TH81967A - สารประกอบเบนซิมิดาโซล - Google Patents

สารประกอบเบนซิมิดาโซล

Info

Publication number
TH81967A
TH81967A TH601001696A TH0601001696A TH81967A TH 81967 A TH81967 A TH 81967A TH 601001696 A TH601001696 A TH 601001696A TH 0601001696 A TH0601001696 A TH 0601001696A TH 81967 A TH81967 A TH 81967A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
formula
hydrogen atom
alkyl group
gastric acid
Prior art date
Application number
TH601001696A
Other languages
English (en)
Inventor
นากาคาวะ นายจุนอิชิ
มิยาซาวะ นายชูเฮอิ
อีดะ นายไดซูแกะ
คาวาฮาระ นายเท็ตสึยะ
วาตานาเบะ นายโนบูฮิสะ
ชิโนดะ นายมาซาโนบุ
คูโบตะ นายอัตสึฮิโกะ
ฟูจิซากิ นายฮิเดอากิ
ฮาราดะ นายฮิโตชิ
เตราอูชิ นายฮิโรกิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
เอไซ โก
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, เอไซ โก filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH81967A publication Critical patent/TH81967A/th

Links

Abstract

DC60 (21/12/55) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ได้สารประกอบใหม่ที่มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยาบำบัด หรือตัวยาป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับแอซิด , ซึ่งยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างสูง , ยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างทนทานกว่า,และมีความเสถียรทางเคมีกายภาพ อย่างเหมาะสม [สารละลาย] สารประกอบที่ใช้แทน โดยสูตร (1): [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R3 เหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล, R2 ใช้แทนหมู่ (5,5- ไดเมธิล -1,3- ไดออกแซน -2- อิล )เมธอกซี หรือที่คล้ายคลึงกัน ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม , ฮาโลเจน อะตอม , หมู่ C1-C6 อัลคิล , หมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี , และ W1 ใช้แทนพันธะเดี่ยว, หมู่เมธิลีน หรือหมู่ เอธิลีน , หรือเกลือของมัน หรือโซลเวทของเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ได้สารประกอบใหม่ที่มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยาบำบัด หรือตัวยาป้องกันโรคที่เกี่ยวของกับแอซิด , ซึ่งยับยังการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างสูง , ยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างทนทานกว่า , และมีความเสถียรทางเคมีกายภาพ อย่างเหมาะสม [สารละลาย] สารประกอบที่ใช้แทน โดยสูตร (1): [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R3 เหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล, R2 ใช้แทนหมู่ (5,5- ไดเมธิล -1,3- ไดออกแซน -2- อิล )เมธอกซี หรือที่คล้ายคลึงกัน ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม , ฮาโลเจน อะตอม , หมู่ C1-C6 อัลคิล , หมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี , และ W1 ใช้แทนพันธะเดี่ยว , หมู่เมธิลีน หรือหมู่ เอธิลีน , หรือเหลือของมัน หรือโซลเวทของเหล่านี้

Claims (1)

: DC60 (21/12/55) การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ได้สารประกอบใหม่ที่มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยาบำบัด หรือตัวยาป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับแอซิด , ซึ่งยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างสูง , ยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างทนทานกว่า,และมีความเสถียรทางเคมีกายภาพ อย่างเหมาะสม [สารละลาย] สารประกอบที่ใช้แทน โดยสูตร (1): [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R3 เหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล, R2 ใช้แทนหมู่ (5,5- ไดเมธิล -1,3- ไดออกแซน -2- อิล )เมธอกซี หรือที่คล้ายคลึงกัน ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม , ฮาโลเจน อะตอม , หมู่ C1-C6 อัลคิล , หมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี , และ W1 ใช้แทนพันธะเดี่ยว, หมู่เมธิลีน หรือหมู่ เอธิลีน , หรือเกลือของมัน หรือโซลเวทของเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ได้สารประกอบใหม่ที่มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยาบำบัด หรือตัวยาป้องกันโรคที่เกี่ยวของกับแอซิด , ซึ่งยับยังการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างสูง , ยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างทนทานกว่า , และมีความเสถียรทางเคมีกายภาพ อย่างเหมาะสม [สารละลาย] สารประกอบที่ใช้แทน โดยสูตร (1): [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R3 เหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล, R2 ใช้แทนหมู่ (5,5- ไดเมธิล -1,3- ไดออกแซน -2- อิล )เมธอกซี หรือที่คล้ายคลึงกัน ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม , ฮาโลเจน อะตอม , หมู่ C1-C6 อัลคิล , หมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี , และ W1 ใช้แทนพันธะเดี่ยว , หมู่เมธิลีน หรือหมู่ เอธิลีน , หรือเหลือของมัน หรือโซลเวทของเหล่านี้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. สารประกอบที่ใช้แทนโดยสูตร [สูตร 1] &nแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH601001696A 2006-04-12 สารประกอบเบนซิมิดาโซล TH81967A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH81967A true TH81967A (th) 2006-12-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2091948T3 (da) Nye inhibitorer af glutaminylcyclase
NO20076006L (no) Acetylenderivater
NO20073720L (no) Heterocyklisk substituerte fenylmetanoner som inhibitorer av glycintransportorer
DK1814846T3 (da) 11beta-HSD1-inhibitorer
TW200635585A (en) Monocyclic substituted methanones
EA200701176A1 (ru) Новые соединения нафталина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
DE602004008098D1 (de) Substituierte 2h-ä1,2,4ütriazoloä4,3-aüpyrazine als gsk-3-inhibitoren
EA201000884A1 (ru) Производные 1,2-дизамещенного 4-бензиламинопирролидина в качестве ингибиторов белка-переносчика холестерилового эфира, используемые для лечения заболеваний, таких как гиперлипидемия или артериосклероз
DK1613304T3 (da) DPP-IV-inhibitorer
UA108760C2 (uk) Кальцієві солі сполуки як протизапальні, імуномодулюючі та антипроліферативні засоби
WO2008081096A3 (fr) Derives quinolinyliques, leur procede de preparation. les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation comme agents hypoglycemiants et hypoli pemiants
NO20091858L (no) Hydrobenzamid derivater som inhibitorer av HSP90
NO331165B1 (no) Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter
WO2009081152A3 (en) Antimicrobial compounds
WO2008155668A3 (en) Heteroarylamide pyrimidone compounds
MX2010008361A (es) Derivados de arilamida oxazepinopirimidona sustituidos.
NO20075904L (no) Benzimidazolforbindelser
EA200801608A1 (ru) Производные бензимидазолонкарбоновой кислоты
GB0501964D0 (en) Chemical compounds
ATE519749T1 (de) Neue klasse von histondeacetylaseinhibitoren
DE502006008710D1 (de) Substituierte tetrahydroisochinoline als mmp-inhibitoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als medikament
DE602007005387D1 (de) Ptors
GEP20074256B (en) Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing
MY151167A (en) Benzimidazole compound
BRPI0807799A2 (pt) " derivados de 2-piperazin-1-il-3h-imidazo{4,5-b]piridina".