TH79237A - สารยับยั้งไกเรส และการใช้สารนี้ - Google Patents
สารยับยั้งไกเรส และการใช้สารนี้Info
- Publication number
- TH79237A TH79237A TH401000220A TH0401000220A TH79237A TH 79237 A TH79237 A TH 79237A TH 401000220 A TH401000220 A TH 401000220A TH 0401000220 A TH0401000220 A TH 0401000220A TH 79237 A TH79237 A TH 79237A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- compounds
- formula
- chemical
- ring
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (23/04/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับสารประกอบ ซึ่งยับยั้งไกเรส และ/หรือ Topo IV และสารผสม ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าว สารประกอบเหล่านี้ , และสารผสมของสิ่งเหล่านี้ ที่ใช้ในการบำบัดการติดเชื้อแบคทีเรีย ที่สอดคล้องกัน , การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการบำบัดภาวะการติดเชื้อแบคทีเรียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับสารประกอบ ซึ่งยับยั้งไกเรสและ/หรือ Topo IV และสารผสม ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าว สารประกอบเหล่านี้ , และสารผสมของสิ่งเหล่านี้ ที่ใช้ในการบำบัดการติดเชื้อแบคทีเรีย ที่สอดคล้องกัน , การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการบำบัดภาวะการติดเชื้อแบคทีเรียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
Claims (31)
1. สารประกอบของสูตร I : (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ที่ซึ่ง : W เลือกได้จากไนโตรเจน , CH , หรือ CF ; X เลือกได้จาก CH , หรือ CF ; Z คือ O หรือ NH ; R1 คือ ฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮทเทอโร- อะตอม เป็นอิสระจากกันเลือกได้จากออกซิเจน , ไนโตรเจน หรือ ซัลเฟอร์ ที่ซึ่ง : R1 จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่มที่เป็นอิสระจากกันเลือกได้จาก -(T)y -AR , R' , ออกโซ , C(O)R' , CO2R' , OR' ,N(R')2 , SR' , NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , SO2R' , SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' ; Y คือ 0 หรือ 1 T คือ C1-4 อัลคิลลิดีนที่เป็นโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ที่ซึ่งหนึ่งหน่วยเมทธิลีนของ T จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดย -O-, -NH- หรือ -S- : R1 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันเลือกได้จากไฮโดรเจน C1-4 อะลิฟาติค , หรือ วงแหวนเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม , ที่อิ่มตัว , ที่ไม่อิ่มตัว หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ ที่ซึ่ง : R1 จะถูกเลือกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่มที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน , ออกโซ , R0 , N(R0)2 , OR0 , CO2R0, NR0C(O)R0 , C(O)N(R0)2 , SO2R0 , SO2N(R0)2 หรือ NR0SO2R0 , ที่ซึ่ง : R0 แต่ละตัวเป็นอิสระจากกันเลือกได้จากไฮโดรเจน , C1-4 อะลิฟาติก , หรือ วงแหวน - เอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว , หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ , และที่ซึ่ง : หมู่แทนที่ 2 หมู่ บนตำแหน่งที่ติดกัน ของ R1 อาจจะนำมารวมกัน เพื่อให้รูปแบบวงแหวนเอริล ที่มีสมาชิก 5-7 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว บางส่วน , หรือที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จากไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือซัลเฟอร์ ; Ar คือ วงแหวนเอริลที่มีสมาชิก 3-8 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัว , วงแหวน- เฮทเทอโรไซคลิค ที่มีสมาชิก 3-7 อะตอมที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , หรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , ที่ซึ่ง : Ar จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่ม ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก R' , ออกโซ , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' ,NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , C(O)R' ,SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' ; R2 จะเลือกได้จาก ไฮโดรเจน , หรือ หมู่ C1-3 อะลิฟาติค ; และ วงแหวน A คือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่มี 1-4 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์ , โดยมีเงื่อนไขว่า วงแหวน ดังกล่าว มีตัวรับพันธะที่มีไฮโดรเจน ในตำแหน่งที่ติดกับจุดยึดติดทีไปยังวงแหวน B , ที่ซึ่ง : วงแหวน A จะถูกแทนที่ด้วย 0-3 กลุ่ม ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก R' , ออกโซ , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' ,NO2 , ฮาโลเจน , CN , C(O)N(R')2 , NR'C(O)R' , C(O)R' ,SO2N(R')2 , หรือ NR'SO2R' , และที่ซึ่ง : หมู่แทนที่ 2 หมู่ บนตำแหน่งที่ติดกันของวงแหวน A อาจจะนำมารวมกัน เพื่อให้รูปแบบ วงแหวนแอริล ที่มีสมาชิก 5-7 อะตอม ที่อิ่มตัว , ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ที่มี 0-3 เฮทเทอโรอะตอม เป็นอิสระจากกัน เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งวงแหวน A จะเลือกได้จากวงแหวนที่ถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) a b c d (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) e f g h (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) i j k l (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m n o p (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) q r s t (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) u v w x (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) y z aa bb (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) cc bb ee ff (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) gg hh.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งวงแหวน A คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่เลือกได้จาก a , f , l , s , w, y, หรือ z : (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ,(สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) a f l s w y z
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง : R1 เลือกได้จาก ฟีนิล หรือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่ถูก แทนที่อย่างเลือกได้ ที่มีไฮโตรเจน 1-2 อะตอม
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง R1 คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่เลือกได้ จาก ไพริด-2-อิล , ไพริด-3-อิล , ไพริด-4-อิล , ไพริมิดีน-2-อิล , ไพริมิดีน-4-อิล , ไพริมิดีน-5-อิล , ไพริมิดีน-6- อิล , อิมิดาโซล-1-อิล , อิมิดาโซล-2-อิล , อิมิดาโซล-4-อิล , หรือ อิมิดาโซล-5-อิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง R1 จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ที่เป็นอิสระจากกัน 0-2 หมู่ ที่เลือกได้จาก ฮาโลเจน ,ออกโซ , R' , CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' , C(O)N(R')2 ,NR'C(O)R' , SO2R' , SO2N(R')2 หรือ NR'SO2R'
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่ง R2 เลือกได้จาก เมทธิล , เอทธิล , ไอโซโพรพิล , หรือ ไซโคลโพรพิล
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร II-a (สูตรเคมี) II-a หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร III ; (สูตรเคมี) III หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ ที่ซึ่ง วงแหวนไพริโดนที่ได้อธิบายจะถูกแทนทีด้วย 0-2 หมู่ ที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ฮาโลเจน , ออกโซ , R' ,CO2R' , OR' , N(R')2 , SR' , C(O)N(R'2 , NR'C(O)R' ,SO2R' , SO2N(R')2 , , หรือ NR'SO2R'
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของ สูตร III-a (สูตรเคมี) III-a หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่ง R' คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 อะลิฟาติค , และที่ซึ่ง R' จะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฟีนิล หรือ ไพริดิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบสูตร IV : (สูตรเคมี) IV หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนอิ่มตัว ที่มีสมาชิก 5-6 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ที่มี 1-2 เฮทเทอโรอะตอมที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ออกซิเจน, ไนโตรเจน , หรือ ซัลเฟอร์
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนเฮทเทอโร ที่มีสมาชิก 5 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่มี 1-3 เฮทเทอโรอะตอมที่เป็นอิสระจากกัน ที่เลือกได้จาก ไนโตรเจน , ออกซิเจน , หรือ ซัลเฟอร์
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ วงแหวนเฮทเทอโรเอริล ที่มีสมาชิก 6 อะตอม ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ ที่มีไนโตรเจน 1-3 อะตอม
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่ง Ar คือ ฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร V : (สูตรเคมี) V หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของ สูตร VI : (สูตรเคมี) VI หรือ เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้
19. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 8 , 11 , 12 , หรือ 17 ที่ซึ่ง R2 คือ เอทธิล
20. สารประกอบที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-1 I-2 I-3 I-4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-5 I-6 I-7 I-8 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-9 I-10 I-11 I-12 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-13 I-14 I-15 I-16 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-17 I-18 I-19 I-20 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-21 I-22 I-23 I-24 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-25 I-26 I-27 I-28 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-29 I-30 I-31 I-32 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-33 I-34 I-35 I-36 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-37 I-38 I-39 I-40 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-41 I-42 I-43 I-44 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-45 I-46 I-47 I-48 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-49 I-50 I-51 I-52 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-53 I-54 I-55 I-56 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-57 I-60 I-61 I-62 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-63 I-64 I-65 I-66 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-67 I-68 I-69 I-70 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-71 I-72 I-73 I-74 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-75 I-76 I-77 I-78 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-79 I-80 I-81 I-82 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-83 I-84 I-85 I-86 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-87 I-88 I-89 I-90 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-91 I-92 I-93 I-94 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-95 I-96 I-97 I-98 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-99 I-100 I-101 I-102 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-103 I-104 I-105 I-106 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-107 I-108 I-109 I-110 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-111 I-112 I-113 I-114 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-115 I-116 I-117 I-118 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-119 I-120 I-121 I-122 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-135 I-136 I-137 I-138 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-139 I-140 I-141 I-142 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-143 I-144 I-145 I-146 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-147 I-148 I-149 I-150 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-151 I-152 I-153 I-154 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-155 I-156 I-157 I-158 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-159 I-160 I-161 I-162 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-163 I-164 I-165 I-166 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-167 I-168 I-169 I-170 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-171 I-172 I-173 I-174 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-175 I-176 I-177 I-178 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-179 I-180 I-181 I-182 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-183 I-184 I-185 I-186 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-187 I-188 I-189 I-190 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-191 I-192 I-193 I-194 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-195 I-196 I-197 I-198 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-199 I-200 I-201 I-202 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-203 I-204 I-205 I-206 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-207 I-208 I-209 I-210 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-211 I-212 I-213 I-214 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-215 I-216 I-217 I-218 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-219 I-220 I-221 I-222 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-223 I-224 I-225 I-226 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-227 I-228 I-229 I-230 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-231 I-232 I-233 I-234 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-235 I-236 I-237 I-238 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-239 I-240 I-241 I-242 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-243 I-244 I-245 I-246 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-247 I-248 I-249 I-250 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-251 I-252 I-253 I-254 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-255 I-256 I-257 I-258 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-259 I-260 I-261 I-262 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-263 I-264 I-265 I-266 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-267 I-268 I-269 I-270 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-271 I-272 I-273 I-274 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-275 I-276 I-277 I-278 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-279 I-280 I-281 I-282 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-283 I-284 I-285 I-286 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-287 I-288 I-289 I-290 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) I-291 I-292 I-293 I-294 (สูตรเคมี) and I-295.
21. สารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 และตัวพา , ตัวเสริมฤทธิ์ , หรือ กระสายยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
22. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยตัวกระทำการรักษาเพิ่มเติม ที่เลือกได้จาก สารปฏิชีวนะ , ตัวกระทำที่ต่อต้านการอักเสบ , สารยับยั้งเมทัลโลโพรเทสที่เป็น เมทริกซ์ , สารยับยั้งไลโปออกซีเจเนส , ไซโทไคน์ แอนทาโกนิสต์ , อิมมูโนซัพเพรสซัน , ตัวกระทำที่ ต่อต้านมะเร็ง , ตัวกระทำที่ต่อต้านไวรัส , ไซโทไคน์ , แฟกเตอร์การเจริญเติบโต , อิมมูโนโมดูเลเตอร์ , พรอสตาแกลนดีน , สารประกอบที่ต่อต้านการขยายตัวเพิ่มเติมของหลอดเลือด หรือ ตัวกระทำ ซึ่งเพิ่ม ความรู้สึกที่ไวของสิ่งมีชีวิตประเภทแบคทีเรียกับสารปฏิชีวนะ
23. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างทางชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของไกเรส ในตัวอย่างทาง ชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
24. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างทางชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของ Topo IV ในตัวอย่างทาง ชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
25. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการสัมผัสตัวอย่างชีววิทยา เพื่อการยับยั้งการออกฤทธิ์ของไกเรส และ Topo IV ใน ตัวอย่างทางชีววิทยา หรือ ในผู้ป่วย
26. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย เพื่อการลดปริมาณแบคทีเรียในผู้ป่วย
27. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 21 หรือ สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบด้วย ขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย เพื่อการบำบัด, การป้องกัน หรือ การบรรเทาความรุนแรงของการติด เชื้อแบคทีเรียในผู้ป่วย
28. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 27 ที่ซึ่งการติดเชื้อแบคทีเรียที่จะได้รับ การบำบัด จะมีลักษณะเฉพาะโดยที่มีอยู่หนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ดังต่อไปนี้ : Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Enterococcus faecalis , Enterococcus faecium , Klebsiclla pneumoniae, Enterobacter sps. proteus sps. Pseudomonas aeruginosa, E. coli , Serratia marcesens , Staphylococcus aureus ,Coag. Neg. Staph , Haemophilus influenzae , Bacillus anthracis , Mycoplasma pneumoniae , Moraxella catarralis , H. influenzae, Chlamydia pneumoniae , Legionella pneumophila ,Mycobacterium tuberculosis , Helicobacter pylori ,Staphylococcus epidermidis , chlamydia pneumoniea ,Legionella pneummophila , Mycobacterium tuberculosis ,หรือ Helicobacter pylori
29. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 28 ที่ซึ่งการติดเชื้อแบคทีเรียที่จะได้รับ การบำบัด จะเลือกได้จากหนึ่งประเภทหรือมากกว่า ดังต่อไปนี้ ภาวะการติดเชื้อบริเวณที่เกี่ยวกับ การขับปัสสาวะ, ภาวะติดเชื้อที่เกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ ,ปอดอักเสบ , ภาวะต่อมลูกหมาก อักเสบ , ภาวะการติดเชื้อที่ผิวหนัง และเนื้อเยื่อส่วนที่อ่อนนุ่ม , ภาวะการติดเชื้อภายในช่องท้อง , ภาวะการติดเชื้อในกระแสเลือด , หรือ ภาวะติดเชื้อของผู้ป่วยที่เป็นไข้ ซึ่งเกี่ยวกับนิวโทรเพนนิค
30. การใช้สารผสมหรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 29 ที่ประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของ การให้ยากับผู้ป่วยด้วย ตัวกระทำการรักษาเพิ่มเติมแต่ละชนิดที่เป็นส่วนของรูปแบบปริมาณยาที่ใช้ หลายชนิด ร่วมกันกับสารประกอบดังกล่าว หรือ ที่เป็นรูปแบบปริมาณยาที่ใช้แบบแยกกัน
31. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 28 ที่ประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการให้ยากับผู้ป่วย ดังกล่าวด้วยตัวกระทำเพื่อเพิ่มความรู้สึกทีไวของสิ่งมีชีวิตประเภทแบคทีเรียกับสารปฏิชีวนะ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH79237A true TH79237A (th) | 2006-08-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2558019T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de azolopirimidinilaminas | |
| ES2574414T3 (es) | Compuestos de pirazol pesticidas novedosos | |
| EP3820574B1 (en) | 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and their use in the treatment of ikaros family zinc finger 2 (ikzf2)-dependent diseases | |
| TWI831011B (zh) | Egfr抑制劑、其製備方法及用途 | |
| EP3386590B1 (en) | Bicyclic inhibitors of pad4 | |
| US20210309638A1 (en) | 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof | |
| USRE46375E1 (en) | 6,7-unsaturated-7-carbamoyl substituted morphinan derivative | |
| US9630922B2 (en) | 3-spiro-7-hydroxamic acid tetralins as HDAC inhibitors | |
| US8188095B2 (en) | Gyrase inhibitors and uses thereof | |
| EP2520567A2 (en) | Nitrogen-containing heterocycle derivatives substituted with cyclic group | |
| EP0889041B1 (en) | Novel iridoid derivatives and neovascularization inhibitors containing the same as active ingredient | |
| EP2703401A1 (en) | Pyridine derivative and bace-1 inhibitor containing same | |
| US10246478B2 (en) | Polyene macrolide derivative | |
| CN102955359A (zh) | 盐、光致抗蚀剂组合物和用于制备光致抗蚀剂图案的方法 | |
| US6765096B1 (en) | Tricyclic compound having acyloxymethoxycarbonyl side chain | |
| TW202325290A (zh) | 作為骨髓細胞上表現之觸發受體2促效劑之雜環化合物及其使用方法 | |
| TW202220958A (zh) | Trpml調節劑 | |
| US6103732A (en) | Carboxylic acid derivatives, their production and use | |
| US20250313524A1 (en) | Pi3k-alpha inhibitors and methods of use thereof | |
| WO2024054956A1 (en) | Heterobifunctional compounds and methods of treating disease | |
| CN1269792A (zh) | 新羧酸衍生物,它们的制备方法和作为混合eta/etb受体拮抗药的用途 | |
| CN111295416B (zh) | 着色固化性树脂组合物、滤色器及显示装置 | |
| US20250170126A1 (en) | Novel b0at1 inhibitor | |
| JP4737495B2 (ja) | エリスロマイシン誘導体 | |
| HK1031882A (en) | Novel carboxylic acid derivatives, their production and their use as mixed eta/etb endothelin-receptor antagonists |