TH101018A - สารกำจัดเชื้อรา - Google Patents

สารกำจัดเชื้อรา

Info

Publication number
TH101018A
TH101018A TH801001232A TH0801001232A TH101018A TH 101018 A TH101018 A TH 101018A TH 801001232 A TH801001232 A TH 801001232A TH 0801001232 A TH0801001232 A TH 0801001232A TH 101018 A TH101018 A TH 101018A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halogen
alternatively
compounds according
Prior art date
Application number
TH801001232A
Other languages
English (en)
Other versions
TH101018B (th
Inventor
เมอร์ฟี่ เคสซาบี นางสาวฟิโอนา
ควอรันตา นางสาวลอร่า
ซีเดอร์โบม นายเฟรดริค
บอเด็กนี่ส์ นายรีนอร์ด
จอร์จ บรันเนอร์ นายฮันส์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH101018B publication Critical patent/TH101018B/th
Publication of TH101018A publication Critical patent/TH101018A/th

Links

Abstract

DC60 (05/06/51) สารประกอบของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (I) โดยที่หมู่แทนที่เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ใช้เป็นประโยชน์ในฐานะสารกำจัดเชื้อรา สารประกอบของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (I) โดยที่หมู่แทนที่เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ใช้เป็นประโยชน์ในฐานะสารกำจัดเชื้อรา

Claims (78)

  1. สารประกอบของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 และ Q6 โดยไม่ขึ้นแก่กันและกัน คือ ไฮโดรเจน, แฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนไตร ,อะซิโด, C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C3-6 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก , C3-6ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C2-6 แอลคีนิลซึ่งถูกอทนที่อย่างเป็น ทางเลือก, C2-6แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C1-6แอลคออกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C2-6แอลคนิลออกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C2-6แอลไคนิลออกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก , แอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป้นทางเลือก, แอริลออกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แอริล(C1-6)แอลิคล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แอริล(C1-6)แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เฮเทอโรแอริล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เฮเทอโรแอริลออกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เฮเทอดรแอริล(C1- 6)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เอเทอโรแอริล(C1-6)แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, -SF5 หรือ -S(O)u(C1-6)แอลคิล โดยที่ u คือ 0, 1 หรือ 2 หมุ่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย แฮโลเจน หรือ Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 และ Q6 โดยไม่ขึ้นแก่กันและกัน คือ -S(O)u(C1-6)แอลคิล โดยที่หมู่ แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน หรือ Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 และ Q6 โดยไม่ขึ้นแก่กันและ กัน คือ -CONRuRv, -CORu, CO2Ru, -CRu=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv, -SO2NRuRv หรือ- NRuSO2Rw โดยที่ Rw คือ (C1-6)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก และ Ru และ Rv โดยไม่ขึ้นแก่กัน และกันคือไฮโดรเจน หรือ (C1-6)แอลิคลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, หรือ ในกรณีของ- CONRuRv หรือ -SO2NRuRv อาจเชื่อมต่อกันเพื่อทำให้เกิด วงแหวนคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 5 ถึง 6 อะตอม ที่ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากซัลเฟอร์ ออกซิเจน และ นิล และ แอลไคนิลนั้นถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกบนอะตอมคาร์บอนปลายของมันด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามอะตอมแฮโลเจน ด้วยหมู่ไซยาโน, ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล, ด้วยหมู่ C1-4 แอลดอกซีคาร์ บอนิลหรือ ด้วยไฮดรอกซี หรือ R1 คือแอลดอกซีแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, แอลคิลซัลฟีนิล แอลคิล หรือ แอลคิลซัล โฟนิลแอลคิล ซึ่งจำนวนอะตอมคาร์บอนทั้งหมดหมดคือ 2 หรือ 3 หรือ R1 คือหมู่ C1-4แอลคิลโซ่ตรง: R2 คือไฮโครเจน, C1-8แอลคิล,C3-4ไซโคลแอลคิล, C2-8 แอลคีนิล, ไซนาโน (C1-4)แอลคิลแอลคิล,C1-4 แอลดอกซี (C1-4)แอลคิล, C1-4แอลดอกซี(C1-4)แอลคิล หรือเบนซิลออกซี(C1-4)แอลคิล โดยที่วงแหวนฟี นิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยC1-4แอลดอกซี R3 คือ-(CR8RB)p(CRcRd)q(X)r(CReRf)sR4 โดยที่ Ra,Rb,Rc,Rc,Rd, และ Rf โดยไม่ขึ้นแก้กันและ กันคือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคอกซี หรือ C1-4แอลคอกซีคาร์ บอนิล หรือ RaRb,RcRd หรือ ReRf อาจเชื่อมกันเพื่อทำให้เกิดวงแหวนคาร์บอไซคลิก หรือ เฮเทอโรไซ คลิกที่มีสามชิก 3 ถึง 8 อะตอมที่ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจาก ซัลเฟอร์, ออกซิเจน และ NR0 โดยที่ R0 คือไฮโครเจน หรือ C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, X คือ (CO),(CO)O,O(CO),O,S(O), โดยที่ t คือ 0,1 2 X NH N(C1-6) แอลคิล, p,r และ s โดยไม่ขึ้นแก้กันและกันนั้นคือ 0 หรือ 1 q คือ 0,1 หรือ 2, R4 คือ C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C2-6 แอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ เมื่ออย่างน้อยหนึ่งใน p,q,r และ s 1R4 คือ -CH2C(สูตร) R5 โดยที่ไฮโครเจน, C1-8แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-6แอลคอกซี, C1-3แอลคอกซี(C1-3)แอลคอก โนคาร์บอนิลออกซี, ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิลออกซี หรือ -S(O)8(C1-6)แอลคิล, โดยที่ g คือ 0,1 หรือ 2 หรือ R5 คือ C3-6 ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-6แอลค อกซี, C1-3แอลคอกซี(C1-3)แอลดอกซี, ไซยาโน, C1-4แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, อะมิโนคาร์บอนิลออกซี, โมโน-หรือ ได-(C1-4)แอลคิล-อะมิโนคาร์บอนิลออกซีม ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิลออกซี่ หรือ -S(Og)(C1-6) แอลคิล โดย g คือ 0,1 หรือ R5 คือ C3-6 ไซโคลแอคิล(C1-4)แอลคิล โดยที่ส่วนที่เป็นแอลคิล และ/หรือ ไซโคลแอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-6แอลคอกซี, C1-3 แอลคอกซี(C1-3)แอลคอกซี, ไซนาโน, C1-4แอลคิล-คาร์บอนิลออกซี, อะมิโนคาร์บอนิลออกซี, โมโน- หรือ ได-(C1-4)แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิลออกซี หรือ -S(O)g(C1-6)แอลคิล โดยที่ g คือ 0,1 หรือ 2 หรือ R5 คือแอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แอริล(C1-4)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็ฯทางเลือก, แอริลออกซี(C1-4)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ เฮเทอโรแอริล(C1-4)แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ เฮเทอโรแอริลออกซี(C1-4)แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ R4 คือ C3-6ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C5-6ไซ โคลแอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, เฮเทอโรแอริลซึ่ง ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 5 ถึง 8 อะตอมซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกที่ ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และ NR0 โดยที่ R0 คือไฮโครเจนหรือ C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ R2 และ R3 อาจเชื่อมกันเพื่อทำให้เกิดวงแหวนที่มี สมาชิก 5 หรือ 6 อะตอมซึ่งถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, C1-4แอลคิล, โมโน, หรือ ได-(C1-4)แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, และที่ประกอบอย่างเป็นทางเลือกด้วยเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน และ NR00 โดยที่ R00 คือ C1-4แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, C1-6แอลคอกซี หรือ ไซยาโน หรือ R00 คือฟีนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยไนโตร, C1-4แอลคิล, แฮโล(C1-4)แอลคิล, C1-4แอลคิลคาร์บอนิล หรือ เฮเทอโรแอริล, หรือ R2 และ R3 อาจเชื่อมต่อกันเพื่อทำให้เกิดสองวงแหวนที่ มีสมาชิก 6,6 อะตอมซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, L คือซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน และ m คือ 0 หรือ 1; และ เกลือ และ N-ออกไซด์ของสารประกอบของสูตร I
  2. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิลหรือ แฮโลเจน Q1,Q3, Q4,Q5 และ Q6 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  3. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ Q2 คือเมธิล หรือ เอธิล
  4. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือแฮโลเจน, แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล, Q2 คือ ไฮโครเจน, C1-4แอลคิลหรือ แฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  5. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ Q2 คือ เมธิล หรือ เอธิล
  6. 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือแอริล, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิลหรือ แฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  7. 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ Q2 คือเมธิล หรือ เอธิล
  8. 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือ เฮเทอโรแอริล, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล หรือ แฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  9. 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ Q2 คือเมธิล หรือ เอธิล
  10. 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 และ Q3 โดยไม่ขึ้นแก่กันและกัน คือไฮโครเจน หรือแฮโลเจน และ Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน
  11. 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ Q1 และ Q3 โดยไม่มีขึ้นแก่กันและกันนั้นคือ ฟลูออ โร, คลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโค
  12. 12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโค และ Q3 คือ ฟลูออโร หรือคลอโร
  13. 13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  14. 14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ Q1 คือ ไธโอเฟน-2-อิล, ไธโอเฟน-3-อิล, แฮโล, หรือฟีนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย แฮโล หรือ แอลคอกซี หรือ ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยแฮโล หรือ แอลคอกซี
  15. 15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ Q3 คือ ไฮโครเจน, ฟลูออโร หรือ คลอโร
  16. 16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q2,Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจนและ Q3 คือ ไฮโครเจน, แฮโลเจน หรือ แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
  17. 17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออโร หรือ คลอโร
  18. 18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือแฮโลเจน, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
  19. 19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโค
  20. 20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18 โดยที่ Q3 คือเมธิล
  21. 21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 และ Q2 คือแฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก และ Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน
  22. 22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือไอโอโด
  23. 23. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่ Q3 คือเมธิล
  24. 24. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือโบรโม และ Q2,Q3,Q4,Q5 และ Q6 โดยไม่- ขึ้นแก่กันและกัน คือไฮโครเจน, C1-4 แอลคิล หรือ แฮโลเจน
  25. 25. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ Q2 คือแฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  26. 26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ Q2 คือเมธิล และเอธิล และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  27. 27. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ Q3 คือฟลูออโร หรือ คลอโร และ Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  28. 28. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือไอโอโด และ Q2,Q3,Q4,Q5 และ Q6 โดยไม่ ขึ้นแก่กันและกัน คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล หรือ แฉโลเจน
  29. 29. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่ Q2 คือแฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  30. 30. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่ Q2 คือเมธิล หรือ เอธิล และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  31. 31. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 28 โดยที่ Q3 คือฟลูออโร หรือคลอโร และ Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน
  32. 32. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือคลอโร และ Q2,Q3,Q4,Q5 และ Q6 โดยไม่ขึ้น แก่กันและกัน คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล หรือ แฮโลเจน
  33. 33. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ Q2 คือแฮโลเจน และ Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  34. 34. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ Q2 คือเมธิล หรือ เอธิลแะล Q3,Q4,Q5 และ Q6 คือ ไฮโครเจน
  35. 35. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ Q3 คือฟลูออโร หรือ คลอโร และ Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน
  36. 36. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโด
  37. 37. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือ ฟลูออโร
  38. 38. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  39. 39. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออโร หรือ คลอโร
  40. 40. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 39 โดยที่ Q3 คือฟลูออโร
  41. 41. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือ โบรโม, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือ ไฮโครเจน, ฟลูออโร หรือ คอลโร
  42. 42. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ Q3 คือ ฟลูออโร
  43. 43. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ Q3 คือคลอโร
  44. 44. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 41 โดยที่ Q3 คือไฮโครเจน
  45. 45. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือ ไอโอโด, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออโร หรือ คลอโร
  46. 46. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 45 โดยที่ Q1 คือ ไอโอโด, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือ ฟลูออโร
  47. 47. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 45 โดยที่ Q1 คือ ไอโอโด, Q2,Q4,Q5 และ Q6 คือไฮโครเจน และ Q3 คือคลอโร
  48. 48. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 45 โดยที่ Q3 คือไฮโครเจน
  49. 49. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือไฮโครเจน, แฮโลเจน, C2-4แอลคีนิลซึ่งถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C2-4แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก
  50. 50. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 คือ C1-4แอลคิล
  51. 51. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 50 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือเอธิล
  52. 52. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 51 โดยที่ R1 คือ เมธิล
  53. 53. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 51 โดยที่ R1 คือเอธิล
  54. 54. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือ เอธิล, Q1 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล หรือ แฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  55. 55. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือไอโอโด, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, เอธิล, คลอโร หรือ โบรโม และ Q3 คือฟลูออโร หรือ โบรโม
  56. 56. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R2 คือไฮโครเจน หรือ เมธิล
  57. 57. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 56 โดยที่ R2 คือไฮโครเจน
  58. 58. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือ เอธิล, R2 คือ ไฮโครเจน, Q1 คือ ไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิลหรือแฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  59. 59. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 58 โดยที่ Q1 คือ คลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโค, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, คลอโร หรือ โบรโม และ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออกโร หรือโบรโม
  60. 60. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R3 คือเทอร์-บิวทิล, 1-แฮโล-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1,1-ไดแฮโล-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1,1,1-ไตรแฮโล-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลคอกซี-2-เมธิลโพรพ-2- อิล, 1-แอลคียิลออกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1,1,1,1-ไตรแฮโล-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลคอกซี-2- เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลคีนิลออกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลไคนิลออกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-ไซ ยาโน-2-เมธิล-โพรพ-2-อิล, 1-แอลคอกซีแอลคอกซี-2-เมธิล-โพรพ-2-อิล,แฮโ,-3-เมธิลบิวท-3-อิล, 1-แอลคอกซี-3-เมธิลบิวท-3-อิล, 1-แอลคีนิลออกซี-3-เมธิลบิวท-3-อิล, 1-แอลไคนิลออกซี-3-เมธิล บิวท-3-อิล, 1-ไซยาโน-1-แอลดอกซีโพรพ-2-อิล, 2-ไซยาโนโรพ-2-อิล, 2-เมธอกซีคาร์บอนิลโพรพ-2-อิล,2- (C1-2)แอลดอกซีคาร์บอนิลโพรพ-2-อิล หรือ 2-เมธิลอะมิโนคาร์บอนิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลคิลไธโอ-2- เมธิลโพรพ-2-อิล,2-ไซยาโน-1-แอลคอกซีโพรพ-2-อิล, 2-ไซยาโน-1-แฮโลโพรพ-2-อิล, 1-แอลคอกซี- โพรพ-2-อิล, 1-แฮโล-โพรพ-2-อิล, 1-ไซยาโนแอลคิล-3-เมธิลบิวท-3-อิล, 1-แฮโลแอลคิล-3-เมธิลบิวท- 3-อิล และ R1,R2,Q1,R2, และ Q3 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่1
  61. 61. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 60 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือ เอธิล, R2 คือไฮโครเจน, Q1 คือ ไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล หรือแฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  62. 62. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 61 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโอ, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, เอธิล, คลอโร หรือโบรโม และ Q3 คือ ไฮโครเจน, ฟลูออกโร, คอลโร หรือ โบรโม
  63. 63. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 60 โดยที่ R3 คือเทอร์-ยิวทิล, 1-แฮโล-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-เมธอกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-เอธอกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-แอลลิลอกอกซี-2-เมธิลโพรพ-2-อิล, 1-(โพรพ-2-ไอนิลออกซี)-2-เมธิลโพรพ-2-อิล,2-ไซยาโน-1-เมธอกซีโพรพ-2-อิล,2-ไซยาโน-1-แฮโล โพรพ-2-อิล,2-ไซยาโน-1-เอธอกซีโพรพ-2-อิล, 2-ไซยาโน-1-(โพรพ-2-ไอนิลออกซี)-โพรพ-2-อิล, และ R1,R2,Q1,Q2 และ Q3 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  64. 64. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R4 คือ C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ด้วย C1-4แอลคอกซี-(C1-4)แอลคิล โดยที่หมู่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล, โมโน-หรือ ได-(C1-6)แอลคิลอะมิโน หรือ ไตร (C1-4)แอลคิลไซลิล หรือ R4 คือ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยเบนซิลออกซี(C1-4)แอลคิล โดยที่ หมู่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล, โม โน- หรือ ได-(C1-6)แอลคิลอะมิโน หรือ ไตร(C1-4)แอลคิลไซลิล, หรือ R4 คือ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วย C2-6แอลคีนิลออกซี, C2-6แอลไคนิลออกซี หรือ -S(O)x(C1-6)แอลคิล โดยที่ X คือ 0.1 หรือ 2 และหมู่แอลคิลนั้นถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล, โมโน- หรือ ไค-(C1-6)แอลคิลอะมิ โน, R4 คือ -CH2-C(สูตร)C-R5 โดยที่ R5 คือไฮโครเจน , C1-8 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล เจน, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลดอกซี, C1-3แอลดอกซี(C1-3)แอลคอกซี, ไซยาโน และ R1,R2,Q1,Q2 และ Q3 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในที่นี้
  65. 65. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 64 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือ เอธิล, R2 คือไฮโครเจน, Q1 คือ ไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q2 คือแฮโลเจน, C1-4แอลคิล หรือแฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  66. 66. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 65 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโด, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, เอธิล, คลอโร หรือ โบรโม และ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออโร, คลอโร หรือ โบรโม
  67. 67. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ วงแหวนแอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก และ เฮเทอโรแอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ ส่วนที่เป็นค่า R5 ถูกแทนที่อย่างทางเลือกด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร อะซิโด, C1-6แอลคิล, แฮโล(C1-6)แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล(C1-4)แอลคิล, C2-6แอลคีนิล,แฮโล(C2-6)แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล, แฮโล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซี, แฮโล(C1-6)แอลคอกซี, C2-6 แอลคีนิลออกซี, แอโล(C2-6)แอลคีนิลออกซี, C2-6แอลไคนิลออก ซี, แฮโล(C2-6)แอลไคนิลออกซี, แอริล, แอริลออกซี, แอริล(C1-6)แอลคิล, แอลริล(C1-6)แอลดอกซี, เฮเทอ โรแอริล, เฮเทอโรแอริลออกซี, เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคิล, เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคอกซี, -SF5,- S(O)8(C1-4)แอลคิล โดยที่ g คือ 0,1 หรือ 2 และแอลคิลนั้นถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล, R5 ถูกแทนที่อบ่างเป็นทางเลือกด้วย-OSO2(C1-4)แอลคิล โดยที่หมู่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย แฮโล หรือ R5 ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย-CONRgRh,-CORg,-CO2Rg,-Rgg=NRh,-NRgRh,- NRgCORh,NRgCO2Rh,-SO2NR2Rh หรือ -NRgSO2Ri โดยที่ R1 คือ C1-6 แอลคิลวึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยแฮโลเจน, Rgg คือ (C1-6)แอลคีนิล และ Rg และ Rh โดยที่ไม่ขึ้นแก้กันและกันคือไฮโครเจน หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน หรือ ในกรณีของ CONRgRh หรือ - SO5NRgRh,RgRh อาจเชื่อมต่อเพื่อทำให้เกิด วงแหวนคาณ์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอมที่ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากซัลเฟอร์, ออกซิเจน, หรือ NR0 โดยที่ R0 คือไฮโครเจน หรือ C1-6แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก และ R1,R2,Q1,Q2 และ Q3 เป็นดังที่ถูก นิยามไว้ในที่นี้
  68. 68. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 67 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือเอธิล, R2 คือไฮโครเจน, Q1 คือ ไฮโครเจน, Q1 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิล และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  69. 69. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 67 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโค, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, คลอโร หรือ โบรโม และ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออกโร, คลอโร หรือโบรโม
  70. 70. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ แอริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกม เฮเทอโรแอ ริลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 5 ถึง 8 อะตอมซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก R4 ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, อะซิโด, C1-6แอลคิล, แฮโล (C1-6)แอลคิล,C3-6 ไซโคลแอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, แฮโล(C2-6)แอลคีนิล C2-6แอลไคินล, แฮโล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6แอลคอกซี, แฮโล(C1-6)แอลคอกซี, C2-6 แอลคีนิลออกซี, แฮโล (C2-6)แอลคีนิลออกซี, C2-6แอลไคนิลออกซี, แฮโล(C2-6)แอลไคนิลออกซี-SF5,-S(O)x(C1-6)แอลคิล โดย ที่ x คือ 0,1 หรือ 2 และ หมู่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล, หรือ R4 ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วย -OSO2(C1-4)แอลคิล, โดยที่หมู่แอลคิลถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน, CONRxRy, -CON(ORx)Ry, -CORx, -CO2Rx, -CRx=NRy, -NRxRy, -NRxCORy , -NRxCO2Ry, -SO2NRxRy หรือ -NRxSO2Rz โดยที่ Rz คือ C1-8แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโลเจน และ Rx และ Ry โดยไม่ขึ้นแก่กันและกันนั้นคือไฮโครเจน หรือ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยแฮโล เจน และ R1,R2,Q1,Q2 และ Q3 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
  71. 71. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 70 โดยที่ R1 คือเมธิล หรือเอธิล, R2 คือไฮโครเจน, Q1 คือ ไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน, Q2 คือไฮโครเจน, C1-4แอลคิลหรือ แฮโลเจน และ Q3 คือไฮโครเจน หรือ แฮโลเจน
  72. 72. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 71 โดยที่ Q1 คือคลอโร, โบรโม หรือ ไอโอโด, Q2 คือ ไฮโครเจน, เมธิล, เอธิล, คลอโร หรือ โบรโม และ Q3 คือไฮโครเจน, ฟลูออโร, คลอโร หรือ โบรโม
  73. 73. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ L คือออกซิเจน
  74. 74. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ m คือ 0
  75. 75. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ m คือ 1
  76. 76. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ดังที่บรรยายไว้ในที่นี้
  77. 77. สารองค์ประกอบกำจัดเชื้อราที่ประกอบด้วยปริมาณที่ออกฤทธิ์เพื่อกำจัดเชื้อราของ สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 และสารตัวพา หรือ ตัวทำเจือจางที่เหมาะสมสำหรับสิ่งนั้น
  78. 78. วิธีการของการต่อสู้ หรือการควบคุมเชื้อราก่อโรคพืชซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่ออก ฤทธิ์เพื่อกำจัดเชื้อราของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 กับพืช, กับเมล็ดของพืช, กับที่อยู่ของพืช หรือ เมล็ด หรือ กับดินหรือตัวกลางในการเจริญเติบโตของพืชใดๆ
TH801001232A 2008-03-12 สารกำจัดเชื้อรา TH101018A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101018B TH101018B (th) 2010-04-23
TH101018A true TH101018A (th) 2010-04-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2477931A1 (en) O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
NZ600926A (en) Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural/horticultural germicide
TW200732278A (en) Novel microbiocides
RU2009137782A (ru) Производные хинолина как фунгициды
MY168201A (en) Agricultural And Horticultural Fungicidal Composition
PH12017501912B1 (en) Pyrazole compounds or salts thereof, and preparation methods therefor, herbicidal compositions and use thereof
MD20100122A2 (en) Pyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them
CA2583022A1 (en) Acetamide compounds as fungicides
MY165585A (en) Fused heterocyclic compounds as phosphodiesterases (pdes) inhibitors
MX2009005577A (es) Compuestos de benzoilpirazol, procedimiento para su produccion y herbicidas que los contienen.
ZA200810739B (en) Pesticide containing novel pyridyl-methanamine derivative or its salt
WO2009010260A3 (en) Condensed anthranilamide insecticides
WO2015104699A3 (en) Combination of novel nitrification inhibitors and fungicides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and fungicides
CA2566138A1 (en) Piperazine derivatives and their use in controlling pests
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
RU2009112534A (ru) Фунгициды
RU2010103102A (ru) Новые микробиоциды
PE20070409A1 (es) Mezclas fungicidas con base en bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico disustituidas en 2,4
MX2016013653A (es) Agente para el control de parasitos o desparasitante.
AU2012319413A1 (en) Phenylisoxazoline compound having herbicidal properties and use thereof
TH77482A (th) สารประกอบอะเซตาไมด์ (Acetamide) ในฐานะเป็นสารฆ่ารา
TH93908A (th) สารฆ่าจุลินทรีย์ชนิดใหม่
IL317531A (en) BATOLOGICAL ACTIVITIES OF 5-(2-(4-(4-FLUORO-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-6-METHOXYQUINOLIN-7-YLOXY)ETHYL)-5-AZASPIRO[2.4]-HEPTAN- 7 -OL CRYSTALLINE, PHOSPHORIC ACID SALT AND ITS ENTIOMERS.
WO2006122740A3 (de) 7-AMINO-6-HETARYLIMIDAZOLO[1,2-a]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZU BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
BR112019004625A2 (pt) composto, formulações para controlar organismos nocivos, ectoparasitas e endorapasitas ou para expelir endoparasitas, e, formulação inseticida ou acaricida