TH82341A - Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin. - Google Patents

Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin.

Info

Publication number
TH82341A
TH82341A TH501001536A TH0501001536A TH82341A TH 82341 A TH82341 A TH 82341A TH 501001536 A TH501001536 A TH 501001536A TH 0501001536 A TH0501001536 A TH 0501001536A TH 82341 A TH82341 A TH 82341A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
antagonist
antagonist activity
eclampsia
activity
symptoms
Prior art date
Application number
TH501001536A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH82341B (en
Inventor
เอดูอาร์ด แจนส์เซนส์ นายฟรานส์
โชอองต์เยส นายบรูโน
คูปา นางโซฟี
ฟิลิปป์ ปองเซเลต นายอแลง
เรอเน่ เฟอร์ดินันด์ ซีมองเนต์ นายอีวาน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH82341B publication Critical patent/TH82341B/en
Publication of TH82341A publication Critical patent/TH82341A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไดอะซา-สปิโร-[4,5]-เดคเคนที่ได้รับการแทนที่ที่มีนิวโร ไคนินแอนทาโกนิสท์แอคติวิตี โดยเฉพาะ NK1 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK2 แอนทา โกนิสท์แอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK3 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตีและส่วนร่วม NK1/NK2/NK3 แอนทาโก นิสท์แอคติวิตี การเตรียมมัน ส่วนผสมที่ประกอบรวมด้วยมัน และการใช้ของมันเป็นยา โดยเฉพาะ สำหรับรักษา และ/หรือ ป้องกันโรคจิตเภท การอาเจียน ความวิตกกังวลและความเศร้าซึม กลุ่มอาการการอยากขับถ่าย (IBS) อาการรบกวนเซอร์คาเดียน (circadian rhythm disturbance) อาการก่อนอีแคลมเซีย (pre-eclampsia ) อาการบาดเจ็บ (nociception ) อาการปวด โดยเฉพาะปวด อวัยะภายในและประสาท อาการตับอ่อนอักเสบ อาการอักเสบทางประสาท หอบหืด โรคการกีด ขวางของปอดแบบเรื้อรัง (COPD) และความผิดปกติของการขับปัสสาวะ อย่างเช่น กลั้นปัสสาวะไม่อยู่ สารประกอบตามการประดิษฐ์สามารถแทนได้โดยสูตรผสมทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) และยังประกอบรวมด้วยเกลือจากการเติมกรดหรือเบสของมัน รูปไอโซเมอร์ทางสเตียริโอเคมีของ มัน รูป N-ออกไซด์ของมันและโปรดรักของมันโดยที่ส่วนแทนที่ทั้งหมดได้รับการนิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไดอะซา-สปิโร-[4,5]-เดคเคนที่ได้รับการแทนที่ที่มีนิวโร ไคนิลแอนทาโกนิลส์แอคติวิตี โดยเฉพาะ NK1 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK2 แอนทา โกนิสแอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK3 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตีและส่วนร่วม NK1/NK2/NK3 แอนทาโก นิสท์แอคติวิตี การเตรียมมัน ส่วนผสมที่ประกอบรวมด้วยมัน และการใช้ของมันเป็นยา โดยเฉพาะ สำหรับรักษา และ/หรือ ป้องกันโรคจิตเภท การอาเจียน ความวิตกกังวลและความเศร้าซึม กลุ่มอาการการอย่างขับถ่าย (IBS) อาการรบกวนเซอร์คาเดียน (circadian rhythm disturbance) อาการก่อนอีแคลมเซีย (pre-eclampsia ) อาการบาดเจ็บ (nociception ) อาการปวด โดยเฉพาะปวด อวัยะภายในและประสาท อาการตับอ่อนอักเสบ อาการอักเสบทางประสาท หอบหืด โรคการกีด ขวางของปอดแบบเรื้อรัง (COPD) และความผิดปกติของการขับปัสสาวะ อย่างเช่น กลั้นปัสาวะไม่อยู่ สารประกอบตามการประดิษฐ์สามารถแทนได้โดยสูตรผสมทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) และยังประกอบรวมด้วยเกลือจากการเติมกรดหรือเบสของมัน รูปไอโซเมอร์ทางสเติยริโอเคมีของ มัน รูป N-ออกไซด์ของมันและโปรดรักของมันโดยที่ส่วนแทนที่ทั้งหมดได้รับการนิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 สิทธิบัตรยา DC60 This invention relates to the DAASA-SPIRO-[4,5] -decane derivative that has been replaced with a neuro. Kinin Antagonist Activity Specific NK1 Antagonist Activity Particular NK1 / NK2 Antagonist Activity Part NK1 / NK3 Antagonist activity and contribution, NK1 / NK2 / NK3 Antagonist activity, preparation of it, ingredients containing it And its uses as a drug specifically for the treatment and / or prevention of schizophrenia, vomiting, anxiety and depression. IBS syndrome, circadian rhythm disturbance, pre-eclampsia symptoms (pre-eclampsia) Injury (nociception) pain, especially pain in the internal and nervous. Pancreatitis symptoms Neuritis, asthma, chronic pulmonary embolism (COPD), and diuretic disorders such as urinary incontinence. Artificial compounds can be represented by general formulas (I) (chemical formulas) (I) and are also composed of salts from the addition of their acids or bases. Its steariochemical isomer, its N-oxide form, and please love it as all substitutes are defined in Claim 1 This invention relates to the DAASA-SPIRO-[4,5] -decane derivative that has been replaced with a neuro. Kynil Antagoniles Activity Particular NK1 Antagonist Activity Particular NK1 / NK2 Antagonist Particular Antagonist NK1 / NK3 Antagonist Nist activity and participation NK1 / NK2 / NK3 Antagonist activity. Preparation of it. Mixture of it. And its uses as a drug specifically for the treatment and / or prevention of schizophrenia, vomiting, anxiety and depression. Excretory syndrome (IBS), circadian rhythm disturbance, pre-eclampsia symptoms (pre-eclampsia) Injury (nociception) pain, especially pain in the internal and nervous. Pancreatitis symptoms Neuritis, asthma, chronic pulmonary embolism (COPD), and diuretic disorders such as urinary incontinence. Artificial compounds can be represented by general formulas (I) (chemical formulas) (I) and are also composed of salts from the addition of their acids or bases. Its stereochemical isomer, its N-oxide form, and please love it, with all substitutions being defined in Claim 1 Patent on drug

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตรผสมหลัก (I) (สูตรเคมี) (I) เกลือจากการเติมกรดหรือเบสที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน รูปไอโซเมอร์ทางเสตียริโอเคมี ของมัน รูป N-ออกไซด์ของมันและโปรดรักของมัน โดยที่ R2 คือ Ar2, Ar2- แอลคิล , ได (Ar2) แอลคิล Het1 หรือ Het1- แอลคิล X คือพันธะโควาเลนท์หรืออนุมูลไบวาเลนท์ของสูตรผสม -O-,-S- หรือ -NR3-; Q คือ O หรือ NR3; แต่ละ R3 เป็นอิสระจากกันเป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิล R1 แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds according to the main formulation (I) (chemical formula) (I) salts from the addition of a pharmaceutical acid or base. Its stereochemical isomer, its N-oxide, and please love it, where R2 is Ar2, Ar2-alkyl, Di (Ar2) alkyl, Het1 or Het1. -Alkyl X is a covalent bond or bivalent radical of the formula -O -, - S- or -NR3-; Q is O or NR3; Each R3 is independent of each other as a hydrogen or R1 alkyl. Tag: patented drug.
TH501001536A 2005-04-04 Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin. TH82341A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH82341B TH82341B (en) 2007-01-11
TH82341A true TH82341A (en) 2007-01-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200604198A (en) Substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives and their use as neurokinin antagonists
EA200601880A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES 4-ALKYL-AND 4-ALKANOILPIPERIDINE AND THEIR APPLICATION AS ANTAGONISTS OF NEUROKININS
TW200602339A (en) Substituted diaza-spiro-[5.5]-undecane derivatives and their use as neurokinin antagonists
RU2008114360A (en) DIACYLINDAZOLE DERIVATIVES AS LIPAZ AND PHOSPHOLIPASIS INHIBITORS
RU2009125578A (en) NEW SUBSTITUTED DIAZASPYROPYRIDININE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SCH-1-MEDIATED DISEASES
NO331174B1 (en) Substituted 1-piperidin-4-yl-4-pyrrolidin-3-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists
EA200701879A1 (en) SUBSTITUTIONAL DERIVATIVES OF OXADIAZASPIRO [5.5] UNDEACANON AND THEIR APPLICATION AS ANTAGONISTS OF NEUROKININ
EA200970598A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF HETEROYARYL-PYRIDOPYRIMIDONE
ATE473221T1 (en) 1-(1-BENZYLPIPERIDINE-4-YL)BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
EA200501315A1 (en) 8-SUBSTITUTE DERIVATIVES 6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO [1,2-a] Pyrimidine-4-IT
JP6017708B2 (en) Azetidinyloxyphenylpyrrolidine compound
MX2009005507A (en) Spiro-piperidine derivatives.
MX2023010087A (en) Heterocyclic derivatives as janus kinase inhibitors.
EA200801342A1 (en) 3- (4 - {[4- (4 - {[3- (3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINIL) PROPYL] OXY} PHENYL) -1-PIPERIDINYL] CARBONYL} -1-NAPHTHALINYL) PROPANE OR PROPENIC ACID As antagonists of H1 and H3 receptors for the treatment of inflammatory and allergic disorders
MX2023010083A (en) Heterocyclic derivatives as janus kinase inhibitors.
MX2009006454A (en) Spiro-piperidine derivatives.
HRP20050554B1 (en) Substituted 1-piperidin-3-yl-4-piperidin-4-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists
MX2009005504A (en) Spiro-piperidine derivatives as via receptor antagonists.
DE602006016244D1 (en) DIAZASPIRO Ä4,4Ü NONANDERIVATES AS NEUROKININ (NK1) ANTAGONISTS
MX2009006446A (en) Spiro-piperidine derivatives.
TH82341A (en) Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin.
TH82341B (en) Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin.
TH103173B (en) Derivatives of the diaza-spiro- [5.5] -andecane and its use as the antagonist of the neurokinin.
TH80265B (en) Derivatives of 4-alkyl- and 4-alkanoyl-piperidine. That has been replaced And its use is antagonist of the neurokinin.
TH103173A (en) Derivatives of the diaza-spiro- [5.5] -andecane and its use as the antagonist of the neurokinin.