TH77895A - วิธีสำหรับการบำบัดมะเร็ง - Google Patents
วิธีสำหรับการบำบัดมะเร็งInfo
- Publication number
- TH77895A TH77895A TH201004381A TH0201004381A TH77895A TH 77895 A TH77895 A TH 77895A TH 201004381 A TH201004381 A TH 201004381A TH 0201004381 A TH0201004381 A TH 0201004381A TH 77895 A TH77895 A TH 77895A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- antagonist
- tumor
- derived
- group
- agonist
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/02/46) เซลล์เดนดริทิค (DC) จะแสดงบทบาทที่เป็นอันตรายในการตอบสนองของ ภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อแอนติเจน วัสดุหรือวิธีได้จัดสำหรับการบำบัดภาวะเกิดโรค รวมถึง มะเร็ง โดยการกระตุ้นเซลล์เดนดริทิคจากโฮส (host) ซึ่งทำให้ตอบสนองภายใต้การกระตุ้นตัวกระตุ้นโดย การเกิดโรค โดยเฉพาะวิธีที่ได้จัดสำหรับการบำบัดมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ประกอบด้วย การให้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าวในปริมาณที่มีผล ของแอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้จากเนื้องอกในการรวมกันกับปริมาณที่มีผลของ อะโกนิสต์ รีเซพเตอร์ ที่เหมือนกับทอล (TLR) เซลล์เดนดริทิค (DC) จะแสดงบทบาทที่เป็นอันตรายในการตอบสนองของ ภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อแอนติเจน วัสดุหรือวิธีได้จัดสำหรับการบำบัดภาวะเกิดโรค รวมถึง มะเร็ง โดยการกระตุ้นเซลล์เดนดริทิคจากโฮส (host) ซึ่งทำให้ตอบสนองภายใต้การกระตุ้นตัวกระตุ้นโดย การเกิดโรค โดยเฉพาะวิธีที่ได้จัดสำหรับการบำบัดมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ประกอบด้วย การให้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าวในปริมาณที่มีผล ของแอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้จากเนื้องอกในการรวมกันกับประมาณที่มีผลของ อะโกนิสต์ รีเซพเตอร์ ที่เหมือนกับทอล (TLR)
Claims (31)
1. การใช้แอนทาโกนิสต์ ของแฟคเตอร์ที่มีการยับยั้งเซลล์เดนดริทิคที่ได้จากเนื้อ งอก(DC) ในการรวมกับ TLR อะโกนิสต์ในการผลิตยาสำหรับรักษามะเร็ง
2. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง แอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้น DC ที่ได้ จากเนื้องอก เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-6 แอนทาโกนิสต์, VEGF แอนทาโกนิสต์, CTLA-4 แอนทาโกนิส, OX-40 แอนทาโกนิสต์, TGF-B แอนมาโกนิสต์, พรอสตาแกนดิน แอนทาโกนิสต์, แกนจิไอไซด์ แอนทาโกนิสต์, M-CSF แอนทาโกนิสต์, และ IL-10 แอนทาโกนิสต์
3. การใช้ของข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง แอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้ จากเนื้องอกเป็น IL-10 แอนทาโกนิสต์
4. การใช้ของข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่ง IL-10 แอนทาโกนิสต์ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอนทาโกนิสของ IL-10 และแอนทาโกนิสต์ของ IL-10 รีเซพเตอร์
5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง IL-10 แอนทาโกนิสต์เป็น: a) รีคอมบิเนนท์ b) ลิแกนด์โดยธรรมชาติ c) โมเลกุลขนาดเล็ก d) แอนติบอดี หรือชิ้นส่วนแอนติบอดี e) ลำดับนิวคลีโอไทด์ แอนตีเซนส์; หรือ f) โมเลกุลของ IL-10 รีเซพเตอร์ที่ละลายได้
6. การใช้ของข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง แอนติบอดี เป็น โมโนโคลนอล แอนติบอดี
7. การใช้ของข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งแอนติบอดีเป็น แอนติ-IL-10R โมโนโคลนอล แอนติบอดี
8. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง TLR อะโกนิสต์เป็น: a) รีคอมบิเนนท์ b) ลิแกนด์โดยธรรมชาติ a) ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กระตุ้นภูมิคุ้นกัม b) โมเลกุลขนาดเล็ก c) สกัดแบคทีเรียให้บริสุทธิ์ได้ d) การเตรียมแบคทีเรียที่ไม่เกินการกระตุ้น
9. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง TLR อะโกนิสต์เป็นอะโกนิสต์ของ TLR-9
10. การใช้ของข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่ง TLR อะโกนิสต์เป็นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ กระตุ้นภูมิคุ้นกัน
11. การใช้ของข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่ง ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กระตุ้นภูมิคุ้นกัน ประกอบด้วย CpG โมทีฟ
12. การใช้ของข้อถือสิทธิ 11 ที่ซึ่ง นิวคลีโอไทด์ที่กระตุ้นภูมิคุ้นกัน เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย CpG 2006(SEQ ID NO:1), CpG 2216 (SEQ ID NO:2), AAC-30 (SEQ ID NO:3), และ GAC-3 (SEQ ID NO:4)
13. การใช้ของข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่ง ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กระตุ้นภูมิคุ้นกัน ถูกทำ ให้มีเสถียรภาพโดยการดัดแปลงโครงสร้าง ดังเช่น การดัดแปลงฟอสโฟโรโทโอเอท
14. การใช้ของข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่ง ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่กระตุ้นภูมิคุ้นกันถูกเอา ใส่ในแคปซูลในแคทไอออนิค ไลโปโซม
15. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง แอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้ จากเนื้องอกเป็น แอนติ-IL-10R โมโนโคลนอล แอนติบอดี และ TLR อะโกนิสต์ เป็น CpG 2006 (SEQ ID NO:1)
16. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบไปด้วย สารซึ่งให้การปลดปล่อยอย่างช้าของ แอนทาโกนิสต์แฟคเตอร์ ที่ยับยั้ง DC ที่ได้จากเนื้องอก และ/หรือ TLR อะโกนิสต์ ที่ตำแหน่งนำส่ง
17. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งประกอบด้วย แอนทาโกนิสแฟคเตอร์ ที่ยับยั้ง DC ที่ได้จากเนื้องอก และ/หรือ TLR อะโกนิสต์ ให้ได้ภายในหลอดเลือดดำ, ภายในเนื้องอก, ภาย ในผิวหนัง, ภายในกล้ามเนื้อ, ใต้ผิวหนัง, หรือเฉพาะที่
18. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของแอนติเจน ที่ เข้าร่วมได้กับเนื้องอก
19. การใช้ของข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่ง แอนติเจนที่เข้าร่วมได้กับเนื้องอกถูกเชื่อมต่อ เพื่อเป็น TLR อะโกนิสต์
20. การใช้ของข้อถือสิทธิ 18 ที่ซึ่ง แอนติเจนที่เข้าร่วมได้กับเนื้องอกเลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย Melan-A, ไทโรซิเนส, p97, เบต้า-HCG, GalNAc, MAGE-1, MAGE-2, MAGE-3, MAGE-4, MAGE-12, MART-1, MUC1, MUC2, MUC3, MUC4, MUC18,CEA, DDC, เมลาโน มา แอนติเจน gp75, Hker8, มีลาโนมา แอนติเจน ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง, K19, Tyr1 และ Tyr2 สมาชิกของแฟมิลี่ของยีน pMe117, C-Met, PSA, PSM, อัลฟ่า-ฟีโทโปรตีน, ไทโรเพออกซิเดส, gp100, NY-ESO-1, p53 และทีโมเมอเรส,
21. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง มะเร็งได้รับการบำบัดที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอด้วยเมลาโมนา, เต้านม, ตับอ่อน, ลำไส่ใหญ่, ปอด, จิโมอา (glioma), ฮีพาโทเซลลูลาร์, เอนโดเมทีเรียล, กระเพาะอาหาร, ลำไส้, ไต, ต่อมลูกหมาก, ไทรอยด์, รังไข่, ลูกอัณฑะ, ตับ, หัว และ คอ, คัลเลอเรคตัล, หลอดอาหาร, กระเพาะอาหาร, ตา, กระเพาะปัสสาวะ, จิโอเบลสโทมา (glioblastoma) และการแพร่กระจายของมะเร็งไปตามร่างกาย
22. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบด้วยการให้สารกระตุ้น
23. การใช้ของข้อถือสิทธิ 22 ที่ซึ่ง สารกระตุ้น เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IFNอัลฟา, TNFอัลฟา, RANK ลิแกนด์/อะโกนิสต์, CD40 ลิแกนด์/อะโกนิสต์ หรือ ลิแกนด์/อะโกนิสต์ที่ เป็นสมาชิกอื่นของแฟมิลี TNF/CD40 รีเซพเตอร์
24. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบด้วยการให้ไซโทคิน ซึ่งเพิ่มจำนวนของเซลล์ เดนตรีทริคในเลือด
25. การใช้ของข้อถือสิทธิ 24 ที่ซึ่ง สารเพิ่มขยายเซลล์เดนตริทิค เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย FLT3-L, GM-CSF และG-CSF
26. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบด้วยการนำส่งไปยังเนื้องอกที่มีเคโคคีนที่ ว่องไวบนเซลล์เดนดริทิค
27. การใช้ของข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่ง เคโมคีน เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย CCL21, CCL3, CCL20, CCL16, CCL5, CCL25,CXCL12, CCL7, CCL8, CCL2, CCL13, CXCL9, CXCL10 และCXCL11
28. การใช้ของข้อถือสิทธิ 26 ที่ซึ่ง เคโมคีนถูกนำส่งไปยังเนื้องอกโดยใช้การสร้าง เป้าหมายที่ประกอบด้วย เคโมคีน หรือ ชิ้นส่วนว่องไว ทางชีววิทยา หรือตัวแปรของสิ่งเหล่านี้ และ โมอีตี้เป้าหมาย
29. การใช้ของข้อถือสิทธิ 28 ที่ซึ่ง โมอีตี้เป้าหมาย เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: a) เปปไทด์ของอย่างน้อย 10 อะมิโนแอซิต; b) โปรตีน; c) โมเลกุลขนาดเล็ก; d) เวคเตอร์; และ e) แอนติบอดี หรือชิ้นสิ่นแอนติบอดี
30. การใช้ของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง แอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้ จากเนื้องอก และ/หรือ TLR อะโกนิสต์ ถูกเชื่อมต่อแต่ละกลุ่มอื่น
31. การใช้ของข้อถือสิทธิ 30, ที่ซึ่ง แอนทาโกนิสต์ของแฟคเตอร์ที่ยับยั้ง DC ที่ได้ จากเนื้องอก และ/หรือ TLR อะโกนิสต์ ยังเชื่อมต่อกับแอนติเจนที่เข้าร่วมได้กับเนื้องอก
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77895A true TH77895A (th) | 2006-06-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2006502080A5 (th) | ||
| CN1617742B (zh) | 使用肿瘤-衍生的树突细胞抑制因子拮抗剂和Toll类受体激动剂的组合治疗癌症的方法 | |
| US10071147B2 (en) | Method for enhancing immune response in the treatment of infectious and malignant diseases | |
| JP2022017499A (ja) | 治療用抗癌ネオエピトープワクチン | |
| US6423539B2 (en) | Adjuvant treatment by in vivo activation of dendritic cells | |
| EP1248654B1 (en) | Intra-tumoral administration of il-12 encoding naked nucleic acid molecules | |
| Jinushi et al. | Cytokine gene‐mediated immunotherapy: current status and future perspectives | |
| WO2007016185A2 (en) | Mono-and bi-functional antibody conjugates as effective adjuvants of protein vaccination | |
| CN110022894A (zh) | 用于癌症疗法的免疫原性化合物 | |
| Zhang et al. | A STING agonist potentiates C1 lipidoid-based mRNA cancer vaccine through promoting TNF-α secretion in vivo | |
| CN116271054B (zh) | 一种工程化髓样细胞及其制备方法和用途 | |
| EP1640018A1 (en) | Combinational therapy for treating cancer | |
| Sharma et al. | Cytokines and chemokines are expressed at different levels in small and large murine colon-26 tumors following intratumoral injections of CpG ODN | |
| Sfondrini et al. | Cooperative effects of Mycobacterium tuberculosis Ag38 gene transduction and interleukin 12 in vaccination against spontaneous tumor development in proto-neu transgenic mice | |
| CN121086019A (zh) | 一种ccr7亲和肽、编码核酸及其应用 | |
| CN116262783A (zh) | 胚胎干细胞来源的肿瘤抗原表位肽及其应用 | |
| KR102676438B1 (ko) | 면역 유도제 | |
| TW202246345A (zh) | 疫苗、其用途及癌症疫苗混合物 | |
| Cascinelli | Active Immunotherapy in Melanoma Patients: New Experiences at National Cancer Institute of Milan | |
| AU2006200116B2 (en) | Methods for treating cancer using a combination of a tumor-derived dendritic cell inhibitory factor antagonist and a toll-like receptor agonist | |
| CN121059782A (zh) | 一种肿瘤治疗疫苗组合物及其应用 | |
| CN117587051A (zh) | 一种制备纳米颗粒肿瘤疫苗的重组基因及其应用和纳米颗粒肿瘤疫苗 | |
| CN120965850A (zh) | 广谱肿瘤多肽疫苗及其应用 | |
| TH76762A (th) | วิธีการสำหรับบำบัดมะเร็ง | |
| Takahashi et al. | Tumor Necrosis Factor: Mechanism of Action and its Potential for Anticancer Therapy |