TH8207B - กรรมวิธีสำหรบผลิตโพลิโอลิฟินมวลโมเลกุลสูงมากชนิดปรับปรุงแล้ว - Google Patents

Abstract

ได้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสมโพลิโอลิฟินมวลโมเลกุลสูงมากชนิดปรับปรุงแล้วซึ่งประกอบด้วยการผสมผงของโพลิโอลิฟินมวลโมเลกุลสูงมาก (A) ซึ่งมีความหนือภายใน [n] อย่างน้อย 51 dl/ กรัม, สารช่วยการไหล (B) ซึ่งมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่าจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟิน มวลโมเลกุลสูงมาก (A), โมโนเมอร์ (C) ซึ่งมีพันธะไม่อิ่มตัวชนิดโอลิฟินิคและสารกระตุ้นให้เกำดแรดิคัล (D) โดยคนที่จุดหลอมเหลวของสารช่าวยการไหล (B) หรือที่อุณหภูมิสูงกว่านั้นแต่ต่ำกว่าอุณหภูมิจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟิน มวลโมเลกุลสูงมาก (A) แล้วจึงนวดสารผสมนั้นเมื่อหลอมตัวที่จุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินมวลโมเลกุลสูงมาก (A) หรือที่อุณหภูมิสูงกว่านั้นเพื่อให้โมโนเมอร์ (C) ทำปฏิกิริยากับโพลิโอลิฟิน มวลโมเลกุลสูงมาก (A)

Claims (4)

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสมโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ ทีได้ดัดแปลงปรับปรุงแล้ว, ซึ่งประกอบด้วยการผสมผงของ โพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) นั้น ซึ่งมีความหนืดภายใน (Intrinsic viscosity,[n]), ที่ได้วัดหาค่าในเตคาลิน (decaline)ที่ 135 องศาเซลเซียส, อย่างน้อยที่สุดเป็น 5 เดซิลิตร/กรัม, สารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) ที่มีจุดหลอมเหลวตำกว่าจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) นั้นล โมโนเมอร์(C) ที่มีพันธะระหว่างอะตอมในโมเลกุลชนิดโอเลฟินที่ไม่อิ่มตัว และสารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์แตกตัว (D), ภายใต้การกวนผวมกันที่จุดหลอมเหลวของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) หรือที่อุณหภูมิสูงกว่า แต่ทว่าก็ยังต่ำกว่าจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินขนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) ดังกล่าวนั้น, และจากนั้นจึงหลอม-นวดของผสมนั้น ที่จุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) หรือที่อุณหภูมิสูงกว่า เพื่อให้โมโนเมอร์ (C) นั้น ทำปฏิกิริยากับโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) ดังกล่าว 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งผลโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ นั้นมีเส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาค 1 ถึง 500 ไมโครเมตร(ไมครอน) 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2, ซึ่งโพลิโอลิฟิน (A) เป็นโฮโมโพลิเมอร์ของเอธิลีน หรือเป็นโคโพลิเมอร์ที่มีความเป็นผลึกสูงซึ่งได้จากเอธิลีนกับ (สูตร)-โอลิฟินตัวอื่น 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3,ซึ่งโพลิโอลิฟิน (A) มีค่าความหนืดภายใน (Intrinsic viscosty,[n])7 ถึง 30 เตซิลิตร/กรัม 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4,ซึ่งสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) นั้นเป็นสารลักษณะคล้ายขี้ผึ้ง ซึ่งเข้ากันได้กับโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) ดังกล่าว 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5, ซึ่งสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) นั้นเป็นสารประกอบแอลิแฟทิค ไฮโดรคาร์บอนหรืออนุพันธ์ของมันที่เลือกมาจากกรดไขมัน,แอลิแฟติคแอลกอฮอล์,กรดไขมัน แอมีด,กรดไขมัน เอสเทอร์,แอลิแฟติคเมอร์แคพแทน,แอลิแฟติค แอลติไฮด์ และแอลิแฟติค คีโทนที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 8 อะตอม; n-แอลเคน ที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 22 อะตอม; ของผสมแอลเคนซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วย n-แอลเคนดังกล่าว;ไขพาราฟิน; ไขโพลิเอธิลีน; กรดไขมัน C12-C50,แอลิแฟติค แอลกอฮอล์,กรดไขมัน แอมีด,กรดไขมัน เอสเทอร์,แอลิแฟติค เมอร์แคพ แทน,แอลิแฟติค แอลคิไฮด์,หรือแอลิแฟติค คีโทน; หรือตัวทำละลายสำหรับโพลิโอลิฟีน (A) 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6,ซึ่งโมโนเมอร์(C)เป็นกรดคาร์บอกซิลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิดแอธิลีนหรือ กรดเฮไรด์,แอมีด,อีมีด,กรดแอนไฮโดรด์หรือเอสเทอร์ของมัน;เอพอกซิโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวชนิดเอธิลีนิค;ซิเลนโมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัว ชนิดเอธิลีนิค;กรดมาลิอิค หรือกรดแนดิค หรือแอนไฮไดรด์ของมัน;ไกลซิดิล แอคริเลท หรือไกลซิดิล เมธาคริเลท;ไวนิลไทรเมธิกซิซิเลน,ไวนิลไทรเอธอกซิซิเลน, ไวนิลทริส (เมธิกซิเอธอกวิ) ซิเลน, 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 7,ซึ่งสารเริ่มปฏิกิริยา ซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์แตกตัว(D)นั้น,เป็นอินทรีย์เปอร์ออกไซด์, อินทรีย์เปอร์เอสเทอร์หรือสารประกอบอะโซที่มีอุณหภูมิ ซึ่งอายุของสารลดลงครึ่งหนึ่ง (haif-life)นั้น อยู่ในช่วง 100 ถึง 200 องศาเซลเซียส 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8,ซึ่งประมาณของผลโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) เป็น 5 ถึง 80% โดยน้ำหนัก และปริมาณของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) เป็น 20 ถึง 95% โดยน้ำหนัก, และ ต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A), ปริมาณของโมโนเมอร์ (C) เป็น 0.1 ถึง 20 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณของสารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์ แตกตัว (D) เป็น 0.01 ถึง 5 ส่วนโดยน้ำหนัก 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9, ซึ่งปริมาณของผงโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) เป็น 20 ถึง 60% โดยน้ำหนัก และ, ต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A), ปริมาณของโมโนเมอร์ (C) เป็น 0.5 ถึง 10 ส่วนโดยน้ำหนัก และปริมาณของสารเริ่มปฏิกิริยาสซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์แตกตัว (D) เป็น 0.02 ถึง 0.5 ส่วนโดยน้ำหนัก 1

1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 10,ซึ่งการผสมส่วนประกอบ (A), (B),(C) และ (D) ภายใต้การกวนที่ได้ดำเนินไปในช่วงอุณหภูมิ ซึ่งสูงกว่า 10 องศาเซลเซียสของจุดหลอมเหลวของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) ถึงอุณหภูมิซึ่งตำกว่า 20 องศาเซลเซียสของจุดหลอมเหลวของโพลิดอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมาก ๆ (A) 1

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11,ซึ่งอนุภาคของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมาเลกุลสูงมากๆ (A) ได้กระจายตัวในของหลอมของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) ในช่วงอุณหภูมิ ซึ่งสูงกว่า 10 องศาเซลเซียสของจุดหลอมเหลวของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) ถึงอุณหภูมิ ซึ่งต่ำกว่า 20 องศาเซลเซียส ของจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A),แล้วจีงเติมโมโนเมอร์ (C) และสาร เริ่มปฏิกิริยาซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์แตกตัวไปในสารละลายแขวนลอยที่ได้นั้น, และทำการผสมภายใต้การกวนนั้นต่อไป 1

3. กรรมวิธีสำหรบผลิตชิ้นงานขึ้นรูปแบบยืด ซึ่งได้จากสารผสมโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ ที่ได้ดัดแปลงปรับปรุงแบบกร๊าฟท์ (graft-modified),ซึ่งประกอบด้วย: การผสม 5 ถึง 18% โดยน้ำหนักของผงที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาค 1 ถึง 500 ไมโครเมตร ของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ ซึ่งมีค่าความหนืดภายใน (intrinsic viscosity,[n]),ที่ได้วัดหาค่าในเดคาลิน (decaline) ที่ 135 องศาเซลเซียส, จาก 5 ถึง 30 เดซิลิตร/กรัม, 20 ถึง 95% โดยน้ำหนักของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) ซึ่งปกติเป็นของแข็งที่มีจุดหลอมเหลว 20 ถึง 70 องศาเซลเซียสต่ำกว่าจุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A), 0.1 ถึง 20 ส่วนโดยน้ำหนักต่อ 100 ส่วนโดยน้ำหนักของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A), ของสารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งเป็นอนุพันธ์แตกตัว (D) ที่จุดหลอมของสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) หรือที่อุณหภูมิที่สูงกว่า แต่ทว่าต่ำกว่าจุดหลอมเหลวของดพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกลุลสูงมากๆ (A) เพื่อให้ได้สารละลายแขวนลอย ซึ่งสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) นั้น เป็นตัวกลางของสารละลายแขวนลอย และโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) นั้น เป็นสภาวะ (เฟส,phase) กระจายตัว, โดยละลายโมโนเมอร์ (C) และสารเริ่มปฏิกิริยาซึ่งเป็นชนิดอนุพันธ์แตกตัว (D) นั้นหรือทำให้กระจายตัวเป็นเนื้อเดียวกันในตัวกลางของสารละลายแขวนลอบ, และโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) นั้น บวมพองอยู่ในสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B)ดังกล่าว; ทำการหลอม-นวด สารละลายแขวนลอยที่จุดหลอมเหลวของโพลิโอลิฟินชนิดน้ำหนักโมเลกุลสูงมากๆ (A) หรือที่อุณหภูมิสูงกว่า; ทำการอัดรีด (extruding) ของผสมที่หลอมนวดแล้วนั้น ออกโดยผ่านหัวฉีดอัดเพื่อให้ได้ชิ้นงานที่อัดรีดนั้น; ทำการยืดชิ้นงานที่อัดรีดนั้น; และ ทำการแยกเอาสารช่วยการไหลให้ดีขึ้น (B) นั้นออกจากชิ้นงานที่ขึ้นรูปแล้ว ก่อนหน้า, ในช่วงระหว่าง หรือหลังจากการยืดนั้น 1

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13, ซึ่งโมโนเมอร์ (C) เป็นซิเลน โมโนเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวชนิดเอธิลีนิค; และซิเลนโมโนเมอร์นั้นทำให้เป็นลักษณะเชื่อมกันอย่างร่างแห (crosslinked, ครอสลิ้งค์) โดยการจุ่มชิ้นงานขึ้นรูปที่ยืดนั้นให้อิ่มตัวด้วยสารเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้ซิเลน มีลักษณะ เป็นครอสลิ้งค์ และจากนั้นจึงให้ชิ้นงานขึ้นรูปนั้นสัมผัสกับความชื้น