TH79237A - สารยับยั้งไกเรส และการใช้สารนี้ - Google Patents

สารยับยั้งไกเรส และการใช้สารนี้

Info

Publication number
TH79237A
TH79237A TH401000220A TH0401000220A TH79237A TH 79237 A TH79237 A TH 79237A TH 401000220 A TH401000220 A TH 401000220A TH 0401000220 A TH0401000220 A TH 0401000220A TH 79237 A TH79237 A TH 79237A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
compounds
formula
chemical
ring
Prior art date
Application number
TH401000220A
Other languages
English (en)
Inventor
ดรัมม์ โจเซฟ
สตามอส ดีน
ดี ดีนอินเกอร์ เดวิด
วัง เทียนเชง
เอส ชาริฟสัน พอล
เหลียว ยูเชง
เอ็ม รอนคิน สตีเว่น
เลอทิแรน อาร์นัวด์
เพโรลา เอ็มมานูเอล
ลอว์เร่ กริลลอท แอนเน่
Original Assignee
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคัลส์ อินคอร์พะเรเต็ด (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งมลรัฐแมสซาชูเซทส์
Filing date
Publication date
Application filed by นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายสัตยะพล สัจจเดชะ, เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคัลส์ อินคอร์พะเรเต็ด (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งมลรัฐแมสซาชูเซทส์ filed Critical นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
Publication of TH79237A publication Critical patent/TH79237A/th

Links

Abstract

DC60 (23/04/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับสารประกอบ ซึ่งยับยั้งไกเรส และ/หรือ Topo IV และสารผสม ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าว สารประกอบเหล่านี้ , และสารผสมของสิ่งเหล่านี้ ที่ใช้ในการบำบัดการติดเชื้อแบคทีเรีย ที่สอดคล้องกัน , การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการบำบัดภาวะการติดเชื้อแบคทีเรียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับสารประกอบ ซึ่งยับยั้งไกเรสและ/หรือ Topo IV และสารผสม ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าว สารประกอบเหล่านี้ , และสารผสมของสิ่งเหล่านี้ ที่ใช้ในการบำบัดการติดเชื้อแบคทีเรีย ที่สอดคล้องกัน , การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการบำบัดภาวะการติดเชื้อแบคทีเรียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

Claims (31)

1. สารประกอบของสูตร I : (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ที่ซึ่ง : W เลือกได้จากไนโตรเจน , CH , หรือ CF ; X เลือกได้จาก CH , หรือ CF ; Z คือ O หรือ NH ; R1 คือ ฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮทเทอโร- อะตอม เป็นอิสระจากกันเลือกได้จากออกซิเจน , ไนโตรเจน หรือ ซัลเฟอร์ ที่ซึ่ง : R1 จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่มที่เป็นอิสระจากกันเลือกได้จาก -(T)y -AR , R' , ออกโซ , C(O)R' , CO2R' , OR' ,N(R')2 , SR' , NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , SO2R' , SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' ; Y คือ 0 หรือ 1 T คือ C1-4 อัลคิลลิดีนที่เป็นโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ที่ซึ่งหนึ่งหน่วยเมทธิลีนของ T จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย -O-, -NH- หรือ -S- : R1 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันเลือกได้จากไฮโดรเจน C1-4 อะลิฟาติค , หรือ วงแหวนเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม , ที่อิ่มตัว , ที่ไม่อิ่มตัว หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ ที่ซึ่ง : R1 จะถูกเลือกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่มที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน , ออกโซ , R0 , N(R0)2 , OR0 , CO2R0, NR0C(O)R0 , C(O)N(R0)2 , SO2R0 , SO2N(R0)2 หรือ NR0SO2R0 , ที่ซึ่ง : R0 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันเลือกได้จากไฮโดรเจน , C1-4 อะลิฟาติก , หรือ วงแหวน - เอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว , หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ , และที่ซึ่ง : หมู่แทนที่ 2 หมู่ บนตำแหน่งที่ติดกัน ของ R1 อาจจะนำมารวมกัน เพื่อให้รูปแบบวงแหวนเอริล ที่มีสมาชิก 5-7 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว บางส่วน , หรือที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จากไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือซัลเฟอร์ ; Ar คือ วงแหวนเอริลที่มีสมาชิก 3-8 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว , วงแหวน- เฮทเทอโรไซคลิค ที่มีสมาชิก 3-7 อะตอมที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , หรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , ที่ซึ่ง : Ar จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่ม ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก R' , ออกโซ , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' ,NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , C(O)R' ,SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' ; R2 จะเลือกได้จาก ไฮโดรเจน , หรือ หมู่ C1-3 อะลิฟาติค ; และ วงแหวน A คือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-4 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , โดยมีเงื่อนไขว่า วงแหวน ดังกล่าว มีตัวรับพันธะที่มีไฮโดรเจน ในตำแหน่งที่ติดกับจุดยึดติดทีไปยังวงแหวน B , ที่ซึ่ง : วงแหวน A จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่ม ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก R' , ออกโซ , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' ,NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , C(O)R' ,SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' , และที่ซึ่ง : หมู่แทนที่ 2 หมู่ บนตำแหน่งที่ติดกันของวงแหวน A อาจจะนำมารวมกัน เพื่อให้รูปแบบ วงแหวนแอริล ที่มีสมาชิก 5-7 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งวงแหวน A จะเลือกได้จากวงแหวนที่ถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) a b c d (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) e f g h (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) i j k l (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m n o p (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) q r s t (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) u v w x (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) y z aa bb (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) cc bb ee ff (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) gg hh.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งวงแหวน A คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่เลือกได้จาก a , f , l , s , w, y, หรือ z : (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,(สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) a f l s w y z
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง : R1 เลือกได้จาก ฟีนิล หรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ ที่มีไฮโตรเจน 1-2 อะตอม
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง R1 คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่เลือกได้ จาก ไพริด-2-อิล , ไพริด-3-อิล , ไพริด-4-อิล , ไพริมิดีน-2-อิล , ไพริมิดีน-4-อิล , ไพริมิดีน-5-อิล , ไพริมิดีน-6- อิล , อิมิดาโซล-1-อิล , อิมิดาโซล-2-อิล , อิมิดาโซล-4-อิล , หรือ อิมิดาโซล-5-อิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง R1 จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่เป็นอิสระจากกัน 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก ฮาโลเจน ,ออกโซ , R' , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' , C(O)N(R')2 ,NR'C(O)R' , SO2R' , SO2N(R')2 หรือ NR'SO2R'
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่ง R2 เลือกได้จาก เมทธิล , เอทธิล , ไอโซโพรพิล , หรือ ไซโคลโพรพิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร II-a (สูตรเคมี) II-a หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร III ; (สูตรเคมี) III หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ ที่ซึ่ง วงแหวนไพริโดนที่ได้อธิบายจะถูกแทนทีด้วย 0-2 หมู่ ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ฮาโลเจน , ออกโซ , R' ,CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' , C(O)N(R'2 , NR'C(O)R' ,SO2R' , SO2N(R')2 , , หรือ NR'SO2R'
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของ สูตร III-a (สูตรเคมี) III-a หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่ง R' คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 อะลิฟาติค , และที่ซึ่ง R' จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิล หรือ ไพริดิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบสูตร IV : (สูตรเคมี) IV หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนอิ่มตัว ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ที่มี 1-2 เฮทเทอโรอะตอมที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ออกซิเจน, ไนโตรเจน , หรือ ซัลเฟอร์
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนเฮทเทอโร ที่มีสมาชิก 5 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอมที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 6 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่มีไนโตรเจน 1-3 อะตอม
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ ฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร V : (สูตรเคมี) V หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของ สูตร VI : (สูตรเคมี) VI หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
19. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 8 , 11 , 12 , หรือ 17 ที่ซึ่ง R2 คือ เอทธิล
20. สารประกอบที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-1 I-2 I-3 I-4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-5 I-6 I-7 I-8 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-9 I-10 I-11 I-12 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-13 I-14 I-15 I-16 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-17 I-18 I-19 I-20 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-21 I-22 I-23 I-24 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-25 I-26 I-27 I-28 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-29 I-30 I-31 I-32 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-33 I-34 I-35 I-36 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-37 I-38 I-39 I-40 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-41 I-42 I-43 I-44 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-45 I-46 I-47 I-48 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-49 I-50 I-51 I-52 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-53 I-54 I-55 I-56 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-57 I-60 I-61 I-62 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-63 I-64 I-65 I-66 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-67 I-68 I-69 I-70 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-71 I-72 I-73 I-74 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-75 I-76 I-77 I-78 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-79 I-80 I-81 I-82 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-83 I-84 I-85 I-86 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-87 I-88 I-89 I-90 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-91 I-92 I-93 I-94 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-95 I-96 I-97 I-98 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-99 I-100 I-101 I-102 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-103 I-104 I-105 I-106 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-107 I-108 I-109 I-110 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-111 I-112 I-113 I-114 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-115 I-116 I-117 I-118 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-119 I-120 I-121 I-122 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-135 I-136 I-137 I-138 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-139 I-140 I-141 I-142 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-143 I-144 I-145 I-146 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-147 I-148 I-149 I-150 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-151 I-152 I-153 I-154 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-155 I-156 I-157 I-158 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-159 I-160 I-161 I-162 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-163 I-164 I-165 I-166 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-167 I-168 I-169 I-170 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-171 I-172 I-173 I-174 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-175 I-176 I-177 I-178 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-179 I-180 I-181 I-182 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-183 I-184 I-185 I-186 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-187 I-188 I-189 I-190 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-191 I-192 I-193 I-194 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-195 I-196 I-197 I-198 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-199 I-200 I-201 I-202 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-203 I-204 I-205 I-206 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-207 I-208 I-209 I-210 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-211 I-212 I-213 I-214 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-215 I-216 I-217 I-218 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-219 I-220 I-221 I-222 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-223 I-224 I-225 I-226 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-227 I-228 I-229 I-230 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-231 I-232 I-233 I-234 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-235 I-236 I-237 I-238 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-239 I-240 I-241 I-242 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-243 I-244 I-245 I-246 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-247 I-248 I-249 I-250 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-251 I-252 I-253 I-254 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-255 I-256 I-257 I-258 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-259 I-260 I-261 I-262 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-263 I-264 I-265 I-266 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-267 I-268 I-269 I-270 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-271 I-272 I-273 I-274 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-275 I-276 I-277 I-278 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-279 I-280 I-281 I-282 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-283 I-284 I-285 I-286 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-287 I-288 I-289 I-290 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-291 I-292 I-293 I-294 (สูตรเคมี) and I-295.
21. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 และตัวพา , ตัวเสริมฤทธิ์ , หรือ กระสายยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
22. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยตัวกระทำการรักษาเพิ่มเติม ที่เลือกได้จาก สารปฏิชีวนะ , ตัวกระทำที่ต่อต้านการอักเสบ , สารยับยั้งเมทัลโลโพรเทสที่เป็น เมทริกซ์ , สารยับยั้งไลโปออกซีเจเนส , ไซโทไคน์ แอนทาโกนิสต์ , อิมมูโนซัพเพรสซัน , ตัวกระทำที่ ต่อต้านมะเร็ง , ตัวกระทำที่ต่อต้านไวรัส , ไซโทไคน์ , แฟกเตอร์การเจริญเติบโต , อิมมูโนโมดูเลเตอร์ , พรอสตาแกลนดีน , สารประกอบที่ต่อต้านการขยายตัวเพิ่มเติมของหลอดเลือด หรือ ตัวกระทำ ซึ่งเพิ่ม ความรู้สึกที่ไวของสิ่งมีชีวิตประเภทแบคทีเรียกับสารปฏิชีวนะ
23. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างทางชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของไกเรส ในตัวอย่างทาง ชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
24. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างทางชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของ Topo IV ในตัวอย่างทาง ชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
25. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของไกเรส และ Topo IV ใน ตัวอย่างทางชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
26. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย เพื่อการลดปริมาณแบคทีเรียในผู้ป่วย
27. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย เพื่อการบำบัด, การป้องกัน หรือ การบรรเทาความรุนแรงของการติด เชื้อแบคทีเรียในผู้ป่วย
28. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งการติดเชื้อแบคทีเรียที่จะได้รับ การบำบัด จะมีลักษณะเฉพาะโดยที่มีอยู่หนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ดังต่อไปนี้ : Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Enterococcus faecalis , Enterococcus faecium , Klebsiclla pneumoniae, Enterobacter sps. proteus sps. Pseudomonas aeruginosa, E. coli , Serratia marcesens , Staphylococcus aureus ,Coag. Neg. Staph , Haemophilus influenzae , Bacillus anthracis , Mycoplasma pneumoniae , Moraxella catarralis , H. influenzae, Chlamydia pneumoniae , Legionella pneumophila ,Mycobacterium tuberculosis , Helicobacter pylori ,Staphylococcus epidermidis , chlamydia pneumoniea ,Legionella pneummophila , Mycobacterium tuberculosis ,หรือ Helicobacter pylori
29. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 28 ที่ซึ่งการติดเชื้อแบคทีเรียที่จะได้รับ การบำบัด จะเลือกได้จากหนึ่งประเภทหรือมากกว่า ดังต่อไปนี้ ภาวะการติดเชื้อบริเวณที่เกี่ยวกับ การขับปัสสาวะ, ภาวะติดเชื้อที่เกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ ,ปอดอักเสบ , ภาวะต่อมลูกหมาก อักเสบ , ภาวะการติดเชื้อที่ผิวหนัง และเนื้อเยื่อส่วนที่อ่อนนุ่ม , ภาวะการติดเชื้อภายในช่องท้อง , ภาวะการติดเชื้อในกระแสเลือด , หรือ ภาวะติดเชื้อของผู้ป่วยที่เป็นไข้ ซึ่งเกี่ยวกับนิวโทรเพนนิค
30. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 29 ที่ประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของ การให้ยากับผู้ป่วยด้วย ตัวกระทำการรักษาเพิ่มเติมแต่ละชนิดที่เป็นส่วนของรูปแบบปริมาณยาที่ใช้ หลายชนิด ร่วมกันกับสารประกอบดังกล่าว หรือ ที่เป็นรูปแบบปริมาณยาที่ใช้แบบแยกกัน
31. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 28 ที่ประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย ดังกล่าวด้วยตัวกระทำเพื่อเพิ่มความรู้สึกทีไวของสิ่งมีชีวิตประเภทแบคทีเรียกับสารปฏิชีวนะ
TH401000220A 2004-01-26 สารยับยั้งไกเรส และการใช้สารนี้ TH79237A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH79237A true TH79237A (th) 2006-08-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2558019T3 (es) Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas
ES2574414T3 (es) Compuestos de pirazol pesticidas novedosos
EP3820574B1 (en) 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and their use in the treatment of ikaros family zinc finger 2 (ikzf2)-dependent diseases
TWI831011B (zh) Egfr抑制劑、其製備方法及用途
EP3386590B1 (en) Bicyclic inhibitors of pad4
US20210309638A1 (en) 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
USRE46375E1 (en) 6,7-unsaturated-7-carbamoyl substituted morphinan derivative
US9630922B2 (en) 3-spiro-7-hydroxamic acid tetralins as HDAC inhibitors
US8188095B2 (en) Gyrase inhibitors and uses thereof
EP2520567A2 (en) Nitrogen-containing heterocycle derivatives substituted with cyclic group
EP0889041B1 (en) Novel iridoid derivatives and neovascularization inhibitors containing the same as active ingredient
EP2703401A1 (en) Pyridine derivative and bace-1 inhibitor containing same
US10246478B2 (en) Polyene macrolide derivative
CN102955359A (zh) 盐、光致抗蚀剂组合物和用于制备光致抗蚀剂图案的方法
US6765096B1 (en) Tricyclic compound having acyloxymethoxycarbonyl side chain
TW202325290A (zh) 作為骨髓細胞上表現之觸發受體2促效劑之雜環化合物及其使用方法
TW202220958A (zh) Trpml調節劑
US6103732A (en) Carboxylic acid derivatives, their production and use
US20250313524A1 (en) Pi3k-alpha inhibitors and methods of use thereof
WO2024054956A1 (en) Heterobifunctional compounds and methods of treating disease
CN1269792A (zh) 新羧酸衍生物,它们的制备方法和作为混合eta/etb受体拮抗药的用途
CN111295416B (zh) 着色固化性树脂组合物、滤色器及显示装置
US20250170126A1 (en) Novel b0at1 inhibitor
JP4737495B2 (ja) エリスロマイシン誘導体
HK1031882A (en) Novel carboxylic acid derivatives, their production and their use as mixed eta/etb endothelin-receptor antagonists