TH77482A - สารประกอบอะเซตาไมด์ (Acetamide) ในฐานะเป็นสารฆ่ารา - Google Patents
สารประกอบอะเซตาไมด์ (Acetamide) ในฐานะเป็นสารฆ่าราInfo
- Publication number
- TH77482A TH77482A TH501005477A TH0501005477A TH77482A TH 77482 A TH77482 A TH 77482A TH 501005477 A TH501005477 A TH 501005477A TH 0501005477 A TH0501005477 A TH 0501005477A TH 77482 A TH77482 A TH 77482A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- selectively
- compound
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (17/02/49) สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง หมู่แทนที่เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่ารา สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง หมู่แทนที่เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่ารา
Claims (34)
1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (1) : (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง Ar คือ เอริล, เฮทเทอโรเอริล, หรือ ไซคลิลที่อิ่มตัวบางส่วนหรือทั้งหมดอย่างเลือกได้มีหนึ่งหรือ สอง เฮทเทอโรอะตอมที่อิสระต่อกันเลือกได้จาก N, O หรือ S, เอริล, เฮทเทอโรเอริล หรือ ไซคลิลที่อิ่มตัวบางส่วนหรือทั้งหมดอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่โดยอิสระต่อกันเลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-C6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6) อัลคี นิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิล ออกซี, ฮาโล (C2-6X อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริลออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริลออกซี, เฮทเทอโรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5, -S(O)u(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และ หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูก แทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRnRv, -CORu, -CO2Ru, -Cru=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Ru และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน,หรือ, ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อจนได้รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี ไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอนอะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจน อะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือมอยอิตี้ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ; R1 คือ C1-4 อัลคิล, ฮาโล (C1-4) อัลคิล หรือ C3-4 ไซโคลอัลคิล ; R2 คือ H, C1-8 อัลคิล, C3-4 ไซโคลอัลคิล, C2-8 อัลคินิล, ไซยาโน (C1-4) อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล, C1-4 อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล หรือ เบนซิลออกซี (C1-4) อัลคิล ในที่ซึ่งวงฟีนิลของมอยอิตี้ เบนซิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย C1-4 อัลคอกซี ; R3 คือ -(CRaRb)p(CRcRd)p(X)r(CReRf)sR4 , ที่ซึ่ง Ra , Rb , Rc , Rd , Re และ Rf เป็นอิสระต่อกัน คือ H, C1-4 อัลคิล, ฮาโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-4 อัลคอกซี หรือ C1-4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, X คือ (CO), (CO)O, O(CO), O, S(O)t ที่ซึ่ง t คือ 0,1 หรือ 2, NH หรือ N(C1-6) อัลคิล, p, r และ s คือ 0 หรือ 1, q คือ 0, 1 หรือ 2, R4 คือ C1-6อัลคิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ อย่างเป็นอิสระต่อกันจะ เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน หรือ ไฮดรอกซี, C1-4 อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล, C1-4อัลคอกซี (C1-4) อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล, เบนซิลออกซี (C1-4)อัลคิล, C2-6อัลคีนิลออกซี, -S(O)x(C1-6)อัลคิล ที่ซึ่ง x คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, โมโน-หรือได-(C1-6) อัลคิลอะมิโนหรือ ไทร (C1-4) อัลคิลซิลิล, หรือ R4 คือ C2-6 อัลคีนิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกันเลือกได้ จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-6 อัลคอกซี, C1-6 อัลคิลคาร์บอนิล, C1-6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย C1-4 อัลคอกซี, หรือ R4 คือ -CH2-C(สัญลักษณ์)C-R5 , ที่ซึ่ง R5 คือ H, C1-8 อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล หรือ C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล ในที่ซึ่งหมู่อัลคิลหรือ ไซโคลอัลคิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-6 อัลคอกซี, C1-6 อัลคอกซี (C1-3) อัลคอกซี, ไซยาโน, C1-4 อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, อะมิโนคาร์บอนิลออกซี หรือ โมโน-หรือได(C1-4) อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไทร (C1-4) อัลคิลซิลิลออกซี, -S(O)g(C1-6)อัลคิล ที่ g คือ 0, 1 หรือ 2 หรือ R5 คือ เอริลที่เลือกถูกแทนที่ เอริล (C1-4) อัลคิลที่เลือกถูกแทนที่ เอริลออกซี (C1-4) อัลคิล ที่เลือกถูก แทนที่ เอริล (C1-4) อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่ เฮทเทอโรเอริล ที่เลือกถูกแทนที่ หรือ เอทเทอโรเอริล (C1-4) อัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่ เฮทเทอโรเอริลออกซี (C1-4) อัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่ หรือ เฮทเทอโรเอริล (C1-4) อัลคอกซี (C1-4) อัลคิล, ในที่ซึ่ง เอริลและวงเฮทเทอโรเอริล ที่เลือกถูกแทนที่หรือ มอยอิตี้ของค่า R5 จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกันเลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6)อัลคีนิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิล ออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริล ออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริลออกซี, เฮทเทอโรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5 , -S(O)g(C1-4) อัลคิล ที่ซึ่ง g คือ 0, 1 หรือ 2 และ หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูก แทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRgRh, -CORg, -CO2Rg, -Crg= NRh, -NRgRh, -NRgCORh, -NRgCO2Rh, -SO2NRgRh หรือ -NRgSO2Ri ที่ Ri คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Rg และ Rh ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน หรือ ใน กรณีของ -CONRgRh หรือ -SO2NRgRh อาจจะเชื่อมต่อจนได้รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มี ไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอนอะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจน อะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือมอยอิตี้ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ; หรือ R4 คือ C3-6 ไซโคลอัลคิล, C5-6 ไซโคลอัลคิล, เอริล, เฮทเทอโรเอริล, หรือไซคลิลที่อิ่มตัวบางส่วนหรือ ทั้งหมด อย่างเลือกได้มีหนึ่งหรือสองเฮทเทอโรอะตอม โดยอิสระต่อกันเลือกได้จาก N, O หรือ S, เอริล, เฮทเทอโรเอริล หรือไซคลิลที่อิ่มตัวบางส่วนหรือทั้งหมดอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6) อัลคี นิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6)-อัลไคนิลออกซี, -SF3 , -S(O)x(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง x คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้ จะถูกแทนที่ด้วยฮาโล, -OSO2 (C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิล อย่างเลือกได้ จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRxRy , -CON(ORx)Ry , -CORx , -CO2Rx , -CRx = NRy , -NRxRy , -NRxCORy , -NRxCO2Ry , -SO2NRxRy หรือ -NRxSO2Rz ที่ Rz คือ C1-8 อัลคิล อย่างเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Rx และ Ry เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล อย่าง เลือกได้ถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ R2 และ R3 อาจเชื่อมต่อกันจนได้รูปแบบลงที่มีสมาชิก 5- หรือ 6- ตัว ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว อย่าง เลือกได้มี O หรือ S อะตอม และ อย่างเลือกได้ ถูกแทนที่ด้วย 1, 2 หรือ 3 ฮาโลเจน, C1-4 อัลคิล หรือ โมโน- หรือได- (C1-4) อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, หรือ อย่างเลือกได้ มี N อะตอม ซึ่งอย่างเลือกได้จะถูก แทนที่บน N อะตอมด้วย C1-4 อัลคิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, C1-6 อัลคอกซี หรือไซยาโน, หรือ ฟีนิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ไนโตร, C1-4 อัลคิล, ฮาโล (C1-4) อัลคิล, C1-4 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ เฮทเทอโรเอริล (ตัวอย่างเช่น ไพริดิล), หรือ R2 และ R3 อาจเชื่อมต่อกันจนได้รูปแบบ ไบไซเคิลที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 6, 6 ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่ง ของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือหมู่เฮทเทอโรเอริล หรือมอยอิตี้ ที่เลือกถูก แทนที่ ; L คือ O หรือ S ; และ n คือ 0, 1 หรือ 2
2. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที๋ซึ่ง Ar คือ ฟีนิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่ โดยอิสระต่อกันเลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6) อัลคี นิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิล ออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริล ออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริลออกซี, เฮทเทอ โรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5 , -S(O)n(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิลอย่าง เลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -Crn=NRv, -NRuRv, -NRnCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน และ Rn และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูก แทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อจนได้ รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอน อะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจนอะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือมอยอิตี้ ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ ;
3. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ฟีนิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน และ C1-6 อัลคิล
4. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที๋ซึ่ง Ar คือ 3,5-ไดคลอโรฟีนิล, 3,4,5-ไทรเมทธิลฟีนิล, 4- โบรโม-3,5-ไดเมทธิลฟีนิล หรือ 4- ไซยาโน-3,5-ไดเมทธิลฟีนิล
5. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ไพริดิล อย่างเลือกได้จะแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิล ออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริล ออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5 , -S(O)n(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิลอย่าง เลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -Cru=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ ด้วยฮาโลเจน และ Ru และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะถูก แทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อจนได้ รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอน อะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจนอะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือมอยอิตี้ ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ ;
6. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือไพริดิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโล
7. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ 5-คลอโรไพริด-3-อิล
8. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ เบนโซไธอะโซลิล อย่างเลือกได้จะแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6)อัลคีนิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริลออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริล ออกซี, เฮทเทอโรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF3 , -S(O)n(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่ หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -Cru=NRv, -VRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Ru และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือก ได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อ จนได้รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอนอะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจนอะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของ หมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือ มอยอิตี้ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ;
9. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที๋ซึ่ง Ar คือ เบนโซไธอะโซลิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโล
10. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ เบนโซไธอะซอล-6-อิล
11. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ไดเบนโซฟูรานิล อย่างเลือกได้จะแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6)อัลคีนิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริลออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริล ออกซี, เฮทเทอโรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5 , -S(O)u(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่ หมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru -Cr=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Ru และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือก ได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อ จนได้รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอนอะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจนอะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของ หมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือ มอยอิตี้ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ;
12. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ไดเบนโซฟูรานิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล และ C1-6อัลคิล
13. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ไดเบนโซฟูแรน-2-อิล
14. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ควิโนลินิล อย่างเลือกได้จะแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2, 3, 4 หรือ 5 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ฮาโล, ไซยาโน, ไนโตร, เอซิโด, C1-6 อัลคิล, ฮาโล (C1-6) อัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล, C3-6 ไซโคลอัลคิล (C1-4) อัลคิล, C2-6 อัลคีนิล, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิล, C2-6 อัลไคนิล, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิล, C1-6 อัลคอกซี, ฮาโล (C1-6) อัลคอกซี, C2-6 อัลคีนิล ออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลคีนิลออกซี, C2-6 อัลไคนิลออกซี, ฮาโล (C2-6) อัลไคนิลออกซี, เอริล, เอริ ลออกซี, เอริล (C1-6) อัลคิล, เอริล (C1-6) อัลคอกซี, เฮทเทอโรเอริล, เฮทเทอโรเอริล ออกซี, เฮทเทอโรเอริล (C1-6) อัลคิล, เฮทเทอโร เอริล (C1-6) อัลคอกซี, -SF5 , -S(O)u(C1-6) อัลคิล ที่ซึ่ง u คือ 0, 1 หรือ 2 และหมู่อัลคิลอย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -OSO2(C1-4) อัลคิล ที่หมู่อัลคิล อย่างเลือกได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโล, -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -Cru=NRv, -NRuRv,- NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ -NRuSO2Rw ที่ Rw คือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือกได้จะ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ Ru และ Rv ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 อัลคิล โดยอย่างเลือก ได้จะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน, หรือ ในกรณีของ -CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจจะเชื่อมต่อ จนได้รูปแบบวงที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่มีไนโตรเจนอะตอมเดียว, ซัลเฟอร์อะตอมเดียว, คาร์บอนอะตอมที่อิ่มตัวและอย่างเลือกได้ ออกซิเจนอะตอมเดียว ; ที่ซึ่งชนิดใดชนิดหนึ่งของ หมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, อัลไคนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริลที่กล่าวมาแล้วหรือ มอยอิตี้ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ;
15. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ ควิโนลิล ที่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ โดยอิสระต่อกัน เลือกได้จากฮาโล, C1-4อัลคิล, ฮาโล (C1-4)อัลคิล, เอริล และ เฮทเทอ โรเอริล
16. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ 3-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-คลอโรควิโนลิน-6- อิล, 3-ฟลูออโรควิโนลิน-6-อิล, 3,8-ไดโบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-คลอโรควิโนลิน-6- อิล, 3-โบรโม-8-เมทธิลควิโนลิน-6-อิล, 3-ฟีนิลควิโนลิน-6-อิล หรือ 3-ไพริด-4-อิลควิโนลิน-6- อิล
17. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ 3-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3,8-ไดโบรโม-ควิโน ลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-คลอโรควิโนลิน-6-อิล, หรือ 3-โบรโม-8-เมทธิลควิโนลิน-6-อิล
18. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ 3-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3,8-ไดโบรโม-ควิโน ลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-คลอโรควิโนลิน-6-อิล, หรือ 3-โบรโม-8-เมทธิลควิโนลิน-6-อิล
19. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Ar คือ 3,8-ไดฟลูออโรควิโนลิน-6-อิล, 3-ฟลูออโร-8- คลอโรควิโนลิน-6-อิล, 3-ฟลูออโร-8-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-ฟลูออโร-8-ไอโอโดควิโนลิน-6- อิล, 3-ฟลูออโร-8-เมทธิลควิโนลิน-6-อิล, 3,8-ไดคลอโรควิโนลิน-6-อิล, 3-คลอโร-8-ฟลูออโร ควิโนลิน-6-อิล, 3-คลอโร-8-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-คลอโร-8-ไอโอโดควิโนลิน-6-อิล, 3-คลอ โร-8-เมทธิลควิโนลิน-6-อิล, 3,8-โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-คลอโรควิโนลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-ฟลูออโรควิโนลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-ไอโอโดควิโนลิน-6-อิล, 3-โบรโม-8-เมทธิลค วิโนลิน-6-อิล, 3,8-ไอโอโดควิโนลิน-6-อิล, 3-ไอโอโด-8-คลอโรควิโนลิน-6-อิล, 3-ไอโอโด-8- โบรโมควิโนลิน-6-อิล, 3-ไอโอโด-8-ฟลูออโรควิโนลิน-6-อิล หรือ 3-ไอโอโด-8-เมทธิล ควิโนลิน-6-อิล
20. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิ 15 ที่ซึ่ง Ar คือ 8-ฮาโลควิโนลิน-6-อิล หรือ 8-เมทธิลควิโนลิน- 6-อิล
21. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ขัอใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R1 คือ เมทธิล
22. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R2 คือ H หรือ เมทธิล
23. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R3 คือ เทรท-บิวทิล, 1,1,1-ไทร ฟลูออโร-2-เมทธิลโพรพะ-2-อิล, 2-ไซยาโนโพรพะ-2-อิล, 1-เมทธอกซี-2-เมทธิลโพรพะ-2-อิล, 1-เมทธิลไธโอ-2-เมทธิลโพรพะ-2-อิล, 1-เมทธอกซี-3-เมทธิลบิวทะ-3-อิล, 2-ไซยาโน-1-เมทธอก ซีโพรพะ-2-อิล, 2-เมทธอกซีคาร์บอนิลโพรพะ-2-อิล หรือ 2-เมทธิลอะมิโนคาร์บอนิลโพรพะ- 2-อิล
24. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R3 คือ 2-ไฮดรอกซีเมทธิล-1- เมทธอกซี-โพรพะ-2-อิล หรือ 1-เมทธอกซี-2-เมทธอกซีเมทธิล-โพรพะ-2-อิล
25. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที๋ซึ่ง L คือ O
26. สารประกอบ (1) ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง n คือ 0
27. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ตามที่ได้บรรยายไว้ในที่นี้
28. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง n คือ 0, ที่ซึ่งสารประกอบ (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (4) กับตัวกระทำให้เกิดฮาโลจีเนท, (b) การทำ ปฏิกิริยาสารประกอบที่ได้ของสูตร (5) ในที่เบสอยู่กับสารประกอบ Ar-OH, ที่ R เป็นเหมือนกับ ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, จนได้สารประกอบของสูตร (6), (c) การเปลี่ยนแปลงสารประกอบนี้ ในที่นี้มีเบสอยู่ เพื่อให้กรดที่สอดคล้องกันของสูตร (7) และ (d) การทำปฏิกิริยากรดนี้ด้วยเอมีน ของสูตร (8)
29. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2, ซึ่ง ประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (4) กับตัวกระทำให้เกิดฮาโลจีเนท, (b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ได้ของสูตร (5) ในที่มีเบสอยู่กับสารประกอบ Ar-OH, ที่ R เป็น เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, จนได้สารประกอบของสูตร (b), (c) การทำปฏิกิริยา สารประกอบนี้กับตัวกระทำออกซิไดส์เพื่อให้ได้สารประกอบ (9) หรือ (10), (d) การ เปลี่ยนแปลงสารประกอบนี้ในที่มีเบสอยู่เพื่อให้กรดที่สอดคล้องกันของสูตร (11) หรือ (12) และ (d) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (11) หรือ (12) กับเอมีนของสูตร (8)
30. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง n คือ 0, ซึ่งประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (2) กับตัวกระทำให้เกิดฮาโลจีเนท, (b) การ เปลี่ยนแปลงสารประกอบที่ได้ของสูตร (3) ด้วยอัลเคนไธออลของสูตร R1-SH, ที่ R1 เป็น เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1, จนได้สารประกอบของสูตร (b), (c) การเปลี่ยนแปลง สารประกอบนี้ในที่มีเบสอยู่เพื่อให้กรดที่สอดคล้องกันของสูตร (7) และ (d) การทำปฏิกิริยากรด นี้กับเอมีนของสูตร (8)
31. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง n คือ 0, ซึ่งประกอบด้วย (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (13) กับเอมีนของสูตร (8) จนได้รูปแบบสารประกอบ ของสูตร (14), (b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้กับตัวกระทำให้เกิดฮาโลจีเนทจนได้ สารประกอบของสูตร (16) และ (c) การทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้ในที่มีเบสอยู่กับ Ar-OH, ที่ Ar เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1
32. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง n คือ 0, ซึ่งประกอบ (a) การ ทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (15) ในที่มีเบสอยู่กับเอมีนของสูตร (8) จนได้รูปแบบ สารประกอบของสูตร (16) และ (b) การทำปฏิกิริยาสารประกอบนี้ในที่มีเบสอยู่กับ Ar-OH, ที่ Ar เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1
33. สารผสมฆ่าราที่ประกอบด้วย ปริมาณที่มีผลเกี่ยวกับการฆ่าราของสารประกอบของสูตร (1) ตาม ข้อถือสิทธิ 1 และตัวพาหรือตัวทำให้เจือจางที่เหมาะสม
34. วิธีการของการต่อต้านหรือการควบคุมเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคแก่ พืช ซึ่งประกอบด้วย การใช้ ปริมาณที่มีผลเกี่ยวกับการฆ่าราของสารประกอบของสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือสารผสม ตามสูตร 25 กับพืช, กับเมล็ดของพืช, กับตำแหน่งที่อยู่ของพืชหรือเมล็ดหรือกับพื้นดินหรือ ตัวกลางทำให้พืชเจริญเติบโตอื่นชนิดใดๆ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77482A true TH77482A (th) | 2006-05-18 |
| TH77482B TH77482B (th) | 2006-05-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2396268C2 (ru) | Ацетамидные соединения в качестве фунгицидов | |
| TNSN08164A1 (en) | Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides | |
| CY1121051T1 (el) | Περιεχουσα αζωτο ετεροκυκλικη ενωση και γεωργικο/κηπουρικο σποριοκτονο | |
| IL278757A (en) | Method for Preparation (3R, 4S) –3– Acetamido – 4 – Idyl– N– (Tert-Butyl) Pyrolidine – 3 – Carboxamide | |
| AR075829A1 (es) | Compuestos de piridazinona, composiciones herbicidas que los contienen y uso de los mismos para el control de artropodos en malezas. | |
| MX281941B (en) | Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| PL368238A1 (en) | Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient | |
| MD4259B1 (en) | Benzoylpyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them | |
| DK2276743T3 (da) | Pyrazolforbindelser, fremgangsmåde til deres fremstilling og herbicider, der indeholder dem | |
| IL37406A (en) | 3-alkoxy-and 3-alkylthio-2,6-dinitroaniline compounds and their use as herbicides | |
| CA2501739A1 (en) | Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides | |
| DK1601653T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede nikotinsyreestre | |
| MXPA03010436A (es) | Amidas biciclicas fusionadas a piridinilo como funguicidas. | |
| HUT65219A (en) | 1-aryl-3-(3,4-dihydro-4-oxo-3-quinazolinyl)-urea derivatives, method for the control or prevention of phytopathogenic fungi by using the derivatives, and fungicidal compositions containing the compounds as active ingredients | |
| PE20070409A1 (es) | Mezclas fungicidas con base en bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico disustituidas en 2,4 | |
| PH12013501497A1 (en) | Plant growth regulator and method for using same | |
| TW200505891A (en) | Chemical compounds | |
| TH109973A (th) | สารฆ่าเชื้อราชนิดใหม่ | |
| TH66477A (th) | สารประกอบเคมี | |
| KR950005805A (ko) | 아족시시아노벤젠 유도체, 이의 제조 방법, 상기 화합물을 함유하는 조성물 및 살균제로서 이의 사용 | |
| TH93908A (th) | สารฆ่าจุลินทรีย์ชนิดใหม่ | |
| TH124362A (th) | อนุพันธ์ไทเอโซลิลไพเพอริดีนในฐานะสารฆ่าเชื้อรา (Thiazolylperidine derivatives as fungicides) | |
| TH101018A (th) | สารกำจัดเชื้อรา | |
| TH88752A (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ | |
| TH68123B (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ |