TH77886A - การใช้สารประกอบเอซิทิดิโนนที่มีหมู่แทนที่อยู่ในโครงสร้างในการบำบัดโรคซิโทสเตอโรเลเมีย (The Use of Substituted Azetidinone compounds for the Treatment of Sitosterolemia) - Google Patents

Abstract

DC60 (17/04/45) การประดิษฐ์นี้เป็นการใช้สารประกอบของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลโดยตรง, ส่วนผสมทางยา, ส่วนผสมที่ใช้ในการรักษาโรค และการใช้สารผสมร่วมกับสารลดไขมันเพื่อบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโร- เลเมีย และ/หรือลดความเข้มข้นของสเตอรอลให้ต่ำกว่าโคเลสเตอรอลในพลาสมาหรือเนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนม และเตรียมเทคนิคการป้องกันและบำบัดอาการติดเชื้อที่ท่อลำเลียงและโคโรนารีอีกด้วย การประดิษฐ์นี้เป็นการใช้สารประกอบของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลโดยตรง, ส่วนผสมทางยา, ส่วนผสมที่ใช้ในการรักษาโรค และการใช้สารผสมร่วมกับสารลดไขมันเพื่อบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโร- เลเมีย และ/หรือลดความเข้มข้นของสเตอรอลให้ต่ำกว่าโคเลสเตอรอลในพลาสมาหรือเนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยง ลูกด้วมนม และเตรียมเทคนิคการป้องกันและบำบัดอาการติดเชื้อที่ท่อลำเลียงและโคโรนารีอีกด้วย

Claims (48)

1. การใช้สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งถูกแสดงโดยสูตร (VIII): (เป็นสูตร) หรือเกลือที่ยอมรับได้โดยเภสัชกรรมของมัน หรือสารละลายของสารประกอบของสูตร (VIII)หรือ โปรดรักของสารประกอบของสูตร (VIII) หรืองของเกลือ หรือของโปรดรักของสิ่งเหล่านั้น

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดแทนด้วย สูตรผสม (I) : (สูตรเคมี) (I) หรือไอโซเมอร์ของสารประกอบของมัน หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (I) หรือของไอโซเมอร์ของสารประกอบของสูตรผสม (I) หรือยาของสารประกอบของสูตร (I) หรือของ ไอโซเมอร์นี้ , เกลือ หรือสารละลายของสารประกอบของมัน โดยที่ Ar1 คือ R3-เอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar2 คือ R4-เอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar3 คือ R5-เอริลที่มีหมู่แทนที่ Y และ Z คือสารอิสระที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, CH (อัลคิลโมเลกุลเล็ก)-, และ -C(อัลคิลโมเลกุลเล็ก 2 โมเลกุล)- A คือ -O-, -S- , -S(O)-, หรือ -S(O)2- R1 คือ สารที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 และ -O(CO)- NR6R7 ; R2 คือ สารที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็กและแอริล; หรือ R1 และ R2 คือ =O q คือ 1, 2 หรือ 3 p คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 R5 คือ หมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR9, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)R7R8, -NR6SO2- อัลคิลโมเลกุลเล็ก, -NR6SO2-เอริล, -CONR6R7, -COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2-อัลคิล, S(O)0-2-เอริล, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, o-ฮาโลเจนโน, m-ฮาโลเจโน, o-อัลคิลโมเลกุลเล็ก, m- อัลคิลโมเลกุลเล็ก, -(อัลคิลลีนโมเลกุลเล็ก)-COOR6, และ -CH=CH-COOR6 R3 และ R4 เป็นหมู่แทนที่อิสระ 1-3 หมู่ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย R5, ไฮโดรเจน, p- อัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล, -NO2, -CF3 และ p-ฮาโลจีโน R6, R7 และ R8 เป็นหมู่ที่เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล และแอริลที่มีหมู่แทนที่เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก และ R9 เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล หรือแอริลที่มีหมู่ แทนที่เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก

3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด เขียนแทน ด้วยสูตรผสม (II) (สูตรเคมี) (II) หรือไอโซเมอร์ของสารประกอบตามสูตรผสม (II) หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารประกอบของ สูตรผสม (II) หรือไอโซเมอร์ของสารประกอบของสูตรผสม (II) หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (II) หรือของไอโซเมอร์ , เกลือหรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (II) โดยที่สูตรผสม (II) แสดงไว้ ข้างต้น A เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบไปด้วย R2-เฮเทอโรไซโคลอัลคิลที่มีหมู่แทนที่, R2-เฮเทอโรแอริลที่มีหมู่ แทนที่, R2-เฮเทอโรไซโคลอัลคิลที่มีหมู่แทนที่เป็นเบนโซฟิวส์ Ar1 คือ แอริลหรือ R3 แอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar2 คือ แอริลหรือ R4 แอริลที่มีหมู่แทนที่ Q คือพันธะหรือวงแหวนคาร์บอน 3 ตำแหน่งของเอซิทิดิโนนสร้างหมู่สไปโรขึ้น R1 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) -(CH2)q- โดยที่ q คือ 2-6, เมื่อ Q ก่อตัวเป็นวงแหวนสไปโรแล้ว q สามารถจะเป็นได้ทั้ง 0 หรือ 1 -(CH2)e-G-(CH2)r- โดยที่ G คือ -O-, -C(O)-, ฟีนิลลีน, -NR8- หรือ -S(O)0-2 e คือ 0-5 และ r คือ 0-5 ทำให้ผลรวมที่ได้ของ e และ r คือ 1-6 -(C2-C6 อัลคินิลีน)- และ -(CH2)1-V-(CH2)g- โดยที่ V คือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลีน, f คือ 1-5 และ g คือ 0-5 ทำให้ได้ผล รวมของ f และ g เป็น 1-6 R5 คือ (สูตรเคมี) R6 และ R7 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, -CH(C1-C6อัลคิล)-, -C(di-(C1-C6)อัลคิล), -CH=CH- และ -C(C1-C6อัลคิล)=CH- หรือ R5 อยู่ติดกับ R6 หรือ R5 อยู่ติดกับ R7 เกิดเป็น -CH=CH- หรือ -CH=C(C1-C6อัลคิล)- a และ b เลือกจาก 0, 1, 2 หรือ 3 เมื่อ R6 คือ -CH=CH- หรือ -C(C1-C6อัลคิล)=CH-, a คือ 1 เมื่อ R7 คือ -CH=CH- หรือ -C(C1-C6อัลคิล)CH-, b คือ 1 เมื่อ a คือ 2 หรือ 3 R6 ต่างๆ สามารถจะเป็นเลขเดียวกันหรือไม่ก็ได้ และเมื่อ b คือ 2 หรือ 3 R7 ต่างๆ สามารถจะเป็นค่าเดียวกัน หรือไม่ก็ได้ และเมื่อ Q ถูกสร้างพันธะ R1 สามารถเป็นได้คือ (สูตรเคมี) M คือ -O-, -S- , -S(O)-, หรือ -S(O)2- X, Y และ Z เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, -CH(C1-C6 อัลคิล)- และ -C(di-(C1-C6) อัลคิล) R10 และ R12 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR14, -O(CO)R14, -O(CO)OR16 และ -O(CO)- NR14 R15 R11 และ R13 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -(C1-C6)อัลคิล) และแอริล หรือ R10 และ R11 ต่ออยู่กับ =O หรือ R12 และ R13 ต่ออยู่กับ =O d คือ 1,2 หรือ 3 h คือ 0,1,2,3 หรือ 4 s คือ 0 หรือ 1; t คือ 0 หรือ 1; m, n และ p คือ 0-4 โดยที่ s หรือ t ต้องมีอย่างน้อย 1 ตัวที่มีค่าเป็น 1 และผลรวมของ m, n, p และ s และ t เท่ากับ 1-6 โดยที่เมื่อ p เป็น 0 และ t เป็น 1 ผลรวมของ m, s และ n จะเป็น 1-5 และเมื่อ p เป็น 0 และ s เป็น 1 ผลรวมของ m,t และ n เป็น 1-5 v เป็น 0 หรือ 1 j และ k เป็นตัวใดก็ได้ใน 1-5 โดยที่ผลรวมของ J, K และ V คือ 1-5 R2 เป็นหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่อยู่บนวงแหวนของคาร์บอนอะตอมซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดนเจน, (C1-C10)อัลคิล, (C2-C10)อัลคีนิล, (C2-C10)อัลไคนิล, (C3-C6)ไซโคลอัลคิล, (C3-C6)ไซโคลอัลคี- นิล, R17-แอริลที่มีหมู่แทนที่, R17-เบนซิลที่มีหมู่แทนที่, R17-เบนซิลอกซีที่มีหมู่แทนที่, R17-แอริลอกศีที่มีหมู่ แทนที่, ฮาโลจีโน, -NR14 R15, NR14 R15(C1-C6)อัลคิลีน, NR14 R15C(O)(C1-C6)อัลคิลีน-, NHC(O)R16,OH, C1-C6อัลคอกซี, -OC(O)R16,-COR14, ไฮดรอกซี(C1-C6)อัลคิล, (C1-C6)อัลคอกซี(C1-C6)อัลคิล, NO2, -S(O)0-2R16,-SO2NR14R15 และ (C1-C6อัลไคลีน)COOR14 เมื่อ R2 คือหมู่แทนที่บนวงแหวนของเฮเทอโร- ไซโคลอัลคิล, R2 ที่นิยามไว้ หรือคือ =O หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ R2 คือหมู่แทนที่บนวงแหวนไนโตรเจน R2 จึงเป็นไฮโดรเจน, (C1-C6)-อัลคิล, แอริล, (C1-C6)อัลคอกซี, แอริลอกซี, (C1-C6)อัลคิลคาร์บอนิล, แอริล- คาร์บอนิล, ไฮดรอกซี, -(CH2)1-b CONR18R18 (สูตรเคมี) โดยที่ J คือ -O-, -NH-, NR18- หรือ -CH2- R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 1-3 หมู่แทนที่ของ (C1-C6)อัลคิล, -OR14, (CO)R14), -O(CO)OR16, -O(CH2)1-5OR14 , -O(CO)NR14R15 , -NR14 R15 , -NR14(CO) R15, -NR14(CO)OR16, -NR14- (CO)NR15R19, -NR14SO2R16, -COOR14,-CONR14R15,-COR14,-SO2NR14R15,S(O)0-2R16,-O(CH2)1-10- COOR14,-O(CH2)1-10CONR14R15 , -((C1-C6)อัลคิลลีน)-COOR14, -CH=CH-COOR14, -CF3, -CN, -NO2 และฮาโลเจน R8 คือไฮโดรเจน, (C1-C6)อัลคิล, แอริล(C1-C6)อัลคิล, -C(O)R14 หรือ -COOR14 R9 และ R17 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, (C1-C6)อัลคิล, (C1-C6)อัลคอกซี,-COOH, NO2,-NR14R15, OH และฮาโลจีโน R14 และ R15 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน,(C1-C6)อัลคิล, แอริล และแอริล-(C1-C6)- อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ R16 คือ (C1-C6)อัลคิล, แอริล หรือ R17-แอริลที่มีหมู่แทนที่ R18 คือไฮโดรเจน หรือ (C1-C6)อัลคิล; และ R19 คือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซีหรือ (C1-C6)อัลคอกซี

4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีสารยับยั้งการดูกซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด เขียนแทน ด้วยสูตรผสม(III) (สูตรเคมี) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (III) หรือไอโซเมอร์หรือ ยาของสารประกอบของสูตรผสม (III) หรือของไอโซเมอร์นี้ , เกลือ หรือสารละลายของสารประกอบของมัน โดยที่ Ar1 คือ แอริล, R10-แอริลหรือเฮเทอโรแอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar2 คือ แอริล, R4-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar3 คือ แอริล, R5-แอริลที่มีหมู่แทนที่ X และ Y เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2-, -CH(อัลคิลโมเลกุลเล็ก), และ C(อัลคิล โมเลกุลเล็ก 2 โมเลกุล) R คือ -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 หรือ -O(CO)NR6R7 R1 คือไฮโดรเจน, อัลคิล หรือแอริลที่มีโมเลกุลเล็ก หรือ R และ R1 คือ =O q เป็น 0 หรือ 1 r เป็น 0, 1 หรือ 2 m และ n เป็น 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 ตัวใดก็ได้ที่ทำให้ผลรวมของ m, n และ q เป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5 R4 คือหมู่แทนที่ 1-5 หมู่จากกลุ่มของอัลคิลโมเลกุลเล็ก, -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7 , -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7,-COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก)COOR6 และ -CH=CH-COOR6 R5 คือหมู่แทนที่ 1-5 หมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7 , -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7,-COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -CF3, -CN, -NO2, ฮาโลเจน, -(อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก)COOR6 และ -CH=CH-COOR6 R6, R7, และ R8 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล, และแอริล- อัลคิลโดมเลกุลเล็กที่มีขนาดเล็ก R9 เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล, หรือแอริล-อัลคิลโมเลกุลเล็กที่มีหมู่แทนที่ และ R10 เป็นหมู่แทนที่ 1-5 ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอัลคิลโมเลกุลเล็ก, -OR6, -O(CO)R6, -O- (CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7 , -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9,-COOR6, -CONR6R7,-COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10 CONR6R7, CF3, -CN, -NO2, ฮาโลเจน

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสารต้านทานการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่แทน ด้วยสูตรผสม (IV) (สูตรเคมี) หรือไอโซเมอร์ของสารประกอบของสูตรผสม (IV) หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารประกอบของ สูตรผสม (IV) หรือของไอโซเมอร์ของสารประกอบของสูตรผสม (IV) หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (IV) หรือของไอโซเมอร์, เกลือหรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (IV) ข้างต้น โดยที่ R1 คือ =CH-, =C(อัลคิลโมเลกุลเล็ก), =CF-, =C(OH), = C(C6H5), =C(C6H4-R15), =N-, หรือ =N+O- R2 และ R3 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, -CH(อัลคิลโมเลกุลเล็ก)-, -C(di-อัลคิลโมเลกุล เล็ก)-, -CH=CN- และ -C(อัลคิลโมเลกุลเล็ก)=CH- หรือ R1 เชื่อมต่อกับ R2 หรือ R1 ต่อกับ R3 เกิด เป็น -CH=CH- หรือ -CH=C(อัลคิลโมเลกุล)- u และ v เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 แต่จะไม่เป็น 0 ทั้งคู่ ซึ่งเมื่อ R2 เป็น -CH=CH- หรือ -C- (อัลคิลโมเลกุลเล็ก)=CH- แล้ว v จะเป็น 1 เมื่อ R3 เป็น -CH=CH- หรือ -C (อัลคิลโมเลกุล)= CH- แล้ว u จะเป็น 1 เมื่อ v เป็น 2 หรือ 3 แล้ว R2 ต่างๆ อาจมีค่าเหมือนหรือต่างกันก็ได้ เมื่อ u เป็น 2 หรือ 3 แล้ว R3 ต่างๆ อาจมีค่าเหมือนหรือต่างกันก็ได้ R4 เลือกจาก B-(CH2)mC(O)- โดยที่ m เป็น 0, 1, 2, 3, 4, หรือ 5 B-(CH2)q- โดยที่ q คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 B-(CH2)e-Z-(CH2)r- โดยที่ Z คือ -O-, -C(O)-, ฟีนิลลีน, -N(R8)- หรือ -S(O)0-2- แล้ว e คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 และ r คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 แล้วผลรวมของ e และ r คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 B-(C2-C6อัลคีนิลีน)- B-(C4-C6อัลเคไดอีนิลีน)- B-(CH2)1-Z-(C2-C6 อัลคีนิลีน)- โดยที่ Z มีค่าดังที่นิยามไว้ข้างต้น และโดยที่ t เป็น 0 ,1 , 2 หรือ 3 ทำให้ผลรวมของ t และจำนวนอะตอมของคาร์บอนในสายโซ่อัลคีนิลีนเป็น 2, 3, 4, 5 หรือ 6 B-(CH2)f-V-(CH2)g- โดยที่ V คือ C3-C6 ของไซโคลอัลคิลีน, f คือ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 และ g คือ 0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5 ทำให้ผลรวมของ f และ g เป็น 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 B-(CH2)f-V-(C2-C6อัลคีนิลีน)-หรือ B-(C2-C6อัลคีนิลีน)-V-(CH2)t- โดยที่ V และ t มีค่าดังอธิบายข้างต้นทำให้ผลรวมของ t และ จำนวนอะตอมของคาร์บอนในอัลคีนิลีนเป็น 2, 3, 4, 5 หรือ 6 B-(CH2)a-Z-(CH2)b-V-(CH2)d- โดยที่ Z และ V มีค่าอธิบายข้างต้น และ a, b และ d เป็น 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 หรือ T-(CH2)s- โดยที่ T เป็นไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม และ s เป็น 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 R1 และ R4 ทำให้เกิดเป็น B-CH=C= B คืออินดานิล, อินดีนิล, แนพธิล, เตตราไฮโดรแนพธิล, เฮเทอโรแอริล, หรือ W-เฮเทอโรแอริลที่ มีหมู่แทนที่ โดยที่เฮเทอโรแอริลเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพโรลิล, ไพริดินีล, ไพริมิดินีล, ไพราซินีล, ไตรเอซีนิล, อิมิดาโซลิล, ไทอาโซลิล, ไพราโซลิล, ไทอีนิล, ออกซาโซลิล, และฟิวรานิล และไนโตรเจนซึ่งมี เฮเทอโรแอริลรวมอยู่ด้วย, N-ออกไซด์ หรือ (สูตรเคมี) W เป็นหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอัลคิลโมเลกุลเล็ก, ไฮดรอกซิลอัลคิล โมเลกุลเล็ก, อัลคอกซีโมเลกุลเล็ก, อัลคอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคอกซี, อัลคอกซีคาร์บอนิลอัลคอกซี, (อัลคอกซีอิมิโนโมเลกุลเล็ก)-อัลคิลโมเลกุลเล็ก, อัลเคนไดโออิลโมเลกุลเล็ก, อัลคิลโมเลกุลเล็กอัลเคนได- โออิลโมเลกุลเล็ก, อัลลิลอกซี, -CF3, -OCF3, เบนซิล, R7-เบนซิล, เบนซิลอกซี, R7-เบนซิลอกซี, ฟีนอกซี, R7-ฟีนอกซี, ไดออกโซลานิล, NO2, -N(R8)(R9), N(R8)(R9)-อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก-, OH, ฮาโลจีโน, -CN, -N3, -NHC(O)OR10, -NHC(O)R10, R11O2SNH-, (R11O2S)2N-, -S(O2)NH2, -S(O)0-2R8, เทิร์ท-บิวทิลได- เมทิลไซลิลอกซีเมทิล, -C(O)R12, -Coor19, -CON(R8)(R9), -CH=CHC(O)R12, -อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก-C(O)- R12, R10C(O)(อัลคิลีนิลอกซี)-, N(R8)(R9)C(O)(อัลคิลีนิลอกซีโมเลกุลเล็ก)- และ (สูตรเคมี) เพื่อใช้เป็น หมู่แทนที่บนวงแหวนอะตอมคาร์บอน และเป็นหมู่แทนที่บนวงแหวนเฮเทอโรแอริลของอะตอมของไนโตรเจน ที่มีหมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีโมเลกุลเล็ก, อัลคอกซีโมเลกุลเล็ก, - C(O)OR10, -C(O)10, OH, N(R8)(R9)-อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก-, N(R8)(R9)-อัลคิลีนิลอกซีโมเลกุลเล็ก-, -S(O2)NH2 และ 2-(ไตรเมทิลไซลิล)-เอทอกซีเมทิล, R7 คือหมู่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอัลคิลโมเลกุลเล็ก, อัลคอกซีโมเลกุลเล็ก, -COOH, NO2, -N(R8)(R9), OH และฮาโลจีโน R8 และ R9 คือ H หรืออัลคิลโมเลกุลเล็ก R10 เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก, ฟีนิล, R7-ฟีนิล, เบนซิล หรือ R7-เบนซิล R11 เป็น OH, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, ฟีนิล, เบนซิล, R7-ฟีนิล หรือ R7-เบนซิล R12 เป็น H, OH, อัลคอกซี, ฟีนอกซี, เบนซิลอกซี, (สูตรเคมี) -N(R8)(R9), อัลคิลโมเลกุลเล็ก, ฟีนิล หรือ R7-ฟีนิล R13 เป็น -O-, -CH2-, -NH-, -N(อัลคิลโมเลกุลเล็ก)- หรือ -NC(O)R19 R15, R16 และ R17 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H และกลุ่มนิยามที่ใช้กับ W หรือ R15 เป็น ไฮโดรเจน และ R16 และ R17 ต่อกับอะตอมคาร์บอนเกิดเป็นไดออกโซลานิลที่เป็นวงแหวน R19 เป็น H, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, ฟีนิลหรือฟีนิลอัลคิลโมเลกุลเล็ก และ R20 และ R21 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟีนิล, W-ฟีนิลที่มีหมู่แทนที่, แนพทิล, W-แนพทิลที่มี หมู่แทนที่, อินดานีล, อินดีนิล, เตตระไฮโดรแนพทิล, เบนโซไดออกโซลิล, เฮเทอโรแอริล, W-เฮเทอโรแอริล ที่มีหมู่แทนที่, เฮเทอโรแอริลที่มีเบนโซอยู่, W-เฮเทอโรแอริลเบนโซ-ฟิวสที่มีหมู่แทนที่ และไซโคลโพรพิล โดยที่เฮเทอโรแอริลดังที่นิยามไว้ข้างต้น

6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่แทน ด้วยสูตรผสม (VA) หรือ สูตรผสม (VB) (สูตรเคมี) (VA) และ (สูตรเคมี) (VB) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือที่ใช้เป็นยา หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (VA) และ (VB) หรือ ไอโซเมอร์หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (VA) หรือ (VB) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือหรือสารละลาย ของมัน โดยที่ A คือ -CH=CH-, -C=C- หรือ -(CH2)D เป็น 0, 1 หรือ 2 B คือ (สูตรเคมี) B' คือ (สูตรเคมี) D คือ -(CH2)mC(O)- หรือ -(CH2)q- โดยที่ m คือ 1, 2, 3 หรือ 4 และ q คือ 2, 3 หรือ 4 E คือ C10-C20อัลคิลหรือ -C(O)-(C9-C19)-อัลคิล โดยที่อัลคิลเป็นได้ทั้งโซ่ตรงและสาขาที่อิ่มตัว หรือมีพันธะคู่รวมอยู่ด้วย R เป็นไฮโดรเจน, C1-C5อัลคิลโซ่ตรงหรือมีกิ่งก้านสาขา, มีพันธะคู่ 1 พันธะขึ้นไปหรืออิ่มตัว หรือ B-(CH2)r- โดยที่ r เป็น 0, 1 , 2 หรือ 3 R1, R2, R3, R'1 และ R'3 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, อัลคอกซี โมเลกุลเล็ก, คาร์บอกซี, NO2, NH2, OH, ฮาโลจีโน, อัลคิลอะมิโนโมเลกุลเล็ก, อัลคิลอะมิโนโมเลกุลเล็ก 2 โมเลกุล, -NHC(O)OR5, R6O2SNH- และ -S(o2)NH2 R4 คือ (สูตรเคมี) โดยที่ n เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 R5 คืออัลคิลโมเลกุลเล็ก และ R6 คือ OH, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, ฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนิลที่มีหมู่แทนที่โดยที่หมู่แทนที่ 1-3 หมู่ เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอัลคิลโมเลกุลเล็ก, อัลคอกซีโมเลกุลเล็ก, คาร์บอกซี, NO2, NH2, OH, ฮาโลจีโน, อัลคิลอะมิโนโมเลกุลเล็ก,อัลคิลอะมิโนโมเลกุลเล็ก 2 โมเลกุล

7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่เขียน แทนด้วยสูตรผสม (VI) (สูตรเคมี) (VI) หรือไอโซเมอร์ , หรือเกลือที่ใช้เป็นยาได้ หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (VI) หรือไอโซเมอร์ หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (VI) หรือของไอโซเมอร์ เกลือ , หรือสารละลายของมัน โดยที่ R26 เป็น H หรือ OG1 G และ G1 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R26 เป็น H หรือ OH, G จะไม่เป็น H R, Ra และ Rb เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, -OH, ฮาโลจีโน, -NH2, อะชิโด, (C1-C6)- อัลคอกซี-(C1-C6)-อัลดอกซี หรือ -W-R30 W เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -O-C(O)-N(R31), -NH-C(O)- N(R31)- และ -O-C(S)-N(R31)- R2 และ R6 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, แอริล, แอริล(C1-C6)อัลคิล, R3, R4, R5, R7, R3a และ R4a เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H,(C1-C6)อัลคิล, แอริล(C1- C6)อัลคิล, -O(O)(C1-C6)อัลคิล และ -C(O)แอริล R30 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย R32-T ที่มีหมู่แทนที่, R32-หมู่แทนที่-T-(C1-C6)อัลคิล, R32-หมู่ แทนที่-(C2-C4)อัลคีนิล, R32-หมู่แทนที่-(C1-C6)อัลคิล, R32-หมู่แทนที่-(C3-C7)ไซโคลอัลคิล และ R32-หมู่ แทนที่-(C3-C7)ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)อัลคิล R31 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C4)อัลคิล T เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟีนิล, ฟูริล, ไทอีนิล, ไพโรลิล, ออกซาโซลิล, ไอโซออกซาไซ- ลิล, ไทอาโซลิล, ไอโอสไทอาโซลิล, เบนไซไทอาโชลิล, ไทอาไดอะโซลิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล และ ไพริดิล R32 เลือกมาจากหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ในกลุ่มของฮาโลจีโน, (C1-C4)อัลคิล, OH, ฟีนอกซี, CF3, -NO2, (C1-C4)อัลคอกซี, เมทิลีนไดออกซี, ออกโซ, (C1-C4)อัลคิลซัลฟานิล, (C1-C4)อัลคิลซัลฟินิล, (C1- C4)อัลคิลซัลโฟนิล, -N(CH3)2, -C(O)-NH(C1-C4)อัลคิล, -C(O)-N((C1-C4)อัลคิล)2, -C(O)-(C1-C4)อัลคิล, -C(O)-(C1-C4)อัลคอกซี และไพโรลิดินีลคาร์บอนิล หรือ R32 เกิดเป็นพันธะโควาเลนต์กับ R31, ไนโตรเจนที่เข้าทำปฏิกิริยากับ R32 จะเกิดเป็นไพโรลิดินีล, ไปเปอริดินีล, N-เมทิลไปเปอราซินีล, อินโดลินีล หรือมอร์ฟอลิโน หรือ (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล-ไพโร- ลิดินีลที่มีหมู่แทนที่, ไปเปอริดินีล, N-เมทิลไปเปอราซินีล, อินโดลินีล หรือมอร์ฟอลิโน Ar1 คือ แอริล, R10-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar2 คือ แอริล, R11-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Q เป็นพันธะหรือวงแหวนคาร์บอน 3 ตำแหน่งของเอซิติดิโนน เกิดเป็นหมู่สไปโร และ R1 เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) -(CH2)q- โดยที่ q คือ 2-6, โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Q เกิดเป็นวงแหวนสไปโรแล้ว q สามารถเป็น ได้ทั้ง 0 หรือ 1 -(CH2)e-E-(CH2)r- โดยที่ E คือ -O-, -C(O)-, ฟีนิลลีน, -NR22- หรือ -S(O)0-2 e คือ 0-5 และ r คือ 0-5 ทำให้ผลรวมที่ได้ของ e และ r คือ 1-6 -(C2-C6 อัลคินิลีน)- และ -(CH2)p-V-(CH2)g- โดยที่ V คือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลีน, f คือ 1-5 และ g คือ 0-5 ทำให้ได้ผล รวมของ f และ g เป็น 1-6 R12 เป็น =CH-, =C(C1-C6อัลคิล), =CF-, =C(OH), =C(C6H4-R23), =N- หรือ =N+O- R13 และ R14 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, -CH(C1-C6อัลคิล)-, -C(di-(C1-C6)อัลคิล), -CH=CH- และ -C(C1-C6อัลคิล)=CH- หรือ R12 ต่อกับ R13 หรือ R12 ต่อกับ R14 เกิดเป็น -CH=CH- หรือ -CH=C(C1-C6อัลคิล)- a และ b เลือกจาก 0, 1, 2 หรือ 3 แต่จะไม่เป็น 0 ทั้งคู่ เมื่อ R13 เป็น -CH=CH- หรือ -C'(C1-C6อัลคิล)=CH-, ทำให้ a เป็น 1 เมื่อ R14 เป็น -CH=CH- หรือ -C'(C1-C6อัลคิล)=CH-, ทำให้ b เป็น 1 เมื่อ a เป็น 2 หรือ 3 แล้ว R13 ต่าง ๆ สามารถจะเป็นกลุ่มเดียวกันหรือไม่ก็ได้ เมื่อ b เป็น 2 หรือ 3 แล้ว R14 ต่าง ๆ สามารถจะเป็นกลุ่มเดียวกันหรือไม่ก็ได้ และเมื่อ Q ถูกสร้างพันธะ R1 สามารถเป็นได้คือ (สูตรเคมี) M คือ -O-, -S- , -S(O)-, หรือ -S(O)2- X, Y และ Z เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -CH2-, -CH(C1-C6 อัลคิล)- และ -C(di-(C1-C6)- อัลคิล) R10 และ R11 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่แทนที่ 1-3 ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C6)อัลคิล, -OR19, -O(CO)R19,-O(CO)OR21, -O(CH2)1-5OR19 , -O(CO)NR19R20 , -NR19 R20 , -NR19- (CO) R20, -NR19(CO)OR21, -NR19(CO)NR20R25, -NR19SO2R21, -COOR19,-CONR19R20,-COR19, -SO2NR19R20, S(O)0-2R21, -O(CH2)1-10-COOR19, -O(CH2)1-10CONR19R20 , -(C1-C6)อัลคิลีน)-COOR19, -CH=CH-COOR19, -CF3, -CN, -NO2 และฮาโลเจน R15 และ R17 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OR19, -O(CO)R19, -O(CO)OR21, และ -O(CO)NR19R20 R16 และ R18 เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล) และแอริล หรือทั้ง R15 และ R16 เป็น =O หรือทั้ง R17 และ R18 เป็น =O d คือ 1, 2 หรือ 3 h คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 s คือ 0 หรือ 1; t คือ 0 หรือ 1; m, n และ p คือ 0-4 เมื่อ s และ t เป็น 1 และ ผลรวมของ m, n, p , s และ t เท่ากับ 1-6 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ p เป็น 0 และ t เป็น 1 แล้วผลรวมของ m, s และ n จะเป็น 1-5 และเมื่อ p เป็น 0 และ s เป็น 1 แล้วผลรวมของ m, t และ n เป็น 1-5 v เป็น 0 หรือ 1 j และ k เป็น 1-5 ซึ่งมำให้ผลรวมของ J, K และ V เป็น 1-5 และเมื่อ Q เป็นพันธะ และ R1 เป็น (สูตรเคมี) Ar1 สามารถเป็นได้ทั้งไพริดิล, ไอโซซาโซลิล, ฟิวรานิล, ไพโรลิล, ไทอีนิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ไทอาโซลิล, ไพราซินิล, ไพรามิดินิล, หรือไพริดาซินิล R19 และ R20 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, แอริล, แอริล(C1-C6)- อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ R21 เป็น (C1-C6)อัลคิล, แอริล หรือ R24 -แอริลที่มีหมู่แทนที่ R22 เป็น H,(C1-C6)อัลคิล, แอริล(C1-C6)อัลคิล, -C(O)R19 หรือ -COOR19 R23 และ R24 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, (C1-C6)อัลคอกซี, -COOH, NO2, -NR19R20, -OH และฮาโลจีโน และ R25 เป็น H, -OH หรือ (C1-C6)อัลคอกซี

8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่มีสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่เขียนแทนด้วย สูตรผสม (VII) (สูตรเคมี) (VII) หรือไอโซเมอร์ , หรือเกลือที่ใช้เป็นยา หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (VII) หรือของไอโซเมอร์ หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (VII) หรือของไอโซเมอร์, เกลือ , หรือสารละลายของมัน โดยที่ Ar1 และ Ar2 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยแอริล และ R4-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar3 เป็นแอริล หรือ R5-แอริลที่มีหมู่แทนที่ X,Y และ Z เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2-, -CH(อัลคิลโมเลกุลเล็ก)- และ -C(อัลคิล โมเลกุลเล็ก 2 โมเลกุล) R และ R2 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9- และ -O(CO)- NR6R7 R1 และ R3 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดนเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็ก และแอริล q เป็น 0 หรือ 1 r เป็น 0, หรือ 1 m และ n และ p เป็น 0, 1, 2, 3, 4 ทำให้ q และ r อย่างน้อย 1 ตัวที่มีค่าเป็น 1 และผลรวม ของ m, n , p , q และ r เป็น 1, 2, 3, 4 , 5 หรือ 6 และทำให้เมื่อ p เป็น 0 และ r เป็น 1 ผลรวม ของ m, q และ n เป็น 1, 2, 3, 4 หรือ 5, R4 เป็นหมู่แทนที่ 1-5 ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอัลคิลโมเลกุลเล็ก, -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7 , -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7,-COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10- CONR6R7,-(อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก)COOR6 และ -CH=CH-COOR6, CF3, -CN, -NO2 และฮาโลเจน R5 เป็นหมู่แทนที่ 1-5 ที่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย - OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR6, -O(CO)NR6R7 , -NR6R7, -NR6(CO)R7, -NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2R9, -COOR6, -CONR6R7,-COR6, -SO2NR6R7, S(O)0-2R9, O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)1-10CONR6R7, -(อัลคิลีนโมเลกุลเล็ก)COOR6 และ -CH=CH-COOR6 R6, R7, และ R8 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล, และแอริล- อัลคิลโดมเลกุลเล็กที่มีหมู่แทนที่ และ R9 เป็นอัลคิลโมเลกุลเล็ก, แอริล, หรือแอริล-อัลคิลโมเลกุลเล็กที่มีหมู่แทนที่

9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารต้านการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่เขียนแทนด้วย สูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) หรือเกลือที่ใช้เป็นยา หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (VIII) หรือยาของสารประกอบของสูตร ผสม (VIII) หรือเกลือหรือสารละลายของมัน

10. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่เขียน แทนด้วยสูตรผสม (IX) สูตรเคมี) (IX) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือที่ใช้เป็นยา หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (IX) หรือของไอโซเมอร์ หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (IX) หรือของไอโซเมอร์, เกลือหรือสารละลายของสารประกอบของ มัน โดยที่ R26 เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย a) OH; b) OCH3; c) ฟลูออรีน และ d) คลอรีน R1 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) SO3H; กรดอะมิโนธรรมชาติและไม่ธรรมชาติ R, Ra และ Rb เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, -OH, ฮาโลจีโน, -NH2, อะชิโด, (C1-C6)อัล- คอกซี-(C1-C6)-อัลดอกซี และ -W-R30 W เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -O-C(O)-N(R31), -NH-(CO)= N(R31)- และ -O-C(S)-N(R31) R2 และ R6 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, แอริล, และแอริล(C1-C6)อัลคิล, R3, R4, R5, R7, R3a และ R4a เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, แอริล(C1- C6)อัลคิล, -O(O)(C1-C6)อัลคิล และ -C(O)แอริล R30 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย R32-T ที่มีหมู่แทนที่, R32-หมู่แทนที่-T-(C1-C6)อัลคิล, R32- หมู่แทนที่-(C2-C4)อัลคีนิล, R32-หมู่แทนที่-(C1-C6)อัลคิล, R32-หมู่แทนที่-(C3-C7)ไซโคลอัลคิล และ R32-หมู่ แทนที่-(C3-C7)ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)อัลคิล R31 เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C4)อัลคิล T เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฟีนิล, ฟูริล, ไทอีนิล, ไพโรลิล, ออกซาโซลิล, ไอโซออกซาไซ- ลิล, ไทอาโซลิล, ไอโอสไทอาโซลิล, เบนไซไทอาโชลิล, ไทอะไดอะโซลิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล และ ไพริดิล R32 ถูกเลือกมาจากกลุ่มหมู่แทนที่ 1-3 ซึ่งประกอบด้วย H, ฮาโลจีโน, (C1-C4)อัลคิล, -OH, ฟีนอกซี, CF3, -NO2, (C1-C4)อัลคอกซี, เมทิลีนไดออกซี, ออกโซ, (C1-C4)อัลคิลซัลฟานิล, (C1-C4)- อัลคิลซัลฟินิล, (C1- C4)อัลคิลซัลโฟนิล, -N(CH3)2, -C(O)-NH(C1-C4)อัลคิล, -C(O)-N((C1-C4)อัลคิล, -C(O)-N((C1-C4)อัลคิล)2, -C(O)-(C1-C4)อัลคิล, -C(O)-(C1-C4)อัลคอกซี, และไพโรลิดินีลคาร์บอนิล หรือ R32 เป็นพันธะโควาเลนต์และ R31 เป็นไนโตรเจนซึ่งต่ออยู่กับ R32 เกิดเป็นไพโรลิดินีล, ไปเปอริดินีล, N-เมทิล-ไปเปอราซินีล, อินโดลินีล หรือหมู่มอร์ฟอลินีล หรือ (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล-ไพโรลิดินีลที่มี หมู่แทนที่, ไปเปอริดินีล, N-เมทิลไปเปอราซินีล, อินโดลินีล, หรือมอร์ฟอลิโน Ar1 เป็นแอริล, R10-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Ar2 เป็นแอริล, R11-แอริลที่มีหมู่แทนที่ Q เป็น -(CH2)q- โดยที่ q เป็น 2-6 หรือวงแหวนคาร์บอนที่มีตำแหน่งที่ 3 เป็นอะเซติดิโนน เกิดเป็นหมู่สไปโร (สูตรเคมี) R12 เป็น - CH-, =C(C1-C6อัลคิล)-, -CF-, -C(OH)-, -C(C6H4-R23), =N- =N+O- R13 และ R14 ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย -CH2-, -CH(C1-C6อัลคิล)-, -C(di-(C1-C6) อัลคิล),-CH=CH- และ -C(C1-C6อัลคิล)=CH- หรือ R12 ต่ออยู่กับ R13 หรือ R12 ต่ออยู่กับ R14 เกิด เป็น -CH=CH- หรือ -CH=C(C1-C6อัลคิล)- a และ b เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 แต่จะไม่เป็น 0 ทั้งสองตัว ดังนั้นเมื่อ R13 เป็น -CH=CH- หรือ -C(C1-C6อัลคิล)=CH- a จะเป็น 1 เมื่อ R14 เป็น -CH=CH- หรือ -C(C1-C6อัลคิล)=CH- b จะเป็น 1 ทำให้เมื่อ a เป็น 2 หรือ 3 R13 ต่างๆ อาจจะมีค่าเดียวกันหรือไม่ก็ได้ และเมื่อ b เป็น 2 หรือ 3 แล้ว R14 ต่างๆ จะมีค่าเหมือนหรือต่างกันก็ได้ R10 และ R11 ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่แทนที่ 1-3 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C6)อัลคิล, -OR19, -O(CO)R19,-O(CO)OR21, -O(CH2)1-5OR19 , -O(CO)NR19R20 , -NR19 R20 , -NR19-(CO)R20, -NR19(CO)OR21, -NR19(CO)NR20R25, -NR19SO2R21, -COOR19,-CONR19R20,-S- (O)0-2R21, -O(CH2)1-10-COOR19, -O(CH2)1-10CONR19R20 , -(C1-C6)อัลคิลีน)-COOR19, -CH=CH- COOR19, -CF3, -CN, -NO2, และฮาโลเจน Ar1 อาจเป็นไพริดิล, ไอโซออกซาโซลิล, ฟิวรานิล, ไพโรลิล, ไทอีนิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ไทอะโซลิล, ไพราซินิล, ไพริมิดินิล, หรือไพริดาซินิล R19 และ R20 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, แอริล, แอริล(C1-C6)- อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ R21 เป็น (C1-C6)อัลคิล, แอริล, หรือ R24 -แอริลที่มีหมู่แทนที่ R22 เป็น H,(C1-C6)อัลคิล, แอริล-(C1-C6)อัลคิล, -C(O)R19, หรือ -COOR19 R23 และ R24 เป็นหมู่แทนที่ 1-3 ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย H, (C1-C6)อัลคิล, (C1-C6) อัลคอกซี, -COOH, -NO2, -NR19R20, -OH, และฮาโรจีโน และ R25 เป็น H,-OH,หรือ (C1-C6)อัลคอกซี

11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มีสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดเขียน แทนด้วยสูตรผสม (X) (สูตรเคมี) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือที่ใช้เป็นยาได้ หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (X) หรือของไอโซเมอร์หรือ ยาของสารประกอบของสูตรผสม (X) หรือไอโซเมอร์, เกลือ , หรือสารละลายของมัน

12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิดที่แทนด้วย สูตรผสม (XI) (สูตรเคมี) หรือไอโซเมอร์หรือเกลือที่ใช้เป็นยาได้ หรือสารละลายของสารประกอบของสูตรผสม (XI) หรือของไอโซเมอร์ หรือยาของสารประกอบของสูตรผสม (XI) หรือไอโซเมอร์, เกลือ, หรือสารละลายของมัน

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 ยังประกอบรวมด้วยการให้สารแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วย ปริมาณสาราลดไขมันอย่างน้อย 1 ชนิดผสมกับสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด

14. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ใช้สารลดระดับไขมันเป็นสารยับยั้งรีดักเตส HMG- CoA

15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่สารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ซิมวาสเตติน, ไอโอวาสเตติน, พราวาสเตติน, ฟลูวาสเตติน, เอเทอร์วาสเตติน, โรซู วาสเตติน, อิตาวาสเตติน, และของผสมของพวกมัน

16. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่สารสารยับยั้งรีดักเตส HMG-CcA เป็นซิมวาสเตติน หรือเอเทอร์วาสเตติน

17. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งประกอบด้วย a) สารยับยั้งการดูกซึมสเตอรอลเขียนแทนด้วยสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) b) สารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA อย่างน้อย 1 ชนิด

18. การใช้ a) ปริมาณสารยับยั้งการดูกซึมสเตอรอลเขียนแทนด้วยสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) b) ปริมาณเอเทอร์วาสเตติน และ/หรือ ซิมวาสเตติน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมีย

19. ส่วนผสม ที่เป็นยาเพื่อใช้ในการบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมียซึ่งประกอบด้วยสารยับยั้ง การดูดซึมสเตอรอลที่ใช้ในข้อถือสิทธิ 1 ในตัวพาที่ใช้เป็นยาได้

20. ส่วนผสมทางยาเพื่อบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมียซึ่งประกอบด้วยปริมาณสารยับยั้งการ ดูดซึมสเตอรอลใน ข้อถือสิทธิ 8 ในตัวพาที่ใช้เป็นยาได้

21. ส่วนผสมที่ใช้เป็นยาเพื่อบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมียซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ของสูตรผสม (VII) ในปริมาณที่ใช้รักษาในตัวพาที่ใช้เป็นตัวยา (สูตรเคมี)

22. ส่วนผสมที่ใช้เป็นยาเพื่อบำบัดและป้องกันซิโทสเตอโรเลเมียซึ่งประกอบรวมด้วย a) ปริมาณของสารประกอบของสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) b) สารลดไขมันในตัวพาที่ใช้เป็นยาได้

23. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 22 โดยมีสารลดระดับไขมันเป็นสารยับยั้งรีดักเตส HMG- CoA

24. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA ถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยไอโอวาสเตติน, พราวาสเตติน, ฟลูวาสเตติน, ซิมวาสเตติน, เอเทอร์วาสเตติน, โร ซูวาสเตติน, อิตาวาสเตติน, และของผสมของพวกมัน

25. ส่วนผสมตามข้อถือสิทธิ 24 โดยที่สารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA จะเป็นซิมวาสเต ตินหรือเอเทอร์วาสเตติน

26. การใช้ (1) สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือ สารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอ รอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่าง น้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน และ (2) ซีเควสแทรนท์ของกรดจากน้ำดีอย่างน้อย 1 ชนิดหรือสาร ลดไขมันอื่น ๆ ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับบำบัด หรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมีย

27. การใช้ (1) สารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือ สารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอ รอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่าง น้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน และ (2) สารยับยั้งการสังเคราะห์สเตอรอลทางชีวภาพอย่างน้อย 1 ชนิด ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับบำบัด หรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมีย

28. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโค เลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน อย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำต้อง ได้รับการรักษา

29. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโค เลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน อย่างน้อยหนึ่งชนิดแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นซิ โทสเตอโรเลเมียที่จำต้องได้รับการรักษา

30. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 29 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตรอลเขียนแทนด้วยสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี)(VIII)

31. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 30 โดยที่สารผสมในการบำบัดที่ประกอบรวมด้วยสารลดไขมัน อย่างน้อย 1 ชนิด ซึ่งเป็นสารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA

32. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สารยับยั้งรีดักเตส HMG-CoA เป็นซิมวาสเตตินหรือ เอเทอร์วาสเตติน

33. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 29 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อ การบำบัดด้วยซีเควสแทรน์ของกรดน้ำดีอย่างน้อย 1 ชนิด ร่วมกับสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอล อย่างน้อย 1 ชนิด

34. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 29 โดยที่สารยับยั้งการดูดซึมสเตรอลเขียนแทนด้วยสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) และส่วนผสมเพื่อการบำบัดยังประกอบรวมด้วยซีเควสแทรนท์ของกรดน้ำดีอย่างน้อย 1 ชนิด

35. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 34 ที่ซีเควสแทรนท์ของกรดน้ำดีถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย โคเลสไทรามีน, โคเลสเวแลมไฮโดรคลอไรด์, และโคเลสติพอล

36. ส่วนผสมที่ใช้เป็นยาเพื่อการบำบัดหรือป้องกันซิโทสตอโรเลเมีย ซึ่งประกอบด้วย a) ปริมาณของสารประกอบของสูตรผสม (VIII) (สูตรเคมี) b) ปริมาณซีเควสแทรนท์ของกรดจากน้ำดีในตัวพาที่ใช้เป็นยาได้

37. ส่วนผสมของข้อถือสิทธิ 36 โดยที่ซีเควสแทรนท์ของกรดน้ำดีถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย โคเลสไทรามีน, โคเลสเวแลมไฮโดรคลอไรด์, และโคเลสติพอล

38. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน เพื่อลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโคเลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับบำบัดการติดเชื้อที่ระบบท่อลำเลียง

39. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน เพื่อลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโคเลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับป้องกัน หรือลดอาร์เทอริโอสเคลโรซิส

40. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน เพื่อลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโคเลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับป้องกัน หรือลดอาร์เทอริโอสเคลโรซิส

41. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน เพื่อลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโคเลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับป้องกัน หรือลดความเสี่ยงของการเกิดคาร์ดิโอ วาสคูลา

42. การใช้ส่วนผสมเพื่อการบำบัดอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบด้วย สารยับยั้งการดูด ซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็น ยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเต นอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยาของสารยับยั้งการดูดซึมสเตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้ง การดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือที่ใช้เป็นยาหรือสารละลายของสารยับยั้งการดูดซึมส เตอรอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือสารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือของผสมของมัน เพื่อลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสเตอรอลที่ปราศจากโคเลสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับป้องกัน หรือลดความเสี่ยงของการเกิดคาร์ดิโอ วาสคูลาแก่สัตว์เลี้ยงลุกด้วยนมที่ไม่มีประวัติทางการวินิจฉัยโรคว่ามีการติดเชื้อในระบบโคโรนารี ของหัวใจ ก่อนการให้สารครั้งแรก

43. การใช้สารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยา หรือเกลือที่ใช้เป็นยา ใน การเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสารประกอบอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไพโตสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน แก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นชิโทสเตอโรเลเมียซึ่งจำต้องได้รับการรักษาดังกล่าว

44. การใช้สารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยา หรือเกลือที่ใช้เป็นยา และสารลดไขมันอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไพโตสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำต้องได้รับการรักษาดังกล่าว

45. การใช้สารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยา หรือเกลือที่ใช้เป็นยา และสารลดไขมันอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้นของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยไฟโตสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นซิโทสเตอโรเลเมียซึ่งจำต้องได้รับ การรักษาดังกล่าว

46. การใช้สารยับยั้งการดูดซึมสเตนอลอย่างน้อย 1 ชนิด หรือยา หรือเกลือที่ใช้เป็นยา และซีเควสแทรนท์ของกรดน้ำดีอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในการเตรียมเวชภัณฑ์สำหรับลดความเข้มข้น ของพลาสมา หรือเนื้อเยื่อของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไพโตสเตอรอล, 5(อัลฟา)-สเตนอล หรือของผสมของมัน แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่จำต้องได้รับการรักษา ดังกล่าว

47. ส่วนผสมในการรักษาโรคซึ่งประกอบรวมด้วย a) สารประกอบของสูตรผสม (VIII) เป็นตัวแรก (สูตรเคมี) b) สารลดไขมันเป็นตัวที่สอง โดยที่สารตัวที่หนึ่งและตัวที่สองจะใช้ร่วมกันเพื่อบำบัดหรือป้องกันซิโทสเตอโรเลเมียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

48. สารผสมในการรักษาโรคซึ่งประกอบรวมด้วย a) สารประกอบของสูตรผสม (VIII) เป็นตัวแรก (สูตรเคมี) b) ซีเควสแทรนท์ของกรดจากน้ำดีเป็นตัวที่สอง โดยที่สารตัวที่หนึ่งและตัวที่สองจะใช้ร่วมกันเพื่อบำบัดซิโทสเตอโรเลเมียในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม