TH77090A - อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน - Google Patents
อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอนInfo
- Publication number
- TH77090A TH77090A TH501003240A TH0501003240A TH77090A TH 77090 A TH77090 A TH 77090A TH 501003240 A TH501003240 A TH 501003240A TH 0501003240 A TH0501003240 A TH 0501003240A TH 77090 A TH77090 A TH 77090A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- control
- useful
- revealed
- cancer therapy
- new
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 4
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 abstract 4
- 108091007914 CDKs Proteins 0.000 abstract 2
- 102000003903 Cyclin-dependent kinases Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000266 Cyclin-dependent kinases Proteins 0.000 abstract 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 abstract 2
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical class NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (07/10/48) ได้เปิดเผยถึงอนุพันธุ์ 2,6- ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) , ในที่ซึ่ง R1 และ R2 นิยามไว้ข้างล่าง สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับไซคลิน สารประกอบเหล่านี้และเกลือและเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมมี การออกฤทธิ์ต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์และมีประโยชน์ในการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง โดยเฉพาะเนื้องอกชนิดแข็ง การประดิษฐ์นี้ยังมุ่งถึงสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าว และมุ่งถึงวิธีการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง, โดยเฉพาะส่วนใหญ่การบำบัด หรือการควบคุมเนื้องอกจากทรวงอก, ปอด, ลำไส้ใหญ่ และต่อมลูกหมาก แล้วยังได้เปิดเผย อินเตอร์มีเดียตที่มีประโยชน์ในการเตรียมอนุพันธ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่เหล่านี้ ได้เปิดเผยถึงอนุพันธุ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) , ในที่ซึ่ง R1 และ R2 นิยามไว้ข้างล่าง สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับไซคลิน สารประกอบเหล่านี้และเกลือและเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมมี การออกฤทธิ์ต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์และมีประโยชน์ในการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง โดยเฉพาะเนื้องอกชนิดแข็ง การประดิษฐ์นี้ยังมุ่งถึงสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าว และมุ่งถึงวิธีการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง, โดยเฉพาะส่วนใหญ่การบำบัด หรือควบคุมเนื้องอกจากทรวงอก, ปอด, ลำไส้ใหญ่ และต่อมลูกหมาก แล้วยังได้เปิดเผย อินเตอร์มีเดียตที่มีประโยชน์ในการเตรียมอนุพันธ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่เหล่านี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I, ในที่ซึ่ง R1 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮเทอโรไซเคิล และโลเวอร์อัลคิล- เฮเทอโรไซเคิล ในที่ซึ่งเฮเทอโรไซเคิลโมอีตี้ในทั้ง 2 กรณีอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่สูงถึง 4 หมู่ที่เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) H, (b) โลเวอร์อัลคิล, (c) โลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยออกโซ, OR1แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77090A true TH77090A (th) | 2006-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yao et al. | Identification of a potent oridonin analogue for treatment of triple-negative breast cancer | |
| CY1109724T1 (el) | Θειαδιαζολιδινονες ως αναστολεις gsk-3 | |
| Yee et al. | Synthesis of novel isoflavene–propranolol hybrids as anti-tumor agents | |
| Önen-Bayram et al. | 3-Propionyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl esters: a family of antiproliferative thiazolidines | |
| CN107151250A (zh) | 嘧啶类七元环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用 | |
| Xie et al. | Synthesis and biological evaluation of 2, 4, 5-substituted pyrimidines as a new class of tubulin polymerization inhibitors | |
| Sović et al. | Biological potential of novel methoxy and hydroxy substituted heteroaromatic amides designed as promising antioxidative agents: synthesis, 3D-QSAR analysis, and biological activity | |
| Shan et al. | Discovery of Novel Autophagy Inhibitors and Their Sensitization Abilities for Vincristine‐Resistant Esophageal Cancer Cell Line Eca109/VCR | |
| NO20053410L (no) | 4-aminopyrimidin-5-on. | |
| EA200500095A1 (ru) | Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-)линилокси)феноксипропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств | |
| AR040078A1 (es) | Diaminotiazoles | |
| BaLLazhI et al. | Potential antiproliferative effect of isoxazolo-and thiazolo coumarin derivatives on breast cancer mediated bone and lung metastases | |
| Godesi et al. | Small Molecule c-KIT Inhibitors for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors: A Review on Synthesis, Design Strategies, and Structure–Activity Relationship (SAR) | |
| Barakat et al. | Synthesis, X‐Ray Crystal Structures, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of a Series of Barbiturate Derivatives | |
| Zhan et al. | Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel benzopyran and phenylpyrazole derivatives as Akt inhibitors | |
| ATE412632T1 (de) | Neue aryl-haltige 5-acylindolinone, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel | |
| TH77090A (th) | อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน | |
| Chen et al. | Semi‐Synthesis and Biological Evaluation of 1, 2, 3‐Triazole‐Based Podophyllotoxin Congeners as Potent Antitumor Agents Inducing Apoptosis in HepG2 Cells | |
| Kashetti et al. | Design, Synthesis, Anticancer Evaluation and Molecular Docking Study of Novel 4H‐Chromene‐7‐Azaindole‐1, 2, 3‐Triazole Hybrids | |
| Ghorab et al. | In vitro cytotoxic evaluation of some new heterocyclic sulfonamide derivatives | |
| Siddiqa et al. | Synthesis and antibacterial evaluation of 2-(1, 3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl) arylsulfonohydrazide derivatives | |
| Alizadeh et al. | Synthesis of cytotoxic isodeoxypodophyllotoxin analogs | |
| SHARMA et al. | Ionic liquid mediated synthesis, reactions, and insecticidal activity of 1-[(1H-benzoimidazol-2-yl) amino] spiro [azetidine-4, 4'-[4'H] chroman]-2-ones | |
| Liu et al. | Synthesis and antitumor activity of novel hybrid compounds between 1, 4‐benzodioxane and imidazolium salts | |
| TH70640A (th) | 4-อะมิโนไพริมิดีน-5-โอน |