Claims (111)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ ฟลิแบนเซอริน 1 ในฐานะสารออกฤทธิ์ชนิดหนึ่ง ร่วมกับปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของสาร ออกฤทธิ์ 2 อีกอย่างน้อยหนึ่งชนิด1. A pharmaceutical mixture containing a therapeutic dose of fibancerin 1 as one active ingredient, together with a therapeutic dose of at least one other active ingredient 2.
2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารออกฤทธิ์ 2 ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์, พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์, สารเพิ่มระดับไซคลิก กัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) (นิยมสารยับยั้ง PDE V), 5-HT-1A อะกอนิสต์, โดพามีน อะกอนิสต์, โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์, 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์, ซีเล็กทีฟแอนโดรเจน รีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM), ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM), เอสโตรเจน, แอนโดรเจน และ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์2. Pharmaceutical mixture as per claim 1, where active ingredient 2 is selected from a group consisting of melanocortin gonnist, prostaglandin E1 gonnist, cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) enhancer (preferably PDEV inhibitor), 5-HT-1A gonnist, dopamine gonnist, dopamine D4 antonite, 5-HT-2A/C antonite, selective androgen receptor modulator (SARM), selective estrogen receptor modulator (SERM), estrogen, androgen, and alpha-adrenergic receptor antonite.
3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของเมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม3. A pharmaceutical mixture as per claim 2, comprising one or more therapeutic effective doses of fibancerin 1 and one or more therapeutic effective doses of melanocortin agonist 2a, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug interferon.
4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ถูกคัดเลือก จาก PT-141, MCL-0129, PG-917 และ Ro27-3225 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตท และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว4. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 3, whereby melanocortin gangonist 2a is selected from PT-141, MCL-0129, PG-917 and Ro27-3225, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or sulfates of such forms.
5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของเฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของพรอสสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b หนึ่งชนืดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม5. A pharmaceutical mixture according to claim 2, comprising one or more therapeutic effective doses of femin 1 and prostaglandin E1 agonist 2b, preferably combined with a pharmaceutically acceptable encapsulator.
6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ถูก คัดเลือกจากออร์โนพอสติล, ลิมาพรอสต์, แอลพรอสตะดิล, เจมีพรอสต์, ลิพรอสติน, NMI-775, พรอสตะแกลนดิน E(PGE-1), พาพาเวอรีน, ไดออกซีลีน, เอทาเวอรีน, เฟนโทลามีน, พราโซซิน, ไมนอกซิดิล, ไนโตรกลีเซอริน, แอลฟาบล็อกเกอร์, ไนตริกออกไซด์โดเนอร์ และเปปไทด์ (เช่น VIP) ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์ แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว6. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 5, whereby prostaglandin E1 agonist 2b is selected from ornopostil, limaprost, alprostadil, gemiprost, liprostin, NMI-775, prostaglandin E(PGE-1), papaverine, dioxylene, ethaverine, phentholamine, prazosin, minoxidil, nitroglycerin, alpha-blockers, nitric oxide donors and peptides (e.g., VIP), which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-fixing salts, in the form of hydrates and/or solvates and may be in the form of individual optical isomers, of mixtures of individual enancyomers or semiconductors of such forms.
7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของเฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของสารเพิ่มระดับ cGMP 2c หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม7. A pharmaceutical mixture under claim 2, comprising an effective therapeutic dose of ferribancerin 1 and an effective therapeutic dose of one or more preferred cGMP 2c enhancers, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug emulsifier.
8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก วาร์เดนาฟิล, ซิลเดนาฟิล, ทาดาฟิล, NCX-911, Sch-444877, FR-229934, กรด4-โบรโม-5- (ไพริดิลเมทิลอะมิโน)-6-[3-(4-คลอโรฟนิล)-โพรพอกซี]-3(2H)ไพริดาซิโนน, กรด1-[4-(1,3- เบนโซไดออกโซล-5-อิลเมทิล)อะมิโอโน]-6-คลอโร-2-[ควิโนโซลินิล]-4-พิเพอรินิล-คาร์บอกซิลิก, เกลือโมโนโซเดียม, (+)-ซิล-5,6a,7,9,9,9a-เฮกซาไฮโดร-2-[4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-เฟนิลเมทิล-5- เมทิล-ไซโคลเพนท์-4,5]อิมิดาโซ[2,1-b]พิวริน-4(3H)โอน, ฟูแรซโลซิลลิน, ซิส-2-เฮกซิล-5-เมทิล- 3,4,5,6a,7,8,9,9a-ออคทาไฮโดรไซโคลเพนท์[4,5]-อิมิดาโซ[2,1-b]พิวริน-4-โอน, 3-อะซีติล-1-(2- คลอโรเบนซิล)-2-โพรพิลอินโดล-6-คาร์บอกซีเลต, 3-อะซีติล-1-(2-คลอโรเบนซิล)-2-โพรพิลอินโดล- 6-คาร์บอกซีเลต, 4-โบรโม-5-(3-ไพริดิลเมทิลอะมิโน)-6-(3-(4-คลอโรเฟนิล)โพรพอกซี)-3- (2H)ไพริดาซิโนน, 1-เมทิล-5(5-มอร์โฟลิโนอะซีติล-2-n-โพรพอกซีเฟนิล)-3-n-โพรพิล-1,6- ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล(4,3-d)ไพริมิดิน-7-โอน, กรด1-[4-[(1,3-เบนโซไดออกโซล-5-อิลเมทิล) อะมิโน]-6-คลอโร-2-ควินาโซลินิล]-4-พิเพอริดีนคาร์บอกซิลิก, เกลือโมโนโซเดียม, GF-196960, E-8010, E-4010, Bay-38-3045, Bay-38-9456, FR226807, Sch-51866, 5-(2-เอทอกซี-5- มอร์โฟลิโนอะซีติลเฟนิล)-1-เมทิล-3n-โพรพิล-1, 6-ไดไฮโดร-7Hไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7- โอน, 3-เอทิล-5-[5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)-2-n-โพรพอกซีเฟนิล]-2-(ไพริดิน-2- อิล)เมธิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, 3-เอทิล-5-[5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1- อิลซัลโฟนิล)-2-(2เมทอกซีเอทอกซี)ไพริดิน-3-อิล]-2-(ไพรริดิน-2-อิล)เมทิล-2,6-ไดไฮโดร-7H- ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, (+)-3-เอทิล-5-p[5-(4-เอทิลไพเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)-2-(2- เมทอกซี-1(R)-เมทิลเอทอกซี)ไพริดิน-3-อิล]-2-เมทิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน- 7-โอน,5-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)ไพริดิน-3-อิล]-3-เอทิล-2-[2- เมทอกซีเอทิล]-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-[2-ไอโซ-บิวทอกซี-5-(4- เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิล)ไพริดิน-3-อิล]-3-เอทิล-2-(1-เมทิลพิเพอริดิน-4-อิล)-2,6-ไดไฮโดร- 7H-ไพราโวโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิลพิเพอราซิน-1-อิลซัลโฟนิลบ)ไพริดิน- 3-อิล]3-เอทิล-2-เฟนิล-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-(5-อะซีติล-2- โพรพอกซี-3-ไพริดินิล)-3-เอทิล-2-(1-ไอโซโพรพิล-3-อะเซทิดินิล)-2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล [4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน,5-(5-อะซีติล-2-บิวทอกซี-3-ไพริดินิล)-3-เอทิล-2-(1-เอทิล-3-อะเซทิดินิล)- 2,6-ไดไฮโดร-7H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-7-โอน, 4-(4-คลอโรเบนซิล)อะมิโน-6,7,8- ไตรเมทอกซีควินาโซลีน, 7,8-ไดไฮโดร-8-ออกโซ-6-[2-โพรพอกซีเฟนิล]-1H-อิมิดาโซ[4,5-g] ควินาโซลีน, 1-[3-[1-[(4-ฟลูออโรเฟนิล)เมทิล]-7,8-ไดไฮโดร-8-ออกโซ-1H-อิมิดาโซ[4,5-g] ควินาโซลิน-6-อิล]-4-โพรพอกซีเฟนิล]คาร์บอกซาไมด์, 2-[2-เอทอกซี-5-(4-เอทิล-พิเพอราซีน-1- ซัลโฟนิล)-เฟนิล]-5-เมทิล-7-โพรพิล-3H-อิมิดาโซ[5,1-f]- [1,2,4]-ไตรอะซิน-4-โอน และ1-{6- เอทอกซี-5-[3-เอทิล-6,7-ไดไฮโดร-2-(2-เมทอกซีเอทิล)-7-ออกโซ-2H-ไพราโซโล[4,3-d]ไพริมิดิน-5- อิล]-3-ไพริดิลซัลโฟนิล}-4-เอทิลพิเพอราซีน ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนซิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว8. Pharmaceutical mixture according to claim 7, whereby the cGMP 2c excipient is selected from: vardenafil, sildenafil, tadafil, NCX-911, Sch-444877, FR-229934, 4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)-propoxy]-3(2H)pyridazinone, 1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-[quinosolinyl]-4-piperinyl-carboxylic acid, monosodium salt, (+)-sil-5,6a,7,9,9,9a-hexahydro-2-[4-(trifluoromethyl)-phenylmethyl-5- Methyl-cyclopent-4,5]imidazo[2,1-b]purin-4(3H)one, furazlocillin, cis-2-hexyl-5-methyl- 3,4,5,6a,7,8,9,9a-octahydrocyclopent[4,5]-imidazo[2,1-b]purin-4-one, 3-acetyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-propylindole-6-carboxylate, 3-acetyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-propylindole-6-carboxylate, 4-bromo-5-(3-pyridylmethylamino)-6-(3-(4-chlorophenyl)propoxy)-3-(2H)pyridazinone, 1-methyl-5(5-morpholinoacetyl-2-n-propoxyphenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-one, acid 1-[4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-4-piperidine carboxylic acid, monosodium salt, GF-196960, E-8010, E-4010, Bay-38-3045, Bay-38-9456, FR226807, Sch-51866, 5-(2-ethoxy-5-morpholinoacetylphenyl)-1-methyl-3n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-one 6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazine-1-ylsulfonil)-2-n-propoxyphenyl]-2-(pyridin-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazine-1-ylsulfonil)-2-(2methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-2-(pyridin-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, (+)-3-ethyl-5-p[5-(4-ethylpiperazine-1-ylsulfonil)-2-(2-methoxy-1(R)-methylethoxy)pyridin-3-yl]-2-methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one,5-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazine-1-ylsulfonil)pyridin-3-yl]-3-ethyl-2-[2-methoxyethyl]-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one,5-[2-iso-butoxy-5-(4- Ethylpiperazine-1-ylsulfonyl)pyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one,5-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazine-1-ylsulfonylb)pyridin-3-yl]3-ethyl-2-phenyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one,5-(5-acetyl-2-propoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-isopropyl-3-acetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-(5-acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-acetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 4-(4-chlorobenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazolin, 7,8-dihydro-8-oxo-6-[2-propoxyphenyl]-1H-imidazol[4,5-g]quinazolin, 1-[3-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-8-oxo-1H-imidazol[4,5-g] Quinazolin-6-il]-4-propoxyphenyl]carboxamide, 2-[2-ethoxy-5-(4-ethyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f]-[1,2,4]-triazine-4-one and 1-{6-ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-2-(2-methoxyethyl)-7-oxo-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-il]-3-pyridylsulfonyl}-4-ethylpiperazine, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates. And they may exist in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enanziomers, or racemes of such forms.
9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก สารประกอบตามสูตร 2c.1 (สูตรเคมี) 2c.1 โดยที่ R0 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-6แอลคิล R1 แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอไคนิล, ฮาโล C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคแอลคิล, C3-8ไซโคลแอลคิล- C1-3แอลคิล, แอริล C1-3แอลคิล หรือ เฮทเอโรแอริล C1-3แอลคิล R2 แทนวงแหวนโมโนไซคลิกอะโรมาติกซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งถูกคัดเลือกจากเบนซีน, ไทโอฟีน, ฟูแรน และไพริดีน หรือวงแหวนไบไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่ (สูตร) ซี่งยึดเกาะกับส่วนที่เหลือของโมเลกุลผ่านหนึ่งในคาร์บอนอะตอมของวงแหวนเบนซีน และ โดยที่วงแหวน A ที่เชื่อมต่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งซึ่งอาจอิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และประกอบรวมด้วยคาร์บอนอะตอมและอาจมีหนึ่งหรือ สองเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกคัดเลือกจากออกซิเจน, กำมะถัน และ ไนโตรเจน และ R3 แทนไฮโดรเจนหรือ C1-3แอลคิล หรือ R1 และ R3 ร่วมกันแทนสายโซ่แอลคิลหรือแอลคีนิลที่ มีสมาชิก 3 หรือ 4 ตำแหน่ง โดยอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าว9. Pharmaceutical mixtures according to claim 7, whereby the cGMP 2c excipient is selected from compounds according to formula 2c.1 (chemical formula), 2c.1 where R0 represents hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl; R1 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 akinyl, halo C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl-C1-3 alkyl, aryl C1-3 alkyl, or heteroaryl C1-3 alkyl; R2 represents a monocyclic aromatic ring which may be substituted, selected from benzene, thiophene, furan, and pyridine, or a bicyclic ring which may be substituted (formula), attached to the rest of the molecule through one of the carbon atoms of the benzene ring; and where the connected A ring is a ring with 5 or 6 members which may be saturated or unsaturated, partially or completely saturated. They are composed of carbon atoms and may have one or two heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, and R3 represents hydrogen or C1-3 alkyl, or R1 and R3 together represent an alkyl or alkenyl chain with 3 or 4 members. They may exist in the form of acid-induced salts that are pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates and/or solvatites, and may exist as individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
10) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเพิ่มระดับ cGMP 2c ถูกคัดเลือกจาก สารประกอบตามสูตร 2c.2 (สูตรเคมี) 2c.2 โดยที่ R0 แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-6แอลคิล R1 แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอไคนิล, ฮาโล C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคแอลคิล, C1-3แอลคิล, แอริล C1-3แอลคิล หรือเฮทเอโรแอริล C1-3แอลคิล และ R2 แทนวงแหวนโมโนไซคลิกอะโรมาติกซึ่งอาจถูกแทนที่ ซึ่งถูกคัดเลือกจากเบนซีน, ไทโอฟีน, ฟูแรน และไพริดีน หรือวงแหวนไบไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่ (สูตรเคมี) ซี่งยึดเกาะกับส่วนที่เหลือของโมเลกุลผ่านหนึ่งในคาร์บอนอะตอมของวงแหวนเบนีน และ โดยที่วงแหวน A ที่เชื่อมต่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งซึ่งอาจอิ่มตัวหรือไม่ อิ่มตัวบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และประกอบรวมด้วยคาร์บอนอะตอมและอาจมีหนึ่งหรือ สองเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกคัดเลือกจากออกซิเจน, กำมะถัน และไนโตรเจน โดยอาจอยู่ในรูป ของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์ แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว10) Pharmaceutical mixtures according to claim 7, whereby the cGMP 2c excipient is selected from compounds according to the formula 2c.2 (chemical formula) 2c.2, where R0 represents hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl; R1 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 akinyl, halo C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-3 alkyl, aryl C1-3 alkyl, or heteroaryl C1-3 alkyl; and R2 represents a replaceable monocyclic aromatic ring selected from benzene, thiophene, furan, and pyridine, or a replaceable bicyclic ring (chemical formula) attached to the rest of the molecule via one of the carbon atoms of the benzene ring; and where the connected A ring is a ring with 5 or 6 members which may be saturated or unsaturated, partially or completely saturated. It consists of carbon atoms and may have one or two heteroatoms selected for oxygen, sulfur, and nitrogen. It may exist as pharmaceutically acceptable acid-formed salts, as hydrates and/or solves, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
11) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม11) A pharmaceutical mixture as per claim 2, comprising one or more therapeutic effective doses of fibancerin 1 and one or more preferred therapeutic effective doses of 5-HT-1A agonist 2d, which may be combined with a pharmaceutically acceptable encapsulator.
12) สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ถูกคัดเลือกจาก ยูราพิดิล, บัสไพโรน, แอริพิพราโซล, ซิพราซิโดน, แนฟโทพิดิล, แทนโดสไพโรน, นีโมนาไพรด์, เจไพโรน, เรพิโนแทน, ซูมานิโรล, ซาลิโพรเดนไฮโดรคลอไรด์, ไบฟีพรูน็อกซ์, AP-521, SUN- N4057, ซาริโซแทน, MKC-242, OPC-14523, เอปทาไพโรนมาลีเอต, SLV-308, BTS-79018, R-137696, F-13640, SSR-181507, SLV-314, SLV-319, 7-OH-DPAT, VN-2222, PD-158771, RS-30199, WAY-100012, A-74283, A-74283, เอนิโลสไพโรน, Org-13011, B-8805-033, AP-159, AZ-16596, แอนเพอร์โทลีน, เอบาลโวแทน, ไบโนสไพโรน, MDL-72832, RU-24969, BAY-r-1531, อิปซาไพโรน, BIMG 80, BMS-181100, BMS-181101, BMS-181970, BMY-7378, BW-1205U90, B-20991, HAT-90B, เนริโซแพม, LY-175644, LY-178210, LY-228729, LY-274600, LY-274601, LY-293184, LY-301317,LY-315535, E-4414, E-6265 ซิเตรต, เลโซพิทรอน, RGH-1756, RGH- 1757, 1192U90, HP-236, FG-5938, LEK-8804, LB-50016, RWJ-25730, EMD-56551, EMD-67478, EMD-77697, ร็อกซินโดล, ไวลาโซโดน, BP-554, CGP-50281, CGS-12066B, CGS-18102, SDZ- MAR-327, CL-870801, CP110330, CP-176662, CP-291952, FCE-23892, FG-5865, FG-5893, OSU-191, ซูนีพิทรอน,U-67413B, U-86170, U-86192A, U-92016A, U-93385, เอปทาไพโรน, มาซาเพอร์ทีนซัคซิเนต, SL-870765, SL-880338, SR-59026, โบรเมอร์กูไรด์, แอลเนสไพโรน, S-14506, S-14671, S-15535, S-15931, S-16924, S-213571, S-215521, เอโลพิพราโซล, เอลโทพราซีน, เฟลซินอกเซน, อูเมสไพโรน, SUN-8399, S-23751, PM-1000, LY 41, อะดาแทนเซอริน, WY-48723, ซาโลสไพโรน และ MDL-73975 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจาก การเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูป ของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของสารผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าว12) Pharmaceutical mixtures according to claim 11, where 5-HT-1A agonist 2d is selected from ureapidyl, buspyrone, aripiprazole, cipracidone, naphtopidyl, tandospyrone, nemonapride, gepyrone, repinotan, sumanirol, saliprodane hydrochloride, bifeprunox, AP-521, SUN-N4057, sarisotan, MKC-242, OPC-14523, eptapyrone maleate, SLV-308, BTS-79018, R-137696, F-13640, SSR-181507, SLV-314, SLV-319, 7-OH-DPAT, VN-2222, PD-158771, RS-30199, WAY-100012, A-74283, A-74283, Anilospyrone, Org-13011, B-8805-033, AP-159, AZ-16596, Anpertoline, Ebalvotan, Binospyrone, MDL-72832, RU-24969, BAY-r-1531, Ypsapyrone, BIMG 80, BMS-181100, BMS-181101, BMS-181970, BMY-7378, BW-1205U90, B-20991, HAT-90B, Nerisopam, LY-175644, LY-178210, LY-228729, LY-274600, LY-274601, LY-293184, LY-301317, LY-315535, E-4414, E-6265 Citrate, Lesopitron, RGH-1756, RGH-1757, 1192U90, HP-236, FG-5938, LEK-8804, LB-50016, RWJ-25730, EMD-56551, EMD-67478, EMD-77697, Roxindole, Vilasodone, BP-554, CGP-50281, CGS-12066B, CGS-18102, SDZ-MAR-327, CL-870801, CP110330, CP-176662, CP-291952, FCE-23892, FG-5865, FG-5893, OSU-191, Sunipitron, U-67413B, U-86170, U-86192A, U-92016A, U-93385, Eptapyrone, Mazaperthene succinate, SL-870765, SL-880338, SR-59026, Bromer guride, Alnespyrone, S-14506, S-14671, S-15535, S-15931, S-16924, S-213571, S-215521, Elopiprazole, Eltoprazine, Felxinoxane, Umespyrone, SUN-8399, S-23751, PM-1000, LY 41, Adatancerin, WY-48723, Salosepyrone, and MDL-73975 may be present in the form of pharmaceutically acceptable acid-fixed salts, in hydrated and/or solvate forms, and may be present in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของโดพามีนอะกอนิสต์ 2e หนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม13. A pharmaceutical mixture under claim 2, comprising one or more therapeutic effective doses of flibanserin 1 and one or more preferred therapeutic effective doses of dopamine agonist 2e, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug emulsifier.
14. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ถูกคัดเลือกจาก ABT-724, CP-226269, โบรโมคริปทิน, คาเบอร์โกลิน, แอลฟา-ไดไฮโดรเออร์โกคริปทิน, ลิซูไรด์, เพอร์โกไลด์, พรามิเพ็กซอล, ร็อกซินดอล, โรพินิรอล, โซพิรินอล, ทาลิเพ็กซอล, บูโพรพิออน และ เทอร์กูไรด์ ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูป ของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว14. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 13, whereby dopamine agonist 2e is selected from ABT-724, CP-226269, bromocriptin, cabergolin, alpha-dihydroergocriptin, lisuride, pergolide, pramipexol, roxindol, ropinirol, sopyrinol, thalipexol, bupropion and turguride, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-fixed salts, in the form of hydrates and/or solvates and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or racemes of such forms.
15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ 5-HT2A/2C แอนตะกอนิสต์ 2f หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม15. A pharmaceutical mixture under claim 2, comprising an effective therapeutic dose of fibancerin 1 and an effective therapeutic dose of one or more preferred 5-HT2A/2C antoninist 2f, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug intermodifier.
16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ 5-HT2A/2C แอนตะกอนิสต์ 2f ถูกคัดเลือก จากแอริพิพราโซล, ฟลูออกเซทีน, เนฟาโซโดน, พิโซทิเฟน, ริสเพอริโดน, ซาร์โพกรีเลต, ซิพราซิโดน, อะโกเมลาทีน, อะเซนาพีน, เอปลิแวนเซอริน, ไอโลเพอริโดน, คีแทนเซอริน, ไรแทนเซอริน, M100907, เนทามิฟไทด์, โอคาเพอริโดน, S-20098, อะบาเพอริโดน, ACP-103, EMD281014, EMR62218, LU-31-130, SL 650472, EGIS-10037, LEK-8829, แนนเทนีน, QF- 2004B, R-107500, S 35120, S-14297, แอมีเซอร์ไจด์, แอมเพอโรไซด์, AT1015, บาลาเพอริโดน, BIMG 80, ดีแรมไซแคลน, EGIS 8465, EGIS 9933, ฟาแนนเซฮริน, FG 5803, FG 5893, FG-5938, FG-5974, GMC1169, GM C283, GMC 306, GMC 6139, ICI-169369, ไอริดาโลน, IT 657, JL-13, ลูบาโซโดน, LY 215840, LY-367265, NRA-0045, Org-38457, PNU-96415E, QF 0510B, QF 1003B, QF 1004B, RO 600946, Ro-60-0759, RP 71602, RS-102221, S 16924, S 213571, S 35031, S-17828, S-21357-1, SB 200646A, SB 206553, SB 22128357, SB 242084, SB 243213, SDZ SER 082,TY 12283, TY-11223 และ ZD-3638 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว16. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 15, whereby 5-HT2A/2C antonist 2f is selected from aripiprazole, fluoxetine, nefazodone, pizotifen, risperidone, sarpoglycerate, cipracidone, agomelatene, acenapine, epivancerin, iloperidone, ketancerin, ritancerin, M100907, netamiftide, okaperidone, S-20098, abaperidone, ACP-103, EMD281014, EMR62218, LU-31-130, SL 650472, EGIS-10037, LEK-8829, nanthenine, QF-2004B, R-107500, S 35120, S-14297, Amysergide, Amperoside, AT1015, Balaperidone, BIMG 80, Deramcyclane, EGIS 8465, EGIS 9933, Fanancerin, FG 5803, FG 5893, FG-5938, FG-5974, GMC1169, GM C283, GMC 306, GMC 6139, ICI-169369, Iridalone, IT 657, JL-13, Lubasodone, LY 215840, LY-367265, NRA-0045, Org-38457, PNU-96415E, QF 0510B, QF 1003B, QF 1004B, RO 600946, Ro-60-0759, RP 71602, RS-102221, S 16924, S 213571, S 35031, S-17828, S-21357-1, SB 200646A, SB 206553, SB 22128357, SB 242084, SB 243213, SDZ SER 082, TY 12283, TY-11223 and ZD-3638, which may be in the form of acid-induced salts that are pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates and/or sovatates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
17. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของโดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม17. A pharmaceutical mixture according to claim 2, consisting of one or more therapeutic effective doses of fibancerin 1 and one or more therapeutic effective doses of dopamine D4 antoninizer 2g, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug emulsifier.
18. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ17โดยที่โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ถูกคัดเลือก จากโอแลนซาพีน, ซิพราซิโดน, MDL-814608A, NRA-0562, S-18126, SPI-376, YM-50001, 1192U90, ALX-D4, บาลาเพอริโดน, BIMG 80, CI-1030, CP-293019, ฟาแนนเซอริน, JL-13, L-741742, L-745870, L-751852, L-772620, L-800892, LU-35138, LUR-2366, NEO-376, NGB- 4420, NGD-941, NRA-0045, NRA-0074, NRA-0154, NRA-0160, NRA-0161, NRA-0215, NRA- 0219, NRA-0544, PD-089232, PD-107306, PD-165167, PD-167063, PD-168306, PD-172760, PD- 172760, PD-172938, PD-35680, PD-82011, PNU-106161, PNU-106675, QF-1003B, QF-1004B, Ro-62-4599, S-16924, S-17828, Sch-71450, โซเนพิพราโซล, U-101958, U-103073E, U-96415E และ YM-43611 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ใน รูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอี แนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว18. Pharmaceutical mixtures according to claim 17 where a dopamine D4 angotone 2g is selected from olanzapine, cipracidone, MDL-814608A, NRA-0562, S-18126, SPI-376, YM-50001, 1192U90, ALX-D4, balaperidone, BIMG 80, CI-1030, CP-293019, fanancerin, JL-13, L-741742, L-745870, L-751852, L-772620, L-800892, LU-35138, LUR-2366, NEO-376, NGB-4420, NGD-941, NRA-0045, NRA-0074, NRA-0154, NRA-0160, NRA-0161, NRA-0215, NRA-0219, NRA-0544, PD-089232, PD-107306, PD-165167, PD-167063, PD-168306, PD-172760, PD-172760, PD-172938, PD-35680, PD-82011, PNU-106161, PNU-106675, QF-1003B, QF-1004B, Ro-62-4599, S-16924, S-17828, Sch-71450, Sonepiprazole, U-101958, U-103073E, U-96415E, and YM-43611 may exist as pharmaceutically acceptable acid-doped salts, in hydrated and/or solvate forms, and may also exist as individual optical isomers, mixtures of individual enantiomers, or racemes of such forms.
19. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และ ปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซปเตอร์ โมดูแลเตอร์ (SARM) 2h หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม19. A pharmaceutical compound under claim 2, comprising an effective therapeutic dose of fibancerin 1 and one or more effective therapeutic doses of one preferred selective androgen receptor modulator (SARM) 2h, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug interferon.
20. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ถูกคัดเลือกจาก LGD2226, LGD1331, ไบคาลูทาไมด์, ไซโพรเทอโรนอะซีเตต, ไฮดรอกซีฟลูทาไมด์, สไปโรโนแล็กโทน, 4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-2(1H)พีร์โรลิโดน[3,2-g] ควิโนลิโนน, 1,2-ไดไฮโดรไพริโดโน[5,6-g]ควิโนลีนและพิเพอริดินโน[3,2-g]ควิโนลิโนน ซึ่งอาจอยู่ ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละ ชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว20. Pharmaceutical mixtures according to claim 19 where selective androgen receptor modulator (SARM) 2h is selected from LGD2226, LGD1331, bicalutamide, cyproterone acetate, hydroxyflutamide, spironolactone, 4-(trifluoromethyl)-2(1H)pyrrolidone[3,2-g]quinolinone, 1,2-dihydropyridone[5,6-g]quinoline and piperidino[3,2-g]quinolinone, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-additive salts, in the form of hydrates and/or solvates and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or sulfates of such forms.
21. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของเอสโตรเจน 2k หนึ่งชนิดหรือ มากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม21. A pharmaceutical compound under claim 2, comprising an effective therapeutic dose of fibancerin 1 and one or more preferred effective therapeutic doses of estrogen 2k, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug interferon.
22. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่เอสโตรเจน 2k ถูกคัดเลือกจาก เอสตราไดออล (กล่าวคือ 1,3,5-เอสตราไตรอีน-3,17เบตา-ไดออล หรือ "17เบตา-เอสตราไดออล") 17อัลฟา-เอสตราไดออล, เอทินิลเอสตราไดออล(กล่าวคือ 17อัลฟา-เอทินิลเอสตราไดออล), เอทินิล เอสตราไดออล 3-อะซีเตต, เอทินิลเอสตราไดออล 3-เบนโซเอต, เอสไตรออล, เอสไตรออลซัคซิเนต, โพลีเอสตรอลฟอสเฟต, เอสโตรน, เอสโตรนอะซีเตต, เอสโตรนซัลเฟต, พิเพอราซีนเอสโตรนซัลเฟต, ควิเนสตรอล, เมสตรานอล ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว22. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 21 where estrogen 2k is selected from estradiol (i.e., 1,3,5-estradione-3,17beta-diol or "17beta-estradiol"), 17alpha-estradiol, ethinyl estradiol (i.e., 17alpha-ethinyl estradiol), ethinyl estradiol 3-acetate, ethinyl estradiol 3-benzoate, estriol, estriol succinate, polyestrol phosphate, estrone, estrone acetate, estrone sulfate, piperazine estrone sulfate, quinestrol, mestranol, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates. And they may exist in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
23. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และ ปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของแอนโดรเจน 2I หนึ่งชนิดหรือ มากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม23. A pharmaceutical compound under claim 2, containing an effective therapeutic dose of flibanserin 1 and one or more preferred therapeutic doses of androgen 2I, which may be combined with a pharmaceutically acceptable interpupatory agent.
24. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่แอนโดรเจน 2I ถูกคัดเลือกจาก แอนโดรสเตอโรน, แอนโดรสเตอโรนอะซีเตต, แอนโดรสเตอโรนโพรพิโอเนต, แอนโดรสเตอโรน เบนโวเอต, แอนโดรสตีนไดออล, แอนโดรสตีนไดออล-3-อะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-17- อะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-3, 17-ไดอะซีเตต, แอนโดรสตีนไดออล-17-เบนโซเอต, แอนโดรสตีน ไดออล-3-อะซีเตต-17-เบนโซเอต, แอนโดรสตีนไดโอน, เอทิลเอสตรีนอล, ออกแซนโดรโลน, แนนโดรโลนเดคาโนเอต, แนนโดรโลนฟูริลโพรพิโอเนต, แนนโดรโลนฟูริลโพรพิโอเนต, แนนโดรโลนไซโคลเฮกเซน-โพรพิโอเนต, แนนโดรโลนเบนโซเอต, แนนโดรโลนไซโคลเฮกเซน คาร์บอกซีเลต, สตาโนโซลอล, โดรโมสตาโนโลน, โดรโมสตาโนโลนโพรพิโอเนต, เทสโทสเตอโรน, ดีไอโดรอีพิแอนโดรสเตอโรน("พราสเตอโรน"), โซเดียมดีไฮโดรอีพิแอนโดร สเตอโรนซัลเฟต และ 4-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน("สตาโนโลน" และ 5อัลฟา-ไดไฮโดร เทสโทสเตอโรน)เทสโทสเตอโรและ 4-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรนเอสเตอร์ที่เกิดจากหมู่ ไฮดรอกซิลซึ่งมีอยู่ที่ตำแหน่ง C-17 และอีแนนเทต, โพรพิโอเนต, ไซพิโอเนต, เฟนิลอะซีเตต, อะซีเตต, ไอโซบิวทีเรต, บูไซเคลต, เฮปทาโนเอต, เดคาโนเอต, เพนทาเดคาโนเอต, อันเดคาโนเอต, พีลาร์โกเนต, ไตรเดคาโนเอต, ปาล์มิเทด, คาเพรต, ไอโซคาเพรต, อัลฟา-เมทิลคาเพรต, เบตา-เมทิลคาเพรต, ลอเรต, อัลฟา-เมทิลพีลาร์โกเนต, เบตา-เมทิลพีลาร์โกเนต, เบตา,เบตา-ไดเมทิลพีลาร์โกเนต, B-(p-เมทิล- ไซโคลเฮกซิล)โพรพิโอเนต, เบตา-(p-เอทิลไซโคลเฮกซิล)-โพรพิโอเนต, เบตา-(ไซโคลเฮปทิล)- โพรพิโอเนต, อัลฟา-เมทิล-ไซโคลเฮกซิล-ไพรพิโอเนต, เบตา-เมทิล-เบตา-ไซโคลเฮกซิล-โพรพิโอเนต, ไซโคลโดเดซิล-คาร์บอกซีเลต, อะดาแมนทีน-1'-คาร์บอกซีเลต, อะดาแมนท์-1'-อิล-อะซีเตต, เมทิล-อัลฟา-ไซโคลเฮกซิลโพรพิโอเนต และ อัลฟา-(ไบไซโคล-[2,2,2-ออคท์-1'-อิล]-โพรพิโอเนต,3-n- เฮกซิลไซโคลบิวเทนคาร์บอกซีเลต, 3-n-บิวทิลไซโคลเพนเทนคาร์บอกซีเลต, 4-n-บิวทิล ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซีเลต, 4-n-เพนทิลไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซีเลต และ n-เฮกซิลไซโคลเฮกเซน คาร์บอกซีเลต, เมทิลเทสโทสเตอโรน, เทสโทแล็กโทน, ออกซีเมโทโลน, ฟลูออซีเมสเตอโรน ซึ่ง อาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรต และ/ หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว24. Pharmaceutical mixture pursuant to claim 23, where androgen 2I is selected from... Androsterone, androsterone acetate, androsterone propionate, androsterone benzoate, andrstein diol, andrstein diol-3-acetate, andrstein diol-17-acetate, andrstein diol-3,17-diacetate, andrstein diol-17-benzoate, andrstein diol-3-acetate-17-benzoate, andrstein dione, ethyl estrinol, oxandrolone, nandrolone decanoate, nandrolone furyl propionate, nandrolone furyl propionate, nandrolone cyclohexane-propionate, nandrolone benzoate, nandrolone cyclohexane Carboxylate, stanozolol, dromostanolone, dromostanolone propionate, testosterone, dehydroepiandrosterone ("prasterone"), sodium dehydroepiandrosterone sulfate, and 4-dihydrotestosterone ("stanolone" and 5-alpha-dihydrotestosterone), testosterone and 4-dihydrotestosterone esters derived from the group. Hydroxyl present at position C-17 and enantate, propionate, cypionate, phenyl acetate, acetate, isobutyrate, bcyclate, heptanoate, decanoate, pentadecanoate, undecanoate, pilargonate, tridecanoate, palmitate, caprate, isocaprate, alpha-methylcaprate, beta-methylcaprate, laurate, alpha-methylpilargonate, beta-methylpilargonate, beta, beta-dimethylpilargonate, B-(p-methyl-cyclohexyl)propionate, beta-(p-ethylcyclohexyl)-propionate, beta-(cyclohepyl)-propionate. Alpha-methyl-cyclohexyl-propionate, beta-methyl-beta-cyclohexyl-propionate, cyclododecyl-carboxylate, adamantine-1'-carboxylate, adamanth-1'-yl-acetate, methyl-alpha-cyclohexyl-propionate and alpha-(bicyclo-[2,2,2-oct-1'-yl]-propionate, 3-n-hexylcyclobutanecarboxylate, 3-n-butylcyclopentanecarboxylate, 4-n-butylcyclohexanecarboxylate, 4-n-pentylcyclohexanecarboxylate and n-hexylcyclohexane. Carboxylates, methyltestosterone, testosterone, oxymetholone, fluorimesterone may be present as pharmaceutically acceptable acid-formed salts, hydrated and/or sovate forms, and may also exist as individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
25. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์ แอนตะกอนิสต์ 2m หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม25. A pharmaceutical mixture under claim 2, comprising one or more therapeutic effective doses of flibanserin 1 and one or more preferred therapeutic effective doses of alpha-adrenergic receptor antoninist 2m, which may be combined with a pharmaceutically acceptable drug emulsifier.
26. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 25 โดยที่ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ถูกคัดเลือกจากเฟนโทลามีนเมซิเลต, HMP-12, REC-15/2615 และ MPV 1248(เอทิพามีโซล) ซึ่ง อาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/ หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว26. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 25, whereby alpha-adrenergic receptor antogenic 2m is selected from phentholamine mesylate, HMP-12, REC-15/2615 and MPV 1248 (ethipamazole), which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-additive salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or racemes of such forms.
27. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิง บำบัดของฟลิแบนเซอริน 1 และปริมาณที่มีประสิทธิผลเชิงบำบัดของซีเล็กทีฟเอสทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์ โมดูแลเตอร์ (SARM) 2n หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งนิยมหนึ่งชนิด โดยอาจอยู่รวมกับตัวแทรกเนื้อยาซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม27. A pharmaceutical compound under claim 2, comprising an effective therapeutic dose of fibancerin 1 and an effective therapeutic dose of one or more selective estrogen receptor modulators (SARMs) 2n, preferably combined with a pharmaceutically acceptable drug intermodifier.
28. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่ซีเล็กทีฟเอสทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูแลเตอร์ (SERM) 2n ถูกคัดเลือกจากทิโบโลน, ไดเอทิลสติเบสทรอล, ม็อกเซสทรอล, N-บิวทิล-3,17- ไดไฮดรอกซี-N-เมทิล-เอสตรา-1,3,5(10)-ไตรอีน-7-อันเดคานาไมด์(ICI 164,384), ฟูลเวสแตรนท์, รา ล็อกซิฟีน, ทรานส์-2,3-ไดไฮโดรราล็อกซิฟีน, 4'โฮโล-ราล็อกซิฟีน, 2-(แอลคิลราล็อกซิฟีน, 2- ไซโคลแอลคิลราล็อกซิฟีน, 2-แนฟทิลราล็อกซิฟีน, 6-เมทอกซี-2-(4-เมธอกซีเฟนิล)-3-(4- ไนโตรเบนโซอิล)-เบนโซ[b]ไทโอฟีน, อาร์ซ็อกซิฟีน, 2-(4-เมทอกซีเฟนิล)-3-(4-(2-(1-พิเพอริดินิล) เอทอกซี)-ฟีนอกซีเบนโซ(b)ไทโอฟีน-6-ออล); LY117018 (6-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีเฟนิล) เบนโซ(b)ไทอีน-3-อิล)(4-(2-(1-พีร์โรลิดินิล)เอทอกซี)เฟนิล)-เมทาโนน), บาซีด็อกซิเฟน, ไอด็อกซิฟีน(1-[2-[4-(1E)-1-(4-ไอโอโดเฟนิล)-2-เฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอกซี]เอทิล]พีร์โรลิดีน), โดรล็อกซิฟีน(3-[(1E)-1-[4-[2-(ไดเมทิลอะมิโน)เอทอกซี]เฟนิล]-2-เฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอล), ทาม็อกซิเฟน((Z)-2-[4-(1,2-ไดเฟนิล-1-บิวทีนิล)ฟีนอกซี]-N,N-ไดเมทิลเอทานามีน), โทรีมิฟีน (2- [4-[(1Z)-4-คลอโร-1,2-ไดเฟนิล-1-บิวทีนิล]ฟีนอกซี]-N,N-ไดเมทิลเอทานามีน), โคลมิฟีน(2-[4-(2- คลอโร-1,2-ไดเฟนิลเอทีนิล)ฟีนอกซี]-N,N-ไดเอทิลเอทานามีน), มีพร็อกซิฟีน ((4-(1-(4-(2- (ไดเมทิลอะมิโน)เอทอกซี)เฟนิล)-2-(4-(1-เมทิลเอทิล)เฟนิล)-1-บิวทีนิล)-ฟีนอล) ไตรออกซิฟีน, ซินด็อกซิฟีน, ลาโซฟ็อกซิดีน, นาฟ็อกซิดีน, กรด 3-[4-[1-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เฟนิล- บิวท์-1-อีนิล]เฟนิล}อะครีลิก, กรด 3-[4-(1,2-ไดเฟนิล-บิวท์-1-อีนิล)-เฟนิล]-อะครีลิก, ซิส-6-เฟนิล-5- (4-(2-พีร์โรลิดิน-1-อิล-เอทอกซี)เฟนิล)-5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล, ซิส-6-(4-ฟลูออโร เฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เฟนิล]- 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล,ซิส-1-[6'- พีร์โรลิดิโนเอทอกซี-3'-ไพริดิน]-2-เฟนิล-6-ไฮดรอกซี-1,2,3,4-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-แนฟทาลีน, ซิส-6-(4'- ไฮดรอกซีเฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เฟนิล]-5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีน-2-ออล, 6-(4-ไฮดรอกซีเฟนิล)-5-[4-(2-พิเพอริดิน-1-อิล-เอทอกซี)-เบนซิล]-แนฟทาลีน-2-ออล,1-(4'- พิร์โรลิดิโนเอทอกซีเฟนิล)-2-(4"-ฟลุออโรเฟนิล)-6-ไฮดรอก-1,2,3,4-เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน, 1-(4'-พีร์โรลิดิโนเอทอกซีเฟนิล)-2-เฟนิล-6-ไฮดรอกซี-1,2,3,4-เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน ซึ่งอาจอยู่ ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือ โซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละ ชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว28. Pharmaceutical mixture according to claim 27 where selective estrogen receptor modulator (SERM) 2n is selected from tibolone, diethylstibestrol, moxestrol, N-butyl-3,17-dihydroxy-N-methyl-estra-1,3,5(10)-triene-7-undecanamide(ICI 164,384), fullwestrant, ralogixphene, trans-2,3-dihydro-ralogixphene, 4'holo-ralogixphene, 2-(alkyrlagoxiphene, 2-cycloalkyrlagoxiphene, 2-naphtyrlagoxiphene, 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4- Nitrobenzoyl)-benzo[b]thiophene, arzoxiphene, 2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(2-(1-piperidinyl) ethoxy)-phenoxybenzo(b)thiophene-6-ol); LY117018 (6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl) benzo(b)thiene-3-yl)(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)-methanone), bazydoxifen, hydroxifen(1-[2-[4-(1E)-1-(4-iodophenyl)-2-phenyl-1-butenyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine), doloxifen(3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol), Tamoxifen ((Z)-2-[4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine), toremiphene (2-[4-[(1Z)-4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine), clomiphene (2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine), meproxifen ((4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(4-(1-methylethyl)phenyl)-1-butenyl)-phenol) trioxifen, syndoxiphene, lasofoxydine, Nafoxidine, 3-[4-[1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-but-1-enyl]phenylacrylic, 3-[4-(1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acrylic, cis-6-phenyl-5-(4-(2-pyrrolidin-1-il-ethoxy)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol, cis-6-(4-fluoro Phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-il-ethoxy)-phenyl]- 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol, cis-1-[6'- pyrrolidinoethoxy-3'-pyridin]-2-phenyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-naphthalene, cis-6-(4'- hydroxyphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-il-ethoxy)-phenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol, 6-(4-hydroxyphenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-il-ethoxy)-benzyl]-naphthalene-2-ol,1-(4'- Pyrrolidinoethoxyphenyl)-2-(4"-fluorophenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, 1-(4'-pyrrolidinoethoxyphenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, which may exist as pharmaceutically acceptable acid-added salts, as hydrates and/or solvatites, and may exist as individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms.
29. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ 1 และ 2 รวมกันในรูปแบบยาหนึ่ง29. A pharmaceutical mixture as described in any of claims 1 through 28, which contains active ingredients 1 and 2 combined in a single drug formulation.
30. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารออก ฤทธิ์ 1 และ 2 แยกกันโดยแต่ละชนิดอยู่ในรูปแบบยาหนึ่ง30. A pharmaceutical mixture as described in any of claims 1 through 28, which contains active ingredients 1 and 2 separately, each in a single drug form.
31. การใช้ฟลิเบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรือ อาจอยู่ในรูปของไฮเดรต และ/หรือโซเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยารักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความ ต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน31. The use of flibenzerin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt and/or in the form of a hydrate and/or sovate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt, in the form of a hydrate and/or sovate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the production of medications for selected disorders including hypolibido, loss of libido, apathy, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual dysfunction, and impotence.
32. การใช้ฟลิเบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอิแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซิเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู32. The use of flibenzerin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-induced salt and/or in the form of a hydrate and/or solvate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-induced salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racimates of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the manufacture of medications for the treatment of premenstrual disorders.
33. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 32 โดยที่ความผิดปกติก่อนระดูกถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู, กลุ่มอาการก่อนระดู และความผิดปกติที่มีอารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู โดยเฉพาะ อย่างยิ่งความผิดปกติที่มีอารมณ์ละเหี่ยก่อนระดู33. Application under claim 32, where premenstrual disorders are selected from a group comprising premenstrual syndrome, premenstrual syndrome and disorders with premenstrual syndrome, specifically disorders with premenstrual syndrome.
34. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออก ฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสม ของอีแนนซิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสาร ผสมทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง34. The use of flibanserin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt and/or in the form of a hydrate and/or solvate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt, in the form of a hydrate and/or solvate and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enanziomers or racemes of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
35. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูป ของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นด้วยตัวทางเพศในหญิง35. The use of flibancerin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt and/or in the form of a hydrate and/or solvate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt, in the form of a hydrate and/or solvate and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or racemes of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the manufacture of a drug for the treatment of female erectile dysfunction.
36. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูป ของไฮเดรต และ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง36. The use of flibancerin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-added salt and/or in the form of a hydrate and/or solvate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-added salt, in the form of a hydrate and/or solvate and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or racemes of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the manufacture of a drug for the treatment of female dysphoria.
37. การใช้ฟลิแบนเซอริน 1 ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมและ/หรืออาจอยู่ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของสารดังกล่าว ร่วมกับสารออกฤทธิ์ 2 อีกชนิดหนึ่งซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูป ของไฮเดรตและ/หรือโซเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของ อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือซีเมตของรูปแบบดังกล่าว โดยแยกกันหรือรวมกันภายในสารผสม ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดสำหรับผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง37. The use of flibancerin 1, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt and/or in the form of a hydrate and/or solvate of such substance, in combination with another active ingredient 2, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-fixed salt, in the form of a hydrate and/or solvate and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or cemate of such forms, separately or combined within a single pharmaceutical mixture, for the manufacture of a drug for the treatment of sexual pain in women.
38. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 37 โดยที่ภาวะควาทเจ็บปวดทางเพศในหญิงถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอาการปวดเฉียบขณะร่วมเพศ, อาการช่องคลอดหดเกร็ง, ภาวะความเจ็บปวดทางเพศโดย ไม่มีเพศสัมพันธ์, การทำหน้าที่ผิดปกติทางเพศเนื่องจากสภาวะทั่วไปทางการเพทย์และการทำหน้าที่ ผิดปกติทางเพศที่ชักนำโดยสาร38. Use under claim 37 where female sexual pain is selected from a group comprising acute pain during intercourse, vaginosis, painful asexual intercourse, sexual dysfunction due to general medical conditions, and sexual dysfunction induced by substances.
39. การใช้ตามข้อถือสิทธ 31 ถึง 38 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 2 ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์, พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์, สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'- โมโนฟอสเฟต (cGMP) (นิยมให้เป็นสารยับยั้ง PDE V), 5-HT-1A อะกอนิสต์, โดพามีนอะกอนิสต์, โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์, 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์, ซีเล็กทีฟแอนโดรเจนรีเซฟเตอร์ โมดูเลเตอร์ (SARM) , ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM), เอสโตรเจน, แอนโดรเจน และ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้39. Use according to any one of claims 31 through 38, where 2 is selected from a group consisting of melanocortin agonist, prostaglandin E1 agonist, cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) enhancer (commonly used as a PDE V inhibitor), 5-HT-1A agonist, dopamine agonist, dopamine D4 antonite, 5-HT-2A/C antonite, selective androgen receptor modulator (SARM), selective estrogen receptor modulator (SERM), estrogen, androgen, and alpha-adrenergic receptor antonite as previously mentioned.
40. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโวลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียการตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน40. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or volvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of selected disorders including hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
41. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู41. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, of mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
42. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง42. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-assisted salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, of mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
43. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง43. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, of mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
44. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิดหรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง44. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
45. การใช้เมลาโนคอร์ทินอะกอนิสต์ 2a ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและหรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูแของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะเจ็บปวดทางเพศในหญิง45. Use of melanocortin agonist 2a, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-assisted salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, of mixtures of individual enancyomers, or of racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexually transmitted pain in women.
46. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน46. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of selected disorders including hypolibido, loss of libido, anemia, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
47. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู47. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
48. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง48. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
49. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง49. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
50. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด,ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง50. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
51. การใช้พรอสตะแกลนดิน E1 อะกอนิสต์ 2b ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง51. Use of prostaglandin E1 agonist 2b, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
52. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความ ต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน52. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancers, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the production of drugs for the treatment of selected disorders including hypolibido, loss of libido, apathy, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual disturbances, and impotence.
53. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู53. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancers, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or sulfates of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
54. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกีจยกิจกรรมทางเพศในหญิง54. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancers, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female hypoxia.
55. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต (cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง55. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancer, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
56. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต(cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง56. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancer, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female dysphoria.
57. การใช้สารเพิ่มระดับไซคลิกกัวโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟต(cGMP) 2c ซึ่งอาจอยู่ในรูปของ เกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และ อาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด,ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง57. Use of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP) 2c enhancer, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or sulfates of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
58. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อย เกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง,การสูญเสียกามตัณหาการรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน58. The use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the production of drugs for the treatment of selected disorders including hypolibido, loss of libido, anemia, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual disturbance, and impotence.
59. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู59. The use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
60. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง60. Use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
61. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง61. The use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
62. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง62. The use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
63. การใช้ 5-HT-1A อะกอนิสต์ 2d ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดตรและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์ แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมจตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิต ยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง63. The use of 5-HT-1A 2d agonist, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual dysfunction in women.
64. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อย เกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสีกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน64. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the production of drugs for the treatment of disorders selected from a group including hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, anemia, libido disturbances, and impotence.
65. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู65. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
66. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง66. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
67. การใช้โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง67. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
68. การใช้โดพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง68. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
69. การใช้โดะพามีนอะกอนิสต์ 2e ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละ ชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยา เพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง69. The use of dopamine agonist 2e, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
70. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน70. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-induced salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the drug formulation for the treatment of disorders of select nature including hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
71. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู71. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
72. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง72. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
73. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง73. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
74. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง74. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
75. การใช้ 5-HT-2A/C แอนตะกอนิสต์ 2f ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง75. Use of 5-HT-2A/C antoninist 2f, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
76. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความ ต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความ ต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน76. Use of dopamine D4 angotanizer 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-assisted salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of disorders selected from the group comprising hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
77. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู77. Use of dopamine D4 anthocyanid 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
78. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง78. Use of dopamine D4 angotanizer 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
79. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง79. Use of dopamine D4 antoninizer 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
80. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง80. Use of dopamine D4 angotanizer 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-added salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
81. การใช้โดพามีน D4 แอนตะกอนิสต์ 2g ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็น ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัล ไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าว สำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง81. Use of dopamine D4 angotanizer 2g, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
82. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทาง เพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน82. Use of selective androgen receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the production of drugs for the treatment of disorders selected from a group including hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
83. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู83. Use of selective androgen receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of salts formed by the addition of pharmaceutically acceptable acids, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
84. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง84. Use of selective androgen receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
85. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจขนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง85. Use of selective endogenetic receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-modified salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
86. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด , ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง86. Use of selective androgen receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-modified salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the production of drugs for the treatment of female anorexia.
87. การใช้ซีเล็กทีฟแอนโดเจนรีเซฟเตอร์โมดูเลเตอร์ (SARM) 2h ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่ เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง87. Use of selective androgen receptor modulators (SARMs) 2h, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-modified salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
88. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การ สูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความ ต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน88. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of disorders of select nature including hypolibido, loss of libido, apathy, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual disturbances, and impotence.
89. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติก่อนระดู89. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
90. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง90. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female aversion to sexual activity.
91. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง91. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
92. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง92. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
93. การใช้เอสโตรเจน 2k ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง93. The use of estrogen 2k, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-added salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
94. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การ สูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความ ต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวนกามตัณหา และภาวะกามตายด้าน94. The use of androgens 2L, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-assisted salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of disorders selected from a group comprising hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual disturbances, and impotence.
95. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาความผิดปกติก่อนระดู95. The use of androgens 2L, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
96. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง96. The use of androgens 2L, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
97. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง97. The use of androgens 2l, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
98. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง98. The use of androgens 2L, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
99. การใช้แอนโดรเจน 2l ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการ รักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง99. The use of androgens 2l, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-derived salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
100. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยภาวะ ความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทางเพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน100. Use of alpha-adrenergic receptor angotten 2m, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of disorders of select nature including hypolibido, loss of libido, anorexia, decreased libido, suppressed libido, loss of sexual desire, sexual disturbances, and impotence.
101. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู101. Use of alpha-adrenergic receptor anthocyanidizer 2m, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
102. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง102. Use of alpha-adrenergic receptor antogenic 2m, which may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid-doping salt, in the form of a hydrate and/or solvate, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
103. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่ตื่นตัวทางเพศในหญิง103. Use of alpha-adrenergic receptor anthocyanidizer 2m, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
104. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไม่มีความสุขสุดยอดในหญิง104. Use of alpha-adrenergic receptor antogenic 2m, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female anorexia.
105. การใช้ อัลฟา-แอดรีเนอร์จิกรีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ 2m ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิดจากการ เติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ในรูปของ ออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของรูปแบบ ดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง105. Use of alpha-adrenergic receptor anthocyanidizer 2m, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.
106. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ภาวะความต้องการทางเพศน้อยเกินไป, การสูญเสียความต้องการทางเพศ, การไม่มีความต้องการทาง เพศ, ความต้องการทางเพศลดลง, ความต้องการทางเพศถูกยับยั้ง, การสูญเสียกามตัณหา, การรบกวน กามตัณหา และภาวะกามตายด้าน106. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, hydrated and/or solvate forms, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemes of such forms, for the production of drugs for the treatment of selected disorders including hypolibido, loss of libido, apathy, decreased libido, suppressed libido, loss of libido, libido disturbance, and impotence.
107. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาความผิดปกติก่อนระดู107. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of premenstrual disorders.
108. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะรังเกียจกิจกรรมทางเพศในหญิง108. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual aversion in women.
109. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไมตื่นตัวทางเพศในหญิง109. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female erectile dysfunction.
110. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะไมีมีความสุขสุดยอดในหญิง110. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, in the form of hydrates and/or solvates, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of female dysphoria.
111. การใช้ซีเล็กทีฟเอสโตรเจนรีเซปเตอร์โมดูเลเตอร์ (SERM) 2n ซึ่งอาจอยู่ในรูปของเกลือที่เกิด จากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ในรูปของไฮเดรตและ/หรือโซลเวต และอาจอยู่ใน รูปของออปติคัลไอโซเมอร์แต่ละชนิด, ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือราซีเมตของ รูปแบบดังกล่าวสำหรับการผลิตยาเพื่อการรักษาภาวะความเจ็บปวดทางเพศในหญิง111. The use of selective estrogen receptor modulators (SERMs) 2n, which may be in the form of pharmaceutically acceptable acid-doping salts, hydrated and/or solvate forms, and may be in the form of individual optical isomers, mixtures of individual enancyomers, or racemate of such forms, for the manufacture of drugs for the treatment of sexual pain in women.