่มีแคทาลิสท์สารเชิงซ้อนของโลหะมีค่าหมู่ VIII ที่มีสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์เป็นลิแกนด์อยู่ด้วย กรรมวิธีดังกล่าวนี้บ่งลักษณะ เฉพาะโดยการใช้ไทรแอลคิลฟอสฟีน เป็นสารประกอบฟอสฟอรัส อินทรีย์ดังกล่าวที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมด 27 อะตอม หรือมากกว่าอยู่ในหมู่แอลคิลต่าง ๆ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ไทรแอลคิล ฟอสฟีนที่นำมาใช้เป็นสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ ดังกล่าวประกอบด้วยคาร์บอนอะตอม 6 อะตอม หรือมากกว่าอยู่ใน แต่ละหมู่ของหมู่แอลคิลทั้ง 3 หมู่ 3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 2 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าไทรแอลคิล ฟอสฟีนที่นำมาใช้เป็น สารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ดังกล่าวประกอบด้วยคาร์บอนอะตอม ทั้งหมดจาก 27 ถึง 90 อะตอม ในหมู่แอลคิลต่าง ๆ นั้น 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ไทรแอลคิล ฟอสฟีนที่นำมาใช้สารหนึ่งเลือกได้จากกลุ่มของ (สูตรเคมี) 5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง4 ซึ่ง บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าโลหะมีค่าหมู่ VIII ดังกล่าว โลหะชนิด หนึ่งเลือกได้จากกลุ่มของโคบอลท์ ไรห์เดียม, รูเธเนียม, แพลเลเดียม, ออสเมียม, อิริเดียม และแพลทินัม 6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบโอเลฟินดังกล่าวที่นำมา ใช้สารหนึ่งเลือกได้จากกลุ่มโอเลฟินไฮโดรคาร์บอนชนิดต่าง ๆ และพวกซับสทิทิวเทค โอเลฟิน 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า โอเลฟิน ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวนี้ ชนิดหนึ่งเลือกได้จาก กลุ่มของเอธิลีน, โพรพิลีน, บิวทีน, บิวทาไดอีน, ออคทีน, ออคทาไดอีน, โคเคซีน, ออคทาเคซีน, ไอโคซีน. โคโดซีน. สไท รีน, ไซโคลเฮกซีน, และของผสมของไอโซเมอร์ของโอเลฟีน โอลิ โกเมอร์ เช่น ไดเมอร์, ไทเมอร์และเททราเมอร์ของโอเลฟินขนาด เล็ก 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ซับสทิทิวเทค โอเลฟินดังกล่าวคือพวกเหล่านั้นที่เลือกได้ จากกลุ่มของอะคริโลไนทริล, แอลลิน แอลกอฮอล์ 1-ไฮดรอก ซิ-2,7-ออคทาไดอีน, 3-ไฮดรอกซิ-1, 7-ออคทาไดอีน, เมธิล อะค ริเลท, โอเลอิล แอลกอฮอล์, และสารประกอบแฟทที แอซิดชนิดไม่ อิ่มตัว 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า ใช้สารประกอบแฟทที แอซิดชนิดไม่อิ่มตัวเป็นซับสทิทิวเทค โอเลฟินดังกล่าว 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบแฟทที แอซิดชนิดไม่อิ่มตัวดังกล่าวนี้ ชนิดหนึ่ง เลือกได้จากลุ่มของแอลิแฟทิด แอชิดชนิดโมโน-ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีจำนวนคาร์บอน อะตอมจาก 16 ถึง 18 อะตอม และสารที่ได้ ทำเป็นเอสเทอร์ของกรดนั้น 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 หรือ 10 ซึ่งบ่งลักษณะ เฉพาะที่ว่าทำการใช้สารชนิดหนึ่ง เช่นนั้นที่มีปริมาณสาร ประกอบแฟทที แอชิดชนิดไม่อิ่มตัวที่มีพันธคู่ของ คาร์บอน-ต่อ-คาร์บอนอยู่ 2 พันธะหรือมากกว่าในโมเลกุล ("พอ ลิอีน") เป็น 20% โดยน้ำหนักหรือต่ำกว่า ซึ่งขึ้นอยู่กับ ปริมาณทั้งหมดของพอลิอีนดังกล่าวและสารประกอบแอลิเฟทิด ชนิดโมโนที่ไม่อิ่มตัว ("โมโนอีน") เป็นสารประกอบแฟทที แอ ชิดชนิดไม่อิ่มตัวดังกล่าว 1 2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง11, ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าโลหะมีค่าหมู่ VIII ดังกล่าวในเขตปฎิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชั่นอยู่ในช่วงจาก (สูตรเคมี) โดยน้ำหนัก ซื่งขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของสารประกอบโอเลฟินในความหมายของค่าที่ได้เปลี่ยนไปของโลหะมีค่าหมู่ VIII ดังกล่าว 1 3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าปริมาณการใช้สารประกอบฟอสฟอรัส อินทรีย์ดังกล่าวอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 500 โมล ต่อ 1 โมลของ โรห์เดียม อะตอม 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ ว่าปริมาณการใช้สารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ดังกล่าวอยู่ใน ช่วงจาก 2 ถึง 100 โมล ต่อ 1 โมลของโรห์เดียม อะตอม 1 5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า การใช้ตัวทำละลายสำหรับปฏิกิริยา ซึ่งเป็นชนิดไม่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชัน 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15, ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ ว่า ใช้ตัวทำละลายชนิดหนึ่งเลือกได้จากลุ่มของสารประกอบแอ โรมาทิต ไฮโดรคาร์บอน , ดีโทน, และเอสเทอร์เป็นตัวทำละลาย สำหรับปฏิกิริยาดังกล่าว 1 7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าดำเนินการทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชันได้ที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงจากอุณหภูมิห้องถึง 200 ซ 1 8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าดำเนินการทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชันได้ภายใต้ความดันอยู่ในช่วงจากความดันปกติถึง 200 บรรยากาศ 1 9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า จากของเหลวของปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์ มิเลชัน แยกเอาผลิตภัณฑ์ที่ได้ไฮโดรฟอร์มิเลทแล้วและของ เหลวที่เป็นแคทาลิสท์ออกได้โดยทำการกลั่น 2 0. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าการกลั่นดังกล่าวนี้เป็นการกลั่น สูญญากาศหรือการกลั่นแบบธิน ฟิล์ม 2
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ ว่าดำเนินการกลั่นดังกล่าวที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงจาก 50 ซ. ถึง 3000 ซ. และภายใต้ความดันอยู่ในช่วงจาก 760 มม. Hg ถึง 10-4 มม. Hg 2
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 21 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าหมุนเวียนเอาของเหลวทีเป็นแคทา ลิสท์ดังกล่าว ซึ่งได้แยกเอาออกมาแล้วโดยการกลั่น เข้าไปใน ระบบการทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชันสำหรับการใช้ซ้ำใหม่อีก
TH9001000269A 1990-03-01 กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน TH5212B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH8252A true TH8252A (th) 1990-12-31
TH5212B TH5212B (th) 1996-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2936724C (en) Benzene-based diphosphine ligands for alkoxycarbonylation
Shapley et al. Preparation and catalytic properties of some cationic iridium (III) and rhodium (III) dihydrido complexes
Dupont et al. Mobile phase effects in Rh/sulfonated phosphine/molten salts catalysed the biphasic hydroformylation of heavy olefins
RU2336261C2 (ru) Способ каталитического гидроформилирования высших олефинов в присутствии циклических эфиров угольной кислоты
US4625068A (en) Rhodium catalyzed hydroformylation of internal olefins
Marchetti et al. A protein–rhodium complex as an efficient catalyst for two-phase olefin hydroformylation
MX2015004527A (es) Mezcla de bisfosfitos y su uso como mezcla catalizadora en la hidroformilacion.
Beller et al. Dual catalytic systems for consecutive isomerization–hydroformylation reactions
EP0429963A1 (en) Method for recovering a group VIII metal solid complex and hydroformylation method
CN1315572C (zh) 包含氟亚磷酸酯的催化剂的稳定作用
CN109641824A (zh) 用于制备高正/异构比醛产物的稳定的加氢甲酰基化催化剂
CA1065886A (en) Carboxylation process for preparing linear fatty acids or esters
BRPI0609384B1 (pt) processo de hidroformilação com iso-seletividade
EP0212991B1 (en) Improved rhodium catalyzed hydroformylation of alpha-substituted alpha-olefins
US4451665A (en) Process for dimerizing acrylates and methacrylates
US5177228A (en) Process for hydroformylation
Sung et al. Syntheses of ruthenium (II) complexes containing polyphosphine ligands and their applications in the homogeneous hydrogenation
TH8252A (th) กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน
Rosales et al. Kinetics and mechanisms of homogeneous catalytic reactions: Part 15. Regio-specific hydroformylation of limonene catalysed by rhodium complexes of phosphine ligands
US4283563A (en) Process for preparation of aldehydes
US3646116A (en) Direct production of esters from ethylene and methanol
Bertani et al. Catalytic activity of dicationic platinum (II) and rhodium (II) complexes towards 9-diazofluorene
TH5212B (th) กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน
US5780702A (en) Process for displacing the double bond in olefins using a catalytic composition based on transition metal complexes
Mieczyńska et al. New rhodium systems for biphasic hydrogenation and hydroformylation of 1-hexene