TH103173B - Derivatives of the diaza-spiro- [5.5] -andecane and its use as the antagonist of the neurokinin. - Google Patents
Derivatives of the diaza-spiro- [5.5] -andecane and its use as the antagonist of the neurokinin.Info
- Publication number
- TH103173B TH103173B TH501001537A TH0501001537A TH103173B TH 103173 B TH103173 B TH 103173B TH 501001537 A TH501001537 A TH 501001537A TH 0501001537 A TH0501001537 A TH 0501001537A TH 103173 B TH103173 B TH 103173B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- antagonist
- symptoms
- andecane
- spiro
- participant
- Prior art date
Links
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title abstract 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 6
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000002740 neurokinin 3 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 abstract 2
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 abstract 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 abstract 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 abstract 1
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 abstract 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 abstract 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 abstract 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 abstract 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 abstract 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 abstract 1
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 abstract 1
- 230000035591 circadian rhythms Effects 0.000 abstract 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical group O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001882 diuretic Effects 0.000 abstract 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000002742 neurokinin 1 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 239000002746 neurokinin 2 receptor antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000000414 obstructive Effects 0.000 abstract 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 230000002685 pulmonary Effects 0.000 abstract 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 1
- 230000020341 sensory perception of pain Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไดอะซา-สปิโร-{5.5}-อันเดคเคน ที่ได้รับการแทนที่ที่มี นิวโรไคนิลแอนทาโกนิสท์แอนติวิตี โดยเฉพาะ NK1 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK2 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี ส่วนร่วม NK1/NK3 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี และส่วนร่วม NK1/NK2/NK3 แอนทาโกนิสท์แอคติวิตี การเตรียมมัน ส่วนผสมที่ประกอบด้วยมัน และการใช้ของมันเป็นยา โดยเฉพาะสำหรับรักษาและ/หรือป้องกันโรคจิตเภท การอาเจียน ความวิตกกังวลและความเศร้าซึม กลุ่มอาการการอยากขับถ่าย (IBS) อาการรบกวนเซอร์คาเดียน (circadian rhythm disturbance) อาการก่อนอีแคลมเซีย (pre-eclampsia) อาการบาดเจ็บ (nociception) อาการปวด โดยเฉพาะปวด อวัยวะภายในและประสาท อาการตับอ่อนอักเสบ อาการเสบทางประสาท หอบหืด โรคการ กีดขวางของปอดแบบเรื้อรัง (COPD) และความผิดปกติของการขับปัสสาวะ อย่างเช่น กลั้นปัสสาวะ ไม่อยู่ สารประกอบตามการประดิษฐ์สามารถแทนได้โดยสูตรผสมทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) และยังประกอบรวมด้วยเกลือจากการเติมกรดหรือเบสของมัน รูปโอโซเมอร์ทางสเตียริโอ เคมีของมัน รูป N-ออกไซด์ของมันและโปรดรักของมันโดยที่ส่วนแทนที่ทั้งหมดได้รับการนิยามไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 1 This invention is related to the DAASA-SPIRO - {5.5} -andecane derivative. That have been replaced with Neurocaine, Antagonist, Dedicated Antagonist, NK1, Antagonist, Antagonist, Participant, NK1 / NK2, Antagonist, Participant, NK1 / NK3 Antagonist activity and NK1 / NK2 / NK3 Antagonist activity, oily preparation, ingredients containing it And its use as medicine Especially for the treatment and / or prevention of schizophrenia, vomiting, anxiety and depression. IBS syndrome, circadian rhythm disturbance, pre-eclampsia symptoms (pre-eclampsia) Injury (nociception) pain, especially pain in internal organs and nerves. Pancreatitis symptoms Neurological symptoms of asthma, chronic pulmonary obstruction (COPD), and diuretic disorders such as urinary incontinence can be represented by a generic compound (I) (chemical formula) (I). And it also contains salts from the addition of acids or bases. Its stearicochemical ozomer form, its N-oxide form, and please love its as all substitutes are defined. In claim 1
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH103173B true TH103173B (en) | 2010-08-11 |
| TH103173A TH103173A (en) | 2010-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009125578A (en) | NEW SUBSTITUTED DIAZASPYROPYRIDININE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SCH-1-MEDIATED DISEASES | |
| CA2556872C (en) | Modulation of inflammatory and metastatic processes | |
| TW200604198A (en) | Substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives and their use as neurokinin antagonists | |
| EA200601880A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES 4-ALKYL-AND 4-ALKANOILPIPERIDINE AND THEIR APPLICATION AS ANTAGONISTS OF NEUROKININS | |
| RU2316553C2 (en) | Derivatives of piperidine, pharmaceutical composition based on thereof and using | |
| JO2527B1 (en) | Substiuted diaza-spiro-(5,5)-Deacan derivatives and there use as neurokinin antagonist | |
| RU2008114360A (en) | DIACYLINDAZOLE DERIVATIVES AS LIPAZ AND PHOSPHOLIPASIS INHIBITORS | |
| MX340965B (en) | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation. | |
| EA200701879A1 (en) | SUBSTITUTIONAL DERIVATIVES OF OXADIAZASPIRO [5.5] UNDEACANON AND THEIR APPLICATION AS ANTAGONISTS OF NEUROKININ | |
| RU2008119435A (en) | TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS LIPAZ AND PHOSPHOLIPASIS INHIBITORS | |
| WO2008080844A9 (en) | Azaspiro derivatives | |
| EA200970598A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF HETEROYARYL-PYRIDOPYRIMIDONE | |
| TW200604196A (en) | New quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising them | |
| MX2009005507A (en) | Spiro-piperidine derivatives. | |
| EA200801342A1 (en) | 3- (4 - {[4- (4 - {[3- (3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINIL) PROPYL] OXY} PHENYL) -1-PIPERIDINYL] CARBONYL} -1-NAPHTHALINYL) PROPANE OR PROPENIC ACID As antagonists of H1 and H3 receptors for the treatment of inflammatory and allergic disorders | |
| MX2009006454A (en) | Spiro-piperidine derivatives. | |
| HRP20050554B1 (en) | Substituted 1-piperidin-3-yl-4-piperidin-4-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists | |
| TH103173B (en) | Derivatives of the diaza-spiro- [5.5] -andecane and its use as the antagonist of the neurokinin. | |
| MX2009005504A (en) | Spiro-piperidine derivatives as via receptor antagonists. | |
| EA200701898A1 (en) | DIAZA-SPYRO- [4.4] -NONAN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS NEUROKININ (NK1) | |
| AR023292A1 (en) | A COMPOUND DERIVED FROM IMIDAZOL, A PROCEDURE FOR ITS PREPARATION, AND A MEDICINAL AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES SUCH COMPOUND | |
| MX2009006446A (en) | Spiro-piperidine derivatives. | |
| TH82341B (en) | Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin. | |
| TH82341A (en) | Derivatives of the diaza-spiro- [4.5] -decane and their use as the antagonist of the neurokinin. | |
| CA3056878C (en) | Phospholidines that are bcl family antagonists for use in clinical management of conditions caused or mediated by senescent cells and for treating cancer |