TH7893B - Photochromic compounds - Google Patents

Photochromic compounds

Info

Publication number
TH7893B
TH7893B TH9401001700A TH9401001700A TH7893B TH 7893 B TH7893 B TH 7893B TH 9401001700 A TH9401001700 A TH 9401001700A TH 9401001700 A TH9401001700 A TH 9401001700A TH 7893 B TH7893 B TH 7893B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
photochromic
groups
alkyl
amino
Prior art date
Application number
TH9401001700A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH17772A (en
Inventor
คริสโตเฟอร์เดวิด แกบบัตต์ นาย
จอห์นเดวิด เฮพเวิร์ธ นาย
ฌอนดีเร็ค มาร์สเดน นาย
มาร์ตินริควูด นาย
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย วิรัชศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นาย ดำเนินการเด่น นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย วิรัชศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH17772A publication Critical patent/TH17772A/en
Publication of TH7893B publication Critical patent/TH7893B/en

Links

Abstract

สารประกอบแนฟโธพิรานที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล หรือหมู่แอริล, R4 และ R5 แต่ละชนิด ซึ่ง อาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน อิสระต่อกัน แทนหมู่แอลคิล แอลคีนิล คาร์โบไซคบิค หรือ เฮเทอร์โรไซคลิค หรือ R4 และ R5 รวมกันกบคาร์บอน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่อยู่เกิดเป็นคาร์โยไซคลิค ริง หรือเฮเทอโรไซคลิค ริง และ R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก แอลคิล, แอลคอกซิ, แอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริล, เฮโลเจน, อะมิโน, ซับสทิทิวเทด อะมิโน, อะโซ, อิมิโน, อะมีด, คาร์บอกซิเลท, เอสเทอร์, ไซแอโน, ไทรฟลู ออโรเมธิล หรือไนโทร และนอกนี้ R6 อาจแทนคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค ริง ที่ได้ฟิวส์อยู่กับริง A สารประกอบแนฟโธพิรานของการประดิษฐ์นี้ใช้ประโยชน์เป็นวัสดุชนิด โฟโตโครมิค ในเลนส์ชนิดต่างๆ ตัวอย่างเช่น แว่นกันแดด และสารโปร่งใสชนิด โฟโตโครมิค สำหรับรถยนต์และอากาศยาน สิทธิบัตรยา Naphthopiaran compounds with general formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents the alkyl group. or the aryl, R4 and R5 groups, each of which may be of the same or different species, independent of each other, instead of the alkyl, alkenyl, carbocyclic, or heterocyclic groups. or R4 and R5 are combined carbon atoms, in which these groups are present to form a caryocyclic ring or heterocyclic ring, and R6 represents a hydrogen atom or optional substitution group from A. Alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, heteroairl, halogen, amino, substituted amino, azo, imino. , amid, carboxylate, ester, cyano, trifluoromethyl or nitro and also R6 may substitute for carboxylic or hetero. The cyclic ring fuses with Ring A. The naphthopyran compound of this invention is used as a photochromic material in a wide range of lenses, for example sunglasses and photochromic transparent agents. Micks for cars and aircraft, drug patents

Claims (4)

1. สารประกอบแนฟโธพิราน ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล หรือหมู่แอริล , R4 และ R5 แต่ละชนิด ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน อิสระต่อกันแทนหมู่ แอลคิล, แอลคีนิล หรือคาร์โบไซคลิค หรือ R4 และ R5 รวมเข้าด้วยกันกับ คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่อยู่เกิดเป็นคาร์โบไซคลิค และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก แอลคิล, แอลคอกซิ, แอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอ โรแอริล, เฮโลเจน, อะมิโน, ซับสทิทิวเทด อะมิโน, อะโซ, อิมิโน, อะมีด, คาร์บอกซิเลท, เอสเทอร์, ไซแอโน, ไทรฟลูออโร เมธิล หรือไนโทร และนอกนี้ R6 อาจแทนคาร์โบไซคลิค ริง ที่ฟิวส์อยู่กับ ริง A 2. สารประกอบแนฟโธพิรานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ R10 คือ หมู่ เมธอกซิ 3. สารประกอบแนฟโธพิรานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ R4 และ R5 ได้ เลือกจากหมู่เฟนิล, หมู่ 4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, หมู่ 4-แอลคอกซิเฟนิล, หมู่ 2,4-ได (แอลคอกซิ) เฟนิล หรือหมู่ 4-ไดแอลคิลอะมิโนเฟนิล 4. สารประกอบแนฟโธพิรานตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งหมู่แทนที่ R4 และ R5 ได้ เลือกจากหมู่ 4-เมธอกซิเฟนิล, หมู่ 2,4-ไดเมธอกซิเฟนิล หรือหมู่ 4-ไดเมธิลอะมิโนเฟนิล 5. 3,3-ไดแอนิซิล-6-เมธอกซิ-3H-แนฟโธ [2,1-b] พิราน 6. 3-แอนิซิล-3-(พารา-ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิล-6-เมธอกซิ-3H-แนฟโธ [2,1-b] พิราน 7. วัตถุชนิดโฟโตโครมิดที่ประกอบด้วยวัสดุพอลิเมอร์ที่เป็นตัวรองรับที่มีสาร ประกอบ แนฟโธพิราน ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ได้รวมเข้าอยู่ในวัสดุนั้นหรือประยุกต์ใช้ ใส่เข้าในนั้น 8. วัสถุชนิดโฟโตโครมิด ตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเลือกวัสดุพอลิเมอร์ที่เป็นตัวรองรับ นี้ได้จาก พอลิเมอร์ของพอลิออล (แอลลิล คาร์บอเนท) โมโนเมอร์, พอลิแอคริเลท, พอลิ (แอลคิลแอคริเลท), เซลลูโลส แอซีเทท, เซลลูโลส ไทรแอซีเทท, เซลลูโลส แอซีเทท โพรพิโอเนท, เซลลูโลส แอซีเทท บิวไทรเรท, พอลิ(ไวนิล แอซีเทท), พอลิ(ไวนิล แอลกอฮอล์) พอลิยูรีเธน, พอลิคาร์บอเนท, พอลิเอธิลีน เทอเรฟธาเลท, พอลิสไทรีน, สไทรีน/ เมธิลเมธาคริเลท โคพอลิเมอร์,สไทรีน/แอคริโลไนทริล โคพอลิเมอร์ และ พอลิ ไวนิล บิวไทรัล 9. วัตถุชนิดโฟโตโครมิค ตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งวัสดุพอลิเมอร์ที่เป็นตัวรองรับ เป็นชนิดพอลิยูรีเธน หรือพอลิเมอร์ของไดเอธิลีนไกลคอล บิส(แอลลิล คาร์บอเนท) 1 0. วัตถุชนิดโฟโตโครมิค ตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งปริมาณของสาร ประกอบแนฟโธ พิราน คือ จาก 0.01 ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก ที่ยึดถือน้ำหนักของวัสดุพอลิเมอร์ที่เป็น ตัวรองรับเป็นเกณฑ์ 11. Naphthopiran Compounds With the general formula (I) (chemical formula) (I) where R1 represents alkyl groups. Or Aryls, R4 and R5, each of which may be the same or different. Independent of alkyl, alkyl, or carbocyclic groups, or R4 and R5, are combined with carbon atoms, which are then formed into carbocyclic and R6. Substitute hydrogen atoms or selectable groups from alkyls, alkyls, alkyls, aeryls, aeryloxins, heteroarryls, halogens, amino, substrates. Amino, aso, amino, amino, carboxylate, esters, cyano, trifluoromethyl or nitros, and also R6 may represent The fused carbon ring with ring A 2. Naphthopiran compound according to claim 1, where R10 is the methoxy group 3. Naphthopiran compound according to claim The first place where R4 and R5 substitutes were selected from group phenyl, group 4-trifluoromethylphenyl, group 4-lcoxifenyl, group 2,4-di (alkoxin ) Phenyl or group 4-dialkylaminophenil 4. naphthopiran compound according to claim 3, which the substituted groups R4 and R5 were selected from the 4-methoxifenyl group, 2,4-dimethoxifenyl or group 4-dimethylaminophenyl 5. 3,3-dianicyl-6-methoxyl-3H-naphtho [2,1 -b] Piran 6. 3-anicyl-3- (para-trifluoromethyl) phenyl-6-methoxy-3H-naphtho [2,1-b] phi 7. Photographic objects A cromid consisting of a supporting polymer material containing the naphthopyran compound as defined in claim 1 is incorporated into or applied. Put it in it. 8. Photochromid material. According to claim 7, this support polymer material can be selected from the polymer of polyol (allyl carbonate) monomer, polymeric. Crylate, poly (alkyl acrylate), cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate. , Poly (vinyl acetate), poly (vinyl alcohol), polyurethane, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyis Tyrine, Styrene / Methyl Methacrylate Copolymer, Styrene / Acrylonitril Copolymer and Polyvinyl Butyral 9.Photochromic Materials According to claim 8, which the polymer material is the support It is a polyurethane type. Or polymers of diethylene glycolbis (allily carbonate) 1 0. Photochromic matter According to claim 7, the content of naphthopiran composites is from 0.01 to 0.5% by weight based on the weight of the polymer material being Support is criterion 1 1. วัตถุชนิดโฟโตโครมิค ตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบชนิด โฟโตโครมิคที่เพิ่มเติมต่อไปอีกที่เลือกได้จากสารไพโร (อินโดลีน) แนฟธอกซาซีน, สไพโร (อินโดลิโน) พิริโดเบนซอกซาซีน และสไพโร (อินโดลิโน) เบนซอกซาซีน 11. Photochromic objects According to claim 7, which consists of Further additions of photochromic can be selected from pyros (indolene), naphthoxacene, spiro (indolino), piridobenzazene and spiro. (Indolino) Benzoxamine 1 2. วัตถุชนิดโฟโตโครมิค ตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งให้สารประกอบชนิดโฟโตโคร มิคที่เพิ่มเติมอีกมีอยู่ในปริมาณจาก 0.001 ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก ที่ยึดถือน้ำหนักของวัสดุพอลิ เมอร์ที่เป็นตัวรองรับเป็นเกณฑ์ 12. Photochromic objects According to claim 11, which gives photochromatic compounds Further mics are available in quantities from 0.001 to 0.5% by weight based on the weight of polyethylene materials. Supporting Mercedes is criteria 1 3. วัตถุชนิดโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งอยู่ในรูปลักษณะเป็นเลนส์ 13. Photochromic object according to claim 7, which is in the form of a lens 1. 4. วัตถุชนิดโฟโตโครมิค ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งเลนส์เป็นเลนส์เกี่ยวกับตา4. Photochromic objects According to claim 13, the lens is an ocular lens.
TH9401001700A 1994-08-11 Photochromic compounds TH7893B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH17772A TH17772A (en) 1996-02-21
TH7893B true TH7893B (en) 1998-03-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4342668A (en) Photochromic compounds
JP2635196B2 (en) Photochromic optical element
KR870011492A (en) Photochromic products
US4931219A (en) Photochromic compound and articles containing the same
AU666042B2 (en) Photochromic compositions of improved fatigue resistance
CA1248946A (en) Photochromic compound and articles containing the same
US4720547A (en) Photochromic compound and articles containing the same
KR910700241A (en) Photochromic spiropyran compounds
KR960703238A (en) Photochromic naphthopyran compounds (PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS)
CA1328451C (en) Photochromic compound and articles containing the same
KR930703282A (en) Photochromic naphthopyrans
JPH0794657B2 (en) Photochromic photosensitive material
KR100303689B1 (en) Photoreactive material
KR960703928A (en) Spiro (indolino) oxazine photochromic compound (SPIRO (INDOLINO) OXAZINE PHOTOCHROMIC COMPOUNDS)
TH7893B (en) Photochromic compounds
TH17772A (en) Photochromic compounds
JPS6149345B2 (en)
EP0382294B1 (en) Photochromic composition endowed with light fatigue resistance and photochromic articles which contain it
TH28396B (en) Photochromic compounds
GB2190088A (en) Photochromic articles
TH2823A (en) Photochromic compounds
TH44252A (en) Photochromic compounds
JP2584834B2 (en) Interlayer for photochromic laminated glass
TH10664B (en) Photochromic indino - new type of naphthopyran fuses.
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.