TH76374B - วิธีสำหรับการระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชัน - Google Patents
วิธีสำหรับการระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันInfo
- Publication number
- TH76374B TH76374B TH801005709A TH0801005709A TH76374B TH 76374 B TH76374 B TH 76374B TH 801005709 A TH801005709 A TH 801005709A TH 0801005709 A TH0801005709 A TH 0801005709A TH 76374 B TH76374 B TH 76374B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- phosphite
- transition metal
- solution
- organic phosphorus
- Prior art date
Links
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 37
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 title claims abstract 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title claims abstract 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 3
- QACJNLFCDPDUNE-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(carboxymethylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 QACJNLFCDPDUNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 2
- LLKYUHGUYSLMPA-UHFFFAOYSA-N Phosphoramidite Chemical compound NP([O-])[O-] LLKYUHGUYSLMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical class CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 1
- -1 metal complex Transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
Abstract
------09/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ ให้วิธีสำหรับระงับการตกตะกอนโลหะทรานสิชันในสารละลายปฏิกิริยาหลังจากการทำ ปฏิกิริยาโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีออร์กานิคฟอสฟอรัสลิแกนด์, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันถูกนำออกอย่างมีประสิทธิภาพจากระบบปฏิกิริยาในรูป ของสารละลายที่มีสารดังกล่าว วิธีที่ประกอบรวมด้วยการสัมผัสสารละลายที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันของโลหะ ทรานสิชันที่เลือกจากโลหะทรานสัชันกลุ่ม 8 ถึง 10 และที่มีลิแกนด์ที่ทำมาจากสารประกอบ ไตรวาเลนต์ออร์กานิคฟอสฟอรัส, กับแอโรเมติคฟอสไฟต์ที่แตกต่างจากสารประกอบไตรวาเลนต์ ออร์กานิคฟอสฟอรัสตังกล่าว, เพื่อระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชัน ในสารละลาย ------------ ให้วิธีสำหรับระงับการตกตะกอนโลหะทรานสิชันในสารละลายปฏิกิริยาหลังจากการทำ ปฏิกิริยา โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีออร์กานิคฟอสฟอรัสลิแกนด์, โดยที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันถูกนำออกอย่างมีประสิทธิภาพจะกระบบปฏิกิริยาในรูป ของสารละลายที่มีสารดังกล่าว วิธีที่ประกอบรวมด้วยการสัมผัสสารละลายที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันของโลหะ ทรานสิชัน ที่เลือกจากโลหะทรานสิชันกลุ่ม 8 ถึง 10 และที่มีลิแกนด์ที่ทำมาจากสารประกอบ ไตรวาเลนต์ออร์กานิคฟอสฟอรัส, กับแอโรเมติคฟอสไฟต์ที่แตกต่างจากสารประกอบไตรวาเลนต์ ออร์กานิคฟอสฟอรัสดังกล่าว, เพื่อระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันใน สารละลาย
Claims (3)
1. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10, ที่ซึ่งสารละลายที่มีการเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มีโลหะ ทรานสิชันที่เลือกจากโลหะทรานสิชันกลุ่ม 8 ถึง 10 และสารประกอบไตรวาเลนต์ออร์กานิค ฟอสฟอรัส, เป็นสารละลายหลังจากการทำปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันของอนุพันธ์สารประกอบ แอลลิลที่เป็นวัตถุดิบ ซึ่งมีอนุพันธ์สารประกอบแอลลิลแตกต่างจากวัตถุดิบ 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11, ที่ซึ่งสารละลายที่มีสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชันที่มี โลหะทรานสิชันที่เลือกจากโลหะทรานสิชันกลุ่ม 8 ถึง 10 และสารประกอบไตรวาเลนต์ออร์การนิค ฟอสฟอรัส, เป็นสารละลายปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชัน ของสารประกอบอะซิตอกซิ แอลลิล 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12, ที่ซึ่งสารประกอบอะชิตอกซิแอลลิลเป็นสารละลายที่มี 3,4-ไดอะซิตอกซิ-1-บิวทีน เป็นส่วนประกอบหลัก, ที่ได้จากการออกซิเดชันผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่เกิด เป็นไดอะซิตอกซิของบิวทาไดอีน
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH120978A TH120978A (th) | 2013-02-14 |
TH120978B TH120978B (th) | 2013-02-14 |
TH76374B true TH76374B (th) | 2020-06-04 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101415717B (zh) | 使用双亚磷酸酯和第8-10族金属化合物制备醛的方法以及该双亚磷酸酯 | |
CN104854118A (zh) | 各种不同的不对称双亚磷酸酯混合物及其作为催化剂混合物在加氢甲酰化中的用途 | |
EA201170142A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений, новые лиганды для карбонилирования и каталитические системы, содержащие такие лиганды | |
Florindo et al. | Synthesis, characterization and cytotoxicity of cyclopentadienyl ruthenium (II) complexes containing carbohydrate-derived ligands | |
Leñero et al. | Heterolytic activation of dihydrogen by platinum and palladium complexes | |
Ogasawara et al. | Synthesis and characterization of a novel chiral phosphole and its derivatives | |
Serrano-Becerra et al. | Synthesis of a novel non-symmetric Pd (II) phosphinito–thiophosphinito PSCOP pincer compound | |
IL171765A (en) | Substituted ferrocenyldiphosphines as ligands for homogeneous hydrogenation catalysts | |
JP5388856B2 (ja) | 含リン化合物と含イオウ化合物の触媒 | |
Gourdel et al. | Activation of phosphines with borane | |
Arena et al. | Structural control in palladium (II)-catalyzed enantioselective allylic alkylation by new chiral phosphine-phosphite and pyridine-phosphite ligands | |
Fukumoto et al. | Desulfurization of N, N-dimethylthioformamide by hydrosilane with the help of an iron complex. Isolation and characterization of an iron–carbene complex as an intermediate of C [double bond, length as m-dash] S double bond cleavage | |
Semeniuc et al. | Functionalized O-alkyldithiocarbonates: a new class of ligands designed for luminescent heterometallic materials | |
Liang et al. | Preparation, properties, and catalytic activity of transition-metal complexes containing a ligated 2-methyl-3, 3-diphenyl-1, 3-diphosphapropene skeleton | |
Slawin et al. | Preparation and coordination chemistry of Ph2PNHNHpy | |
Galland et al. | Enantiopure 1-rH-2-c, 5-t-diphenylphospholane as ligand in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation | |
TH76374B (th) | วิธีสำหรับการระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชัน | |
TH120978A (th) | วิธีสำหรับการระงับการตกตะกอนของโลหะจากสารเชิงซ้อนโลหะทรานสิชัน | |
Borns et al. | Catalytic and structural features of hydroxy and methoxy groups as hemilabile coordinating ligands in chiral (diphosphane) rhodium (I) hydrogenation catalysts | |
Mariño et al. | Synthesis and crystal structure analysis of ferrocenylthiosemicarbazone complexes of palladium (II): Unusual σPd–C bond cleavage | |
Mandal et al. | Diastereomerism in palladium (II) allyl complexes of P, P-, P, S-and S, S-donor ligands, Ph2P (E) N (R) P (E′) Ph2 [R= CHMe2 or (S)-* CHMePh; E= E′= lone pair or S]: solution behaviour, X-ray crystal structure and catalytic allylic alkylation reactions | |
Hierso et al. | Synthesizing Multidentate Ferrocenylphosphines: A Powerful Route to Dissymmetrically Tri-Substituted Ferrocenes. X-ray Structure and 13C NMR of a Diaryl–Alkyl-phosphino Ferrocene | |
Rodriguez-Zubiri et al. | Pt-catalysed intermolecular hydroamination of non-activated olefins using a novel family of catalysts: Arbuzov-type phosphorus metal complexes | |
Annibale et al. | Triphos as a bidentate ligand: the reactivity of the dangling phosphorus in [PtMe2 (triphos-P, P′)] | |
Botha et al. | The crystal structure of thioacetylacetonatocarbonyltriphenylphosphinerhodium (I) |