TH75731A

TH75731A - สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่สำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศ ll

Info

Publication number: TH75731A
Application number: TH501001795A
Authority: TH
Inventors: เมนด์ลา นายเคลาส์; ฟรีดส์ นายโธมัส; ไพค์ นายโรเบิร์ต; ไอเซนไรซ์ นายวอลฟราม
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; เบอห์ริงเกอร์ อินเกลไฮม์ อินเตอร์เนชั่นแนล จีเอ็มบีเอช
Filing date: 2005-04-21
Publication date: 2006-02-16

Abstract

DC60 สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศและวิธีการในการเตรียมสาร ผสมดังกล่าว ในรูปลักษณะที่นิยม การประดิษฐ์นี้มุ่งที่การใช้ยาร่วมกันทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวม ด้วยฟลิแบนเซอรินในฐานะสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่งร่วมกับสารออกฤทธิ์อีกอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับ การรักษาความผิดปกติทางเพศ และวิธีการในการเตรียมสารผสมดังกล่าว สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาความผิดปกติทางเพศและวิธีการในการเตรียมสาร ผสมดังกล่าว ในรูปลักษณะที่นิยม การประดิษฐ์นี้มุ่งที่การใช้ยาร่วมกันทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวม ด้วยฟลิแบนเซอรินในฐานะสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่งร่วมกับสารออกฤทธิ์อีกอย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับ การรักษาความผิดปกติทางเพศ และวิธีการในการเตรียมสารผสมดังกล่าว

Claims

1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ ฟลิแบนเซอริน 1 ในฐานะสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่ง ร่วมกับปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของสาร ออกฤทธิ์ 2 อีกอย่างน้อยหนึ่งชนิด

2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ 2 ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์, พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์, สารเพิ่มระดับไซคลิก กัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) (นิยมสารยับยั้ง PDE V), 5-HT-1A อะกอนิสต์, โดพามีน อะกอนิสต์, โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์, 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์, ซีเล็กทีฟแอนโดรเจน รีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM), ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM), เอสโตรเจน, แอนโดรเจน และ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์

3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของเมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม

4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ถูกคัดเลือก จาก PT-141, MCL-0129, PG-917 และ Ro27-3225 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตท และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของเฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของพรอสสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b หนึ่งชนืดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม

6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ถูก คัดเลือกจากออร์โนพอสติล, ลิมาพรอสต์, แอลพรอสตะดิล, เจมีพรอสต์, ลิพรอสติน, NMI-775, พรอสตะแกลนดิน E(PGE-1), พาพาเวอรีน, ไดออกซีลีน, เอทาเวอรีน, เฟนโทลามีน, พราโซซิน, ไมนอกซิดิล, ไนโตรกลีเซอริน, แอลฟาบล็อกเกอร์, ไนตริกออกไซด์โดเนอร์ และเปปไทด์ (เช่น VIP) ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์ แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของเฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของสารเพิ่มระดับ cGMP 2c หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก วาร์เดนาฟิล, ซิลเดนาฟิล, ทาดาฟิล, NCX-911, Sch-444877, FR-229934, กรด4-โบรโม-5- (ไพริดิลเมทิลอะมิโน)-6-[3-(4-คลอโรฟนิล)-โพรพอกซี]-3(2H)ไพริดาซิโนน, กรด1-[4-(1,3- เบนโซไดออกโซล-5-อิลเมทิล)อะมิโอโน]-6-คลอโร-2-[ควิโนโซลินิล]-4-พิเพอรินิล-คาร์บอกซิลิก, เกลือโมโนโซเดียม, (+)-ซิล-5,6a,7,9,9,9a-เฮกซาไฮโดร-2-[4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-เฟนิลเมทิล-5- เมทิล-ไซโคลเพนท์-4,5]อิมิดาโซ[2,1-b]พิวริน-4(3H)โอน, ฟูแรซโลซิลลิน, ซิส-2-เฮกซิล-5-เมทิล- 3,4,5,6a,7,8,9,9a-ออคทาไฮโดรไซโคลเพนท์[4,5]-อิมิดาโซ[2,1-b]พิวริน-4-โอน, 3-อะซีติล-1-(2- คลอโรเบนซิล)-2-โพรพิลอินโดล-6-คาร์บอกซีเลต, 3-อะซีติล-1-(2-คลอโรเบนซิล)-2-โพรพิลอินโดล- 6-คาร์บอกซีเลต, 4-โบรโม-5-(3-ไพริดิลเมทิลอะมิโน)-6-(3-(4-คลอโรเฟนิล)โพรพอกซี)-3- (2H)ไพริดาซิโนน, 1-เมทิล-5(5-มอร์โฟลิโนอะซีติล-2-n-โพรพอกซีเฟนิล)-3-n-โพรพิล-1,6- ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล(4,3-d)ไพริมิดิน-7-โอน, กรด1-[4-[(1,3-เบนโซไดออกโซล-5-อิลเมทิล) อะมิโน]-6-คลอโร-2-ควินาโซลินิล]-4-พิเพอริดีนคาร์บอกซิลิก, เกลือโมโนโซเดียม, GF-196960, E-8010, E-4010, Bay-38-3045, Bay-38-9456, FR226807, Sch-51866, 5-(2-เอทอกซี-5- มอร์โฟลิโนอะซีติลเฟนิล)-1-เมทิล-3n-โพรพิล-1, 6-ไดไฮโดร-7Hไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7- โอน, 3-เอทิล-5-[5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)-2-n-โพรพอกซีเฟนิล]-2-(ไพริดิน-2- อิล)เมธิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, 3-เอทิล-5-[5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1- อิลซัลโฟนิล)-2-(2เมทอกซีเอทอกซี)ไพริดิน-3-อิล]-2-(ไพรริดิน-2-อิล)เมทิล-2,6-ไดไฮโดร-7H- ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, (+)-3-เอทิล-5-p[5-(4-เอทิลไพเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)-2-(2- เมทอกซี-1(R)-เมทิลเอทอกซี)ไพริดิน-3-อิล]-2-เมทิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน- 7-โอน,5-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)ไพริดิน-3-อิล]-3-เอทิล-2-[2- เมทอกซีเอทิล]-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-[2-ไอโซ-บิวทอกซี-5-(4- เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)ไพริดิน-3-อิล]-3-เอทิล-2-(1-เมทิลพิเพอริดิน-4-อิล)-2,6-ไดไฮโดร- 7H-ไพราโวโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิลบ)ไพริดิน- 3-อิล]3-เอทิล-2-เฟนิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-(5-อะซีติล-2- โพรพอกซี-3-ไพริดินิล)-3-เอทิล-2-(1-ไอโซโพรพิล-3-อะเซทิดินิล)-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล [4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-(5-อะซีติล-2-บิวทอกซี-3-ไพริดินิล)-3-เอทิล-2-(1-เอทิล-3-อะเซทิดินิล)- 2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, 4-(4-คลอโรเบนซิล)อะมิโน-6,7,8- ไตรเมทอกซีควินาโซลีน, 7,8-ไดไฮโดร-8-ออกโซ-6-[2-โพรพอกซีเฟนิล]-1H-อิมิดาโซ[4,5-g] ควินาโซลีน, 1-[3-[1-[(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมทิล]-7,8-ไดไฮโดร-8-ออกโซ-1H-อิมิดาโซ[4,5-g] ควินาโซลิน-6-อิล]-4-โพรพอกซีเฟนิล]คาร์บอกซาไมด์, 2-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิล-พิเพอราซีน-1- ซัลโฟนิล)-เฟนิล]-5-เมทิล-7-โพรพิล-3H-อิมิดาโซ[5,1-f]- [1,2,4]-ไตรอะซิน-4-โอน และ1-{6- เอทอกซี-5-[3-เอทิล-6,7-ไดไฮโดร-2-(2-เมทอกซีเอทิล)-7-ออกโซ-2H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-5- อิล]-3-ไพริดิลซัลโฟนิล}-4-เอทิลพิเพอราซีน ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนซิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก สารประกอบตามสูตร 2c.1 (สูตรเคมี) 2c.1 โดยที่ R0 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-6แอลคิล R1 แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอไคนิล, ฮาโล C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคแอลคิล, C3-8ไซโคลแอลคิล- C1-3แอลคิล, แอริล C1-3แอลคิล หรือ เฮทเอโรแอริล C1-3แอลคิล R2 แทนวงแหวนโมโนไซคลิกอะโรมาติกซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งถูกคัดเลือกจากเบนซีน, ไทโอฟีน, ฟูแรน และไพริดีน หรือวงแหวนไบไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่ (สูตร) ซี่งยึดเกาะกับส่วนที่เหลือของโมเลกุลผ่านหนึ่งในคาร์บอนอะตอมของวงแหวนเบนซีน และ โดยที่วงแหวน A ที่เชื่อมต่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งซึ่งอาจอิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และประกอบรวมด้วยคาร์บอนอะตอมและอาจมีหนึ่งหรือ สองเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกคัดเลือกจากออกซิเจน, กำมะถัน และ ไนโตรเจน และ R3 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-3แอลคิล หรือ R1 และ R3 ร่วมกันแทนสายโซ่แอลคิลหรือแอลคีนิลที่ มีสมาชิก 3 หรือ 4 ตำแหน่ง โดยอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าว

10) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก สารประกอบตามสูตร 2c.2 (สูตรเคมี) 2c.2 โดยที่ R0 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-6แอลคิล R1 แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอไคนิล, ฮาโล C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคแอลคิล, C1-3แอลคิล, แอริล C1-3แอลคิล หรือเฮทเอโรแอริล C1-3แอลคิล และ R2 แทนวงแหวนโมโนไซคลิกอะโรมาติกซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งถูกคัดเลือกจากเบนซีน, ไทโอฟีน, ฟูแรน และไพริดีน หรือวงแหวนไบไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่ (สูตรเคมี) ซี่งยึดเกาะกับส่วนที่เหลือของโมเลกุลผ่านหนึ่งในคาร์บอนอะตอมของวงแหวนเบนีน และ โดยที่วงแหวน A ที่เชื่อมต่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งซึ่งอาจอิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และประกอบรวมด้วยคาร์บอนอะตอมและอาจมีหนึ่งหรือ สองเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกคัดเลือกจากออกซิเจน, กำมะถัน และไนโตรเจน โดยอาจอยู่ในรูป ของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์ แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

11) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

12) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ถูกคัดเลือกจาก ยูราพิดิล, บัสไพโรน, แอริพิพราโซล, ซิพราซิโดน, แนฟโทพิดิล, แทนโดสไพโรน, นีโมนาไพรด์, เจไพโรน, เรพิโนแทน, ซูมานิโรล, ซาลิโพรเดนไฮโดรคลอไรด์, ไบฟีพรูน็อกซ์, AP-521, SUN- N4057, ซาริโซแทน, MKC-242, OPC-14523, เอปทาไพโรนมาลีเอต, SLV-308, BTS-79018, R-137696, F-13640, SSR-181507, SLV-314, SLV-319, 7-OH-DPAT, VN-2222, PD-158771, RS-30199, WAY-100012, A-74283, A-74283, เอนิโลสไพโรน, Org-13011, B-8805-033, AP-159, AZ-16596, แอนเพอร์โทลีน, เอบาลโวแทน, ไบโนสไพโรน, MDL-72832, RU-24969, BAY-r-1531, อิปซาไพโรน, BIMG 80, BMS-181100, BMS-181101, BMS-181970, BMY-7378, BW-1205U90, B-20991, HAT-90B, เนริโซแพม, LY-175644, LY-178210, LY-228729, LY-274600, LY-274601, LY-293184, LY-301317,LY-315535, E-4414, E-6265 ซิเตรต, เลโซพิทรอน, RGH-1756, RGH- 1757, 1192U90, HP-236, FG-5938, LEK-8804, LB-50016, RWJ-25730, EMD-56551, EMD-67478, EMD-77697, ร็อกซินโดล, ไวลาโซโดน, BP-554, CGP-50281, CGS-12066B, CGS-18102, SDZ- MAR-327, CL-870801, CP110330, CP-176662, CP-291952, FCE-23892, FG-5865, FG-5893, OSU-191, ซูนีพิทรอน,U-67413B, U-86170, U-86192A, U-92016A, U-93385, เอปทาไพโรน, มาซาเพอร์ทีนซัคซิเนต, SL-870765, SL-880338, SR-59026, โบรเมอร์กูไรด์, แอลเนสไพโรน, S-14506, S-14671, S-15535, S-15931, S-16924, S-213571, S-215521, เอโลพิพราโซล, เอลโทพราซีน, เฟลซินอกเซน, อูเมสไพโรน, SUN-8399, S-23751, PM-1000, LY 41, อะดาแทนเซอริน, WY-48723, ซาโลสไพโรน และ MDL-73975 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจาก การเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูป ของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าว

13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของโดพามีนอะกอนิสต์ 2e หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ถูกคัดเลือกจาก ABT-724, CP-226269, โบรโมคริปทิน, คาเบอร์โกลิน, แอลฟา-ไดไฮโดรเออร์โกคริปทิน, ลิซูไรด์, เพอร์โกไลด์, พรามิเพ็กซอล, ร็อกซินดอล, โรพินิรอล, โซพิรินอล, ทาลิเพ็กซอล, บูโพรพิออน และ เทอร์กูไรด์ ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูป ของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ 5-HT2A/2C แอนตะกอนิสต์ 2f หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม

16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ 5-HT2A/2C แอนตะกอนิสต์ 2f ถูกคัดเลือก จากแอริพิพราโซล, ฟลูออกเซทีน, เนฟาโซโดน, พิโซทิเฟน, ริสเพอริโดน, ซาร์โพกรีเลต, ซิพราซิโดน, อะโกเมลาทีน, อะเซนาพีน, เอปลิแวนเซอริน, ไอโลเพอริโดน, คีแทนเซอริน, ไรแทนเซอริน, M100907, เนทามิฟไทด์, โอคาเพอริโดน, S-20098, อะบาเพอริโดน, ACP-103, EMD281014, EMR62218, LU-31-130, SL 650472, EGIS-10037, LEK-8829, แนนเทนีน, QF- 2004B, R-107500, S 35120, S-14297, แอมีเซอร์ไจด์, แอมเพอโรไซด์, AT1015, บาลาเพอริโดน, BIMG 80, ดีแรมไซแคลน, EGIS 8465, EGIS 9933, ฟาแนนเซฮริน, FG 5803, FG 5893, FG-5938, FG-5974, GMC1169, GM C283, GMC 306, GMC 6139, ICI-169369, ไอริดาโลน, IT 657, JL-13, ลูบาโซโดน, LY 215840, LY-367265, NRA-0045, Org-38457, PNU-96415E, QF 0510B, QF 1003B, QF 1004B, RO 600946, Ro-60-0759, RP 71602, RS-102221, S 16924, S 213571, S 35031, S-17828, S-21357-1, SB 200646A, SB 206553, SB 22128357, SB 242084, SB 243213, SDZ SER 082,TY 12283, TY-11223 และ ZD-3638 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

17. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของโดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม

18. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ17โดยที่โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ถูกคัดเลือก จากโอแลนซาพีน, ซิพราซิโดน, MDL-814608A, NRA-0562, S-18126, SPI-376, YM-50001, 1192U90, ALX-D4, บาลาเพอริโดน, BIMG 80, CI-1030, CP-293019, ฟาแนนเซอริน, JL-13, L-741742, L-745870, L-751852, L-772620, L-800892, LU-35138, LUR-2366, NEO-376, NGB- 4420, NGD-941, NRA-0045, NRA-0074, NRA-0154, NRA-0160, NRA-0161, NRA-0215, NRA- 0219, NRA-0544, PD-089232, PD-107306, PD-165167, PD-167063, PD-168306, PD-172760, PD- 172760, PD-172938, PD-35680, PD-82011, PNU-106161, PNU-106675, QF-1003B, QF-1004B, Ro-62-4599, S-16924, S-17828, Sch-71450, โซเนพิพราโซล, U-101958, U-103073E, U-96415E และ YM-43611 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ใน รูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอี แนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

19. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และ ปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซปเตอร์ โมดูแลเตอร์ (SARM) 2h หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

20. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ถูกคัดเลือกจาก LGD2226, LGD1331, ไบคาลูทาไมด์, ไซโพรเทอโรนอะซีเตต, ไฮดรอกซีฟลูทาไมด์, สไปโรโนแล็กโทน, 4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-2(1H)พีร์โรลิโดน[3,2-g] ควิโนลิโนน, 1,2-ไดไฮโดรไพริโดโน[5,6-g]ควิโนลีนและพิเพอริดินโน[3,2-g]ควิโนลิโนน ซึ่งอาจอยู่ ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละ ชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

21. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของเอสโตรเจน 2k หนึ่งชนิดหรือ มากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

22. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่เอสโตรเจน 2k ถูกคัดเลือกจาก เอสตราไดออล (กล่าวคือ 1,3,5-เอสตราไตรอีน-3,17เบตา-ไดออล หรือ "17เบตา-เอสตราไดออล") 17อัลฟา-เอสตราไดออล, เอทินิลเอสตราไดออล(กล่าวคือ 17อัลฟา-เอทินิลเอสตราไดออล), เอทินิล เอสตราไดออล 3-อะซีเตต, เอทินิลเอสตราไดออล 3-เบนโซเอต, เอสไตรออล, เอสไตรออลซัคซิเนต, โพลีเอสตรอลฟอสเฟต, เอสโตรน, เอสโตรนอะซีเตต, เอสโตรนซัลเฟต, พิเพอราซีนเอสโตรนซัลเฟต, ควิเนสตรอล, เมสตรานอล ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

23. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และ ปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของแอนโดรเจน 2I หนึ่งชนิดหรือ มากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

24. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่แอนโดรเจน 2I ถูกคัดเลือกจาก แอนโดรสเตอโรน, แอนโดรสเตอโรนอะซีเตต, แอนโดรสเตอโรนโพรพิโอเนต, แอนโดรสเตอโรน เบนโวเอต, แอนโดรสตีนไดออล, แอนโดรสตีนไดออล-3-อะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-17- อะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-3, 17-ไดอะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-17-เบนโซเอต, แอนโดรสตีน ไดออล-3-อะซีเตต-17-เบนโซเอต, แอนโดรสตีนไดโอน, เอทิลเอสตรีนอล, ออกแซนโดรโลน, แนนโดรโลนเดคาโนเอต, แนนโดรโลนฟูริลโพรพิโอเนต, แนนโดรโลนฟูริลโพรพิโอเนต, แนนโดรโลนไซโคลเฮกเซน-โพรพิโอเนต, แนนโดรโลนเบนโซเอต, แนนโดรโลนไซโคลเฮกเซน คาร์บอกซีเลต, สตาโนโซลอล, โดรโมสตาโนโลน, โดรโมสตาโนโลนโพรพิโอเนต, เทสโทสเตอโรน, ดีไอโดรอีพิแอนโดรสเตอโรน("พราสเตอโรน"), โซเดียมดีไฮโดรอีพิแอนโดร สเตอโรนซัลเฟต และ 4-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน("สตาโนโลน" และ 5อัลฟา-ไดไฮโดร เทสโทสเตอโรน)เทสโทสเตอโรและ 4-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรนเอสเตอร์ที่เกิดจากหมู่ ไฮดรอกซิลซึ่งมีอยู่ที่ตำแหน่ง C-17 และอีแนนเทต, โพรพิโอเนต, ไซพิโอเนต, เฟนิลอะซีเตต, อะซีเตต, ไอโซบิวทีเรต, บูไซเคลต, เฮปทาโนเอต, เดคาโนเอต, เพนทาเดคาโนเอต, อันเดคาโนเอต, พีลาร์โกเนต, ไตรเดคาโนเอต, ปาล์มิเทด, คาเพรต, ไอโซคาเพรต, อัลฟา-เมทิลคาเพรต, เบตา-เมทิลคาเพรต, ลอเรต, อัลฟา-เมทิลพีลาร์โกเนต, เบตา-เมทิลพีลาร์โกเนต, เบตา,เบตา-ไดเมทิลพีลาร์โกเนต, B-(p-เมทิล- ไซโคลเฮกซิล)โพรพิโอเนต, เบตา-(p-เอทิลไซโคลเฮกซิล)-โพรพิโอเนต, เบตา-(ไซโคลเฮปทิล)- โพรพิโอเนต, อัลฟา-เมทิล-ไซโคลเฮกซิล-ไพรพิโอเนต, เบตา-เมทิล-เบตา-ไซโคลเฮกซิล-โพรพิโอเนต, ไซโคลโดเดซิล-คาร์บอกซีเลต, อะดาแมนทีน-1'-คาร์บอกซีเลต, อะดาแมนท์-1'-อิล-อะซีเตต, เมทิล-อัลฟา-ไซโคลเฮกซิลโพรพิโอเนต และ อัลฟา-(ไบไซโคล-[2,2,2-ออคท์-1'-อิล]-โพรพิโอเนต,3-n- เฮกซิลไซโคลบิวเทนคาร์บอกซีเลต, 3-n-บิวทิลไซโคลเพนเทนคาร์บอกซีเลต, 4-n-บิวทิล ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซีเลต, 4-n-เพนทิลไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซีเลต และ n-เฮกซิลไซโคลเฮกเซน คาร์บอกซีเลต, เมทิลเทสโทสเตอโรน, เทสโทแล็กโทน, ออกซีเมโทโลน, ฟลูออซีเมสเตอโรน ซึ่ง อาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรต และ/ หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

25. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์ แอนตะกอนิสต์ 2m หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

26. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 25 โดยที่ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ถูกคัดเลือกจากเฟนโทลามีนเมซิเลต, HMP-12, REC-15/2615 และ MPV 1248(เอทิพามีโซล) ซึ่ง อาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/ หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

27. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของซีเล็กทีฟเอสทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์ โมดูแลเตอร์ (SARM) 2n หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

28. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ซีเล็กทีฟเอสทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูแลเตอร์ (SERM) 2n ถูกคัดเลือกจากทิโบโลน, ไดเอทิลสติเบสทรอล, ม็อกเซสทรอล, N-บิวทิล-3,17- ไดไฮดรอกซี-N-เมทิล-เอสตรา-1,3,5(10)-ไตรอีน-7-อันเดคานาไมด์(ICI 164,384), ฟูลเวสแตรนท์, รา ล็อกซิฟีน, ทรานส์-2,3-ไดไฮโดรราล็อกซิฟีน, 4'โฮโล-ราล็อกซิฟีน, 2-(แอลคิลราล็อกซิฟีน, 2- ไซโคลแอลคิลราล็อกซิฟีน, 2-แนฟทิลราล็อกซิฟีน, 6-เมทอกซี-2-(4-เมธอกซีเฟนิล)-3-(4- ไนโตรเบนโซอิล)-เบนโซ[b]ไทโอฟีน, อาร์ซ็อกซิฟีน, 2-(4-เมทอกซีเฟนิล)-3-(4-(2-(1-พิเพอริดินิล) เอทอกซี)-ฟีนอกซีเบนโซ(b)ไทโอฟีน-6-ออล); LY117018 (6-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีเฟนิล) เบนโซ(b)ไทอีน-3-อิล)(4-(2-(1-พีร์โรลิดินิล)เอทอกซี)เฟนิล)-เมทาโนน), บาซีด็อกซิเฟน, ไอด็อกซิฟีน(1-[2-[4-(1E)-1-(4-ไอโอโดเฟนิล)-2-เฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอกซี]เอทิล]พีร์โรลิดีน), โดรล็อกซิฟีน(3-[(1E)-1-[4-[2-(ไดเมทิลอะมิโน)เอทอกซี]เฟนิล]-2-เฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอล), ทาม็อกซิเฟน((Z)-2-[4-(1,2-ไดเฟนิล-1-บิวทีนิล)ฟีนอกซี]-N,N-ไดเมทิลเอทานามีน), โทรีมิฟีน (2- [4-[(1Z)-4-คลอโร-1,2-ไดเฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอกซี]-N,N-ไดเมทิลเอทานามีน), โคลมิฟีน(2-[4-(2- คลอโร-1,2-ไดเฟนิลเอทีนิล)ฟีนอกซี]-N,N-ไดเอทิลเอทานามีน), มีพร็อกซิฟีน ((4-(1-(4-(2- (ไดเมทิลอะมิโน)เอทอกซี)เฟนิล)-2-(4-(1-เมทิลเอทิล)เฟนิล)-1-บิวทีนิล)-ฟีนอล) ไตรออกซิฟีน, ซินด็อกซิฟีน, ลาโซฟ็อกซิดีน, นาฟ็อกซิดีน, กรด 3-[4-[1-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เฟนิล- บิวท์-1-อีนิล]เฟนิล}อะครีลิก, กรด 3-[4-(1,2-ไดเฟนิล-บิวท์-1-อีนิล)-เฟนิล]-อะครีลิก, ซิส-6-เฟนิล-5- (4-(2-พีร์โรลิดิน-1-อิล-เอทอกซี)เฟนิล)-5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล, ซิส-6-(4-ฟลูออโร เฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เฟนิล]- 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล,ซิส-1-[6'- พีร์โรลิดิโนเอทอกซี-3'-ไพริดิน]-2-เฟนิล-6-ไฮดรอกซี-1,2,3,4-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-แนฟทาลีน, ซิส-6-(4'- ไฮดรอกซีเฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เฟนิล]-5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล, 6-(4-ไฮดรอกซีเฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เบนซิล]-แนฟทาลีน-2-ออล,1-(4'- พิร์โรลิดิโนเอทอกซีเฟนิล)-2-(4"-ฟลุออโรเฟนิล)-6-ไฮดรอก-1,2,3,4-เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน, 1-(4'-พีร์โรลิดิโนเอทอกซีเฟนิล)-2-เฟนิล-6-ไฮดรอกซี-1,2,3,4-เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ซึ่งอาจอยู่ ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละ ชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว

29. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ 1 และ 2 รวมกันในรูปแบบยาหนึ่ง

30. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ 1 และ 2 แยกกันโดยแต่ละชนิดอยู่ในรูปแบบยาหนึ่ง

31. การใช้ฟลิเบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรือ อาจอยู่ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยารักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความ ต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

32. การใช้ฟลิเบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอิแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซิเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

33. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 32 โดยที่ความผิดปกติก่อนระดูกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู, กลุ่มอาการก่อนระดู และความผิดปกติที่มีอารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู โดยเฉพาะ อย่างยิ่งความผิดปกติที่มีอารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู

34. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอีแนนซิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

35. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูป ของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นด้วยตัวทางเพศในหญิง

36. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูป ของไฮเดรต และ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

37. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูป ของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

38. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 37 โดยที่ภาวะควาทเจ็บปวดทางเพศในหญิงถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอาการปวดเฉียบขณะร่วมเพศ, อาการช่องคลอดหดเกร็ง, ภาวะความเจ็บปวดทางเพศโดย ไม่มีเพศสัมพันธ์, การทำหน้าที่ผิดปกติทางเพศเนื่องจากสภาวะทั่วไปทางการเพทย์และการทำหน้าที่ ผิดปกติทางเพศที่ชักนำโดยสาร

39. การใช้ตามข้อถือสิทธ 31 ถึง 38 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 2 ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์, พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์, สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'- โมโนฟอสเฟต (cGMP) (นิยมให้เป็นสารยับยั้ง PDE V), 5-HT-1A อะกอนิสต์, โดพามีนอะกอนิสต์, โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์, 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์, ซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซฟเตอร์ โมดูเลเตอร์ (SARM) , ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM), เอสโตรเจน, แอนโดรเจน และ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้

40. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโวลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียการตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

41. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

42. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

43. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

44. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิดหรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

45. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูแของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะเจ็บปวดทางเพศในหญิง

46. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

47. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

48. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

49. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

50. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด,ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

51. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

52. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความ ต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

53. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

54. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกีจยกิจกรรมทางเพศในหญิง

55. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

56. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต(cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

57. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต(cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด,ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

58. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อย เกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง,การสูญเสียกามตัณหาการรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

59. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

60. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

61. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

62. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

63. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

64. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อย เกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสีกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

65. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

66. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

67. การใช้โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

68. การใช้โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

69. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

70. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

71. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

72. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

73. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

74. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

75. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

76. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

77. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

78. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

79. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

80. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

81. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

82. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทาง เพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

83. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

84. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

85. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจขนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

86. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด , ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

87. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

88. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การ สูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความ ต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

89. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติก่อนระดู

90. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

91. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

92. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

93. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

94. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การ สูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความ ต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

95. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติก่อนระดู

96. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

97. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

98. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

99. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

100. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะ ความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

101. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

102. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

103. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง

104. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง

105. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง

106. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทาง เพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน

107. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู

108. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง

109. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไมตื่นตัวทางเพศในหญิง

110. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไมีมีความสุขสุดยอดในหญิง

111. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง