TH7996B - สารที่ใช้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด ไรและฆ่าสัตว์จำพวกหอยที่เป็นพิโรลคาร์บอไนทริลและไนโทรพิโรลและวิธีสำหรับการเตรียมสารนั้น - Google Patents
สารที่ใช้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด ไรและฆ่าสัตว์จำพวกหอยที่เป็นพิโรลคาร์บอไนทริลและไนโทรพิโรลและวิธีสำหรับการเตรียมสารนั้นInfo
- Publication number
- TH7996B TH7996B TH8901001282A TH8901001282A TH7996B TH 7996 B TH7996 B TH 7996B TH 8901001282 A TH8901001282 A TH 8901001282A TH 8901001282 A TH8901001282 A TH 8901001282A TH 7996 B TH7996 B TH 7996B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- halogen atoms
- substrate
- carbonitril
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 16
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 title claims abstract 9
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims abstract 7
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 title claims abstract 7
- FYDIZCAZYUMWTJ-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-2H-pyran-2-ol Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C(OC=CC=1)O FYDIZCAZYUMWTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract 8
- 241001053161 Oriolus oriolus Species 0.000 claims abstract 6
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 71
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 57
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 40
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 22
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 11
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- -1 C2-C6 Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 7
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- IIVABDVQKMUCFS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2h-pyran Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1OC=CC=C1 IIVABDVQKMUCFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000000242 4-chlorobenzoyl group Chemical group ClC1=CC=C(C(=O)*)C=C1 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101150079116 MT-CO1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical group [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- BUASSBABLWFQGE-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](C(C(Cl)=COC1(O)Cl)=C1Cl)=O Chemical compound [O-][N+](C(C(Cl)=COC1(O)Cl)=C1Cl)=O BUASSBABLWFQGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxybenzene Chemical group C=COC1=CC=CC=C1 NHOGGUYTANYCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical group C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 claims 1
- 125000005547 pivalate group Chemical group 0.000 claims 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229940035339 tri-chlor Drugs 0.000 claims 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบพิโรล คาร์บอไนทริลและไนโทรพิโรลที่ใช้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไรและฆ่าสัตว์จำพวกหอยที่แน่นอนและพร้อมกับวิธีสำหรับควบคุมแมลง,หมัดไรและสัตว์จำพวกหอย การประดิษฐ์นี้ให้วิธีสำหรับป้องกันพืชที่กำหลังเจริญเติบโตจากแมลง, หมัดไรและสัตว์จำพวกหอยที่มาคุกคามโดยให้สารประกอบพิโรลคาร์บอไนทริลหรือไนโทรพิดรลในปริมาณที่มีผลในการฆ่าแมลง,ฆ่าหมัดไรหรือฆ่าสัตว์จำพวกหอยแก่พืชที่ กล่าวแล้วหรือดินหรือน้ำซึ่งพืชเหล่านี้เจริญเติบโตอยู่ด้วยเหมือนกัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องต่อไปอีกกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิโรล คาร์บอไนทริล และไนโทรพิโรลที่กล่าวแล้ว
Claims (7)
1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสัตว์จำพวกหอยที่กล่าวแล้วคือ หอยจำพวกแก๊สโทรพอคที่อาศัยอยู่ในน้ำ, กึ่งน้ำกึ่งบกหรืออยู่บนบกและใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วที่อัตราประมาณ 0.05 กิโลกรัม/เฮกตาร์ ถึง 4.0 กิโลกรัม/เฮกตาร์ 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสัตว์จำพวกหอยที่กล่าวแล้วคือ หอยทากกินใบไม้หรือหอยทาก 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งควบคุมหอยทากกินใบไม้หรือหอยทากที่กล่าวแล้วโดยให้สารผสมที่มีสารประกอบที่กล่าวแล้วแก่หอยทากกินใบไม้หรือหอยทากที่กล่าวแล้ว 1
4. สารผสมสำหรับป้องกันพืชผลผลิตทางการเกษตรจากการคุกคามโดยแมลง,หมัดไรและสัตว์จำพวกหอยประกอบด้วยตัวอย่างเช่น สารที่ใช้เป็นอาหารที่สามารถย่อยได้,แหล่งสารคาร์โบไฮเดรตและสารประกอบพิโรล คาร์บอไนทริล หรือไนโทรพิโรลในปริมาณที่มีผลในการฆ่าสัตว์ที่มารบกวนหรือมาทำลายพืช ซึ่งสารประกอบนี้คือสารประกอบตามที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 1
5. สารประกอบพิโรลคาร์บอไนทริลหรือไนโทรพิโรล ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือ CN หรือ NO2; X คือ CN, Br, Cl, I หรือ CF3; Y คือ H,Br, Cl, I หรือ CF3; Z คือ H, Br, Cl หรือ I และ B คือ (สูตรเคมี) ไฮโดรเจน C1-C6 แอลคิล อันซับสทิทิวเทคหรือซับสทิทิวเทคด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, ไทร(C1-C4 แอลคิล) ไซลิล 1 หมู่, ไฮดรอกซิ 1 หมู่, ไซแอโน 1 หมู่, C1-C4 แอลคอกซิ 1 หรือ 2 หมู่ชนิดอันซับสทิทิวเทคหรือซับสทิทิวเทคด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่, เฟนิล 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , ฟีนอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม,C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, เบนซิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม,C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3หมู่, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม C2-C6 แอลคีนิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ หรือ เบนซิลอกซิคาร์บอนิล 1 หมู่ชนิดอันซับสทิทิวเทคหรือซับสทิทิวเทคด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , C3-C6 แอลคีนิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม หรือเฟนิล 1 หมู่ , C3-C6 แอลไคนิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยคลอรีนหรือโบรมีนอะตอม 1 ถึง 3อะตอม, หรือเฟนิล 1 หมู่ หรือ ไซแอโน, R คือ C1-C6 แอลคิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, ไฮดรอกซิ 1 หมู่, ไซแอโน 1 หมู่, C1-C4 แอลคอกซิ 1 หรือ 2 หมู่ชนิดอันซับสทิทิวเทคหรือซับสทิทิวเทคด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิลไธโอ 1 หมู่, เฟนิล 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, ฟีนอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3หมู่, เบนซิลอกซิ 1 หมู่ชนิดชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้บนวงเฟนิลด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C2-C6 แอลคีนิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่ หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , เบนซิลอกซิคาร์บอนิล 1 หมู่ชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้บนวงเฟนิลด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ , C3-C6 แอลคีนิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม หรือเฟนิล 1 หมู่, C3-C6 แอลไคนิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอมหรือเฟนิล 1 หมู่ เฟนิลชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 หรือ 2 หมู่, C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 2 หมู่ ,CF3, CN, NO2, ได(C1-C4 แอลคิล) อะมิโน หรือ C1-C4 แอลคาโนอิละมิโน, ฟีนอกซิชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C1-C4 แอลคิล 1 ถึง 2 หมู่หรือ C1-C4 แอลคอกซิ 1 ถึง 2 หมู่ , CF3, CN, NO2, ได(C1-C4แอลคิล) อะมิโน หรือ C1-C4 แอลคาโนอิละมิโน, C1-C6 แอลคอกซิชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, C2-C6 แอลคีนิลอกซิชนิดซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วยเฮโลเจน 1 ถึง 3 อะตอม, ได(C1-C4 แอลคิล) อะมิโน, N-(C1-C4 แอลคิล)-N-เฟนิลอกมิโนหรือ N-(C1-C4 แอลคิล)-N-เฮโลเฟนิละมิโน, หรือ C3-C6 พอลิเมธิลีนอิมิโน, โดยมีข้อกำหนดว่าเมื่อ W เป็น NO2 และ B เป็นไฮโดรเจนแล้วX และ Y ไม่สามารถเป็นคลอรีน,โบรมีน หรือไอโอดีน และ เมื่อW และ X เป็น CN และ Y เป็นคลอรีน,โบรมีนหรือไอโอดีนแล้ว B ไม่สามารถเป็นไฮโดรเจนหรืออันซับสทิทิวเทค C1-C6 แอลคิล 1
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง X และ Y คือ Cl,Br หรือ I 1
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15 เลือกได้จากสารประกอบดังนี้ 1-เมธิล-2,4,5-ไทรโบรโมพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,2,4,5-ไทรโบรพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,1-ไซแอโน-2,4,5-ไทรโบรโมพิโรล-3-คาร์บอไนทริล, 1-เมธิล-2,4,5-ไทรคลอโรพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,1-(เอธอกซิเมธิล)-2,4,5-ไทรโบรโมพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,2,4,5-ไทรคลอโรพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,1-(เอธอกซิเมธิล)-2,4,5-ไทรโบรโมพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,2,4,5-ไทรโบรโม-1-(p-คลอโรเบนโซอิล)พิโรล-3-คาร์บอไนทริล,เฟนิล 2,3,5-ไทรโบรโม-4-ไซแอโนพิโรล-1-คาร์บอกซิเลท,2,4,5-ไทรคลอโรพิโรล-3-คาร์บอไนทริล,2,4,5-ไทรโบรโม-1-(ไฮดรอกซิเมธิล)พิโรล-3-คาร์บอไนทริล,ไพแวเลท (เอสเทอร์),1-แอลลิล-2,4,5-ไทรโบรโมพิโรล-3-คาร์บอไนทริล, และ 2,4,5-ไทรโบรโม-1-(ไฮดรอกซิเมธิล)พิโรล-3-คาร์บอไนทริล, แอซิเทท (เอสเทอร์)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9089A TH9089A (th) | 1991-07-01 |
| TH7996B true TH7996B (th) | 1998-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA58500C2 (uk) | 5-аміно-4-етилсульфінілпіразоли, способи їх одержання, проміжні сполуки, пестицидні композиції та спосіб боротьби зі шкідниками | |
| DE69716880D1 (de) | 1-arylpyrazole insektizide | |
| Hasken et al. | Effects of different intensities of fertilisers and pesticides on aphids and aphid predators in winter wheat | |
| Force | Effect of temperature on biological control of two-spotted spider mites by Phytoseiulus persimilis | |
| KR100742976B1 (ko) | 살충용 1-아릴-3-이미노피라졸 | |
| KR100428231B1 (ko) | 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸화합물에의한조명충나방의방제 | |
| Blümel et al. | Effect of pesticide mixtures on the predatory mite Phytoseiulus persimilis AH (Acarina, Phytoseiidae) in the laboratory | |
| Notman | A review of invertebrate poisoning by compound 1080 | |
| KR870001179A (ko) | 1-디메틸카르바모일-3-치환-5-치환-1h-1,2,4-트리아졸 | |
| TW200715972A (en) | 1-(1,2-diphenyl-ethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-thiourea compounds for combating animal pests | |
| WO2001000027A1 (en) | Insecticide composition and method for destroying insects | |
| KR20000076074A (ko) | 살충용 1-아릴피라졸 | |
| TH7996B (th) | สารที่ใช้ในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัด ไรและฆ่าสัตว์จำพวกหอยที่เป็นพิโรลคาร์บอไนทริลและไนโทรพิโรลและวิธีสำหรับการเตรียมสารนั้น | |
| TH9089A (th) | ||
| KR100258230B1 (ko) | 해충의 알을 살란시키는 신규의 방법 및 살란성 조성물(new method of combatting insect eggs and ovicidal compositions) | |
| KR940009148A (ko) | N-치환 카르보닐옥시알킬피롤 살충제, 진드기 구충제 및 연체동물 박멸제 및 그들의 사용 | |
| JP2865612B2 (ja) | ハモグリバエ類防除用生物農薬およびその防除方法 | |
| RU2790678C2 (ru) | Применение родентицидов для борьбы с грызунами растений | |
| RU2083112C1 (ru) | Способ защиты ярового рапса от вредителей | |
| Ukwungwu | Some effects of plant densities and carbofuran on the damage by Diopsis thoracica West, and Maliarpha separatella Rag. and yield of rice in Nigeria | |
| Metcalf | Selective use of insecticides in pest management | |
| JPS646203A (en) | Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition | |
| Cowles | Practical black vine weevil management | |
| Schwartz et al. | Pests | |
| JPH0733610A (ja) | 殺虫方法 |