TH78113A - องค์ประกอบโดรเนดาโรนทางเภสัชศาสตร์สำหรับการให้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหาร - Google Patents
องค์ประกอบโดรเนดาโรนทางเภสัชศาสตร์สำหรับการให้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารInfo
- Publication number
- TH78113A TH78113A TH101004983A TH0101004983A TH78113A TH 78113 A TH78113 A TH 78113A TH 101004983 A TH101004983 A TH 101004983A TH 0101004983 A TH0101004983 A TH 0101004983A TH 78113 A TH78113 A TH 78113A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- alkenil
- chosen
- groups containing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/07/51) เนื้อหาสำคัญของการประดิษฐ์นี้ คือ องค์ประกอบทางเภสัชศาสตร์สำหรับการให้โดยไม่ผ่าน ทางเดินอาหาร ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า องค์ประกอบนั้นประกอบรวมด้วย: โดรเนดาโรน หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นชนิดหนึ่งเป็นสารสำคัญที่ว่องไว; สารละลายบัฟเฟอร์ที่ยอมรับ ได้ทางสรีรวิทยา ซึ่งสามารถรักษาพีเอชขององค์ประกอบได้ระหว่าง 3 และ 5 อนุพันธ์ของ เบตา-ไซโคล เดกซ์ทรินที่ละลายน้ำได้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา สารประกอบอิมิแดโซควิโนลีน และ เททระไฮโดรอิมิแดโซควิโนลีน ซึ่งมีหมู่ฟังก์ชัน อีเธอร์ และ แอริล หรือ แอลเคนิลที่ตำแหน่งที่ 1 ใช้ประโยชน์เป็นสารดัดแปรปฏิกิริยาโต้ตอบภูมิคุ้มกัน สารประกอบ และสารผสมของการประดิษฐ์นี้ สามารถเหนี่ยวนำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนชนิด ต่างๆ และใช้ประโยชน์ในการรักษาอาการโรคต่างๆ ซึ่งได้แก่ โรคติดเชื้อไวรัส และโรคเนื้องอก
Claims (45)
1. สารประกอบสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอลเคนิล; - แอริล; - R4-แอริล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; และ - แอลคิล หรือแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1หมู่ มากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -แอลคิล-แอริล
3. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -(CH2)0-3-เฟนิล
4. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ -(CH2)0-3-เฟนิลซึ่งถูกแทนที่
5. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ -CH(แอลคิล)(แอลคิล)- ซึ่งหมู่ แอลคิลสามารถเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน
6. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ -CH2-CH2-
7. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ -CH(C2H5)(CH2)-
8. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ H
9. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ แอลคิล
10. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ -แอลคิล-O-แอลคิล
11. สารประกอบสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R10 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - H; - แอลคิล; - แอลเคนิล; และ - แอริล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; n คือ 0 ถึง 4; และ Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10 แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R10 คือ แอริล
13. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R10 คือ -(CH2)0-3- เฟนิล
14. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R10 คือ -(CH2)0-3- เฟนิลซึ่งถูกแทนที่
15. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ -CH(แอลคิล)(แอลคิล)-, ซึ่ง หมู่แอลคิลสามารถเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน
16. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ -CH2-CH2-
17. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ -CH(C2H5)(CH2)-
18. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R2 คือ H
19. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R2 คือ แอลคิล
20. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R2 คือ แอลคิล-O-แอลคิล
21. สารประกอบสูตร (III) : (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง : X คือ -CHR3-, -CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3- แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; และ - R4 -แอริล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอริล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1หมู่ มากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
22. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่ง R1 คือ -(CH2)0-3 -เฟนิลซึ่งถูกแทนที่
23. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่ง R2 คือ H หรือแอลคิล
24. สารประกอบหรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่ง R2 คือ -แอลคิล-O-แอลคิล
25. สารประกอบสูตร (IV) : (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R10 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - H; - แอลคิล; - แอลเคนิล; และ - แอริล; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอริล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
26. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผลรักษาโรคของสาร ประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 และ ตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
27. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผลรักษาโรคของสาร ประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 และ ตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
28. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีผลรักษาโรคของสาร ประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 และ ตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
29. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับการเหนี่ยว นำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
30. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(สูตร)
31. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในการผลิตยาสำหรับการเหนี่ยว นำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
32. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(สูตร)
33. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคติดเชื้อในสัตว์
34. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคเนื้องอกในสัตว์
35. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคติดเชื้อไวรัสในสัตว์
36. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคเนื้องอกในสัตว์
37. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในการผลิตยาสำหรับการเหนี่ยว นำชีวสังเคราะห์ของไซโทคีนในสัตว์
38. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งไซโทคีน คือ IFN-(สูตรเคมี)
39. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคติดเชื้อไวรัสในสัตว์
40. การใช้สารประกอบ หรือเกลือของข้อถือสิทธิข้อ 21 ในการผลิตยาสำหรับการรักษา โรคเนื้องอกในสัตว์
41. สารประกอบสูตร (V) : (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; และ - (CH2)1-10 -C(สูตร)C-R10; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจจะถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1 หมู่ หรือมากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; R10 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลคิล และแอริล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
42. สารประกอบสูตร (VI) : (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; และ - (CH2)1-10-C(สูตร)C-R10; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจจะถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1 หมู่ หรือมากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; R10 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล และแอริล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
43. สารประกอบสูตร (VII) : (สูตรเคมี) (VII) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; และ - (CH2)1-10-C(สูตร)C-R10; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจจะถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1 หมู่ หรือมากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; R10 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล และแอริล; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
44. สารประกอบสูตร (VIII) : (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; และ - (CH2)1-10 -C(สูตร)C-R10; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจจะถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1 หมู่ หรือมากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; R10 เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล และแอริล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; และ R7 คือ t-บิวทิล หรือเบนซิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
45. สารประกอบสูตร (IX) : (สูตรเคมี) (IX) ซึ่ง : X คือ -CHR3-,-CHR3-แอลคิล-, หรือ -CHR3-แอลเคนิล-; R1 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - แอริล; - แอลเคนิล; - R4-แอริล; และ - (CH2)1-10 -C(สูตร)C-R10; R2 เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย : - ไฮโดรเจน; - แอลคิล; - แอลเคนิล; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - แอลคิล-Y-แอลคิล; - แอลคิล-Y-แอลเคนิล; - แอลคิล-Y-แอริล; และ - แอลคิล หรือแอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่าซึ่งเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : - OH; - เฮโลเจน; - N(R3)2; - CO-N(R3)2; - CO-C1-10แอลคิล; - CO-O-C1-10แอลคิล; - -N3; - แอริล; - เฮเทอโรแอริล; - เฮเทอโรไซคลิล; - CO-แอริล; และ - CO-เฮเทอโรแอริล; R4 คือ แอลคิล หรือแอลเคนิล, ซึ่งอาจจะถูกคั่นด้วยหมู่ -O- 1 หมู่ หรือมากกว่า; R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ C1-10แอลคิล; Y แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -O- หรือ -S(O)0-2-; n คือ 0 ถึง 4; และ R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-10แอลคิล, C1-10แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน และไทรฟลูออโรเมธิล; หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78113A true TH78113A (th) | 2006-06-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2007345952C1 (en) | Positively charged water-soluble prodrugs of 1H-imidazo[4, 5-c]quinolin-4-amines and related compounds with very high skin penetration rates | |
| KR20010101896A (ko) | 백혈구 수를 증대시키는 방법 및 조성물 | |
| AU2003225617A1 (en) | Thiadiazolylpiperazine derivatives useful for treating or preventing pain | |
| GEP20063895B (en) | Platinum derivative pharmaceutical formulations | |
| AR037517A1 (es) | Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria | |
| EA200400007A1 (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО ВВЕДЕНИЯ АПОМОРФИНА, 6aR-(-)-N-ПРОПИЛ-НОРАПОМОРФИНА, ИХ ПРОИЗВОДНЫХ И ИХ ПРОЛЕКАРСТВ | |
| WO2000002555A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of chronic lymphocytic leukemia | |
| RU2002100058A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| SE9901573D0 (sv) | New compounds | |
| HUP0203716A2 (hu) | Tumorellenes hatású szubsztituált (N-benzil-indol-3-il)-glioxilsav-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| EP0988058A2 (en) | Covalent conjugates of topoisomerase i and topoisomerase ii inhibitors | |
| DE60035429D1 (de) | Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| TR200101028T2 (tr) | 2,3-Diikameli piridin türevi, bunun hazırlanmasında kullanılan proses, bunu içeren farmasötik terkip ve ara maddesi | |
| SE0002476D0 (sv) | New compounds | |
| EP1857442A3 (en) | Novel antimycobacterial compounds | |
| RU2208013C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ЗАМЕЩЕННОГО-9H-1,3-ДИОКСОЛ/4,5-h//2,3/БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ AMPA/КАИНАТНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | |
| AR036131A1 (es) | Derivados de benzo (g) quinolina, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento | |
| IL160082A0 (en) | Quinoline derivatives and use thereof as antitumor agents | |
| WO2005013935A3 (en) | Composition for releasing a weak base for an extended period of time | |
| CN101346137A (zh) | 含有孔布勒塔斯塔坦与抗癌剂的组合物 | |
| SE9901572D0 (sv) | New compounds | |
| RU2208014C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ДИОКСОЛ/4,5-h//2,3/БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ AMPA/КАИНАТНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | |
| EP1149832A4 (en) | BENZAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THEM | |
| HUP0302629A2 (hu) | Camptotechin és sztilbénszármazékok kombinációját tartalmazó gyógyszerkészítmények rák kezelésére |