TH76752A - รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงของสารประกอบ1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-(1,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4คาร์บอกซาไมด์(1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ - Google Patents

รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงของสารประกอบ1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-(1,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4คาร์บอกซาไมด์(1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์

Info

Publication number
TH76752A
TH76752A TH9801002099A TH9801002099A TH76752A TH 76752 A TH76752 A TH 76752A TH 9801002099 A TH9801002099 A TH 9801002099A TH 9801002099 A TH9801002099 A TH 9801002099A TH 76752 A TH76752 A TH 76752A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
anstrom
astrom
soft
light
dark
Prior art date
Application number
TH9801002099A
Other languages
English (en)
Other versions
TH48154B (th
Inventor
พอร์ทแมนน์ นายโรเบิร์ต
คริสท็อพ ฮอฟเมียร์ นายยูอาร์เอส
เบิคฮาร์ด นายแอนเดรส
ชัคเฮอร์เรอร์ นายวอลเตอร์
ซิลลาไกวิค นายมาร์ติน
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH76752A publication Critical patent/TH76752A/th
Publication of TH48154B publication Critical patent/TH48154B/th

Links

Abstract

DC60 (19/06/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับรูปแบบใหม่ของโมเลกุลโครงสร้าง B และ C ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) การใช้ประโยชน์ของสารประกอบดังกล่าวและตำรับสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยรูปแบบโมเลกุล โครงสร้างต่างๆ ที่เป็นผลึก [บทสรุปการประดิษฐ์]การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับรูปแบบใหม่ของโมเลกุลโครง สร้าง B และ C ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบน ซิล)-1H-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ สูตรเคมี การใช้ประโยชน์ของสารประกอบดังกล่าวและตำรับสูตรทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยรูแบบโมเลกุลโครงสร้างต่างๆ ที่เป็นผลึก: สิทธิบัตรยา

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 13/08/2558 1. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง B ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1H-1,2,3- ไตรอะโซล-4- คาร์บอกซาไมด์ (1-(2,6-difluorobenzyI)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide) ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีแนวเส้นลักษณะเฉพาะด้วยระยะห่างระหว่างภายในระนาบ (ค่า d) ที่ 11.0 แองสทรอม, 8.3 แองสทรอม, 5.81 แองสทรอม, 4.88 แองสทรอม, 4.80 แองสทรอม, 4.442 แองสทรอม, 4.33 แองสทรอม, 4.19 แองสทรอม, 4.12 แองสทรอม, 3.81 แองสทรอม, 3.50 แองสทรอม, 3.41 แองสทรอม, 3.36 แองสทรอม, 3.32 แองสทรอม, 3.28 แองสทรอม, 3.24 แองสทรอม, 3.05 แองสทรอม และ 2.83 แองสทรอม ที่ถูกกำหนดโดยวิถีทางของรูปแบบผงรังสีเอ็กซ์ 2. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีรูปแบบผงรังสีเอ็กซ์ที่มีแนวเส้น ลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้ด้วยระยะห่างระหว่างภายในระนาบ (ค่า d) ที่ 11.0 แองสทรอม (ปานกลาง), 8.3 แองสทรอม (ปานกลาง), 8.1 แองสทรอม (อ่อนมาก), 5.68 แองสทรอม (อ่อนมาก), 5.18 แองสทรอม (เข้ม มาก), 5.11 แองสทรอม (อ่อน), 4.88 แองสทรอม (ปานกลาง), 4.80 แองสทรอม (เข้ม), 4.71 แองสทรอม (อ่อนมาก), 4.61 แองสทรอม (อ่อน), 4.45 แองสทรอม (อ่อน), 4.42 แองสทรอม (เข้ม), 4.33 แองสทรอม (เข้มมาก), 4.19 แองสทรอม (ปานกลาง), 4.12 แองสทรอม (เข้ม), 4.09 แองสทรอม (อ่อน), 3.99 แองสท รอม (อ่อนมาก), 3.95 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.84 แองสทรอม (อ่อน), 3.81 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.65 แองสทรอม (อ่อน), 3.61 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.58 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.54 แองสทรอม (อ่อน), 3.50 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.47 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.41 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.36 แองสทรอม (เข้มมาก), 3.32 แองสทรอม (เข้ม), 3.28 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.24 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.10 แองสทรอม (อ่อน), 3.07 แองสทรอม (อ่อน), 3.05 แองสทรอม (ปานกลาง), 2.93 แองสทรอม (อ่อน), 2.88 แองสทรอม (อ่อน), 2.87 แองสทรอม (อ่อนมาก), 2.83 แองสทรอม (ปานกลาง), 2.66 แองสทรอม (อ่อน), 2.63 แองสทรอม (อ่อนมาก), 2.55 แองสทรอม (อ่อน), 2.50 แองสทรอม (อ่อน), 2.46 แองสทรอม (อ่อน), 2.44 แองสทรอม (อ่อน), 2.37 แองสทรอม (อ่อน), 2.35 แองสทรอม (อ่อน) 1.78 ซม-1 1.04, 3199, 3125, 1678, 1635, 1560, 1475, 1393, 1357, 1322, 1286, 1237, 1051, 1036, 1028, 889, 837, 800, 719, 667 และ 645 ซม 5. รูปแบบโรงสร้างผลึกดัดแปลงตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ซึ่งมีการดูดกลืนแสงที่ ตามมาใน FT-Raman สเปคทรัม (วิธีการใช้สารชนิดผง และวิธีการสะท้อนแสงที่มุม 180 องศา): 3166, 3089, 2970, 1678, 1628, 1614, 1559, 1464, 1441, 1391, 1275, 1244, 1147, 1086, 1062, 1036, 1014, 839, 773, 724, 690, 668, 595, 549, 500, 493, 430 และ 365 ซม-1 6. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง B ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-5 ซึ่งมีสัญญาณทาง ความร้อนที่อ่อนที่ 205 องศาเซลเซียส (180-225 องศาเซลเซียส) ในเธอร์โมแกรมของดิฟเฟอร์เรนเชียล สแกนนิ่งแคโลริมิทรี นอกเหนือไปจากสัญญาณชนิดเอนโดเธอร์มิก (endothermic, การดูดความร้อนเข้า) ในช่วงตั้งแต่ 230 องศาเซลเซียส ถึง 260 องศาเซลเซียส (อุณหภูมิสูงสุด 239-245 องศาเซลเซียส) 7. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง C ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1H-1,2,3- ไตรอะโซล-4- คาร์บอกซาไมด์ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีแนวเส้นลักษณะเฉพาะด้วยระยะห่างระหว่างในระนาบ (ค่า d) ที่ 9.0 แองสทรอม, 4.73 แองสทรอม, 4.65 แองสทรอม, 3.75 แองสทรอม, 3.54 แองสทรอม, 3.42 แองสทรอม, 3.25 แองสทรอม ที่ถูกกำหนดโดยวิถีทางของรูปแบบผงรังสีเอ็กซ์ 8. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งมีรูปแบบผงรังสีเอ็กซ์ที่มีแนวเส้น ลักษณะเฉพาะดังต่อไปนี้ด้วยระยะห่างระหว่างภายในระนาบ (ค่า d) ที่ 9.0 แองสทรอม (ปานกลาง), 7.0 แองสทรอม (อ่อน), 5.49 แองสทรอม (อ่อน), 5.11 แองสทรอม (อ่อนมาก), 4.80 แองสทรอม (อ่อน), 4.73 แองสทรอม (เข้ม), 4.65 แองสทรอม (เข้มมาก), 4.47 แองสทรอม (อ่อนมาก), 4.19 แองสทรอม (อ่อนมาก), 4.11 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.98 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.83 แองสทรอม (อ่อนมาก), 3.75 แองสทรอม (เข้ม), 3.73 แองสทรอม (อ่อน), 3.54 แองสทรอม (ปานกลาง), 3.50 แองสทรอม (อ่อน), 3.42 แองสทรอม (เข้ม), 3.25 แองสทรอม (ปานกลาง), 2.88 แองสทรอม (อ่อนมาก), 2.80 แองสทรอม (อ่อน มาก), 2.74 แองสทรอม (อ่อนมาก), 2.67 แองสทรอม (อ่อนมาก), 2.64 แองสทรอม (อ่อน) 1.37 ซม-1 1 1.96, 3287, 3137, 1657, 1631, 1602, 1559, 1475, 1392, 1323, 1287, 1237, 1122, 1104, 1047, 1035, 1012, 876, 839, 797, 773, 729 และ 653 ซม-1 1 1.37, 3080, 3012, 2971, 1673, 1629, 1602, 1561, 1436, 1271, 1248, 1105, 1065, 1035, 1013, 839, 800, 767, 726, 690, 672, 593, 549, 500, 492, 435 และ 370 ซม-1 1 2. รูปแบบโครสร้างผลึกดัดแปลง C ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 7-11 ซึ่งมีสัญญาณเอ็กโซ เธอร์มิค (exothermic, ให้ความร้อนออกมา) ที่อ่อนและกว้างมากในบริเวณ 180 องศาเซลเซียสในเธอร์โมแก รมของดิฟเฟอร์เรนเชียลสแกนนิ่งแคโลริมิทรี นอกเหนือไปจากสัญญาณชนิดเอนโดเธอร์มิกในช่วงตั้งแต่ 230 องศาเซลเซียส ถึง 260 องศาเซลเซียส (อุณหภูมิสูงสุด 239-245 องศาเซลเซียส) 1 3. รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง B หรือ C ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-12 ซึ่งมีความ บริสุทธิ์สูงกว่า 95% 1 4. สารเตรียมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยรูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง B หรือ C ของ สารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1H-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1-13 และสารเสริมช่วยขึ้นรูปยา และสารเติมต่างที่สามารถใช้ได้ในทางเภสัชกรรม 1 5. การใช้รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลง B หรือ C ของ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1H-1,2,3- ไตรอะโซล-4- คาร์บอกซาไมด์ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-13 สำหรับการเตรียมสารเตรียมทาง เภสัชกรรมสำหรับการบำบัดอาการโรคลมบ้าหมู และอาการรองลงที่แสดงออกมาของโรคดังกล่าว ------------------------------------- เชียลสแกนนิ่งแคโลริมิทริ, นอกเหนือไปจากสัญญานชนิดเอนโดเธอร์ (endothermic ในการดูดความร้อนเข้า) ในช่วง จาก 230 ถึง 260 องศาเซลเซียส (กราฟอุณหภูมิ 239 ถึง 245 องศา เซลเซียส 7. รูปแบบโมเลกุลโครงสร้าง C ของสารประกอบ 1-(2,6- ไตฟลู ออโรเบนซิน) -1H-1,2,3-ไตรอะโซล 4- คาร์บอกซามิดที่มีสูตรดัง นี้ สูตรเคมี ที่มีแนวเส้นลักษณะเฉพาะด้วยระยะห่างระหว่างภายใน ระนาบ (ค่า d) ดัง นี้ : ของ 9.0, 4.73, 4.65, 3.75, 3.54, 3.42, 3.25 แองสท รอม, ที่ได้ตรวจหาโดยวิธีการของรูปแบบวิเคราะห์สารชนิดผงด้วย รังสีเอ็กซ์ 1.0(ปานกลาง), 7.0 (อ่อน), 5.49 (อ่อน), 5.11 (อ่อน มาก), 4.80 (อ่อน), 4.73 (เข้ม), 4.65 (เข้มมาก), 4.47 (อ่อน มาก), 4.19 (อ่อนมาก), 4.11 (อ่อนมาก), 3.98 (อ่อน มาก), 3.75 (เข้ม), 3.73 (อ่อน), 3.54(ปาน กลาง), 3.50 (อ่อน), 3.42 (เข้ม), 3.25 (ปานกลาง), 2.88 (อ่อน มาก), 2.80 (อ่อนมาก), 2.74 (อ่อนมาก), 2.67 (อ่อน มาก), 2.64 (อ่อน) แองสทรอม 1.37 ซม.-1 1 1.96, 3287, 3137, 1657, 1631, 1602, 1559, 1475, 1392, 1323, 1287, 1237, 1122, 1104, 1047, 1035, 1012, 876, 839, 797, 773, 729 และ 653 ซม.-1 1
1. รูปแบบโครงสร้างตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึง 1 1.37, 3080, 3012, 2971, 1673, 1629, 1602, 1561, 1436, 1271, 1248, 1105, 1065, 1035, 1013, 839, 800, 767, 726, 690, 672, 593, 549, 500, 492, 435 และ 370 ซม.-1 1
2. รูปแบบโครงสร้าง C ตามข้อใดก็ตาของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 7 ถึง 11 ที่มีสัญญานเอ็กโซเธอร์มิค (exothermic, ให้ความ ร้อนออกมา) ที่อ่อนและกว้างมากที่อยู่ในช่วง 180 องศาเซลเซียล ที่มีสัญญาทางความร้อนที่อ่อนที่ 205 องศา เซลเซียส (180 ถึง 220 องศาเซลเซียส) ในเธอร์โมแกรม ของดิฟเฟอร์เรนเชียลสแกนนิ่งแคโลริมิทริ, นอกเหนือไปจากสัญญาน ชนิดเอนเธอร์มิคในช่วงจาก 230 ถึง 260 องศาเซลเซียส (กราฟ อุณหภูมิ 239 ถึง 245 องศาเซลเซียส) 1
3. รูปแบบโครงสร้าง B หรือ C ตามข้อใดก็ตามของข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ถึง 12, ที่อยู่ในรูปที่บริสุทธิ์โดยหลักใหญ่ สำคัญ 1
4. ตำรับในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยรูปแบบโมเลกุลโครง สร้าง B หรือ C ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบน ซิล) -1H-1,2,3- ไตรอะโซล -4- คาร์บอกซามีดตามข้อใดก็ตามของ ข้อถือสิทธิข้กที่ 1 ถึง 13 อละสารเสริมช่วยขึ้นรูปยาและสาร เติมแต่งต่างๆ ที่สามารถใช้ได้ในทางเภสัชกรรม 1
5. การใช้ประโยชน์ของรูปแบบโมเลกุลโครง สร้าง B หรือ C ของสารประกอบ 1-(2,6-ได้ฟลูออโรเบน ซิล)-1H1,2,3- ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซามีดตามข้อใดก็ตามของข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 ในการเป็นตำรับสูตรยาในทางเภสัชกรรม 1
6. การใช้ประโยชน์ของรูปแบบโมเลกุลโครง สร้าง B หรือ C ของสารประกอบ 1-(2,6-ไดฟลูออโรเบน ซิล)-1H-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซามีดตามข้อใดก็ตามของข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 สำหรับในการเตรียมเป็นตำรับสูตรยาในทาง เภสัชกรรมสำหรับบำบัดรักษาอาการโรคลมบ้าหมูและอาการรองลงที่ แสดงออกมาของโรคดังกล่าว (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, 2 รูป)
TH9801002099A 1998-06-04 รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงของสารประกอบ1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-(1,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4คาร์บอกซาไมด์(1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ TH48154B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH76752A true TH76752A (th) 2006-03-30
TH48154B TH48154B (th) 2016-02-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Santos et al. Ionic liquids and salts from ibuprofen as promising innovative formulations of an old drug
Lahari et al. Design and synthesis of novel isatin derivatives as potent analgesic, anti-inflammatory and antimicrobial agents
Percec et al. Thixotropic twin‐dendritic organogelators
Bathini et al. Synthesis of paracetamol‐appended bis 1, 2, 3‐triazole analogues as anti‐inflammatory agents
CN107266323A (zh) 一种侧链及其合成方法,及采用该侧链合成硫酸羟基氯喹的方法
Hager et al. Self‐Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
Gao et al. Ethylenediamine salt enhances the solubility and dissolution of flurbiprofen
TH76752A (th) รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงของสารประกอบ1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-(1,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4คาร์บอกซาไมด์(1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์
TH48154B (th) รูปแบบโครงสร้างผลึกดัดแปลงของสารประกอบ1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-(1,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)-1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4คาร์บอกซาไมด์(1-(2,6-ไดฟลูออโรเบนซิล)1h-1,2,3-ไตรอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์
Pickaert et al. A convenient protocol for the synthesis of ligands from a 4-methyl-3, 5-diacylaminophenyl platform
Duan et al. Fabrication of substituent-regulated two-dimensional copper-based coordination polymers as urease inhibitors
Pandey et al. 2, 6‐Diisopropylanilinium Bromobismuthates
Wang et al. Crown Ethers as Ancillary Ligands in the Assembly of Silver (I) Aggregates Containing Embedded Acetylenediide
Luo et al. A Two‐Dimensional Supramolecular Ice Layer Containing “Quasi‐Chair”(H2O) 6 Hexagons Templated by Organic Carboxylic Host
Heras-Lopez et al. Reaction of O-benzyl-and 4, 6-O-benzylidene-D-gluco-and D-galactopyranose derivatives with amide-stabilized sulfur ylides: Stereoselectivity and reactivity
Xiong et al. An approach to the structure and spectra of copper barbiturate trihydrate
Fukami et al. Crystal structure and thermal properties of SrC4H4O6· 4H2O single crystals
DE3280245D1 (de) Imidazolverbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren pharmazeutische zusammensetzungen.
JPS62148504A (ja) 親水性−疎水性熱可逆型重合体及びその製造方法
JPS6185371A (ja) ビニルテトラゾリルフエニル誘導体、その製法及び該化合物を含有する医薬
Zhang et al. Helical polymers showing inverse helicity and synergistic effect in chiral catalysis: Catalytic functionality determining enantioconfiguration and helical frameworks providing asymmetric microenvironment
Cervera-Procas et al. A highly versatile polymer network based on liquid crystalline dendrimers
CA2721320A1 (en) Boron-containing compounds, uses and preparation thereof
KR880012645A (ko) 항-진균활성도를 가지는 β-시클로 덱스트린 착염
Velázquez et al. Hunter's Oligoamide: A Functional C2‐Symmetric Molecule with Unusual Topology for Selective Organic Gel Formation