TH77766A - Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics. - Google Patents

Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics.

Info

Publication number
TH77766A
TH77766A TH301004883A TH0301004883A TH77766A TH 77766 A TH77766 A TH 77766A TH 301004883 A TH301004883 A TH 301004883A TH 0301004883 A TH0301004883 A TH 0301004883A TH 77766 A TH77766 A TH 77766A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
formula
alkyl
selectable
sub
Prior art date
Application number
TH301004883A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH77766B (en
Inventor
จอร์จ อัลเลน นายเดวิด
แมรี่ โค นางไดแอน
แมรี่ คุ๊ค นางแคโรลีน
วิลเลียม เจมส์ คูเพอร์ นายแอนโธนี่
เดนนิส ดาวล์ นายไมเคิล
เดวิด เอ็ดลิน นายคริสโตเฟอร์
นิโคล แฮมบ์ลิน นายจูลี่
เรดพาธ จอห์นสัน นายมาร์ติน
สเปนเซอร์ โจนส์ นายพอล
คริสเตียน ลินด์วัลล์ นายมิคา
เจน มิทเชลล์ นายชาร์ล็อตต์
จูดิธ เรดเกรฟ นายอลิสัน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH77766B publication Critical patent/TH77766B/en
Publication of TH77766A publication Critical patent/TH77766A/en

Links

Abstract

DC60 (18/03/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ C1-4อัลคิล, C1-3ฟลูออโรอัลคิล หรือ -(CH2)2OH; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม (H), เมธิล หรือ C1 ฟลูออโรอัลคิล; R3a คือไฮโดรเจน อะตอม (H) หรือ C1-3อัลคิล; R3 คือ C3-6 อัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, C3-8ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, C5-7ไซโคลอัลคีนิลไม่อิ่มตัวหนึ่งตำแหน่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, ฟีนิลถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ที่มีสูตรย่อย (aa), (bb) หรือ (cc): (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) (aa) (bb) (cc) ที่ซึ่ง n1 และ n2 อย่างอิสระต่อกันคือ 1 หรือ 2; และ Y คือ O, S, SO2, หรือ NR4; และที่ซึ่ง Het คือสูตรย่อย (i), (ii), (iii), (iv), หรือ (v): (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) (i) (ii) (iii) (iv) (v) สารประกอบเป็นตัวยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส (PDE), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวยับยั้ง PDE4 ที่ให้ผล เช่นกันคือการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I), หรือเกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางการเภสัชของมัน, ในการผลิต ยารักษาโรคสำหรับบำบัดรักษา และ / หรือป้องกันโรคที่เกี่ยวกับการอักเสบ และ / หรือภูมิแพ้ หรือ ความเสื่อมของการรับรู้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังเช่น มนุษย์, ตัวอย่างเช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), โรคหืด หรืออาการคัดจมูกน้ำมูกไหลเนื่องจากภูมิแพ้ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ C1-C4อัลคิล, C1-3ฟลูออโรอัลคิล หรือ -(CH2)2OH; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม (H), เมธิล หรือ C1 ฟลูออโรอัลคิล; R3a คือไฮโดรเจน อะตอม (H) หรือ C1-3อัลคิล; R3 คือ C3-6 อัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, C3-8ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, C5-7ไซโคลอัลคีนิลไม่อิ่มตัวหนึ่งตำแหน่งถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, ฟีนิลถูกแทนที่ อย่างสามารถเลือกได้, หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ที่มีสูตรย่อย (aa), (bb) , หรือ (cc): (สูตรเคมี) (aa) (bb) (cc) ที่ซึ่ง n1 และ n2 อย่างอิสระต่อกันคือ 1 หรือ 2; และ Y คือ O, S, SO2, หรือ NR4; และที่ซึ่ง Het คือสูตรย่อย (i), (ii), (iii), (iv), หรือ (v): (สูตรเคมี) (i) (ii) (iii) (iv) (v) สารประกอบเป็นตัวยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส (PDE), โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวยับยั้ง PDE4 ที่ให้ผล เช่นกันคือการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I), หรือเกลือที่ยอมรับใช้ได้ทางเภสัชของมัน, ในการผลิต ยารักษาโรคสำหรับบำบัดรักษา และ / หรือป้องกันโรคที่เกี่ยวกับการอักเสบ และ / หรือภูมิแพ้ หรือ ความเสื่อมของการรับรู้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังเช่น มนุษย์, ตัวอย่างเช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), โรคหืด หรืออาการคัดจมูกน้ำมูกไหลเนื่องจากภูมิแพ้: สิทธิบัตรยา DC60 (18/03/47) Invention involves a compound with the formula (I) or its salt (chemical formula) (I), where: R1 is C1-4 alkyl, C1-3 fluoroelate. Alkyl or - (CH2) 2OH; R2 is hydrogen atom (H), methyl or C1 fluoroalkyl; R3a is a hydrogen atom (H) or C1-3 alkyl; R3 is C3-6 alkyl selectable displacement, C3-8 cycloalkyl selectable, C5-7 unsaturated cycloalkylenyl, one position can be selected. Yes, phenyl has been replaced. Selectable, or selectable heterocyclic groups with sub-formulas (aa), (bb) or (cc): (Chemical formula) or (Chemical formula) or (Chemical formula) (aa). (bb) (cc) where n1 and n2 are independent of each other is 1 or 2; And Y is O, S, SO2, or NR4; And where Het is the sub-formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): (chemical formula) or (chemical formula) or (chemical formula) or (chemical formula) or (chemical formula) (i). (ii) (iii) (iv) (v) Compounds are phosphodynamic inhibitors (PDE), in particular, PDE4 inhibitors that are also effective are the use of compounds with the formula. (I), or its pharmacologically acceptable salts, in the manufacture of medicinal drugs for the treatment and / or prevention of inflammatory and / or allergic or cognitive deterioration in mammals. Like humans, for example, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic runny nose. Invention involves a compound with the formula (I) or its salt: (Chemical formula) (I), where: R1 is C1-C4 alkyl, C1-3 fluoroalkyl or - (CH2. ) 2OH; R2 is a hydrogen atom (H), methyl or C1 fluoroalkyl; R3a is a hydrogen atom (H) or C1-3 alkyl; R3 is C3-6 alkyl selectable displacement, C3-8 cycloalkyl selectable, C5-7 unsaturated cycloalkylenyl, one position can be selected. Yes, phenyl has been replaced. Can be selected, or selectable heterocyclic groups with sub-formulas (aa), (bb), or (cc): (chemical formula) (aa) (bb) (cc) that Where n1 and n2 are independent of each other is 1 or 2; And Y is O, S, SO2, or NR4; And where Het is the sub-formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): (chemical formula) (i) (ii) (iii) (iv) (v) compound as a inhibitor. Phosphophosphates (PDE), in particular PDE4 inhibitors, are also effective in the use of compounds with the formula (I), or their pharmacologically acceptable salts, to Produce medicines for the treatment and / or prevention of inflammatory and / or allergic or cognitive deterioration in humans, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), disease. Asthma or stuffy nose, runny nose due to allergies: drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 คือ C1-C3อัลคิล, C1-2ฟลูออโรอัลคิล หรือ -(CH2)2OH; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม (H), เมธิล หรือ C1 ฟลูออโรอัลคิล; R3 คือ C3-6อัลคิลสายโซ่สาขาถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้, C3-8ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่อย่างสามารถ เลือกได้, หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิกถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ที่มีสูตรย่อย (aa), (bb) หรือ (cc): (สูตรเคมี) แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the formula (I) or its salt: (Chemical formula) (I), where R1 is C1-C3 alkyl, C1-2 fluoroalkyl or - (CH2) 2OH; R2 is a hydrogen atom (H), methyl or C1 fluoroalkyl; R3 is C3-6 alkyl.The branch chain is selectable, C3-8 cycloalckyl can be selected, or the heterocyclic group is selectable. With sub-formulas (aa), (bb), or (cc): (chemical formula) tag: drug patent.
TH301004883A 2003-12-22 Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics. TH77766A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH77766B TH77766B (en) 2006-06-01
TH77766A true TH77766A (en) 2006-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200500364A (en) Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
DE60329193D1 (en) PYRAZOLO (3,4-B) PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASINHIBITORS
HRP20171040T1 (en) Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
NO20063340L (en) Pyrazole [3,4-B] pyridine compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors
NZ591712A (en) Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
AR067886A1 (en) AZABIFENILAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES
HRP20130846T1 (en) Indolizine derivative and use thereof for medical purposes
AR050698A1 (en) BENZAZEPINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT, ITS USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT AND PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SUCH COMPOUND
ATE555781T1 (en) THIOAMIDES AND SALTS THEREOF AND CYTOKINE FORMATION INHIBITORS CONTAINING BOTH
NO20082077L (en) Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors
CY1111625T1 (en) PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEM AS PDE4 INHIBITORS
TH77766A (en) Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as an inhibitor of phosphodynamics.
TH77766B (en) Pyrazolo compounds [3,4-b] pyridine, and using them as a phosphodysterase inhibitor.
CA2797762A1 (en) Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
TH131154B (en) Urea derivatives, a kinase inhibitor and their therapeutic use.
TH101974B (en) Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, the process for their preparation and their use as a kinase inhibitor.
TH78318B (en) Urea and carbamate, which are substituted, useful in the treatment of Alzheimer's disease.
TH101411A (en) compound
TH90389B (en) Spyrocyclic derivatives
TH131154A (en) Urea derivatives as kinase inhibitors and their therapeutic use.
TH98273A (en) Compounds for the treatment of inflammatory disorders
WO2005097113A3 (en) 5-ht2b receptor antagonists
TH151329A (en) Pyrimidenone is a PI3K inhibitor.
TH90389A (en) Spyrocyclic derivatives
TH76965A (en) Type 5- and 6-amino alkyl caseinase Iepilonase inhibitors Indole-2-carboxylic acid amide with position 3 group and relative analogues.