TH77090A - อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน - Google Patents

อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน

Info

Publication number
TH77090A
TH77090A TH501003240A TH0501003240A TH77090A TH 77090 A TH77090 A TH 77090A TH 501003240 A TH501003240 A TH 501003240A TH 0501003240 A TH0501003240 A TH 0501003240A TH 77090 A TH77090 A TH 77090A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
control
useful
revealed
cancer therapy
new
Prior art date
Application number
TH501003240A
Other languages
English (en)
Inventor
โจเซฟ บาร์ทโควิทซ์ นายเดวิด
ฉู นายซิน-เจีย
จอห์น เลิฟวี่ นายอัลเลน
ไมเคิล โวฟคูลิช นายปีเตอร์
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH77090A publication Critical patent/TH77090A/th

Links

Abstract

DC60 (07/10/48) ได้เปิดเผยถึงอนุพันธุ์ 2,6- ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) , ในที่ซึ่ง R1 และ R2 นิยามไว้ข้างล่าง สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับไซคลิน สารประกอบเหล่านี้และเกลือและเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมมี การออกฤทธิ์ต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์และมีประโยชน์ในการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง โดยเฉพาะเนื้องอกชนิดแข็ง การประดิษฐ์นี้ยังมุ่งถึงสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าว และมุ่งถึงวิธีการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง, โดยเฉพาะส่วนใหญ่การบำบัด หรือการควบคุมเนื้องอกจากทรวงอก, ปอด, ลำไส้ใหญ่ และต่อมลูกหมาก แล้วยังได้เปิดเผย อินเตอร์มีเดียตที่มีประโยชน์ในการเตรียมอนุพันธ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่เหล่านี้ ได้เปิดเผยถึงอนุพันธุ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่ของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) , ในที่ซึ่ง R1 และ R2 นิยามไว้ข้างล่าง สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับไซคลิน สารประกอบเหล่านี้และเกลือและเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมมี การออกฤทธิ์ต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์และมีประโยชน์ในการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง โดยเฉพาะเนื้องอกชนิดแข็ง การประดิษฐ์นี้ยังมุ่งถึงสารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าว และมุ่งถึงวิธีการบำบัดหรือการควบคุมมะเร็ง, โดยเฉพาะส่วนใหญ่การบำบัด หรือควบคุมเนื้องอกจากทรวงอก, ปอด, ลำไส้ใหญ่ และต่อมลูกหมาก แล้วยังได้เปิดเผย อินเตอร์มีเดียตที่มีประโยชน์ในการเตรียมอนุพันธ์ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีนชนิดใหม่เหล่านี้ สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I, ในที่ซึ่ง R1 เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮเทอโรไซเคิล และโลเวอร์อัลคิล- เฮเทอโรไซเคิล ในที่ซึ่งเฮเทอโรไซเคิลโมอีตี้ในทั้ง 2 กรณีอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่สูงถึง 4 หมู่ที่เลือกได้อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) H, (b) โลเวอร์อัลคิล, (c) โลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยออกโซ, OR1แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH501003240A 2005-07-13 อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน TH77090A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH77090A true TH77090A (th) 2006-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yao et al. Identification of a potent oridonin analogue for treatment of triple-negative breast cancer
CY1109724T1 (el) Θειαδιαζολιδινονες ως αναστολεις gsk-3
Yee et al. Synthesis of novel isoflavene–propranolol hybrids as anti-tumor agents
Önen-Bayram et al. 3-Propionyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl esters: a family of antiproliferative thiazolidines
CN107151250A (zh) 嘧啶类七元环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
Xie et al. Synthesis and biological evaluation of 2, 4, 5-substituted pyrimidines as a new class of tubulin polymerization inhibitors
Sović et al. Biological potential of novel methoxy and hydroxy substituted heteroaromatic amides designed as promising antioxidative agents: synthesis, 3D-QSAR analysis, and biological activity
Shan et al. Discovery of Novel Autophagy Inhibitors and Their Sensitization Abilities for Vincristine‐Resistant Esophageal Cancer Cell Line Eca109/VCR
NO20053410L (no) 4-aminopyrimidin-5-on.
EA200500095A1 (ru) Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-)линилокси)феноксипропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств
AR040078A1 (es) Diaminotiazoles
BaLLazhI et al. Potential antiproliferative effect of isoxazolo-and thiazolo coumarin derivatives on breast cancer mediated bone and lung metastases
Godesi et al. Small Molecule c-KIT Inhibitors for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors: A Review on Synthesis, Design Strategies, and Structure–Activity Relationship (SAR)
Barakat et al. Synthesis, X‐Ray Crystal Structures, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of a Series of Barbiturate Derivatives
Zhan et al. Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel benzopyran and phenylpyrazole derivatives as Akt inhibitors
ATE412632T1 (de) Neue aryl-haltige 5-acylindolinone, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
TH77090A (th) อนุพันธุ์ชนิดใหม่ของ 2,6-ไดอะมิโนไพริดีน-3-โอน
Chen et al. Semi‐Synthesis and Biological Evaluation of 1, 2, 3‐Triazole‐Based Podophyllotoxin Congeners as Potent Antitumor Agents Inducing Apoptosis in HepG2 Cells
Kashetti et al. Design, Synthesis, Anticancer Evaluation and Molecular Docking Study of Novel 4H‐Chromene‐7‐Azaindole‐1, 2, 3‐Triazole Hybrids
Ghorab et al. In vitro cytotoxic evaluation of some new heterocyclic sulfonamide derivatives
Siddiqa et al. Synthesis and antibacterial evaluation of 2-(1, 3-Benzodioxol-5-ylcarbonyl) arylsulfonohydrazide derivatives
Alizadeh et al. Synthesis of cytotoxic isodeoxypodophyllotoxin analogs
SHARMA et al. Ionic liquid mediated synthesis, reactions, and insecticidal activity of 1-[(1H-benzoimidazol-2-yl) amino] spiro [azetidine-4, 4'-[4'H] chroman]-2-ones
Liu et al. Synthesis and antitumor activity of novel hybrid compounds between 1, 4‐benzodioxane and imidazolium salts
TH70640A (th) 4-อะมิโนไพริมิดีน-5-โอน