TH76375B - ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอล - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอลInfo
- Publication number
- TH76375B TH76375B TH801005219A TH0801005219A TH76375B TH 76375 B TH76375 B TH 76375B TH 801005219 A TH801005219 A TH 801005219A TH 0801005219 A TH0801005219 A TH 0801005219A TH 76375 B TH76375 B TH 76375B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aforementioned
- ion exchange
- glycol
- alkylene oxide
- quaternary
- Prior art date
Links
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 title claims abstract 19
- -1 alkyl glycol Chemical compound 0.000 title claims abstract 18
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 title claims abstract 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 30
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims abstract 21
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims abstract 21
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 20
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 claims 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 abstract 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (05/01/52) ให้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง (นั่นคือ, วิวิธพันธุ์) มีประโยชน์ สำหรับการเตรียม แอลคิลีน ไกลคอลจากแอลคิลีนออกไซด์ที่สอดคล้องกันนั้น รวมทั้งกรรมวิธีสำหรับ ไฮโดรชันที่เร่งปฏิกิริยา ของ แอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีนไกลคอล ซึ่งใช้ประโยชน์ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยา ของการประดิษฐ์นี้ เป็นโดยใช้เป็นฐานด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน ซึ่งรวมถึง พอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้ามด้วย จากประมาณ 2 ถึง ประมาณ 10 % โดยน้ำหนัก (wt.) ไดไวนิลเบนซีน เรซิลแลก เปลี่ยนไอออน รวมต่อไปอีกถึงหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม หรือ หมู่ควอเทอร์แนรีฟอสฟอเนียม กรรมวิธีนั้นรวมถึงการทำปฏิกิริยาน้ำ และแอลคิลีนออกไซด์ ในอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยา ภายใต้ภาวะ เพื่อทำให้เกิดแอลคิลีน ไกลคอล, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยา รวมถึงตัวเร่ง ปฏิกริยา โดยใช้เป็นฐานด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน ที่รวมถึงพอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้ามด้วย จาก ประมาณ 2 ถึงประมาณ 10 % โดยน้ำหนัก (wt.) ไดไวนิลเบนซีน ให้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง (นั่นคือ, วิวิธพันธุ์) มีประโยชน์ สำหรับการเตรียม แอลคิลีน ไกลคอลจากแอลคิลีนออกไซด์ที่สอดคล้องกันนั้น รวมทั้งกรรมวิธีสำหรับ ไฮโดรชันที่เร่งปฏิกิริยา ของ แอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีนไกลคอน ซึ่งใช้ประโยชน์ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้น ตัวเร่ง ปฏิกิริยา ของการประดิษฐ์นี้ เป็นโดยใช้เป็นฐานด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออนซึ่งรวมถึง พอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้ามด้วย จากประมาณ 2 ถึง ประมาณ 10% โดยน้ำหนัก (wt.) ไดไวนิลเบนซีน เรซิลแลก เปลี่ยนไอออน รวมต่อไปอีกถึงหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมหรือ หมู่ควอเทอร์แนรีฟอสฟอเนียม กรรมวิธีนั้นรวมถึงการทำปฏิกิริยาน้ำ และแอลคิลีนออกไซด์ ในอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยา ภายใต้ภาวะเพื่อทำให้เกิดแอลคิลลีน ไกลคอล, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยา รวมถึงตัวเร่ง ปฏิกริยา โดยใช้เป็นฐานด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออน ที่รวมถึงพอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้ามด้วย จาก ประมาณ 2 ถึงประมาณ 10% โดยนำหนัก (wt) ไดไวนิลเบนซีน
Claims (9)
1. กรรมวิธีของการเตรียมแอลคิลีนไกลคอล ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: การทำปฏิกิริยาน้ำและแอลคิลีนออกไซด์ในอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาภายใต้ภาวะเพื่อทำให้เกิดแอลคิลีนไกลคอล, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบอย่างจำเป็นด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่, ซึ่งรวมถึงพอลิสไทรีนที่เชื่อมข้ามด้วยจาก 2 ถึง 10% โดยน้ำหนัก ไดไวนิลเบนซีน, ซึ่งเรซินที่กล่าวแล้วนั้นมีขนาดบีดเฉลี่ยมากกว่า 0.2มิลลิเมตร ถึงน้อยกว่า 1.5 มิลลิเมตร
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่ที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมหรือหมู่ควอเทอร์แนรีฟอสฟอเนียม
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่ที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาแอนไอออน, ตัวเร่งปฏิกิริยาแอนไอออนที่กล่าวแล้วนั้นเป็นหนึ่งหมู่ของไบคาร์บอเนท, คาร์บอกซิเลท, ไบซัลเฟท, เฮไลด์, ไฮดรอกไซด์ และเมทัลเลทแอนไอออน
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่ที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมที่มีสามหมู่เมธิลที่มีพันธะกับไนโตรเจนอะตอมของแต่ละหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่ที่กล่าวแล้วนั้นรวมถึงหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมที่มีสองหมู่เมธิลและหนึ่งหมู่เอธิลแอลกอฮอล์ที่มีพันธะกับไนโตรเจนอะตอมของแต่ละหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีน้ำกล่าวแล้วนั้นอยู่ในอัตราส่วนสารป้อนโดยโมลของน้ำต่อแอลคิลีนออกไซด์อย่างน้อย 1.1, แต่ไม่มากกว่า 30
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอลคิลีนออกไซด์ที่กล่าวแล้วนั้นเป็นเอธิลีนออกไซด์(EO), โพรพิลีนออกไซด์ (PO) หรือมิวทิลีนออกไซด์ (BO)
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอลคิลีนไกลคอลที่กล่าวแล้วนั้นเป็นมอนอเอธิลีนไกลคอล (MEG), มอนอโพรพิลีนไกลคอล (MPG) หรือมอนอบิวทิลีนไกลคอล (MBG)
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอลคิลีนออกไซด์ที่กล่าวแล้วนั้นเป็นเอธิลีนออกไซด์และแอลคิลีนไกลคอลที่กล่าวแล้วนั้นเป็นมอนอเอธิลีนไกลคอล 1
0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนั้นที่อุณหภูมิจาก30ํซ ถึง 160ํซหน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า1
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติมนำที่กล่าวแล้วนันและแอลคิลีนออกไซด์ที่กล่าวแล้วนั้นจากค้านบนของอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนัน และไหลลงล่างเข้าไปในฐาน(bed) ที่รวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนัน1
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนันเกิดขึนโดยที่มีคาร์บอนไดออกไซด์อย่ด้วย1
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซงการทำปฏิกิริยาทีกล่าวแล้วนันเกิดขึนทีอุณหภูมิตำกว่า100?ซ1
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เปีนเบสแก่ที่กล่าวแล้วนันรวมถึงพอลิสไทรีนที่เชื่อมข้ามด้วย 2% โดยนั้าหนัก ไดไวนิลเบนชีน, 4% โดยนำหนัก ไดไวนิลเบนชีน หรือ 7% โดยนั้าหนัก ไดไวนิลเบนชีน1
5. กรรมวิธีของการเตรียมแอลกิลีนไกลคอล ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย:การทำปฏิกิริยานำและแอลคิลีนออกไซด์ในอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะเพื่อทำให้เกิดแอลกิลีนไกลคอล, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนันรวมถึงตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบอย่างจำเป็นด้วยเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นเบสแก่ที่รวมถึงพอลิสไทรีนที่เชื่อมข้ามด้วยจาก 2 มากถึง 7% โดยนำหนัก ไดไวนิลเบนชีน ------------
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับ การเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ ไปเป็น แอลคิลีน ไกลคอล ซึ่งประกอบรวมด้วย: เรซินแลกเปลี่ยนไอออน ซึ่งรวมถึง พอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้าม ด้วย จากปประมาณ 2 ถึง ประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ไดไวนิลเบนซีน
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซิลแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แนรีนแอมโมเนีย หรือ หมูาควอเทอร์แนรีฟอสฟอเนียม
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น รวมถึง แอนไอออน, เลือกแอนไอออนที่กล่าวแล้วนั้นจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไบคาร์บิเนท, ไบซัลไฟท์,เมทัลเลท,คาร์บอกซิเลท,เฮไลด์ และ ไฮดรอกไซด์
4. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม ที่มีสามหมู่เมธิล ที่มีพันธะกับไนโตรเจนอะตอมของแต่ละ หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม
5. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม ที่มี สองหมู่เมธิล และหนึ่งหมู่เอะธิลแอลดอฮอล์ ที่มีพันธะ กับ ไนโตรเจนอะตอมของแต่ละหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม
6. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น มีการคงอยู่น้ำ จากประมาณ 30 ถึง ประมาณ 80%
7. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้ว นั้น มีความจุการแลกเปลี่ยน จากประมาณ 0.75 ถึง ประมาณ 3.4 สมมูล/ลิตร
8. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับ การเปลี่ยน แอลคิลีนออกไซด์ ไปเป็น แอลคิลีนไกลคอล ซึ่งประกอบรวมด้วย: เรซิลแลกเปลี่ยนไอออน ซึ่งรวมถึง พอลิสไทรีนเรซินที่มี หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม ที่เชื่อมข้ามาด้วย จากประมาณ 2 ถึง 10% โดยน้ำหนัก ไดไวนิลเบนซิน
9. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมที่ กล่าวแล้วนั้น มีสามหมู่เมธิล ที่ทีพันธะกับไนโตรเจนอะตอม ของ แต่ละหมู่ควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม 1
0. ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง ของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งหมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมที่ กล่าวแล้วนั้น มีสองหมู่เมธิล และหนึ่งหมู่เอธิลแอกกอฮอล์ ที่มีพันธะกับ ไนโตรเจนอะตอมของแต่ละ หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม 1
1. กรรมวิธีของการเตรียมแอลคิลีนไกลคอล ซึ่งประกอบรวมด้วย: ทำปฏิกิริยา น้ำ และ แอลคิลีนออกไซด์ ในอย่างน้อยหนึ่ง เครื่องทำปฏิกิริยา ภายใต้ ภาวะเพื่อทำให้เกิดแอลคิลีน ไกลคอน, ซึ่ง อย่างน้อยหนึ่งเครื่องทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึง ตัวเร่งปฏิกิริยา โดยใช้ เรซิลแลกเปลี่ยนไอออนเป็ฐาน, เรซิลแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้วนั้น ซึ่ง รวมถึง พอลิสไทรีน ที่เชื่อมข้ามด้วย จากประมาณ 2 ถึง ประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ไดไวนิลเบนซีน 1
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเรซิลแลกเปลี่ยนไออนที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียมหรือ หมู่ควอเทอร์แนรีฟอสฟอเนียม 1
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเรซิลแลกเปลี่ยนไออนที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึง ตัวเร่งปฏิกิริยา แอนไอออน, ตัวเร่งปฏิกิริยาแอนไอออนที่กล่าวแล้วนั้น เป็น หนึ่งหมู่ของ ไบคาร์ บอเนท, คาร์บอกซิเลท,ไบซัลเฟท,เฮไลด์,ไฮดรอกไซด์ และเมทัลแลทแอนไอออน 1
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเรซิลแลกเปลี่ยนไออนที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แอมโนเนียม ที่มี สามหมู่มธิล ที่มีพันธะกับ ไนโตรเจนอะตอม ของแต่ละหมู่ ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม 1
5. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่กล่าวแล้วนั้น รวมถึง หมู่ควอเทอร์แนรีแอมโมเนียม ที่มี สองหมู่เมธิล และหนึ่งหมู่เอธิลแอลกอฮอล์ ที่มีพันธะกับ ไนโตรเจนอะตอม ของ แต่ละหมู่ควอเทอร์แอมโมเนียม 1
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีน้ำท่กล่าวแล้วนั้น อยู่ในอัตราส่วนป้อนโดย โมลของน้ำ ต่อ แอลคิลีนออกไซด์ อย่างน้อย ประมาณ 1.1, แต่ ไม่มากกว่า 30 1
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งแอลคิลีนออกไซด์ที่กล่าวแล้วนั้นเป็น เอธิลีน ออกไซด์ (EO), โพรพิลีนออกไซด์ (PO) หรือ บิวทิลีนออกไซด์ (BO) 1
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งแอลคิลีน ไกลคอลที่กล่าวแล้วนั้น เป็นมอนอ เอธิลลีนไกลคอล (MEG), มอนอโพรพอลีนไกลคอล (MPG) หรือ มอนอบิวทิลีนไกลคอล (MBG) 1
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งแอลคิลีนออกไซด์ที่กล่าวแล้วนั้น เป็นเอธิลีน ออกไซด์ และ แอลคิลีนไกลคอลที่กล่าวแล้วนั้น เป็นมอนอเอธิลีนไกลคอล 2
0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิ จากประมาณ 30 ํซ ถึงประมาณ 160 ํซ
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110050B TH110050B (th) | 2011-08-16 |
| TH110050A TH110050A (th) | 2011-08-16 |
| TH76375B true TH76375B (th) | 2020-06-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1071295C (zh) | 亚烷基二醇的制备方法 | |
| US8735608B2 (en) | Process for preparing carbonate and diol products | |
| AU736421B2 (en) | Process for producing alkylene glycol | |
| TWI405748B (zh) | 製備烷二醇之方法 | |
| US20050119510A1 (en) | Process of preparing an alkylene glycol | |
| CN101511810A (zh) | 用于制备碳酸亚烷酯的方法 | |
| RU2009149460A (ru) | Способ получения алкиленгликоля | |
| EP2819992B1 (en) | Process for preparing dialkyl carbonate and diol products | |
| CN101522599A (zh) | 制备亚烷基二醇的方法 | |
| JP4323099B2 (ja) | アルキレンオキシドの触媒加水分解における第四級ホスホニウム塩触媒 | |
| CN103008007B (zh) | 合成丙二醇醚的树脂型固体碱催化剂及制备方法和应用 | |
| CN109647497B (zh) | 用于环氧化物、甲醇和二氧化碳制取碳酸二甲酯的催化剂及制法和应用 | |
| TH76375B (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอล | |
| TH110050A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งมีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแอลคิลีนออกไซด์ไปเป็นแอลคิลีน ไกลคอล | |
| US20060161026A1 (en) | Process for the preparation of alkylene glycols | |
| US20090099393A1 (en) | Solid catalyst useful for converting an alkylene oxide to an alkylene glycol | |
| CN102649699B (zh) | 草酸酯通过催化加氢反应制乙二醇的方法 | |
| RU2467995C2 (ru) | Способ получения алкиленгликолей | |
| AU759481B2 (en) | Catalyst stabilising additive in the hydrolysis of alkylene oxides | |
| US6156942A (en) | Catalyst stabilizing additive in the hydrolysis of alkylene oxides | |
| CN102649708B (zh) | 草酸酯高效率催化反应生产乙二醇的方法 | |
| MXPA01006059A (en) | Quaternary phosphonium salt catalysts in catalytic hydrolysis of alkylene oxides | |
| KR950023639A (ko) | 음이온 교환수지를 이용하는 글리콜에테르의 제조방법 |