TH76125A - ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆ - Google Patents
ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆInfo
- Publication number
- TH76125A TH76125A TH501002270A TH0501002270A TH76125A TH 76125 A TH76125 A TH 76125A TH 501002270 A TH501002270 A TH 501002270A TH 0501002270 A TH0501002270 A TH 0501002270A TH 76125 A TH76125 A TH 76125A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- methane
- mono
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 6
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 title abstract 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- -1 N-hydroxy-methane-imidamidyl Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 10
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 4
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N methanoic acid amidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 208000005721 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 2
- 206010038997 Retroviral infection Diseases 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 abstract 2
- 201000001820 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006448 cycloalkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002345 steroid group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์หรือเมทาบอไลต์ ของสารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือ H, CN, ฮาโล, อะมิโนC(=O), C(=O)OH, C1-4แอลคิลออกซี C(=O), C1-4แอลคิลC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), แอริลอะมิโนC(=O), N-(แอริล)-N-(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, Het1 หรือ Het2; R2 คือ H, C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล ซึ่ง C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล และ C3-7ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่; R3 คือไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีC(=O), อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิลออกซีC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิล C(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล หรือ Het1; และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง ในรูปของยาเตรียมสำเร็จชนิดผสม สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน, แบบแยกกันหรือแบบต่อเนื่องกันในการรักษาการติดเชื้อรีโทรไวรัส เช่น การติดเชื้อ HIV โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาการติดเชื้อด้วยรีโทรไวรัสที่ต้านทานต่อยาหลาย ชนิด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์หรือเมทาบอไลต์ ของสารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือ H, CN, ฮาโล, อะมิโนC(=O), C(=O)OH, C1-4แอลคิลออกซี C(=O), C1-4แอลคิลC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), แอริลอะมิโนC(=O), N-(แอริล)-N-(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, Het1 หรือ Het2; R2 คือ H, C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล ซึ่ง C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล และ C3-7ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่; R3 คือไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีC(=O), อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิลออกซีC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิล C(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล หรือ Het1; และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง ในรูปของยาเตรียมสำเร็จชนิดผสม สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน, แบบแยกกันหรือแบบต่อเนื่องกันในการรักษาการติดเชื้อรีโทรไวรัส เช่น การติดเชื้อ HIV โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาการติดเชื้อด้วยรีโทรไวรัสที่ต้านทานต่อยาหลาย ชนิด สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ของผสมของสารต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไฮโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์และเมทาบอไลต์ของ สารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโล, อะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-4แอลคิลคาร์บอนิล, โมโน- หรือ ได(C1-4 แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, แอริลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(แอริล)-N-(C1-4แอแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76125A true TH76125A (th) | 2006-03-02 |
| TH76125B TH76125B (th) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20110885T1 (hr) | Makrociklički inhibitori virusa hepatitisa c | |
| EA200602136A1 (ru) | Комбинации замещенных 1-фенил-1,5-дигидропиридо[3,2-b] индол-2-онов и других ингибиторов вич | |
| HRP20050543A2 (en) | Substituted indolepyridinium as anti-infective compounds | |
| AR054417A1 (es) | Derivados de imidazol. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| SI3106463T1 (en) | Compounds of substituted pyrazolo (1,5-) pyrimidine as inhibitors of TRK kinase | |
| EA201170130A1 (ru) | Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, обладающие ингибирующей nos активностью | |
| PE20110805A1 (es) | Compuestos con anillos espiro-triciclicos como moduladores de beta-secretasas y metodos de uso | |
| PE20110062A1 (es) | N-(3-(3,5-dimetoxifenetil)-1h-pirazol-5-il)-4-(3,4-dimetilpiperazin-1-il)benzamida y sales del mismo | |
| AR057072A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona, formulacion farmaceutica y un proceso de preparacion del compuesto | |
| WO2006060381A3 (en) | N-substituted benzimidazolyl c-kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library | |
| ES2688733T3 (es) | Combinaciones de antagonistas de trpv4 | |
| AR063625A1 (es) | COMPUESTOS HETEROCICLICOS eTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS | |
| AR058302A1 (es) | Proceso para la preparacion de aminas | |
| NZ527391A (en) | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors | |
| CO6460737A2 (es) | N-((1r,2s,5r)-5-(tert -butilamino)-2-((s)-3-(7-tert-butilpirazolo[1.5-a][1.3.5]traizin -4-ilamino)-2-oxopirrolidin-1-il)ciclohexil)acetamida, un modulador dual de la actividad del receptor de quimiocinas, formas cristalinas y procesos | |
| DK1781299T3 (da) | Anti-inflammatoriske midler | |
| ECSP077986A (es) | Procedimiento para preparar inhibidores de renina | |
| TW200507848A (en) | Hiv integrase inhibitors | |
| NO20090190L (no) | Modulatorer av kjemokin reseptor aktivitet, krystallinske former og fremgangsmate | |
| TH76125A (th) | ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆ | |
| MXPA03009179A (es) | 2-(amino sustituido)-benzoxazol sunfonamidas, inhibidores de amplio espectro de la vih proteasa. | |
| MY135226A (en) | Broadspectrum substituted benzisoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors | |
| TH76125B (th) | ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆ | |
| BRPI0511144A (pt) | combinações de 1-fenil-1,5-diidro-pirido-[3,2-b]indol-2-onas substituìdas e outros inibidores de hiv | |
| TH85263B (th) | สารยับยั้ง hiv โปรติเอส ที่เป็นเบนซิโซซาโซล ซัลโฟนามีด ที่ถูกแทนที่ สเปกตรัมกว้าง |