TH81786A - อนุพันธ์ของ 5-ซับสทิทิวเทด 7-อะมิโน-[1,3]ไธอะโซโล[4,5-d]พิริมิดีนชนิดใหม่ - Google Patents
อนุพันธ์ของ 5-ซับสทิทิวเทด 7-อะมิโน-[1,3]ไธอะโซโล[4,5-d]พิริมิดีนชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH81786A TH81786A TH601001536A TH0601001536A TH81786A TH 81786 A TH81786 A TH 81786A TH 601001536 A TH601001536 A TH 601001536A TH 0601001536 A TH0601001536 A TH 0601001536A TH 81786 A TH81786 A TH 81786A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- thiazolo
- amino
- substance
- compound
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (28/06/49) มีการเปิดเผยอนุพันธ์ของ 5-ซับสทิทิวเทด 7-อะมิโน-[1,3]ไธอะโซโล[4,5-D]พิริมิดีนชนิด ใหม่สูตร (I) . (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, พร้อมกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสม ทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นในการรักษา สารประกอบ สูตร (I) เป็นแอนทาโกนิสท์ของตัวรับ CX3CR1 และดังนั้นจึงมีประโยชน์เป็นพิเศษในการรักษาหรือ ป้องกันความผิดปกติเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท, โรคเกี่ยวกับการขจัดไมอิลิน จากเนื้อเยื้อประสาท, ความผิดปกติเกี่ยวกับผนังของหลอดเลือดแดงใหญ่หนาขึ้นในหลอดเลือดหัวใจ และสมอง, โรคเกี่ยวกับหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, ข้ออักเสบรูมาทอยด์, โรคเกี่ยวกับปอดเช่น COPD, หอบหืดหรืออาการปวด มีการเปิดเผยอนุพันธ์ของ 5-ซับสทิทิวเทด 7-อะมิโน-[1,3]ไธอะโซโล[4,5-D]พิริมิดีนชนิด ใหม่สูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, พร้อมกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสม ทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นในการรักษา สารประกอบ สูตร (I) เป็นแอนทาโกนิสท์ของตัวรับ CX3CR1 และดังนั้นจึงมีประโยชน์เป็นพิเศษในการรักษาหรือ ป้องกันความผิดปกติเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท, โรคเกี่ยวกับการขจัดไมอิลิน จากเนื้อเยื้อประสาท, ความผิดปกติเกี่ยวกับผนังของหลอดเลือดแดงใหญ่หนาขึ้นในหลอดเลือดหัวใจ และสมอง, โรคเกี่ยวกับหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, ข้ออักเสบรูมาทอยด์, โรคเกี่ยวกับปอดเช่น COPD, หอบหืดหรืออาการปวด
Claims (2)
1. สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทน CH3 หรือ CH3CH2; R2 แทน H, 2-F, 2-Cl, 3-F, 3-OCH3, 3-CN, 3-CONH2 หรือ 3-SO2CH3; R3 แทน H หรือ CH3; R4 แทน H หรือ CH3; และ R5 แทน H; หรือ, เมื่อ R4 คือ CH3, R5 แทน H หรือ F; และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH81786A true TH81786A (th) | 2006-12-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2915266T3 (es) | Derivados de N-[2-(1-bencilpiperidin-4-il)etil]-4-(pirazin-2-il)-piperazin-1-carboxamida y compuestos relacionados como antagonistas del receptor muscarínico 4 (M4) para el tratamiento de enfermedades neurológicas | |
| Cocco et al. | Synthesis of ibuprofen heterocyclic amides and investigation of their analgesic and toxicological properties | |
| ES2874352T3 (es) | Agonistas aril heterocíclicos de piperidinona del receptor 1 de péptidos formilados y del receptor 2 de péptidos formilados | |
| US9518055B2 (en) | Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors | |
| AR055890A1 (es) | Derivados de 7-amino-[1,3] tiazolo [4, 5-d] pirimidina 5-sustituida; su preparacion y composicion farmaceutica | |
| Chaudhari et al. | Synthesis and pharmacological evaluation of novel N-aryl-3, 4-dihydro-1′ H-spiro [chromene-2, 4′-piperidine]-1′-carboxamides as TRPM8 antagonists | |
| Gobinath et al. | Design, synthesis and H1-antihistaminic activity of novel 1-substituted-4-(3-chlorophenyl)-[1, 2, 4] triazolo [4, 3-a] quinazolin-5 (4 H)-ones | |
| BRPI0607600A2 (pt) | derivados de 4-oxoquinazolin-3-il-benzamida para o tratamento de doenças relacionadas com citocina | |
| JP6874217B2 (ja) | 新規なｎ−（２，２−ジフルオロエチル）−ｎ−［（ピリミジニルアミノ）プロパニル］アリールカルボキサミド | |
| US20170100389A1 (en) | Tetrahydroprotoberbine compounds and uses thereof in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases | |
| CN115362156A (zh) | 毒蕈碱性受体4拮抗剂及使用方法 | |
| TW200944533A (en) | Novel 5,7-disubstituted [1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one derivatives | |
| TW200720279A (en) | Novel 5,7-disubstituted [1,3]thiazolo[4,5-D]pyrimidin-2(3H)-one derivatives | |
| AR038704A1 (es) | Derivados de tiazol como antagonistas del receptor nyp | |
| WO2008039139A8 (en) | Novel 5,7-disubstituted [1, 3] thiazolo [4, 5] pyrimidin-2 (3h)-amine derivatives and their use in therapy | |
| US20200062743A1 (en) | Thiazine derivatives as beta-secretase inhibitors and methods of use | |
| Cumming et al. | The design and synthesis of novel, potent and orally bioavailable N-aryl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists with very high hERG selectivity | |
| PT1833477E (pt) | Compostos pirazolo-heteroarilo úteis no tratamento de doenças mediadas pelo tnf-alfa e il-1 | |
| UY30612A1 (es) | Derivados 5,7 disustituidos de la [1,3]tiazolo[4,5,d]pirimidin-2(3h)-ona, proceso de preparacion y aplicaciones | |
| US7186721B2 (en) | Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines, octahydropyrido[1,2-a]-pyrazines and decahydropyrazino[1,2-a]azepines | |
| ES2214129B1 (es) | 3-fenilfuran-2-onas. | |
| Chen et al. | Development of a novel class of pyrrolo-[1, 2, 5] benzothiadiazepine derivatives as potential anti-schistosomal agents | |
| Malviya et al. | Muscarinic receptor 1 agonist activity of novel N-arylthioureas substituted 3-morpholino arecoline derivatives in Alzheimer’s presenile dementia models | |
| CA3028824C (en) | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-ones and pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-ones as protein kinase inhibitors | |
| Sundar et al. | Novel morpholine ketone analogs as potent histamine H3 receptor inverse agonists with wake activity |