TH80526A - อนุพันธ์ฟีนิล-ไพเพอร์ราซิน เมทาโนน - Google Patents
อนุพันธ์ฟีนิล-ไพเพอร์ราซิน เมทาโนนInfo
- Publication number
- TH80526A TH80526A TH501005734A TH0501005734A TH80526A TH 80526 A TH80526 A TH 80526A TH 501005734 A TH501005734 A TH 501005734A TH 0501005734 A TH0501005734 A TH 0501005734A TH 80526 A TH80526 A TH 80526A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- phenyl
- methanone
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/03/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรที่ I แบบทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 ได้แก่ หมู่ (สูตรเคมี) A หรือ (สูตรเคมี) B หรือ (สูตรเคมี) C หรือ (สูตรเคมี) D; R2 ได้แก่ อะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิล, อัลคิลด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, ฮาโลเจน, NO2, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, SO2R' หรือ C(O)OR"; R5/R6/R7 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง หรือ อัลคิลที่อยู่ด้านล่างซึ่งแทนที่ด้วย ฮาโลเจน X1/X1' ได้แก่ CN หรือ N พร้อมกับข้อตกลงที่ว่า X1/X1' ไม่ใช่ CH ในเวลาเดียวกัน; X2 ได้แก่ O, S, NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง) N มีค่า 0, 1 หรือ 2; การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรที่ I แบบทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 ได้แก่ หมู่ (สูตรเคมี) A หรือ (สูตรเคมี) B หรือ (สูตรเคมี) C หรือ (สูตรเคมี) D; R2 ได้แก่ อะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิล, อัลคิลด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, ฮาโลเจน, NO2, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, SO2R' หรือ C(O)OR"; R5/R6/R7 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง หรือ อัลคิลที่อยู่ด้านล่างซึ่งแทนที่ด้วย อาโลเจน X1/X1' ได้แก่ CN หรือ N พร้อมกับข้อตกลงที่ว่า X1/X1' ไม่ใช่ CH ในเวลาเดียวกัน; X2 ได้แก่ O,S,NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง) N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ เพื่อที่จะให้มีเกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม และ เพื่อที่จะมีการใช้งานของ พวกมันในการบำบัดของโรคระบบประสาทอักเสบ และ โรคทางประสาทวิทยา และ จิตเวช
Claims (15)
1. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรที่ I แบบทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 ได้แก่ หมู่ (สูตรเคมี) A หรือ (สูตรเคมี) B หรือ (สูตรเคมี) C หรือ (สูตรเคมี) D; R2 ได้แก่ อะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิล, อัลคิลด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, ฮาโลเจน, NO2, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, SO2R' หรือ C(O)OR"; R5/R6/R7 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง หรือ อัลคิลที่อยู่ด้านล่างซึ่งแทนที่ด้วย อาโลเจน X1/X1' ได้แก่ CN หรือ N พร้อมกับข้อตกลงที่ว่า X1/X1' ไม่ใช่ CH ในเวลาเดียวกัน; X2 ได้แก่ O, S, NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง) N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ ถึงเกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม
2. สารประของสูตรที่ 1A ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับ R1 ได้แก่ A (สูตรเคมี) IA ในที่ซึ่ง R2 ได้แก่ นอนอะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n -ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R4 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, ฮาโลเจน, NO2, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยุ่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, SO2R' หรือ C(O)OR"; X1' ได้แก่ CN หรือ N; X2 ได้แก่ O, S, NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง); N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ เกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม
3. สารประกอบของสูตรที่ 1B ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับ R1 ได้แก่ B (สูตรเคมี) IB ในที่ซึ่ง R2 ได้แก่ นอนอะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR3 หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n -ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R5 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, หรือ อัลคิลที่อยุ่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน, X1' ได้แก่ CN หรือ N; X2 ได้แก่ O,S,NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง); N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ เกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม
4. สารประกอบของสูตร 1C ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับ R1 ได้แก่ C, (สูตรเคมี) IC ในที่ซึ่ง R2 ได้แก่ นอนอะโรมาติก เฮทเทอร์โรไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n -ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R6 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง หรือ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน; X1/X1' ได้แก่ CN หรือ พร้อมกับข้อตกลงที่ว่า X1/X1' ไม่ใช่ CH ในเวลาเดียวกัน; N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ เกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม
5. สารประกอบของสูตร 1D ตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับ R1 ได้แก่ D, (สูตรเคมี) ID ในที่ซึ่ง R2 ได้แก่ นอนอะโรมาติก เฮทเทอร์ไซเคิล หรือ ได้แก่ OR' หรือ N(R")2; R' ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง, อัลคิลที่อยู่ด้านล่างที่แทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ -(CH2)n -ไซโคลอัลคิล; R" ได้แก่ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง; R3 ได้แก่ NO2, CN หรือ SO2R'; R7 ได้แก่ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง หรือ อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง ซึ่งแทนที่ด้วยฮาโลเจน; X1' ได้แก่ CN หรือ N; X2 ได้แก่ O, S, NH หรือ N (อัลคิลที่อยู่ด้านล่าง); N มีค่า 0,1 หรือ 2; และ เกลือเสริมที่เป็นกรดที่มีการออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม
6. สารประกอบของสูตร 1A ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารประกอบได้แก่ [4-(6-คลอโร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-มอร์โพลิน-4-อิล-5-ไนโตร-ฟีนิล)-เมทา โนน, [4-(6-คลอโร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)- เมทาโนน, (4-เบนโซไทอะโซล-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไซโคลเพนธิล็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-เมทาโนน, (4-เบนโซออกซาโซล-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซบิวธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-เมทาโนน, (2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-(6-เมธ็อกซี่-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1- อิล)-เมทาโนน, (2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-(6-ไนโตร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]- เมทาโนน, (2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-(4-เมธ็อกซี่-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1- อิล]-เมทาโนน, (2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-(4-ไนโตร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]- เมทาโนน, [4-(4-ไฮดรอกซี่-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล- ฟีนิล)-เมทาโนน, [4-(5-คลอโร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)- เมทาโนน, [4-(6-เอธ็อกซี่-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)- เมทาโนน, [4-(6-คลอโร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไอโซโพลพิลเมธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล- ฟีนิล-ฟีนิล)-เมทาโนน หรือ [4-(6-คลอโร-เบนโซไทอะโซล-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-[5-มีเทนซัลโฟนิล-2-((s)-2,2,2-ไตรฟลูออโร- 1-เมธิล-เอธ็อกซี่)-ฟีนิล]-เมทาโนน
7. สารประกอบของสูตร 1B ตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งสารประกอบได้แก่ (2-ไอโซบิวธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-(2-เมธิล-เบนโซไทอะโซล-5-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล)- เมทาโนน
8. สารประกอบของสูตร 1C ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งสารประกอบได้แก่ (2-ไอโซบิวธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-[4-ควิโนลิน-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน, [4-(6-คลอโร-ควิโนลิน-2-อิล)-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-(2-ไซโคลเพนธิล็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-เมทา โนน, (2-ไอโซบิวธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-(4-ควิโนลิน-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน, (2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-(4-ควิโนลิน-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน, (2-ไอโซเบนธิล็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-(4-ควิโนซาลิน-2-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน, (2-ไอโซบิวธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-(4-ควิโนลิน-3-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน หรือ (2-ไซโคลเพนธิลอ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)-(4-ควิโนลิน-3-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล]-เมทาโนน,
9. สารประกอบของสูตร ID ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารประกอบได้แก่ (4-เบนโซ [d] ไอโซไทอะโซล-3-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล)-(2-ไอโซโพลพ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล-ฟีนิล)- เมทาโนน, (4-เบนโซ [d] ไอโซไทอะโซล-3-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล)-(2-ไซโคลโพลพิลเมธ็อกซี่-5-มีเทนซัลโฟนิล- ฟีนิล)-เมทาโนน หรือ (4-เบนโซ [d] ไอโซไทอะโซล-3-อิล-ไพเพอร์ราซิน-1-อิล)-[5-มีเทนซัลโฟนิล-2-((s)-2,2,2-ไตรฟลูออโร-1- เมธิล-เอธ็อกซี่)-ฟีนิล]-เมทาโนน
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรที่ I เหมือนกับที่ได้กำหนดเอาไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ซึ่งประกอบไปด้วย a) การทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) II ที่มีสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) III ในการปรากฏขึ้นมาของสารที่มีการกระตุ้น กับ สารระกอบของสูตร (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง สารแทนที่ถูกกำหนดเอาไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ b) การทำปฏิกิริยาของสูตร (สูตรเคมี) IV ที่มีสารประกอบของสูตร R2H V ในการปรากฏขึ้นมาของฐาน หรือ ที่นอกเหนือจากสารที่เหมือนกับสารคะตะไลต์ กับ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง สารแทนที่ R1, R2 และ R3 ได้แก่เหมือนกับที่ได้กำหนดเอาไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X ได้แก่ ฮาโลเจน หรือ c) การทำปฏิกิริยาของสูตร (สูตรเคมี) II ที่มีสารประกอบของสูตร R'X VI กับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) I2 ในที่ซึ่ง สารแทนที่ R1, R2 และ R3 ได้แก่ดังที่ได้กำหนดเอาไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X ได้แก่ ฮาโลเจน หรือ d) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) I1 ด้วยสารประกอบของสูตร R' OH VII ภายใต้สภาวะมิสซูโนโบ กับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) I2 ในที่ซึ่ง สารแทนที่ R1, R' และ R3 ได้แก่ดังที่ได้กำหนดเอาไว้เบื้องต้น และ ถ้าจะให้เป็นที่นิยม การกลับสารประกอบที่รับมาเป็นเกลือเสริมที่เป็นกรดที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม
11. สารประกอบตามอย่างใดอย่างหนึ่งในข้อถือสิทธิที่ 1-10 ไม่ว่าจะถูกเตรียมขึ้นมาโดยกระบวนการ ดังที่ได้อ้างสิทธิเอาไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ โดยวิธีการที่เท่าเทียมกัน
12. ผลิตภัณฑ์ยาที่มีสารประกอบหนึ่ง หรือ มากกว่าเหมือนกับที่ได้อ้างสิทธิเอาไว้ในอย่างใดอย่างหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1-10 และ กระสายยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
13. ผลิตภัณฑ์ยาตามข้อถือสิทธิที่ 12 สำหรับการบำบัดโรคอัลไซม์เมอร์
14. การใช้งานของสารประกอบในอย่างใดอย่างหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-10 สำหรับการผลิตของ ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับการบำบัดรักษาของโรคอัลไซม์เมอร์
15. การประดิษฐ์ดังก่อนหน้านี้ซึ่งได้บรรยายเอาไว้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80526B TH80526B (th) | 2006-10-19 |
| TH80526A true TH80526A (th) | 2006-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2970145B1 (en) | Compounds and compositions for the treatment of cancer | |
| AU2004213616B2 (en) | A process of preparing imatinib | |
| US6127541A (en) | Imidazoquinazoline derivatives | |
| CA3083933C (en) | Novel pyrimidine derivative having effect of inhibiting cancer cell growth and pharmaceutical composition containing same | |
| JP3933889B2 (ja) | 新規ジフェニル尿素化合物、その製法、及びそれを含む医薬組成物 | |
| NZ243777A (en) | Benzimidazolone derivatives; medicaments and preparatory processes | |
| AU2006209216A1 (en) | Substituted arylamine compounds and their use as 5-HT6 modulators | |
| US10246414B2 (en) | Allosteric modulators of CB1 cannabinoid receptors | |
| US11840514B2 (en) | Catalysts and methods for enantioselective conjugate addition of amines to unsaturated electrophiles | |
| EP2627329A1 (en) | Trpa1 receptor antagonist | |
| EP3373931A1 (en) | Heterocyclic compounds for the treatment of disease | |
| NZ503486A (en) | Serotonin antagonists 3-substituted tetrahydropyridopyrimidinone derivatives for treating 5HT, depression and related disorders | |
| JPWO2003028732A1 (ja) | 受容体拮抗剤 | |
| CA3134491A1 (en) | Degradation of akt by conjugation of atp-competitive akt inhibitor gdc-0068 with e3 ligase ligands and methods of use | |
| NO20073736L (no) | Nye 3-fenylpropionsyrederivater for behandlingen av diabetes | |
| HUP0000308A2 (en) | New cyano-indole serotonin-reuptake inhibitor compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| WO2020205835A1 (en) | Fused polycyclic pyridone compounds as influenza virus replication inhibitors | |
| SK4572000A3 (en) | 2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-ht1a, 5-ht1b and 5-ht1d) | |
| RU2007125380A (ru) | Сульфанил-замещенные фенилметаноны в качестве ингибиторов переносчика глицина 1 (glyt-1) для лечения неврологических и психоневрологических заболеваний | |
| Mishra et al. | Pd catalyzed N1/N4 arylation of piperazine for synthesis of drugs, biological and pharmaceutical targets: An overview of buchwald hartwig amination reaction of piperazine in drug synthesis | |
| HU194233B (en) | Process for preparing 3,7-diazabicyclo/3.3.1/nonane derivatives and pharmaceuticals comprising these compounds | |
| NZ337183A (en) | 1-(isoquinolin-1-yl)-4-(1-phenylmethyl)piperazines; dopamine receptor subtype specific ligands useful for the treatment of psychotic disorders | |
| HUP0103204A2 (hu) | Új, görcsoldó hatású 4-amino-1-aril-piridin-2-on-származékok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| RU2817736C1 (ru) | Новые соединения в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и фармацевтическая композиция, содержащая их | |
| Kaur et al. | Synthesis of N-substituted piperazinyl carbamoyl and acetyl derivatives of tetrahydropapaverine: potent antispasmodic agents |