TH79774A - ไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน และโรคอื่น ๆ - Google Patents

ไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน และโรคอื่น ๆ

Info

Publication number
TH79774A
TH79774A TH301000798A TH0301000798A TH79774A TH 79774 A TH79774 A TH 79774A TH 301000798 A TH301000798 A TH 301000798A TH 0301000798 A TH0301000798 A TH 0301000798A TH 79774 A TH79774 A TH 79774A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
substituted
alkyl
amino
hydrogen
Prior art date
Application number
TH301000798A
Other languages
English (en)
Inventor
ทัชด์เจียน นางแคทเธอรีน
ฟานจัล เกียชิโน นางแอนเดรีย
จาคูโบวิคซ์ เจลลาร์ดอง นายคารีน
ดับบลิว ซาพพ์ นายเจมส์
กัวะ นายเจียนฮัว
ฟาห์ล นายแม็กนุส
เอ็ม ไฟน์ นายริชาร์ด
ดับบลิว สพรูซ นายไลล์
เอ อัล ชามมา นายฮุสเซน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
อินไซท์ ซานดิเอโก อินคอร์ปอเรเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, อินไซท์ ซานดิเอโก อินคอร์ปอเรเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH79774A publication Critical patent/TH79774A/th

Links

Abstract

DC60 (04/06/46) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลบางชนิดซึ่งมีโครงสร้างที่แสดงไว้ข้างล่าง นี้ซึ่งมีประโยชน์ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของลิพิดและคาร์โบไฮเดรต เช่น โรคเบา หวานไทป์ 2 และโรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง (สูตรเคมี) (300) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลบางชนิดซึ่งมีโครงสร้างที่แสดงไว้ข้างล่าง นี้ซึ่งมีประโยชน์ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของลิพิดและคาร์โบไฮเดรต เช่น โรคเบา หวานไทป์ 2 และโรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง (สูตรเคมี) (300)

Claims (80)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง : a) p คือ 0, 1 หรือ 2; b) ส่วน L, M, N, Q และ T ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากอนุมูล -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R203)-, -N(R204)-, -C(R205)(R206), -C(R207)(R208)- หรือ -C (R209)(R210) โดยมีเงื่อนไขว่า 1 หรือ 2 ส่วนของอนุมูล L, M, N, Q หรือ T สามารถขาดหายไป; c) R200, R201, R202, R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 ได้ถูกคัดเลือก โดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน หรืออนุมูล อินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม; d) Ar10 คืออนุมูลเอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล หรือเฮเทอโรเอริลที่ถูก แทนที่ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนจาก 2 ถึง 18 อะตอม; e) อนุมูล (สูตรเคมี) ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนจาก 6 ถึง 20 อะตอม; f) R211 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี หรือส่วนอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม; g) ---มีอยู่หรือขาดหายไป; และ h) HAr มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี), หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง p คือ 0
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี),
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย แอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิล ซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอก ซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; R201 และ R202 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน; และ R203, R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากแอลคิล, ไฮดรอกซี แอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล,เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิล ซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอก ซาไมด์;
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย แอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิ-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี , ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; และ R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือดโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือ แอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งส่วน R207 และ R208 ได้ถูกเชื่อมต่อร่วมกันเพื่อทำ ให้เกิดเป็นส่วนแทนที่เอกโซไซคลิคซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนวง 3 ถึง 6 อะตอม และ เฮเทอโรอะตอมวงทางเลือกจาก 1 ถึง 3 อะตอม ที่ได้ถูกคัดเลือกจาก O, S หรือ N;
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; และ R201 และ R202 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน; และ R205, R206, R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; และ R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโร เอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซี, ฮาโล แอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโล แอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; และ R203 R204 R205 R206 R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; และ R205 และ R206 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง p คือ 1 หรือ 2
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี); หรือ (สูตรเคมี); ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิล ไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซี, ฮาโล แอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; R201 คือ ไฮโดรเจน หรือเฮไลด์; และ R205, R206, R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากแอลคิล, ไฮดรอกซีแอลคิล, แอลคอกซีแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์;
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R200 คือ เอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล หรือเอริลที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโล แอลคิล, แอลคีนิล, แอลคีนิลที่ถูกแทนที่, แอลคินิล, แอลคินิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนา ไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, เอริลยูเรีย, เอซิล, เอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริล คาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, เอริล ไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซี, แอลคอกซีที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอ แอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิล คาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่; และ r คือ 1, 2 หรือ 3
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R200 คือ เฮเทอโรเอริล หรือเอริลที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลคีนิล, แอลคีนิลที่ถูกแทนที่, แอลคินิล, แอลคินิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, แอซิลอกซี, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สอง ตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟ นาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอ ยูเรีย, เอริลยูเรีย, เอซิล, เอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บา เมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, เอริลไธโอคาร์บา เมต, เฮเทอโรเอริล, เฮเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซี, แลลคอกซีที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล,ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอก ซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่
17. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R200 คือ เฮเทอโรเอริล หรือเอริลที่ถูกแทนที่ ซึ่ง มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งประกอบรวมด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
18. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R200 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี)
19. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Ar10 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนวงจาก 3 ถึง 6 อะตอม และโดยทางเลือกเฮเทอโรอะตอมวงทางเลือก 1 ถึง 3 อะตอม ที่ได้ถูกคัดเลือกจาก O, S หรือ N
20. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Ar10 ประกอบรวมด้วยวงเบนซีน หรือไพริดีน
21. สารประกอบขอข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R230, R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูก แทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ยูเรีย,แอลคิลไธโอยูเรีย, เอริลยูเรีย, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บา เมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, เอริลไธโอ คาร์บาเมต, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอ แอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซา ไมด์หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์
22. สารประกอบขอข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R230 ไม่เป็นไฮโดรเจน
23. สารประกอบขอข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), ซึ่ง R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน
24. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R211 คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีอะตอม คาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม
25. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R211 คือ ไฮโดรเจน
26. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ---- มีอยู่
27. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง HAr มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี),
28. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่ง ---- มีอยู่
29. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่ง ---- ขาดหายไป
30. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง HAr มีโครงสร้าง (สูตรเคมี)
31. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง HAr มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี),
32. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่ง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R230, R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, หรืออนุมูลซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ที่คัดเลือกจากแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, เอซิลอกซี, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, เอซิล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์; โดยมีเงื่อนไขว่า R230 ไม่เป็นไฮโดรเจน
33. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 32 ซึ่ง R211 คือ ไฮโดรเจน และซึ่ง ---- มีอยู่
34. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีประสิทธิภาพ เมื่อใช้ที่ความเข้มข้นเท่ากับ ประมาณ 1x10 ยกกำลัง -6 โมลาร์ นานเป็นช่วงเวลาหนึ่งประมาณ 7 วัน เพื่อเหนี่ยวนำการเปลี่ยนสภาพที่เพียง พอของเซลล์ 3T3-L1 พรีอะดิโพไซด์หนู เพื่อเพิ่มปริมาณลิพิดของส่วนเลี้ยงโดยอย่างน้อยประมาณ 20% ของการสะสมลิพิดที่เหนี่ยวนำโดย 5-[3-(3,5,5,8,8-เพนทะเมธิล -5,6,7,8- เททราไฮโดร- แนฟธาเลน-2-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-เบนซิลิดีน] -ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน เมื่อถูกใช้กับส่วน เลี้ยงควบคุมของเซลล์ 3T3-L1 พรีอะดิโพไซต์หนูที่ความเข้มข้นเท่ากับประมาณ 1x10 ยกกำลัง -7 โมลาร์
35. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีประสิทธิภาพ เมื่อถูกให้ทางปากแก่หนู KKAy ที่ความเข้มข้นเท่ากับประมาณ 15 มก./กก. นานเป็นช่วงเวลาหนึ่งประมาณ 7 วัน เพื่อลดระดับกลูโคส ในซีรั่มของหนู KKAy โดยอย่างน้อยประมาณ 10%
36. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีประสิทธิภาพ เมื่อถูกให้ทางปากแก่หนู KKAy ที่ความเข้มข้นเท่ากับประมาณ 15 มก./กก. นานเป็นช่วงเวลาหนึ่งประมาณ 7 วัน เพื่อลดระดับ ไทรกลีเซอไรด์ในซีรั่มของหนู KKAy โดยอย่างน้อยประมาณ 10%
37. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่า และสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพสำหรับการรักษาโรคเบาหวานหรือโรคอ้วน หรือควบคุมเมแทบอลิซึมของลิพิด, เมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต, เมแทบอลิซึมของลิพิด และคาร์โบไฮเดรตในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
38. การใช้สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การควบคุมเมแทบอลิซึมของลิพิด, เมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต หรือ เมแทบอลิซึมของลิพิด และ คาร์โบไฮเดรต
39. การใช้สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพเพื่อรักษาภาวะคอเลสเทอรอลสูงในเลือดการผลิตยาสำหรับการรักษาภาวะคอเลสเทอ รอลสูงในเลือด
40. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 39 ซึ่งสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าได้ถูกใช้ใน ปริมาณที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดระดับคอเลสเทอรอลในซีรั่มโดยอย่างน้อยประมาณ 5%
41. การใช้สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาภาวะสารไขมันผิดปกติในเลือด
42. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าได้ถูกใช้ใน ปริมาณที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดระดับไทรกลีเซอไรด์ในซีรั่ม โดยอย่างน้อยประมาณ 5%
43. การใช้สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรคเบาหวานไทป์ 2
44. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่งสารประกอบได้ถูกใช้ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพเพื่อ ลดระดับกลูโคสในซีรั่มในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยอย่างน้อยประมาณ 5%
45. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่งการให้เช่นกันยังมีประสิทธิภาพเพื่อลดระดับ ไทรกลีเซอไรด์ในซีรั่มในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยอย่างน้อยประมาณ 5%
46. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมคือ มนุษย์
47. วิธีของการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การคู่ควบ i) สารประกอบตั้งต้นไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ii) กับสารประกอบตั้งต้น Ar10 ซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) iii) เพื่อทำให้เกิดเป็นสารประกอบตั้งต้นซึ่งมีคาร์บอนิลซึ่งมีสูตรโครง. สร้าง (สูตรเคมี) b) การทำปฎิกิริยาสารประกอบตั้งต้นซึ่งมีคาร์บอนิลต่อไป เพื่อเชื่อมต่อกับ คาร์บอนิลของสารตั้งต้นซึ่งมีคาร์บอนิลเฮเทอโรไซเคิล HAr
48. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 47 ซึ่งการทำปฎิกิริยาต่อไปประกอบรวมด้วยการควบแน่นสาร ประกอบตั้งต้นซึ่งมีคาร์บอนิลกับสารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี)
49. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง : a) อนุมูลไบไซคลิค (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี,อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ; R201 และ R202 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน ; และ R203, R207 และ R208 ได้ถูกเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่ง ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม b) W, X, Y และ Z ทำให้เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิลซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี); c) ---- มีอยู่หรือขาดหายไป ; d) Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R230, R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, เอซิล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ โดยมีเงื่อนไขว่า R230 ไม่เป็น ไฮโดรเจน ; และ e) R211 คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิลซึ่งมีอะตอมคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม ; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
50. สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง : a) R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยแอลคิล, ฮาโลแอลคิล,ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซี, อะมิโน, โมโน-แอลคิล-อะมิโน, ไดแอลคิล-อะมิโน, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, เอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, เอซิล, แอลคิล คาร์บาเมต, เอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, เอริล, เฮเทอโรเอริล, แอลคอกซี, ฮาโลแอลคอกซี, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซี, คาร์โบแอลคอกซี, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ; b) W, X, Y และ Z ทำให้เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิลซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), (สูตรเคมี); c) Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน
51. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (300) : (สูตรเคมี) (300) ซึ่ง : a) R200, R201 และ R202 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือส่วนอินทรีย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม ; b) Np คือ จำนวนของไนโตรเจนวงเฮเทอโรเอริลที่คัดเลือกจาก 0, 1 หรือ 2 ; c) ส่วน L, M, N, Q และ T ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากส่วน -C(O)-, -C(S)-, -O-, -S-, -N(R203)-, -N(R204)-, -C(R205)(R206), -C(R207)(R208)- หรือ -C(R209)(R210) และจาก 0 ถึง 2 ส่วนของส่วน L, M, N, Q หรือ T สามารถขาดหายไป ; ซึ่ง : i) R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือส่วนอินทรีย์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม ; หรือ 2 ส่วนของส่วน R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 สามารถถูกเชื่อมต่อร่วมกันเพื่อทำให้เกิด เป็นส่วนแทนที่เอกโซไซคลิคซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนวง 1 ถึง 6 อะตอม และเฮเทอโรอะตอมวงทางเลือกจาก 0 ถึง 3 อะตอม ที่ได้ถูกคัด เลือกจาก O, S หรือ N ; และ ii) L, M, N, Q และ T ไม่ทำให้เกิดเป็นส่วนเอไมด์ ; d) Ar10 คือ ส่วนเอริล, เอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรเอริล หรือเฮเทอโรเอริลที่ถูกแทนที่ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอนวงจาก 3 ถึง 6 อะตอม และเฮเทอโรอะตอมวงทาง เลือกจาก 0 ถึง 3 อะตอมที่ได้ถูกคัดเลือกจาก O, S หรือ N ; e) R211 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี หรือส่วนอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม : f) ---- มีอยู่หรือขาดหายไป ; g) W, X, Y และ Z โดยอิสระหรือร่วมกันกับ -C(O)-,-C(S)-, -S-, -O- หรือ -NH- เพื่อ ทำให้เกิดเป็นส่วน 2, 4-ไธอะโซลิดีนไดโอน, 2-ไธออกโซ-ไธอะโซลิดีน-4- โอน, 2,4-อิมิดาโซลิดีนไดโอน, หรือ 2-ไธออกโซ-อิมิดาโซลิดีน -4-โอน; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) 2, 4- ไธอะโซลิดีนไดโอน 2-ไธออกโซ-ไธอะโซลิดีน-4-โอน (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) 2, 4- อิมิดาโซลิดีนไดโอน 2-ไธออกโซอิมิดาโซลิดีน-4-โอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
52. สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง : 5-[3-(5-ไอโซบิวทิล-3, 3- ไดเมธิล-2, 3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน -7-อิล) -4-ไทรฟลูออโรเมธอก ซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2, 4-ไดโอน ; 5-[2,5-ไดฟลูออโร-3-(5-ไอโซบิวทิล-3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4- เมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4ไดโอน; หรือ 5-[3-(5-ฟิวแรน-3-อิล-3, 3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโร เมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
53. สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง : 5-[3-(5-ไอโซบิวทิล -3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธอก ซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4- ไดโอน 7-[5-(2,4-ไดออกโซ-ไธอะโซลิคิน-5-อิลิดีนเมธิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-ฟีนิล]-3,3-ไดเม ธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5-คาร์บอกซิลิคแอซิดเมธิลาไมด์ 7-[5-(2,4-ไดออกโซ-ไธอะโซลิดิน-5-อิลิดีนเมธิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-ฟีนิล]-3,3-ไดเม ธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5-คาร์บอกซิลิคแอซิดไดเมธิลาไมด์ 5-[3-(3,3-ไดเมธิล-5-โพรพิโอนิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธอก ซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 5-[4-ไดเมธิลอะมิโน-3-(5-ไอโซบิวทิล-3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)- เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 7-[5-(2,4-ไดออกโซ-ไธอะโซลิดิน-5-อิลิดีนเมธิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-ฟีนิล]-3,3-ไดเม ธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5-คาร์บอกซิลิคแอซิดเมธิลเอสเทอร์ 2-[3,3-ไดเมธิล-7-(2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-5-ไวนิล-ฟีนิล)-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5- อิลเมธอกซี]-เอธานอล 5-[3-(5-เมธอกซีเมธิล-3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออกโร เมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน กรด 7-[5-(2,4-ไดออกโซ-ไธอะโซลิดิน-5-อิลิดีนเมธิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-ฟีนิล]-3,3- ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5-คาร์บอกซิลิค 5-[3-(5-ไดเมธิลอะมิโนเมธิล -3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออ โรเมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 7-[5-(2,4-ไดออกโซ-ไธอะโซลิดิน-5-อิลิดีนเมธิล)-2-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-ฟีนิล]-3,3-ไดเม ธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-5-ซัลโฟนิคแอซิดเมธิลาไมด์ 5-[3-(5-มีเธนซัลโฟนิล-3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธ อกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 5-[3-(5-อะเซทิล-3,3-ไดเมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซี- เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 5-[3-(5-ไอซอกซาซอล-5-อิล-3,3-ไดเมทธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออ โรเมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน 5-[3-(6-ไอโซบิวทิล-เบนโซ[1,3]ไดออกซอล-4-อิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธ อะโซลิดีน-2,4-ไดโอน หรือ 5-[3-(3,3-ไดเมธิล-5-ออกซาซอล-2-อิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซฟิวแรน-7-อิล)-4-ไทรฟลูออโร เมธอกซี-เบนซิลิดีน]-ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน; หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
54. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง p คือ 0
55. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 54 ซึ่ง R200 คือ ไฮโดรเจน, หรืออนุมูลอินทรีย์ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอมที่คัดเลือดจากแอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่,แอลไคนิล,แอลไคนิลที่ถูกแทนที่,ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟ นาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอก ซาไมด์ หรืออนุมูลไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่ และ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน
56. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 55 ซึ่ง R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209, หรือ R210 ได้ถูกเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน, หรืออนุมูลอินทรีย์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
57. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี),
58. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 57 ซึ่ง R200 คือ อนุมูลอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอมที่คัดเลือดจากแอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล,แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต,แอริล คาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอก ซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรืออนุมูล ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่ และ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ แอลคิล ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
59. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R202 คือ อนุมูลอินทรีย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอมที่คัดเลือดจากแอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล,แอลไคนิลที่ถูกแทน ที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ ที่ถูกแทนที่, แอริล ซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอ คาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอก ซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ที่ ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรืออนุมูลไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่ และ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน และ R203, R204, R205, R206, R207, R208, R209 และ R210 ได้ถูก คัดเลือกโดยอิสระจาก ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, ฮาโลเจน, อะมิโน หรืออนุมูลอินทรีย์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
60. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, แอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิล ไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอ คาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโร แอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรืออนุมูลไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ที่ถูกแทนที่ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน และ R207, และ R208 คือ แอลคิล หรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
61. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R200 คือ ไฮโดรเจน,แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิล ไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอ คาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโร แอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ อนุมูลไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ที่ถูกแทนที่ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนและ R207 และ R208 คือ แอลคิล หรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
62. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรโครงสร้าง) ซึ่ง R200 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล, แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิล ไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอ คาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโร แอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอก ไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ หรือ อนุมูลไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ ที่ถูกแทนที่ R201 และ R202 คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน และ R203, R207 และ R208 คือ แอลคิล หรือแอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
63. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง p คือ 1 หรือ 2
64. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งอนุมูล (สูตรเคมี) มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี); หรือ (สูตรเคมี); ซึ่ง R200 ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และได้ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซิแอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, แอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริล ที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์,หรือไดแอลคิลคาร์บอก ซาไมด์ R201 คือ ไฮโดรเจน หรือเฮไลด์ และ R205, R206, R207 และ R208 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือ แอลคิล ซึ่งประกอบรวมด้วย อะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
65. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง R200 คือ แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล หรือแอริลที่ถูกแทนที่ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโล แอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล,แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เเอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สอง ตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริล ซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บา เมต, แอริลคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอ คาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโล แอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอก ซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่ และ r คือ 1, 2, หรือ 3
66. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง R200 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่, ฮาโล แอลคิล, แอลเคนิล, แอลเคนิลที่ถูกแทนที่, แอลไคนิล,แอลไคนิลที่ถูกแทนที่, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เเอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูกแทนที่สอง ตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโร แอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิลยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอซิลที่ถูกแทนที่, แอลคิล คาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริล ไธโอคาร์บาเมต, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, แอลคอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกแทนที่, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, ไธโอฮาโลแอลคิล, คาร์บอก ซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์, แอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่, ไดแอลคิลคาร์บอก ซาไมด์ หรือไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์ที่ถูกแทนที่
67. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง R200 คือ เฮเทอโรแอริล, หรือเฮเทอโรแอริลที่ถูก แทนที่ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), ซึ่ง R222, R223 และ R224 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสะจากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งแอลคิล ประกอบรวมด้วยอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม
68. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง Ar10 ประกอบรวมด้วยวงเบนซีน หรือพิริดีน
69. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งวง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R230, R231, R232 และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, แอลคิล, ฮาโลแอลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เเอซิลอกซิ, อะมิโน, อะมิโนที่ถูกแทนที่ตำแหน่งเดียว, อะมิโนที่ถูก แทนที่สองตำแหน่ง, แอลคิลซัลโฟนาไมด์, แอริลซัลโฟนาไมด์, เฮเทอโรเอริลซัลโฟนาไมด์, แอลคิล ยูเรีย, แอลคิลไธโอยูเรีย, แอริลยูเรีย, แอซิล, แอลคิลคาร์บาเมต, แอริคาร์บาเมต, แอลคิลไธโอคาร์บา เมต, แอลคิลไธโอคาร์บาเมตที่ถูกแทนที่, แอลริลไธโอคาร์บาเมต, แอลคอกซิ, ฮาโลแอลคอกซิ, ไธโอ แอลคิล, แอลคิลซัลฟอกไซด์, แอลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซิ, คาร์โบแอลคอกซิ, แอลคิลคาร์บอกซา ไมด์, หรือ ไดแอลคิลคาร์บอกซาไมด์
70. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 69 ซึ่ง R230 ไม่ใช่ไฮโดรเจน
71. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R231, R232,และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน
72. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง R211 คือ ไฮโดรเจน
73. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง ---- มีอยู่
74. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่ง เฮเทอโรไซเคิลประกอบรวมด้วย W,X,Y, และ Z ซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี),
75. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 60 ซึ่ง Ar10 มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี), ซึ่ง R231,R232,และ R233 ได้ถูกคัดเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน
76. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 75 ซึ่ง R211 คือ ไฮโดรเจน
77. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ซึ่ง ---- มีอยู่
78. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 77 ซึ่งเฮทเทอโรไซเคิลประกอบรวมด้วย W, X, Y,และ Z ซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี)
79. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งมีประสิทธิภาพ เมื่อถูกให้ทางปากแก่หนู KKAy ที่ความเข้มข้นเท่ากับประมาณ 15 มก./กก. นานเป็นช่วงเวลาหนึ่งประมาณ 7 วัน เพื่อลดระดับกลูโคส ในซีรั่มของหนู KKAy โดยอย่างน้อยประมาณ 10%
80. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ซึ่งมีประสิทธิภาพ เมื่อถูกให้ทางปากแก่หนู KKAy ที่ความเข้มข้นเท่ากับประมาณ 15 มก./กก. นานเป็นช่วงเวลาหนึ่งประมาณ 7 วัน เพื่อลดระดับ ไทรกลีเซอไรด์ในซีรั่มของหนู KKAy โดยอย่างน้อยประมาณ 10%
TH301000798A 2003-03-07 ไบไซคลิคเฮเทอโรไซเคิลสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน และโรคอื่น ๆ TH79774A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH79774A true TH79774A (th) 2006-09-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0526598B1 (en) New pharmacologically active catechol derivatives
US7119104B2 (en) Activator of peroxisome proliferator-activated receptor delta
US5336677A (en) Substituted aminopyrimidines as antihypertensives
JP2007131645A (ja) カルボン酸誘導体を有する医薬組成物
IE83426B1 (en) New pharmacologically active catechol derivatives
JPH03240776A (ja) ピリミジン―4,6―ジカルボン酸ジアミド
JPWO2003051876A1 (ja) ピラゾロピリジン誘導体およびその医薬用途
SK3202001A3 (en) Drug and a pharmaceutical composition for treating diabetes, insulin resistance, obesity, hyperglycemia, hyperinsulinemia or increased level
CN101460493A (zh) 杂环g蛋白偶联受体激动剂
HU192318B (en) Process for preparing pyrimido/2,1-b/benzothiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds as active substances
JPWO2011013752A1 (ja) 縮合へテロ環誘導体を含有する医薬組成物
Lu et al. Understanding and controlling the formation of an N-alkyl impurity in olmesartan medoxomil: a derivative via michael-type addition between tetrazole and mesityl oxide in situ generated from acetone
RU2096407C1 (ru) Производные катехола и способ их получения
US6121303A (en) Pharmacologically active catechol derivatives
US20240116873A1 (en) Quinoline mercaptoacetate sulfonamide derivative, intermediate, pharmaceutical derivative or formulation, and preparation method and use therefor
AU774563B2 (en) Novel derivatives of 3-imino-1,2-dithioles, method for producing them and pharmaceutical compositions containing the same
JP2757352B2 (ja) インダン誘導体、その製法及びその合成中間体
CA2722007A1 (en) Five-membered ring compound
CZ281121B6 (cs) Nové, farmakologicky aktivní katecholové deriváty
BG61646B1 (bg) фармакологично активни катехинови съединения, метод за получаването им и тяхното използване
JPS6245871B2 (th)
HRP921248A2 (en) New pharmacologically active catehol derivatives