TH90389A - Spyrocyclic derivatives - Google Patents
Spyrocyclic derivativesInfo
- Publication number
- TH90389A TH90389A TH601006026A TH0601006026A TH90389A TH 90389 A TH90389 A TH 90389A TH 601006026 A TH601006026 A TH 601006026A TH 0601006026 A TH0601006026 A TH 0601006026A TH 90389 A TH90389 A TH 90389A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- compound
- pain
- formula
- drug
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 2
- 239000002606 phosphodiesterase VII inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 230000000529 probiotic Effects 0.000 abstract 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 abstract 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (28/02/50) การประดิษฐ์จัดเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่: M คือ 0, 1 หรือ 2; X คือ O, S หรือ N-CN; R คือ F, Cl หรือ CN; A คือหมู่ C3-6 ไซโคลอัลคิลีนที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหมู่ C1-4 อัลคิล; และ B คือพันธะเดี่ยวหรือหมู่ C1-2 อัลคิลีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โพลีมอร์ฟหรือโพรดรักของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม สารประกอบคือตัวยับยั้ง PDE7 และมีจำนวนการประยุกต์ใช้ในการรักษา, โดยเฉพาะใน การรักษาความเจ็บปวด, โดยเฉพาะความเจ็บปวดของโรคเส้นประสาท การประดิษฐ์จัดเตรียมสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: M คือ 0, 1 หรือ 2; X คือ O, S หรือ N-CN; R คือ F, Cl หรือ CN; A คือหมู่ C3-6 ไซโคลอัลคิลีนที่ถูกเลือกให้แทนที่ด้วยหมู่ C1-4 อัลคิล; และ B คือพันธะเดี่ยวหรือหมู่ C1-2 อัลคิลีน; หรือเกลือ, โซลเวท, โพลีมอร์ฟหรือโพรดรักของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม สารประกอบคือตัวยับยั้ง PDE7 และมีจำนวนการประยุกต์ใช้ในการรักษา, โดยเฉพาะใน การรักษาความเจ็บปวด, โดยเฉพาะความเจ็บปวดของโรคเส้นประสาท: สิทธิบัตรยา DC60 (28/02/50) Invention provides a compound of formula (I) (chemical formula) (I) where: M is 0, 1 or 2; X is O, S or N-CN; R is F, Cl. Or CN; A is the C3-6 cycloalkyline group selected to replace with the C1-4 alkyl group; And B is a single bond or group C1-2 alkylines; Or salts, solvets, polymorphs or probiotics of any of these that can be tolerated by the drug.The compound is a PDE7 inhibitor and has a number of therapeutic applications, especially in the treatment of pain, in particular. Nerve pain Invention provides a compound of formula (I): (chemical formula) (I) where: M is 0, 1 or 2; X is O, S or N-CN; R is F, Cl or CN; A is group C3. -6 cycloalkylines that were selected to be replaced with C1-4 alkyl groups; And B is a single bond or group C1-2 alkylines; Or salts, solvets, polymorphs or probiotics of any of these that can be tolerated by the drug.The compound is a PDE7 inhibitor and has a number of therapeutic applications, especially in the treatment of pain, in particular. Nerve pain: drug patent
Claims (2)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH90389B TH90389B (en) | 2008-07-10 |
| TH90389A true TH90389A (en) | 2008-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MEP0408A (en) | Spirocyclic quinazoline derivatives as pde7 inhibitors | |
| EA201000100A1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS | |
| NO20085064L (en) | 4,5-diphenyl-pyrimidinyl-oxy or mercapto-substituted carboxylic acids, processes for their preparation and use thereof as medicaments | |
| NO20074993L (en) | Bicyclic [3 0 1] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors | |
| EA200601846A1 (en) | CONTAINING BENZOXASINS MEDICINAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF RESPIRATORY TRACKS | |
| EA201001344A1 (en) | NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS, ACTIVE IN THE CONDITIONS OF CHRONIC PAIN | |
| NO20085067L (en) | 4,5-diphenyl-pyrimidinyl substituted carboxylic acids, processes for their preparation and use thereof as medicaments | |
| NO20085317L (en) | Imidazoazepinonforbindelser | |
| BRPI0607918A2 (en) | tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia. | |
| EA200870223A1 (en) | DERIVATIVES OF BENZOIZOINDOL FOR THE TREATMENT OF PAIN | |
| TH90389A (en) | Spyrocyclic derivatives | |
| TH90389B (en) | Spyrocyclic derivatives | |
| TH114404A (en) | A replaced piroll-amide compound used as a bactericidal agent. | |
| TH104299A (en) | Bicyclic compounds containing nitrogen, active in chronic pain conditions | |
| TH88753A (en) | Kinase inhibitors | |
| TH128842A (en) | Boronate ester compounds and pharmaceutical constituents of boronate ester compounds | |
| TH81371A (en) | New compound | |
| TH86774A (en) | New type of hetero-aryl fusion cyclic amine | |
| TH94736A (en) | Diketopiper acid and piperidine derivatives That is an antiviral agent | |
| TH137780A (en) | Benzimidazole-type TRPV1 inhibitor | |
| TH70518A (en) | New compound | |
| TH127350A (en) | Compound of Formula I or a pharmaceutical acceptable salt or probak of that substance. And the use of them as drugs | |
| TH132920A (en) | Prodigos of piperidiline derivatives as modulators of action of chemokines. | |
| TH88204A (en) | New compound | |
| TH126212A (en) | Pyridinone compounds |