TH110375A - Process for the production of amines - Google Patents
Process for the production of aminesInfo
- Publication number
- TH110375A TH110375A TH801003518A TH0801003518A TH110375A TH 110375 A TH110375 A TH 110375A TH 801003518 A TH801003518 A TH 801003518A TH 0801003518 A TH0801003518 A TH 0801003518A TH 110375 A TH110375 A TH 110375A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- palladium complex
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims abstract 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HDULBKVLSJEMGN-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylphosphane Chemical compound C1CCCCC1PC1CCCCC1 HDULBKVLSJEMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (21/07/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 คือ C6-C7อัลคิล หรือ หมู่ A1 (สูตรเคมี) A1 ที่ซึ่ง R2, R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระจากไฮโดรเจนอื่นๆ หรือ C1-C4 อัลคิล ที่ซึ่ง สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามสำหรับสูตร I และ X คือ โบรมีน หรือ คลอรีน ถูกทำปฏิกิริยากับ ยูเรียในการมีอยู่ของเบส และปริมาณการเร่งปฏิกิริยาของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบเชิงซ้อน พัลลาเดียม ที่ซึ่งสารประกอบเชิงซ้อนพัลลาเดียมประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฟอร์โรซีนิล-ไบฟอส- ฟีนลิแกนด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 คือ C6-C7อัลคิล หรือ หมู่ A1 (สูตรเคมี) A1 ที่ซึ่ง R2, R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระจากไฮโดรเจนอื่นๆ หรือ C1-C4อัลคิล ที่ซึ่ง สารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II), ที่ซึ่ง R1 เป็นตามที่นิยามสำหรับสูตร I และ X คือ โบรมีน หรือ คลอรีน ถูกทำปฏิกิริยากับ ยูเรียในการมีอยู่ของเบส และปริมาณการเร่งปฏิกิริยาของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบเชิงซ้อน พัลลาเดียม ที่ซึ่งสารประกอบเชิงซ้อนพัลลาเดียมประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฟอร์โรซีนิล-ไบฟอส- ฟีนลิแกนด์ DC60 (21/07/51) This invention involves a process for the compound preparation of formula I (chemical formula) (I), where R1 is C6-C7 alkyl or group A1 (chemical formula) A1, where R2, Each R3 and R4 are independent of other hydrogen or C1-C4 alkyl, where the compound of formula II (chemical formula) (II), where R1 is, as defined for formula I and X, is bromine or chlorine being made. Reaction to Urea in the presence of bases And the catalytic volume of one or more palladium complexes, where the palladium complex consists of at least one ferroxenyl-biphos-phenligand. For the preparation of compounds of formula I (chemical formula) (I), where R1 is C6-C7 alkyl or group A1 (chemical formula) A1, where R2, R3 and R4 are independent of other hydrogen or C1- C4 alkyl where the compound of formula II (chemical formula) (II), where R1 is, as defined for formula I and X, is bromine or chlorine being reacted with Urea in the presence of bases And the catalytic content of at least one palladium complex, where the palladium complex consists of at least one ferroxenyl-biphos-phenligand.
Claims (6)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110375A true TH110375A (en) | 2011-09-15 |
| TH59368B TH59368B (en) | 2017-12-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX342850B (en) | Process for the preparation of chiral triazolones. | |
| CA2666746C (en) | Process for preparing difluoromethylpyrazolyl carboxylates | |
| WO2009074535A3 (en) | Method for the production of disubstituted imidazolium salts | |
| WO2010036921A3 (en) | Slow release of organoboronic acids in cross-coupling reactions | |
| Tran et al. | Copper-catalyzed domino three-component approach for the assembly of 2-Aminated benzimidazoles and quinazolines | |
| WO2009135598A8 (en) | Process for preparing substituted biphenylanilides | |
| JP2013542210A5 (en) | ||
| CN102188998B (en) | Water oxidation catalyst containing ruthenium as well as preparation and application thereof | |
| AR071005A1 (en) | SELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINS | |
| RU2012142223A (en) | SPACE-DIFFICULT AMINES | |
| JP2018505179A5 (en) | ||
| TH110375A (en) | Process for the production of amines | |
| TH59368B (en) | Process for the production of amines | |
| Mao et al. | A highly regioselective sp 3 C–H amination of tertiary amides based on Fe (ii) complex catalysts | |
| ECSP088224A (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ANILINES | |
| UA94764C2 (en) | Process for the preparation of aromatic amines in the presence of palladium complex compound comprising ferrocenyl-biphosphine ligand | |
| MX2010008663A (en) | Process for preparing substituted biphenylanilides. | |
| MX2007006747A (en) | Process for the production of anilines. | |
| IL189527A0 (en) | Chemical process | |
| EA201070131A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMINES | |
| EA200801332A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CARBOXANEALES | |
| WO2008087736A1 (en) | Process for producing aromatic amine having aralkyloxy or heteroaralkyloxy group | |
| MX2022007419A (en) | Process for the preparation of piperidine compounds. | |
| TH89987A (en) | Process for biphenyl production | |
| CN105693617B (en) | A kind of TMSN3The method that the reductive cyclization reaction of participation prepares 4- imidazole formaldehyde derivatives |