TH8252A - กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันInfo
- Publication number
- TH8252A TH8252A TH9001000269A TH9001000269A TH8252A TH 8252 A TH8252 A TH 8252A TH 9001000269 A TH9001000269 A TH 9001000269A TH 9001000269 A TH9001000269 A TH 9001000269A TH 8252 A TH8252 A TH 8252A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- characterizes
- process according
- group
- distillation
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 25
- -1 olefin compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims abstract 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NAXKFVIRJICPAO-LHNWDKRHSA-N [(1R,3S,4R,6R,7R,9S,10S,12R,13S,15S,16R,18S,19S,21S,22S,24S,25S,27S,28R,30R,31R,33S,34S,36R,37R,39R,40S,42R,44R,46S,48S,50R,52S,54S,56S)-46,48,50,52,54,56-hexakis(hydroxymethyl)-2,8,14,20,26,32,38,43,45,47,49,51,53,55-tetradecaoxa-5,11,17,23,29,35,41-heptathiapentadecacyclo[37.3.2.23,7.29,13.215,19.221,25.227,31.233,37.04,6.010,12.016,18.022,24.028,30.034,36.040,42]hexapentacontan-44-yl]methanol Chemical compound OC[C@H]1O[C@H]2O[C@H]3[C@H](CO)O[C@H](O[C@H]4[C@H](CO)O[C@H](O[C@@H]5[C@@H](CO)O[C@H](O[C@H]6[C@H](CO)O[C@H](O[C@H]7[C@H](CO)O[C@@H](O[C@H]8[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]1[C@@H]1S[C@@H]21)[C@@H]1S[C@H]81)[C@H]1S[C@@H]71)[C@H]1S[C@H]61)[C@H]1S[C@@H]51)[C@H]1S[C@@H]41)[C@H]1S[C@H]31 NAXKFVIRJICPAO-LHNWDKRHSA-N 0.000 claims 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHYGSIBXYYKYFB-UHFFFAOYSA-N octa-2,7-dien-1-ol Chemical compound OCC=CCCCC=C YHYGSIBXYYKYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ซึ่งให้สารประกอบโอเลฟินทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนและคาร์บอน มอนอกไซด์ในที่มีแคทาลิสท์สารเชิงซ้อนของโลหะมีค่าหมู่ VIII ที่มีสารประกอบฟอสฟอรัส อินทรีย์เป็นลิแกนด์อยู่ด้วย กรรมวิธีนี้ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะโดยการใช้ไทรแอลคิล ฟอสฟีน เป็นสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งหมด 27 อะตอม หรือมากกว่าในหมู่แอลคินต่าง ๆ ของสารนั้น
Claims (2)
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ ว่าดำเนินการกลั่นดังกล่าวที่อุณหภูมิอยู่ในช่วงจาก 50 ซ. ถึง 3000 ซ. และภายใต้ความดันอยู่ในช่วงจาก 760 มม. Hg ถึง 10-4 มม. Hg 2
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 21 ซึ่งบ่งลักษณะเฉพาะที่ว่าหมุนเวียนเอาของเหลวทีเป็นแคทา ลิสท์ดังกล่าว ซึ่งได้แยกเอาออกมาแล้วโดยการกลั่น เข้าไปใน ระบบการทำปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิเลชันสำหรับการใช้ซ้ำใหม่อีก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8252A true TH8252A (th) | 1990-12-31 |
| TH5212B TH5212B (th) | 1996-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2936724C (en) | Benzene-based diphosphine ligands for alkoxycarbonylation | |
| Shapley et al. | Preparation and catalytic properties of some cationic iridium (III) and rhodium (III) dihydrido complexes | |
| Dupont et al. | Mobile phase effects in Rh/sulfonated phosphine/molten salts catalysed the biphasic hydroformylation of heavy olefins | |
| RU2336261C2 (ru) | Способ каталитического гидроформилирования высших олефинов в присутствии циклических эфиров угольной кислоты | |
| US4625068A (en) | Rhodium catalyzed hydroformylation of internal olefins | |
| Marchetti et al. | A protein–rhodium complex as an efficient catalyst for two-phase olefin hydroformylation | |
| MX2015004527A (es) | Mezcla de bisfosfitos y su uso como mezcla catalizadora en la hidroformilacion. | |
| Beller et al. | Dual catalytic systems for consecutive isomerization–hydroformylation reactions | |
| EP0429963A1 (en) | Method for recovering a group VIII metal solid complex and hydroformylation method | |
| CN1315572C (zh) | 包含氟亚磷酸酯的催化剂的稳定作用 | |
| CN109641824A (zh) | 用于制备高正/异构比醛产物的稳定的加氢甲酰基化催化剂 | |
| CA1065886A (en) | Carboxylation process for preparing linear fatty acids or esters | |
| BRPI0609384B1 (pt) | processo de hidroformilação com iso-seletividade | |
| EP0212991B1 (en) | Improved rhodium catalyzed hydroformylation of alpha-substituted alpha-olefins | |
| US4451665A (en) | Process for dimerizing acrylates and methacrylates | |
| US5177228A (en) | Process for hydroformylation | |
| Sung et al. | Syntheses of ruthenium (II) complexes containing polyphosphine ligands and their applications in the homogeneous hydrogenation | |
| TH8252A (th) | กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน | |
| Rosales et al. | Kinetics and mechanisms of homogeneous catalytic reactions: Part 15. Regio-specific hydroformylation of limonene catalysed by rhodium complexes of phosphine ligands | |
| US4283563A (en) | Process for preparation of aldehydes | |
| US3646116A (en) | Direct production of esters from ethylene and methanol | |
| Bertani et al. | Catalytic activity of dicationic platinum (II) and rhodium (II) complexes towards 9-diazofluorene | |
| TH5212B (th) | กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน | |
| US5780702A (en) | Process for displacing the double bond in olefins using a catalytic composition based on transition metal complexes | |
| Mieczyńska et al. | New rhodium systems for biphasic hydrogenation and hydroformylation of 1-hexene |