TH81780A - อนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ - Google Patents
อนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์Info
- Publication number
- TH81780A TH81780A TH601000928A TH0601000928A TH81780A TH 81780 A TH81780 A TH 81780A TH 601000928 A TH601000928 A TH 601000928A TH 0601000928 A TH0601000928 A TH 0601000928A TH 81780 A TH81780 A TH 81780A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkyls
- group
- replaced
- loop
- Prior art date
Links
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- -1 C2-6 Alkylkyl Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 230000000423 heterosexual Effects 0.000 abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101710006116 IL31RA Proteins 0.000 abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/05/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร l (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R2 เป็นกลุ่มที่ถูกเลือกมาจาก C6-10แอริล และ C4-7ซัยโคลแอลคิล หรือ R2 เป็นระบบวงเฮเทอโรแอริล 5-10 เหลี่ยม ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกมาจาก N, O และ S; R3 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน ซึ่ง C1-6แอลคิล และ C1-6แอลคิลออกซิ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R4 เป็นกลุ่มที่อยู่ที่ตำแหน่ง 6- หรือ 7- ของวงควินาโซลีน และถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) R5 แต่ละตัวโดยอิสระแล้ว เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้ว กับ R6 หรือ R7 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6 เหลี่ยม; R6 และ R7 ที่โดยอิสระแล้ว เป็น H, C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C6-10แอริล หรือ C6-10แอลริล C1-2แอลคิล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับไนโตรเจนซึ่งถูกทำให้เชื่อมติดกันทำให้เกิด เป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 4 ถึง 8 เหลี่ยม ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งยังอาจประกอบด้วยหมู่เฮเทอโรอะตอมที่ถูก เลือกมาจาก O, S และ NR10 วงเฮเทอโรซัยคลิกดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่มที่ ถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, ซัยยาโน และ COOR11 และวงเฮเทอโรซัย คลิกดังกล่าวอาจถูกทำให้เชื่อมติดโดยคาร์บอนอะตอมสองอะตอมที่อยู่ติดกับวงเฟนิล; หรือ R6 และ R7 ตัว ใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6เหลี่ยม R8 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน หรือ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R9 ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม R9 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R9 เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม; R10 เป็น H, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอซิล; R11 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล; m เป็น 2-4; n เป็น 1-2; X เป็น CH2, O, S, SO2 หรือ NR12; R12 เป็น H, C1-6แอลคิล, C1-6แอซิล หรือกลุ่ม C1-10แอริล C1-2แอลคิล ซึ่งกลุ่ม C6-10แอริล C1-2แอลคิล ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิลหรือเมธอกซิ; Y เป็น CH2, (CH2)2 หรือ (CH2)3; Q, T, V และ W เป็น C หรือ N ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q, T, V และ W ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น N และตัวอื่นๆ เป็น C; Q', T' และ V' ถูกเลือกมาจาก C, O, N และ S ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q',T' และ V' ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น O, N หรือ S และตัวอื่นๆ เป็น C; หรือเกลือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทาง ยาซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าว ในการรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร l (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-6แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R2 เป็นกลุ่มที่ถูกเลือกมาจาก C6-10แอริล และ C4-7ซัยโคลแอลคิล หรือ R2 เป็นระบบวงเฮเทอโรแอริล 5-10 เหลี่ยม ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกมาจาก N, O และ S; R3 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน ซึ่ง C1-6แอลคิล และ C1-6แอลคิลออกซิ อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าหนึ่งตัว; R4 เป็นกลุ่มที่อยู่ที่ตำแหน่ง 6- หรือ 7- ของวงควินาโซลีน และถูกเลือกมาจาก (สูตรเคมี) R5 แต่ละตัวโดยอิสระแล้ว เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้ว กับ R6 หรือ R7 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6 เหลี่ยม; R6 และ R7 ที่โดยอิสระแล้ว เป็น H, C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C6-10แอริล หรือ C6-10แอลริล C1-2แอลคิล; หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับไนโตรเจนซึ่งถูกทำให้เชื่อมติดกันทำให้เกิด เป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 4 ถึง 8 เหลี่ยม ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งยังอาจประกอบด้วยหมู่เฮเทอโรอะตอมที่ถูก เลือกมาจาก O, S และ NR10 วงเฮเทอโรซัยคลิกดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่มที่ ถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, ซัยยาโน และ COOR11 และวงเฮเทอโรซัย คลิกดังกล่าวอาจถูกทำให้เชื่อมติดโดยคาร์บอนอะตอมสองอะตอมที่อยู่ติดกับวงเฟนิล; หรือ R6 และ R7 ตัว ใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R5 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวงเฮเทอโรซัยคลิก 5-6เหลี่ยม R8 เป็นกลุ่มแทนที่หนึ่งกลุ่มหรือสองกลุ่ม ซึ่งถูกเลือกมาจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ และ แฮโลเจน หรือ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R9 ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม R9 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล หรือ R9 เมื่อเชื่อมต่อร่วมกันแล้วกับ R8 ตัวใดตัวหนึ่ง ทำให้เกิดเป็นวง 5-6 เหลี่ยม; R10 เป็น H, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอซิล; R11 เป็น H หรือ C1-6แอลคิล; m เป็น 2-4; n เป็น 1-2; X เป็น CH2, O, S, SO หรือ NR12; R12 เป็น H, C1-6แอลคิล, C1-6แอซิล หรือกลุ่ม C1-6แอริล C1-2แอลคิล ซึ่งกลุ่ม C6-10แอริล C1-2แอลคิล ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิลหรือเมธอกซิ; Y เป็น CH2, (CH2)2 หรือ (CH2)3; Q, T, V และ W เป็น C หรือ N ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q, T, V และ W ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น N และตัวอื่นๆ เป็น C; Q, T' และ V' ถูกเลือกมาจาก C, O, N และ S ซึ่งดังที่กล่าวว่า Q',T' และ V' ตัวใดตัวหนึ่ง เป็น O, N หรือ S และตัวอื่นๆ เป็น C; หรือเกลือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทาง ยาซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ดังกล่าวและการใช้สารดังกล่าว ในการรักษา สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ 2-(4-ออกโซ-4เอช-ควินาโซลิน-3-อิล)อะเซทาไมด์ ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-2แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไค นิล, เฟนิล หรือเบนซิล ซึ่ง C1-6แอลคิล, C3-6ซัยโคลแอลคิล และ C3-6ซัยโคลแอลคิล C1-6แอลคิล อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งตัวหรือมากว่าหนึ่งตัว; R2แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH81780B TH81780B (th) | 2006-12-14 |
| TH81780A true TH81780A (th) | 2006-12-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062677A1 (es) | Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| AR052943A1 (es) | Derivados de 2-(4-oxo-4h-quinazolin-3-il)acetamida | |
| CO5031253A1 (es) | Antagonistas receptores y5 de neuropeptidos composiciones farmaceuticas que las contienen | |
| AR042956A1 (es) | Inhibidores de girasa y usos de los mismos | |
| RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
| CR9459A (es) | Derivados benzodioxano y benzodioxolano y usos de los mismos | |
| AR047456A1 (es) | Derivados de amidas, procesos para su preparacion y uso como insecticidas | |
| AR052568A1 (es) | Derivados de pirazolo -pirimidina como antagonstas de mglur2 | |
| AR056979A1 (es) | Derivados de dihidrobenzofuranos y usos de los mismos | |
| AR057408A1 (es) | Agonistas del receptor de niacina composiciones que contienen tales compuestos y procedimientos para tratamiento | |
| AR044045A1 (es) | Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
| RS51654B (en) | DERIVATIVES OF THE SUBSTITUTED BICYCLIC PIRIMIDONE | |
| AR063988A1 (es) | Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR035759A1 (es) | Compuestos acilurea antagonistas de la funcion mpc-1, un procedimiento para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
| AR059328A1 (es) | Derivados de antranilamida-2-amino-heteroareno-carboxamida, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y el uso de estos compuestos para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por cetp | |
| CO6210701A2 (es) | Derivados de amidas del acido 6,7-dihidro-5h-imidazo[1,2-a]imidazol-3-carboxilico | |
| AR048567A1 (es) | Derivados de benzoxazinona, su preparacion y composiciones farmaceuticas. | |
| AR054508A1 (es) | Compuesto de bencilpiperazina, su uso para preparar un medicamento, procedimientos para la preparacion de dicho compuesto y de compuestos intermediarios, dichos compuestos intermediarios, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararla | |
| AR112794A1 (es) | Compuestos heteroaromáticos sustituidos con cicloolefinas y su uso en el tratamiento de enfermedades inducidas por mutaciones idh | |
| AR069781A1 (es) | Compuestos de n-(2,3-dihidro-inden-2-il) propanosulfonamida, composicion farmaceutica que los comprenden y su uso para el tratamiento de la ezquizofrenia. | |
| AR057558A1 (es) | Compuestos de cinolincarboxamida y composicion farmaceutica | |
| AR109949A1 (es) | Derivados de fenilamina sustituidos en la posición 4 y uso de los mismos para proteger los cultivos combatiendo los microorganismos fitopatógenos no deseados | |
| AR068381A1 (es) | Compuestos de quinolina apropiados para tratar trastornos que responden a la modulacion del receptor de serotonina 5-ht6 | |
| UY29012A1 (es) | "oxazolididonas y composiciones y metodos relacionados" | |
| AR054220A1 (es) | 5-fenilpirimidinas i sustituidas, composicion farmaceutica y uso del compuesto para la fabricacion de un medicamento |