TH84106B - New compound - Google Patents
New compoundInfo
- Publication number
- TH84106B TH84106B TH601001642A TH0601001642A TH84106B TH 84106 B TH84106 B TH 84106B TH 601001642 A TH601001642 A TH 601001642A TH 0601001642 A TH0601001642 A TH 0601001642A TH 84106 B TH84106 B TH 84106B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- halo
- atoms
- chosen
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- APTGJECXMIKIET-WOSSHHRXSA-N Norethindrone enanthate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@@H]2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C#C)(OC(=O)CCCCCC)[C@@]1(C)CC2 APTGJECXMIKIET-WOSSHHRXSA-N 0.000 claims 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 1
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร (I), เกลือ, โซลเวทหรือโพรดรักที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 คือฟีนิลหรือไซโคลเฮกซิล, สิ่งใดสิ่งหนึ่งซึ่งถูกเลือกให้แทนที่โดย 1, 2 หรือ 3 อะตอมของฮาโลเจน, ซึ่งอะตอมอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ; R2 คือ C1-6 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ; n คือ 1 หรือ 2 ; R3 คือไฮโดรเจน, C1-6 อัลคิลหรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล ; X คือ -(C=O)- หรือ -SO2-; R4 คือ C1-6 อัลคิล , C1-6 ฮาโลอัลคิล , C1-6 อัลคอกซี, C1-6อัลคอกซีC1-6 อัลคิล, C1-6 ฮาโลอัลคอกซี, อะมิโน, โมโนC1-6อัลคิลอะมิโนหรือไดC1-6อัลคิลอะมิโน, หรือ R4 คือ เฮตเทอโรไซคลิลหรือคาร์บอไซคลิล, สิ่งใดสิ่งหนึ่งซึ่งถูกเลือกให้แทนที่อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันโดย หนึ่งหรือมากว่าหนึ่งฮาโลเจน, C1-6อัลคิล, C1-6ฮาโลอัลคิล, C1-6อัลคอกซีหรือ C1-6ฮาโลอัลคอกซี ; R5 คือฟีนิลหรือไธอีนิล, สิ่งใดสิ่งหนึ่งซึ่งถูกเลือกให้แทนที่โดย 1, 2 หรือ 3 อะตอมของฮาโลเจน ; และ y คือ 0,1 หรือ 2 ; โดยที่เมื่อ y คือ 1 หรือ 2, Y คืออะตอมของฮาโลเจน, และโดยที่เมื่อ y คือ 2 อะตอมของฮาโลเจนอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่ยังถูกเปิดเผยคือการใช้ของสารประกอบใน การรักษาโรคและสภาวะที่เกี่ยวข้องโดยการกระตุ้น NH3 รีเซพเตอร์, สารผสมที่มีอนุพันธ์และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมของสิ่งเหล่านี้: Invention also involves a compound of formula (I), salt, solvate, or prodrug. Pharmacy acceptable of these (chemical formula) (I) where R1 is phenyl or cyclohexyl, whichever is chosen to be replaced by 1, 2 or 3 atoms of halogen, Where atoms may be the same or different; R2 is C1-6 alkyl or C3-6 cyclokyl; n is 1 or 2; R3 is Hydrogen, C1-6 alkyl or C3. -6 cyclo-alkyl; X is - (C = O) - or -SO2-; R4 is C1-6 alkyl, C1-6 halo alkyl, C1-6 alkoxy. , C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyl, C1-6 Halo Alkyl, Amino, Mono C1-6 Alkyl Amino or C1-6 Alkyl Amino, or R4, is a heterocyclic or carbocyclic, which is independently chosen for each other by One or more halogen, C1-6 alkyl, C1-6 halo alkyl, C1-6 alkyl or C1-6 halo alkoxy; R5 is phenyl or thienyl, whichever is chosen to be replaced by 1, 2 or 3 halogen atoms; And y is 0,1 or 2; Where y is 1 or 2, y is the halogen atom, and where y is 2 halogen atoms may be the same or different. Which is also being disclosed is the use of compounds in Treatment of diseases and related conditions by activating NH3 receptors, mixtures with derivatives and processes. For the preparation of these:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH84106B true TH84106B (en) | 2007-04-19 |
| TH84106A TH84106A (en) | 2007-04-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY142807A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof. | |
| WO2007016392A3 (en) | Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors | |
| TW200635585A (en) | Monocyclic substituted methanones | |
| BR112014003237A2 (en) | indazole compounds, compositions and methods of use | |
| NO20083868L (en) | IAP BES domain-binding connections | |
| NO20071642L (en) | N-Benzenesulfonyl-substituted anilino-pyrimidine analogs | |
| ATE540037T1 (en) | TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES | |
| AR063906A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM INDAZOL, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND COMPOSITE PRPEPARATION PROCESSES | |
| MX2010002938A (en) | (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1- carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating. | |
| EA201071012A1 (en) | DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY | |
| ATE529424T1 (en) | 1-ÄÄ2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYLÜMETHYLÜ-3-SUBSTITUTED-1,3-DIHYDROBENZIMIDAZOL-2-ONE AS A REPLICATION INHIBITOR OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS | |
| GEP20074256B (en) | Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing | |
| TNSN07439A1 (en) | Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| NO20082226L (en) | 6-heteroarylpyridoindolone derivatives, their preparation and therapeutic use thereof | |
| NO20081587L (en) | Aerosol formulation for inhalation | |
| TW200635911A (en) | Sulfanyl substituted phenyl methanones | |
| TW200640928A (en) | 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds | |
| CY1113042T1 (en) | TREATMENT OF MYSTERY | |
| TH84106B (en) | New compound | |
| DE602004031878D1 (en) | IMMUNOSIBLE PYRAZOLON COMPOUNDS | |
| TH84106A (en) | New compound | |
| NO20065323L (en) | 6-substituted pyridoindolone derivatives, preparation and use thereof | |
| PE20040975A1 (en) | ARIL- AND HETEROARYLMORPHOLINE DERIVATIVES | |
| TW200801016A (en) | Thienopyridine-2-carboxamide derivatives | |
| TW200719887A (en) | Pyrazole compounds and antidiabetics comprising the pyrazole compounds |