TH77766B - Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as a phosphodysterase inhibitor. - Google Patents

Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as a phosphodysterase inhibitor.

Info

Publication number
TH77766B
TH77766B TH301004883A TH0301004883A TH77766B TH 77766 B TH77766 B TH 77766B TH 301004883 A TH301004883 A TH 301004883A TH 0301004883 A TH0301004883 A TH 0301004883A TH 77766 B TH77766 B TH 77766B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
selectable
chemical formula
fluoroalkyl
Prior art date
Application number
TH301004883A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH77766A (en
Inventor
นางไดแอน แมรี่ โค นางแคโรลีน แมรี่ คุ๊ค นายแอนโธนี่ วิลเลียม เจมส์ คูเพอร์ นายไมเคิล เดนนิส ดาวล์ นายคริสโตเฟอร์ เดวิด เอ็ดลิน นายจูลี่ นิโคล แฮมบ์ลิน นายเดวิด จอร์จ อัลเลน
Original Assignee
แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด filed Critical แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Publication of TH77766B publication Critical patent/TH77766B/en
Publication of TH77766A publication Critical patent/TH77766A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ C1-C4อัลคิล, C1-3ฟลูออโรอัลคิล หรือ -(CH2)2OH; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม (H), เมธิล หรือ C1 ฟลูออโรอัลคิล; R3a คือไฮโดรเจน อะตอม (H) หรือ C1-3อัลคิล; R3 คือ C3-6 อัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, C3-8ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, C5-7ไซโคลอัลคีนิลไม่อิ่มตัวหนึ่งตำแหน่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, ฟีนิลถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ที่มีสูตรย่อย (aa), (bb) , หรือ (cc): (สูตรเคมี) (aa) (bb) (cc) ที่ซึ่ง n1 และ n2 อย่างอิสระต่อกันคือ 1 หรือ 2; และ Y คือ O, S, SO2, หรือ NR4; และที่ซึ่ง Het คือสูตรย่อย (i), (ii), (iii), (iv), หรือ (v): (สูตรเคมี) (i) (ii) (iii) (iv) (v) สารประกอบเป็นตัวยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส (PDE), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวยับยั้ง PDE4 ที่ให้ผล เช่นกันคือการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I), หรือเกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางเภสัชของมัน, ในการผลิต ยารักษาโรคสำหรับบำบัดรักษา และ / หรือป้องกันโรคที่เกี่ยวกับการอักเสบ และ / หรือภูมิแพ้ หรือ ความเสื่อมของการรับรู้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังเช่น มนุษย์, ตัวอย่างเช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), โรคหืด หรืออาการคัดจมูกน้ำมูกไหลเนื่องจากภูมิแพ้: Invention involves a compound with the formula (I) or its salt (chemical formula) (I), where: R1 is C1-C4 alkyl, C1-3 fluoroalkyl or - (CH2). 2OH; R2 is a hydrogen atom (H), methyl or C1 fluoroalkyl; R3a is a hydrogen atom (H) or C1-3 alkyl; R3 is C3-6 alkyl selectable displacement, C3-8 cycloalkyl selectable, C5-7 unsaturated cycloalkylenyl, one position can be selected. Yes, phenyl has been replaced. Can be selected, or selectable heterocyclic groups with sub-formulas (aa), (bb), or (cc): (chemical formula) (aa) (bb) (cc) that Where n1 and n2 are independent of each other is 1 or 2; And Y is O, S, SO2, or NR4; And where Het is the sub-formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): (chemical formula) (i) (ii) (iii) (iv) (v) compound as a inhibitor. Phosphophosphates (PDE), in particular PDE4 inhibitors, are also effective in the use of compounds with the formula (I), or their pharmacologically acceptable salts, to Produce medicines for the treatment and / or prevention of inflammatory and / or allergic or cognitive deterioration in humans, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), disease. Asthma or stuffy nose, runny nose due to allergies:

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 คือ C1-C3อัลคิล, C1-2ฟลูออโรอัลคิล หรือ -(CH2)2OH; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม (H), เมธิล หรือ C1 ฟลูออโรอัลคิล; R3 คือ C3-6อัลคิลสายโซ่สาขาถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, C3-8ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ที่มีสูตรย่อย (aa), (bb) หรือ (cc): (สูตรเคมี) :1. Compounds with the formula (I) or its salt (Chemical formula) (I), where R1 is C1-C3 alkyl, C1-2 fluoroalkyl or - (CH2) 2OH; R2. Namely the hydrogen atom (H), methyl or C1 fluoroalkyl; R3 is C3-6 alkyl.The branch chain is selectable, C3-8 cycloalckyl can be selected, or the heterocyclic group is selectable. With sub-formulas (aa), (bb) or (cc): (chemical formula):
TH301004883A 2003-12-22 Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics. TH77766A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH77766B true TH77766B (en) 2006-06-01
TH77766A TH77766A (en) 2006-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200500364A (en) Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
NO20063340L (en) Pyrazole [3,4-B] pyridine compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors
DE60329193D1 (en) PYRAZOLO (3,4-B) PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASINHIBITORS
PE20161475A1 (en) PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES
CY1111625T1 (en) PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEM AS PDE4 INHIBITORS
EA200901167A1 (en) Bicyclic organic compounds suitable for the treatment of inflammatory and allergic states
JP2008534561A5 (en)
HRP20171040T1 (en) Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
NZ591712A (en) Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
RS54775B1 (en) Novel disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated diseases
CO6210701A2 (en) DERIVATIVES OF ACID AMIDAS 6,7-DIHIDRO-5H-IMIDAZO [1,2-A] IMIDAZOL-3-CARBOXILICO
WO2009083608A9 (en) Quinazolines and related heterocyclic compounds, and their therapeutic use
WO2008096870A1 (en) Aza-bridged-ring compound
WO2007115931A8 (en) Thiazolyldihydrocyclopentapyrazoles for use as pi3-kinase inhibitors
TH77766B (en) Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as a phosphodysterase inhibitor.
TH77766A (en) Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics.
EA201070819A1 (en) COMPOUNDS OF N-PHENYLIMIDAZO [1,2-A] PYRIDIN-2-CARBOXAMIDE, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
TH131154B (en) Urea derivatives, a kinase inhibitor and their therapeutic use.
TH101974B (en) Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, the process for their preparation and their use as a kinase inhibitor.
PE20081835A1 (en) PYRAZOLO [3,4-b] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
TH78318B (en) Urea and carbamate, which are substituted, useful in the treatment of Alzheimer's disease.
TH89010A (en) P38 Map kinase inhibitor and method for using it.
TH84106B (en) New compound
TH141443A (en) Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) (Poly (ADP-Ribose) Polymerase) inhibitors
MY135776A (en) PYRAZOLO [3,4-b] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS