TH79600A -
Solid, oral dosage form with low estradiol dosage.
- Google Patents
Solid, oral dosage form with low estradiol dosage.
Info
Publication number
TH79600A
TH79600ATH501005128ATH0501005128ATH79600ATH 79600 ATH79600 ATH 79600ATH 501005128 ATH501005128 ATH 501005128ATH 0501005128 ATH0501005128 ATH 0501005128ATH 79600 ATH79600 ATH 79600A
DC60 (30/01/49) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับรูปแบบยาของแข็งที่ให้ทางปากที่มีขนาดของเอสตราไดออลต่ำ มากๆ รูปแบบยา ถูกเตรียมสูตรผสมในวิธีการเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของเอสตราไดออล และเพื่อ ลดปริมาณของพอลิไวนิลพิร์โรลิโดนให้น้อยที่สุด ในขณะที่ยังได้รับการละลายของเอสตราไดออล อย่างรวดเร็วคล้ายคลึงกัน รูปแบบยาดังกล่าวมีประโยชน์ในการป้องกันหรือรักษาอาการทางกายภาพ ของผู้หญิงที่มีสาเหตุมาจากระดับของเอสตราไดออภายในเซลล์ไม่เพียงพอ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับรูปแบบยาของแข็งที่ให้ทางปากที่มีขนาดของเอสตราไดออลต่ำ มากๆ รูปแบบยา ถูกเตรียมสูตรผสมในวิธีการเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัวของเอสตราไดออล และเพื่อ ลดปริมาณของพอลิไวนิลพิร์โรลิโดนให้น้อยที่สุด ในขณะที่ยังได้รับการละลายของเอสตราไดออล อย่างรวดเร็วคล้ายคลึงกัน รูปแบบยาดังกล่าวมีประโยชน์ในการป้องกันหรือรักษาอาการทางกายภาพ ของผู้หญิงที่มีสาเหตุมาจากระดับของเอสตราไดออภายในเซลล์ไม่เพียงพอDC60 (30/01/49) This invention relates to an oral solid dosage form containing a very low dose of estradiol. The dosage form is formulated in a way to avoid the degradation of estradiol and to minimize the amount of polyvinylpyrrolidone while achieving similar rapid dissolution of estradiol. Such dosage form is useful in preventing or treating physical symptoms in women caused by insufficient intracellular estradiol levels. This invention relates to an oral solid dosage form containing a very low dose of estradiol. The dosage form is formulated in a way to avoid the degradation of estradiol and to minimize the amount of polyvinylpyrrolidone while achieving similar rapid dissolution of estradiol. Such dosage form is useful in preventing or treating physical symptoms in women caused by insufficient intracellular estradiol levels.
Claims (2)
1. รูปแบบยาของแข็งที่ให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วยแอสตราไดออล หรือไฮเดรต, เกลือ หรืออนุพันธ์ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในปริมาณที่เท่าเทียมกันในด้านการรักษากับ เอสตราไดออลเฮมิไฮเดรตในปริมาณตั้งแต่ 0.01 มก. ถึง 0.5 มก.; และส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด โดยมีเงื่อนไขว่ามีพอลิไวนิลพิร์โรลิโดนในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ระหว่างพอลิไวนิลพิร์โรลิโดนและเอสตราไดออลน้อยกว่า 10:11.Oral solid dosage form containing astrophilic or hydrates, salts or derivatives of these substances that are pharmacologically acceptable. In equal amounts in terms of treatment with Estradiol hemihydrate in amounts from 0.01 mg to 0.5 mg; And the drug additive that is acceptable via At least one pharmaceutical Provided that there is polyvinyl pyrrolidone in the ratio by weight Between polyvinylpyrrolidone and estradiol less than 10: 1.2. รูปแบบยาตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม คืแท็ก : สิทธิบัตรยา2. Drug form according to claim 1 Here, the acceptable pharmaceutical derivative is Tag: Drug Patent.
TH501005128A2005-11-01
Solid, oral dosage form with low estradiol dosage.
TH79600A
(en)
Pharmaceutical composition comprising: i) an at1 receptor antagonist or a salt, ii) an insulin sensitizer or a salt and iii) a pharmaceutically acceptable carrier; use for the prevention, delay of progress or treatment of hypertension, diabetes, among others (div. sol. 2034-01).