TH80534A - สารทำให้ซีลขยายตัวที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วและกรรมวิธีสำหรับที่นั้น - Google Patents
สารทำให้ซีลขยายตัวที่ถูกปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้วและกรรมวิธีสำหรับที่นั้นInfo
- Publication number
- TH80534A TH80534A TH501006224A TH0501006224A TH80534A TH 80534 A TH80534 A TH 80534A TH 501006224 A TH501006224 A TH 501006224A TH 0501006224 A TH0501006224 A TH 0501006224A TH 80534 A TH80534 A TH 80534A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- sulfone
- organic
- inorganic
- organic phase
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/03/49) วิธีเตรียม 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟน วิธีรวมถึงการผสมแอลกอฮอล์และ ตัวเร่งปฏิกิริยาจนเกิดของผสมชนิดแรก แอลคาไดอีน ซัลโฟนถูกทำปฏิกิริยากับของผสมชนิดแรกจน เกิดผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกสัมผัสกับน้ำที่สภาวะที่เพียงพอจะให้วัฏภาคอินทรีย์และ วัฏภาคอนินทรีย์ ภายหลังการนำผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยามาสัมผัสกับน้ำ, วัฏภาคอินทรีย์และวัฏภาค อนินทรีย์ถูกแยกจากกันและกัน วิธีเตรียม 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟน วิธีรวมถึงการผสมแอลกอฮอล์และ ตัวเร่งปฏิกิริยาจนเกิดของผสมชนิดแรก แอลคาไดอีน ซัลโฟนถูกทำปฏิกิริยากับของผสมชนิดแรกจน เกิดผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกสัมผัสกันน้ำที่สภาวะที่เพียงพอจะให้วัฏภาคอินทรีย์และ วัฏภาคอินทรีย์ภายหลังการนำผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยามาสัมผัสกันน้ำ,วัฏภาคอินทรีย์และวัฏภาค อนินทรีย์ถูกแยกจากกัน และกัน
Claims (49)
1. วิธีเตรียม 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนที่ประกอบรวมด้วย: การผสมแอลกอฮอล์และตัวเร่งปฏิกิริยาจนเกิดของผสมชนิดแรก; การนำแอลคาไดอีน ซัลโฟนมาทำปฏิกิริยากับของผสมชนิดแรกจนเกิดผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา; การนำผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยามาสัมผัสกับน้ำที่สภาวะที่เพียงพอจะให้วัฏภาคอินทรีย์และ วัฏภาคอนินทรีย์; และ การแยกวัฏภาคอินทรีย์และวัฏภาคอนินทรีย์จากกันและกัน
2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์มีน้ำน้อยกว่าประมาณ 2000 ส่วนต่อล้าน ส่วน
3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์มีแอลคาไดอีน ซัลโฟนที่ไม่เกิดปฏิกิริยา น้อยกว่าประมาณ 0.75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
4. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์มี SO2 น้อยกว่าประมาณ 1 ส่วนต่อล้าน ส่วน
5. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์มีซัลเฟอร์น้อยกว่าประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก
6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสประกอบรวมด้วย: การนำผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยามาสัมผัสกับน้ำที่อุณหภูมิที่อยู่ในช่องจากประมาณ 80 ํ ซ ถึง ประมาณ 85 ํซ เพื่อให้วัฏภาคอินทรีย์และวัฏภาคอนินทรีย์
7. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งขั้นตอนการสัมผัสประกอบรวมด้วย: การนำผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยามาสัมผัสกับน้ำที่อุณหภูมิที่อยู่ในช่วงจากประมาณ 80 ํซ ถึง ประมาณ 85 ํซ เพื่อให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกและวัฏภาคอนินทรีย์แรก; การแยกวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดแรกและวัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกจากกันและกัน; การนำวัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกมาสัมผัสกับน้ำที่อุณหภูมิที่อยู่ในช่วงจากประมาณ 80 ํซ ถึง ประมาณ 85 ํซ เพื่อให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สอง; และ การแยกวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สองจากกันและกันเพื่อให้ ผลิตภัณฑ์ 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนที่บริสุทธิ์
8. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งผลิตภัณฑ์ซัลโฟนมีปริมาณโพแทสเซียมจากประมาณ 0 ถึงประมาณ 2 ส่วนต่อล้านส่วน
9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแอลคาไดอีน ซัลโฟนประกอบรวมด้วยบิวทะไดอีน ซัลโฟน
10. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแอลคาไดอีน ซัลโฟนประกอบรวมด้วยซัลโฟลีน
11. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนประกอบรวม ด้วย 3-แอลคอกซิเททระเมธิลีน ซัลโฟน
12. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งหมู่แอลคอกซิของ 3-แอลคอกซิเททระเมธิลีน ซัลโฟนมี คาร์บอนจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 อะตอม
13. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแอลกอฮอล์มีคาร์บอนจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 อะตอม
14. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งแอลกอฮอล์มีคาร์บอนจากประมาณ 8 ถึงประมาณ 16 อะตอม
15. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแอลกอฮอล์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยบิวทิล, แอมิล, เฮกซิล, ออคทิล, เดซิล, โดเดซิล, เททระเดซิล, เฮกซะเดซิล, ออคทะเดซิล, ไอโคซิล, ไทรอะคอนทานิล, บิวเทนิล, โดเดเซนิล, เฟนิล, แนฟธิล, โทลิล, โดเดซิลเฟนิล, เททระโพรพีน- แอลคิเลเทด เฟนิล, เฟนิลเอธิล, ไซโคลเฮกซิล, เมธิลไซโคลเฮกซิล แอลกอฮอล์ และไอโซเมอร์ของ สารเหล่านั้น
16. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแอลกอฮอล์คือไอโซ-เดซิล แอลกอฮอล์
17. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งซึ่งอัตราส่วนของแอลกอฮอล์ต่อซัลโฟนอยู่ในช่องจาก ประมาณ 0.5:1 ถึงประมาณ 2:1 ตามพื้นฐานโมล
18. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งอัตราส่วนของแอลกอฮอล์ต่อซัลโฟนอยู่ในช่องจาก ประมาณ 0.01:1 ถึงประมาณ 0.1:1 ตามพื้นฐานโมล
19. ในกรรมวิธีการเตรียม 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนซึ่งแอลกอฮอล์และ แอลคาไดอีน ซัลโฟนถูกทำปฏิกิริยาในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาจนเกิดผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา, ซึ่งการ ปรับปรุงประกอบรวมด้วย: การเติมน้ำลงในผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาจนเกิดของผสมชนิดแรก; การให้ความร้อนของผสมชนิดแรกจนถึงอุณหภูมิที่เพียงพอจะทำให้เกิดวัฏภาคอินทรีย์ชนิด แรกและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดแรก; การแยกวัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดแรกจากกันและกันเพื่อให้ ผลิตภัณฑ์ 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนที่มีระดับสารเจือปนลดลง
20. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งขั้นตอนการให้ความร้อนประกอบรวมด้วย: การให้ความร้อนของผสมชนิดแรกจนถึงอุณหภูมิที่อยู่ในช่องจากประมาณ 80 ํซ ถึงประมาณ 85 ํซ จนเกิดวัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดแรก
21. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งยังประกอบรวมด้วย การเติมน้ำลงในวัฏภาคอินทรีย์ชนิดแรกจนเกิดของผสมชนิดที่สอง; การให้ความร้อนของผสมชนิดที่สองจนถึงอุณหภูมิที่เพียงพอจะให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สอง และวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดสอง; และ การแยกวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สองจากกันและกัน, ซึ่งระดับ สารเจือปนของตัวเร่งปฏิกิริยาในวัฏภาคทรีย์อยู่ในช่วงจากประมาณ 0 ถึงประมาณ 5 ส่วนต่อล้าน ส่วน
22. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งขั้นตอนการให้ความร้อนประกอบรวมด้วย: การให้ความร้อนของผสมชนิดทีสองจนถึงอุณหภูมิที่อยู่ในช่วงจากประมาณ 80 ํซ ถึง ประมาณ 85 ํซ เพื่อให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สอง
23. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองมีน้ำหนักน้อยกว่า ประมาณ 2000 ส่วนต่อล้านส่วน
24. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองมีแอลคาไดอีน ซัลโฟนที่ไม่เกิดปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 0.75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
25. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองมี SO2 น้อยกว่า ประมาณ 1 ส่วนต่อล้านส่วน
26. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองมีซัลเฟอร์น้อยกว่า ประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
27. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งยังประกอบรวมด้วย: การเติมน้ำลงในผลิตภัณฑ์ 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟนจนเกิดของผสมชนิดที่ สอง; การให้ความร้อนของผสมชนิดที่สองจนถึงอุณหภูมิที่เพียงพอจะให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สอง และวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สอง; และ การแยกวัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคอนินทรีย์ชนิดที่สองจากกันและกัน
28. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 27, ซึ่งขั้นตอนการให้ความร้อนประกอบรวมด้วย: การให้ความร้อนของผสมชนิดที่สองจนถึงอุณหภูมิที่อยู่ในช่วงจากประมาณ 80 ํซ ถึง ประมาณ 85 ํซ เพื่อให้วัฏภาคอินทรีย์ชนิดที่สองและวัฏภาคนินทรีย์ชนิดที่สอง
29. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งแอลคาไดอีน ซัลโฟนประกอบรวมด้วย บิวทะไดอีน ซัลโฟน
30. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งแอลคาไดอีน ซัลโฟนประกอบรวมด้วย ซัลโฟลีน
31. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 30, ซึ่ง 3-แอลคอกซิเททระแอลไคลีน ซัลโฟน ประกอบรวมด้วย 3-แอลคอกซิเททระเมธิลีน ซัลโฟน
32. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 31, ซึ่งหมู่แอลคอกซิของ 3-แอลคอกซิเททระเมธิลีน ซัลโฟนมีคาร์บอนจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 อะตอม
33. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งแอลกอฮอล์มีคาร์บอนจากประมาณ 4 ถึง ประมาณ 30 อะตอม
34. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งแอลกอฮอล์มีคาร์บอนจากประมาณ 8 ถึง ประมาณ 16 อะตอม
35. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งแอลกอฮอล์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย บิวทิล, แอมิล, เฮกซิล, ออคทิล, เดซิล, เดซิล, โดเดซิล, เททระเดซิล, เฮกซะเดซิล, ออคทะเดซิล, ไอโคซิล, ไทรอะคอนทานิล, บิวเทนิล, โดเดเซนิล, เฟนิล, แนฟธิล, โทลิล, โดเดซิลเฟนิล, เททระโพรพีน- แอลคิเลเทด เฟนิล, เฟนิลเอธิล, ไซโคลเฮกซิล, เมธิลไซโคลเฮกซิล แอลกอฮอล์ และไอโซเมอร์ของ สารเหล่านั้น
36. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งแอลกอฮอล์คือไอโซ-เดซิล แอลกอฮอล์
37. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งอัตราส่วนของแอลกอฮอล์ต่อซัลโฟนอยู่ใน ช่วงจากประมาณ 0.5:1 ถึงประมาณ 2:1 ตามพื้นฐานโมล
38. การปรับปรุงของข้อถือสิทธิข้อ 37, ซึ่งอัตราส่วนของแอลกอฮอล์ต่อซัลโฟนอยู่ใน ช่วงจากประมาณ 0.01:1 ถึงประมาณ 0.1:1 ตามพื้นฐานโมล
39. สารผสมหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยน้ำมันพื้นฐานและผลิตภัณฑ์ซัลโฟนของข้อถือ สิทธิข้อ 19
40. สารผสมหล่อลื่นของข้อถือสิทธิข้อ 39, ซึ่งมีผลิตภัณฑ์ซัลโฟนในสารผสมใน ปริมาณที่อยู่ในช่วงจากประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 10.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
41. ยานพาหนะที่มีส่วนเคลื่อนที่ซึ่งส่วนเคลื่อนที่ถูกหล่อลื่นโดยสารผสมหล่อลื่นของ ข้อถือสิทธิข้อ 40
42. ฟลูอิดส่งกำลังของยานพาหนะที่ประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ซัลโฟนของข้อถือสิทธิ ข้อ 19
43. ยานพาหนะซึ่งรวมถึงชุดส่งกำลังอัตโนมัติซึ่งชุดส่งกำลังอัตโมนัติมีฟลูอิดส่งกำลัง ของข้อถือสิทธิข้อ 42
44. สิ่งเข้มข้นเติมแต่งสำหรับปลูอิดส่งกำลัง, ซึ่งสิ่งเข้มข้นเติมแต่ประกอบรวมด้วยจาก ประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 10.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของผลิตภัณฑ์ซัลโฟนของข้อถือสิทธิข้อ 19
45. สิ่งเข็มข้นเติมแต่งหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้ซีลขยายตัวของสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากหมู่แอลคิลและแอลไคลีนที่มีคาร์บอนจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 อะตอม, X ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย O และ S, และแต่ละหมู่ของ R2 ถึง R8 อาจถูกเลือกจาก H และหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจากประมาณ 1 ถึงประมาณ 4 อะตอม, โดยก่อนหน้านี้ได้มาจาก บิวทะไดอีน ซัลโฟนและแอลกอฮอล์ที่มีคาร์บอนจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 อะตอม, ซึ่งสารทำ ให้ซีลขยายตัวมีตัวเร่งปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 5 ส่วนต่อล้านส่วน
46. สิ่งเข้มข้นเติมแต่งของข้อถือสิทธิข้อ 45, ซึ่งสารทำให้ซีลขยายตัวมีน้ำน้อยกว่า ประมาณ 2000 ส่วนต่อล้านส่วน
47. สิ่งเข้มข้นเติมแต่งของข้อถือสิทธิข้อ 45, ซึ่งสารทำให้ซีลขยายตัวมีแอลคาไดอีน ซัลโฟนที่ไม่เกิดปฏิกิริยาน้อยกว่าประมาณ 0.75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
48. สิ่งเข้มข้นเติมแต่งของข้อถือสิทธิข้อ 45, ซึ่งสารทำให้ซีลขยายตัวมี SO2 น้อยกว่า ประมาณ 1 ส่วนต่อล้านส่วน
49. สิ่งเข้มข้นเติมแต่งของข้อถือสิทธิข้อ 45, ซึ่งสารทำให้ซีลขยายตัวมีซัลเฟอร์น้อยกว่า ประมาณ 12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80534A true TH80534A (th) | 2006-10-19 |
| TH139384A TH139384A (th) | 2015-01-30 |
| TH80534B TH80534B (th) | 2021-01-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3843706A (en) | Long chain ether alcohol sulfates from propylene oxide and 1,2-butylene oxide | |
| EP3129365B1 (en) | Compounds and the use thereof in metathesis reactions | |
| US12595433B2 (en) | Organic phosphorus compound, preparation method therefor, and uses thereof | |
| US2565986A (en) | Surface active agents | |
| EP3686221A1 (en) | Mixed branched c20 sulfides compositions and use thereof as chain transfer agents | |
| CN104845699A (zh) | 一种二元酸酯类润滑油基础油及其制备方法 | |
| Cooper | The Preparation and Properties of Some Organosilicon Sulfides and Sulfones | |
| US12202942B2 (en) | Functionalized silicone polymers and methods of making and using the same | |
| JPS5945676B2 (ja) | けい素橋を有するアルコキシシラン二重クラスタ−化合物類およびそれらの用途 | |
| CA2524602A1 (en) | Improved seal swell agent and process therefor | |
| CN106146562B (zh) | 一种磷氮化油酸甲酯绿色润滑添加剂的生产方法 | |
| JP2010508347A (ja) | 減摩性かつ耐摩耗性の潤滑油添加剤 | |
| Hikota et al. | Preparation and properties of sodium alkyl β-sulfopropionates | |
| RU2007132257A (ru) | Способ получения 3-(алкилтио)пропаналя | |
| JP6826350B2 (ja) | 合成潤滑油 | |
| CN107880071A (zh) | 一种硫磷酸的制备方法 | |
| FR2593506A1 (fr) | Procede de synthese de diorganomonothiophosphinates | |
| BRPI0513484B1 (pt) | processos para preparar óleos vegetais hidróxi-funcionais e óleos vegetais hidróxi-funcionais assim obtidos | |
| Stefanovsky et al. | Michael reaction. V. Stereochemistry of the NaNH2 catalyzed two-step reaction between phenylacetic acid dialkyl amides and methyl cinnamate or cinnamic acid dialkyl amides | |
| CN106147928B (zh) | 一种硼氮化油酸甲酯绿色润滑添加剂的生产方法 | |
| US2185817A (en) | Sulphonated products | |
| KR930700518A (ko) | 포스포러스트리스락탐류 및 그 제조방법 | |
| Yoshifuji et al. | Synthetic method of functionalized unsymmetrical sulfides and disulfides using diphenylphosphinodithioates. | |
| US3014056A (en) | Carbon functional organo-siloxane fluoroesters | |
| US3154571A (en) | Selected esters of fluorodithiocarboxylic acids and their preparation |