TH82170A - Process for preparing aniline - Google Patents
Process for preparing anilineInfo
- Publication number
- TH82170A TH82170A TH601000724A TH0601000724A TH82170A TH 82170 A TH82170 A TH 82170A TH 601000724 A TH601000724 A TH 601000724A TH 0601000724 A TH0601000724 A TH 0601000724A TH 82170 A TH82170 A TH 82170A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- formula
- agent
- chemical formula
- trifenylphosphine
- Prior art date
Links
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- HYUFXBPAIGJHRY-UHFFFAOYSA-L triphenylphosphane;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYUFXBPAIGJHRY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 8
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย a) ปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ทั้ง a1) กับไทรเฟนิลฟอสฟีนไดโบรไมด์หรือไทรเฟนิลฟอสฟีนไดคลอไรด์ หรือ a2) กับ RSO2C1, ที่ซึ่ง R คือ C1-C4แอลคิล, C1-C4ฟลูออโรแอลคิล, เบนซิล, เฟนิล, ไนโตรเฟนิล, แฮโล เฟนิลหรือ C1-C6 แอลคิลเฟนิล, ในขณะที่มีเบส, เพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) (III), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ b) ปฏิกิริยาของสารประกอบนั้นในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) (IV), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ c) การเปลี่ยนสารประกอบนั้นในขณะที่มีตัวรีดิวส์ไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร I; และสารระหว่างกลางไนโตรเบนซีนชนิดใหม่สำหรับการใช้ในกระบวนการนั้น การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดย a) ปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ทั้ง a1) กับไทรเฟนิลฟอสฟีนไดโบรไมด์หรือไทรเฟนิลฟอสฟีนไดคลอไรด์ หรือ a2) กับ RSO2C1, ที่ซึ่ง R คือ C1-C4แอลคิล, C1-C4ฟลูออโรแอลคิล, เบนซิล, เฟนิล, ไนโตรเฟนิล, แฮโล เฟนิลหรือ C1-C6 แอลคิลเฟนิล, ในขณะที่มีเบส, เพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) (III), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ b) ปฏิกิริยาของสารประกอบนั้นในขณะที่มีเบสเพื่อก่อรูปสารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) (IV), ที่ซึ่งตัวแทนที่เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1; และ c) การเปลี่ยนสารประกอบนั้นในขณะที่มีตัวรีดิวส์ไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร I; และสารระหว่างกลางไนโตรเบนซีนชนิดใหม่สำหรับการใช้ในกระบวนการนั้น DC60 This invention involves a process for the preparation of a compound with formula I (chemical formula) (I), where the agent is, as defined in claim 1, where a) the reaction of a compound with formula II (chemical formula ) (II), where the agent as defined in claim 1, either a1) with trifenylphosphine dibromide or trifenylphosphine dichloride, or a2). With RSO2C1, where R is C1-C4 alkyl, C1-C4 fluoroalkyl, benzyl, phenyl, nitrophenyl, halophenyl or C1-C6 L. Kylphenyl, as a base, to form a compound with formula III (chemical formula) (III), where the agent is, as defined in claim 1; And b) the reaction of that compound with a base to form a compound with formula IV (chemical formula) (IV), where the agent is, as defined in claim 1; And c) the conversion of that compound while having a reducer to a compound with formula I; And a new type of nitrobenzene intermediate for use in that process The invention involves a process for the preparation of a compound with formula I (chemical formula) (I), where the agent is, as defined in claim 1, where a) the reaction of a compound with formula II (chemical formula) ( II), where the agent as defined in claim 1, either a1) with trifenylphosphine dibromide or trifenylphosphine dichloride or a2) with RSO2C1. , Where R is C1-C4 alkyl, C1-C4 fluoroalkyl, benzyl, phenyl, nitrophenyl, halophenyl or C1-C6 alkyl. Phenyl, as a base, to form a compound with formula III (chemical formula) (III), where the agent is, as defined in claim 1; And b) the reaction of that compound with a base to form a compound with formula IV (chemical formula) (IV), where the agent is, as defined in claim 1; And c) the conversion of that compound while having a reducer to a compound with formula I; And a new type of nitrobenzene intermediate for use in that process
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82170B TH82170B (en) | 2007-01-04 |
| TH82170A true TH82170A (en) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12013501663A1 (en) | BYCYCLIC y-AMINO ACID DERIVATIVE | |
| TW200633953A (en) | Process for the production of anilines | |
| TH82170A (en) | Process for preparing aniline | |
| TH82170B (en) | Process for preparing aniline | |
| ZA200801517B (en) | Chemical process | |
| TW200640835A (en) | Process for the production of anilines | |
| TW200631926A (en) | Process for the production of nitrobenzoles | |
| TH82904B (en) | Procedures for the preparation of nitrobenzol | |
| TH86789B (en) | Aniline production process | |
| TW200631928A (en) | Process for the production of nitrobenzole | |
| TH82904A (en) | Methods for the preparation of nitrobenzol | |
| TH81373A (en) | Methods for the preparation of nitrobenzol | |
| TH110375B (en) | Process for the production of amines | |
| TH81373B (en) | Procedures for the preparation of nitrobenzol | |
| TH59368B (en) | Process for the production of amines | |
| TH110375A (en) | Process for the production of amines | |
| TH106620B (en) | New microbicides | |
| EA201070131A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMINES | |
| TH116185A (en) | Chemical compound | |
| TH78688A (en) | Method for preparing pyrazol | |
| TH114425A (en) | New herbicide | |
| TH83066B (en) | Chemical compound | |
| TH106620A (en) | New microbicides | |
| TH114425B (en) | New herbicide | |
| SE0403084D0 (en) | Chemical process |