TH75349A - Process for the manufacture of oligomers - Google Patents

Process for the manufacture of oligomers

Info

Publication number
TH75349A
TH75349A TH501003092A TH0501003092A TH75349A TH 75349 A TH75349 A TH 75349A TH 501003092 A TH501003092 A TH 501003092A TH 0501003092 A TH0501003092 A TH 0501003092A TH 75349 A TH75349 A TH 75349A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methacrylic acid
oligomers
mixture
acid
alcohol
Prior art date
Application number
TH501003092A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อาห์มัด ซัลเมียห์
ชุน หมิง เตโอ
ชูท เกียน เยียง
เทียน ลาย อุย
Original Assignee
นางลักษมี วรประศาสน์
นางลักษมี วรประศาสน์ นางสาวชาลินี ศรีประศาสน์ นางสวียา จารุสมบัติ เบนฮาร์
นางสวียา จารุสมบัติ เบนฮาร์
นางสาวชาลินี ศรีประศาสน์
มาเลเซียน ปาล์ม ออย บอร์ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางลักษมี วรประศาสน์, นางลักษมี วรประศาสน์ นางสาวชาลินี ศรีประศาสน์ นางสวียา จารุสมบัติ เบนฮาร์, นางสวียา จารุสมบัติ เบนฮาร์, นางสาวชาลินี ศรีประศาสน์, มาเลเซียน ปาล์ม ออย บอร์ด filed Critical นางลักษมี วรประศาสน์
Publication of TH75349A publication Critical patent/TH75349A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตของโอลิโกเมอร์ และ วิธีการสำหรับการปรับปรุงของคุณสมบัติที่อุณหภูมิต่ำของแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ โดย การใช้โอลิโกเมอร์เหล่านี้ โอลิเมอร์ตามการประดิษฐ์นี้ จะถูกใช้เป็นสารกดจุดไหล และ สารลดจุดมัว เพื่อปรับปรุงจุดไหล และจุดมัวของแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ เช่น ไอโซโพรพิล , บิวทิล , เอทธิล , เอทธิลเฮกซิล เอสเทอร์ โดยเฉพาะ แฟตตี้ แอซิด เมทธิล เอสเทอร์ ที่อุณหภูมิต่ำDC60. This invention relates to a process for the fabrication of oligomers and a method for improving the low-temperature properties of fatty alkyl esters by utilizing these oligomers. The polymers described in this invention are to be used as flow point depressants and cloud point reducers to improve the flow point and cloud point of fatty alkyl esters such as isopropyl, butyl, ethyl, ethylhexyl esters, especially fatty acid methyl esters at low temperatures.

Claims (22)

------24/10/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโอลิโกเมอร์ ซื่งประกอบด้วยขั้นตอนของ: (a) การเตรียมอนุพันธ์ของนั้ามันปาล์ม โดยการทำปฏิกิริยาของน้ำมันปาล์มเคอร์เนลกับ เปอร์ออกซี แอซิด; (b) การทำปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์จากขั้นตอน (a) กับแอลกอฮอล์โพรลิไฮดริก เพื่อสร้างโอลิ โกเมอร์; และ (c) การทำเอสเทอริฟาย โอลิโกเมอร์ของขั้นตอน (b) ดังกล่าวด้วยแอซิดที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยอะคริลิก แอซิด, เมทธาคริลิก แอซิด, เมทธิล เมทธาคริลิก แอซีด , เอทริล เมทธาคริลิก แอซีด, โพรพิล เมทธาคริลิก แอซีด, และบิวทิล เมทธาคริลิก แอซิด เพื่อสร้างโพลีเอสเทอร์ โอลิโกเมอร์ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งเปอร์ออกซี แอซิดของขั้นตอน (a) ดังกล่าวคือ เปอร์ออกซีอะซิติก แอซิด, เปอร์ฟอร์มิก แอซีด หรือการรวมกันของสารเหล่านั้น 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งแอลกฮอล์ถูก เลืกจากกลุ่มที่ประกอบไปด้วยเอทธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, กลีเซอรอล, ไดเอทธิลีน ไกล คอล, ไดโพรพิลีน ไกลคอล, ไตรเมทธิโลโพรเพน และเพนตะอีริธริทอล 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบเพิ่มเติมด้วย ขั้นตอนของการเติมคะตะลิสต์ในอนุพันธ์ของน้ำมันพืชระหว่างการเกิดปฏิกิริยาระหว่างอนุพันธ์ของ น้ำมันพืชและแอลกฮอล์ 5. สารผสมสำหรับการทำให้ต่ำลงของจุดไหลและจุดมัวของแฟตตี้ แอคคิล เอสเทอร์ ซึ่ง ประกอบด้วย: (a) แฟตตี้ แอคคิล เอสเทอร์; (b) อย่างน้อยหนึ่งโพลีเอสเทอร์ โอลิโกเมอร์ได้รับจากเอสเทอฟิเคชันระหว่างโอลิโก เมอร์ และแอซีดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะคริลิก แอซีด, เมทธาคริลิก แอซีด, เมทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, เอทริล เมทธาคริลิก แอซิด, โพรพิล เมทธาคริ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า ลิก แอซิด, และ บิวทิล เมทธาคริลิก แอชิด; ซึ่งโอลิโกเมอร์เกิดจากการทำปฏิกิริยา ของอนุพันธ์น้ำมันปาล์ม, เปอร์ออกซีแอชิด และ โพลีไฮดริกแอลกฮอล์, และ (c) โซบิแทน เอสเทอร์ 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง แฟตตี้ แอซิด แอลคิล เอสเทอร์ ดังกล่าวจะมี ประกอบด้วย 8 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ดังกล่าวมีความเข้มข้น 96% ถึง 99% โดยน้ำหนักของสารผสม 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ ดังกล่าวคือ แอลคิล เอส เทอร์ที่ได้รับจากน้ำมันจากพืช, น้ำมันจากสัตว์ หรือน้ำมันที่ได้จากทะเล 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าวอย่างน้อยหนึ่งแอลกฮอล์ถูกเลืก จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วยเอทธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, กลีเซอรอล, ไดเอทธิลีน ไกลคอล, ไดโพรพิลีน ไกลคอล, ไตรเมทธิ โลโพรเพน และเพนตะอีริทริทอล 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งโอลิโกเมอร์ดังกล่าวมีความเข้มข้น 1% ถึง 5% โดย น้ำหนักของสารผสม 11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งโซบิแทน เอสเทอร์ดังกล่าวมีปริมาณ 0.55% ถึง 1% โดยน้ำหนักของสารผสม 12. วิธีการสำหรับการทำให้ต่ำลงของจุดไหล และจุดมัวของของไหลชนิดไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วยการเติมของไหลชนิดไฮโดรคาร์บอน 1% ถึง 4% ของโพลีเอสเทอร์โอสิโกเมอร์โดย น้ำหนัก ที่อุณหภูมิในช่วงระหว่าง 25?ซ ถึง 90?ซ โดยที่โพลีเอสเทอร์ โอลิโกเมอร์ได้รับจากเอสเทอ ฟิเคชันระหว่างโอลิโกเมอร์ และแอซิดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะคริลิก แอซิด, เมทธาคริ ลิก แอซิด, เมทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, เอทริล เมทธาคริลิก แอซิด, โพรพิล เมทธาคริลิก แอซิด, และบิวทิล เมทธาคริลิก แอซิด และโอลิโกเมอร์เกิดจากการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ของน้ำมันปาล์ม, เปอร์ ออกซีแอซิด และ โพลีไฮดริก แอลกฮอล์ ------------------24/10/2017------(OCR) Page 1 of 2 pages. Claims 1. A process for the preparation of oligomers consisting of the following steps: (a) preparation of palm oil derivatives by reaction of palm kernel oil with peroxy acid; (b) reaction of the product from step (a) with prolyhydric alcohol to form oligomers; and (c) esterification of the oligomers of step (b) with acids selected from a group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, methyl methacrylic acid, ethyl methacrylic acid, propyl methacrylic acid, and butyl methacrylic acid to form polyester oligomers. 2. The process according to claim 1, in which peroxy... 3. The process under claim 2 in which at least one of the alcohols is selected from the group comprising ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, diethylene glycol, dipropylene glycol, trimethylpropane and pentaerythritol. 4. The process under claim 1 in which the process is further comprising a catalyst addition step to the vegetable oil derivatives during the reaction between the vegetable oil derivatives and the alcohol. 5. A mixture for lowering the pour point and blur point of fatty accyl esters, comprising: (a) fatty accyl esters; (b) at least one polyester. Oligomers are obtained by esterification between oligomers and selected acids from a group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, methyl methacrylic acid, ethyl methacrylic acid, propyl methacrylic acid, and butyl methacrylic acid; the oligomers are formed by reaction. 6. A mixture under claim 5 in which the fatty acid alkyl esters contain 8 to 18 carbon atoms. 7. A mixture under claim 5 in which the fatty alkyl esters are 96% to 99% by weight of the mixture. 8. A mixture under claim 5 in which the fatty alkyl esters are alkyl esters derived from vegetable oils, animal oils or marine oils. 9. A mixture under claim 5 in which at least one of the alcohols is selected. 10. A mixture according to claim 5 in which the oligomers are present at a concentration of 1% to 5% by weight of the mixture. 11. A mixture according to claim 5 in which the sobitan esters are present at a concentration of 0.55% to 1% by weight of the mixture. 12. A method for lowering the flow point and dimming point of hydrocarbon fluids consisting of the addition of 1% to 4% by weight of the polyester osigomer to hydrocarbon fluid at temperatures between 25°C and 90°C, where the polyester oligomers are obtained by esterification between oligomers. The selected acids from a group comprising acrylic acid, methacrylic acid, methyl methacrylic acid, ethyl methacrylic acid, propyl methacrylic acid, and butyl methacrylic acid, and oligomers formed by reaction with palm oil derivatives, peroxyacids, and polyhydric alcohols. 1. กระบวนการสำหรับการเตรียมของโอลิโกเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การเตรียมของอนุพันธ์ของน้ำมันจากพืช โดยการเกิดปฏิกิริยาของ น้ำมันของพืช กับเปอร์ออกซีแอซิด, (b) การเกิดปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์จากขั้นตอน (a) กับแอลกอฮอล์ เพื่อสร้างโอลิโกเมอร์, (c) เอสเทอริฟิเคชันของโอลิโกเมอร์ของขั้นตอน (b) ดังกล่าว ด้วยแอซิด เพื่อสร้างโพลีเอสเทอร์ โอลิโกเมอร์1. The process for the preparation of oligomers consists of the following steps: (a) preparation of vegetable oil derivatives by reaction of the vegetable oil with peroxyacid, (b) reaction of the product from step (a) with alcohol to form oligomers, and (c) esterification of the oligomers of step (b) with acid to form polyester oligomers. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งน้ำมันจากพืชดังกล่าว อย่างเหมาะสมคือ น้ำมันปาล์ม2. The process under claim 1, which appropriately applies to the vegetable oil mentioned, is palm oil. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งน้ำมันปาล์มดังกล่าวจะประกอบด้วย ชนิดใดๆ หรือ การรวมกันของน้ำมันปาล์ม, ปาล์ม สเตอริน, ปาล์ม โอเลอิน, น้ำมันจาก เมล็ดปาล์ม, สเตอรินจากเมล็ดปาล์ม, โอเลอินจากเมล็ดปาล์ม หรือ ซึ่งทั้งหมดของมัน สามารถถูกกลั่นบริสุทธิ์ หรือ ดิบ3. The process under claim 1 in which the said palm oil shall consist of any kind or combination of palm oil, palm stearin, palm olein, palm kernel oil, palm kernel stearin, palm kernel olein, or any of them, which can be refined or crude. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งเปอร์ออกซีแอซิดของขั้นตอน (a) ดังกล่าว คือ เปอร์ออกซีอะซิติก แอซิด, เปอร์ฟอร์มิก แอซิด หรือ สิ่งที่คล้ายกัน4. The process under claim 1, whereby the peroxyacid of step (a) is peroxyacetic acid, performic acid or similar. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งแอลกอฮอล์ของขั้นตอน (b) ดังกล่าว คือ โมโนไฮดริก หรือ โพลีไฮดริก แอลกอฮอล์5. The process under claim 1 in which the alcohol of step (b) is a monohydric or polyhydric alcohol. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ ชนิดใดๆ หรือ การรวมกันของเอทธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, กลีเซอรอล, ไดเอทธิลีน ไกลคอล, ไดโพรพิลีน ไกลคอล, ไตรเมทธิโลโพรเพน และเพนตะอีริธริทอล6. The process under claim number 4, in which alcohol is any kind or combination of ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, diethylene glycol, dipropylene glycol, trimethylopropane and pentaerythritol. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งแอซิดของขั้นตอน (c) ดังกล่าว คือ อะคริลิก แอซิด, เมทธาคริลิก แอซิด, เมทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, เอทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, โพรพิล เมทธาคริลิก แอซิด และบิวทิล เมทธาคริลิก แอซิด7. The process under claim 1, in which the acids of the process (c) are acrylic acid, methacrylic acid, methyl methacrylic acid, ethyl methacrylic acid, propyl methacrylic acid and butyl methacrylic acid. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกระบวนการดังกล่าวอาจเลือกให้ประกอบ เพิ่มเติมด้วยขั้นตอนของการเติมของคะตะลิสต์ในขั้นตอน (b)8. The process under Claim 1, which may be optionally comprised of a catalyst addition step in step (b). 9. สารผสมสำหรับการทำให้ต่ำลงของจุดไหล และจุดมัวของของไหลชนิด ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วย (a) ของไหลชนิดไฮโดรคาร์บอน, และ (b) ชนิดใดๆ หรือ การรวมกันของโอลิโกเมอร์ A, โอลิโกเมอร์ B, โอลิโกเมอร์ C และโอลิโกเมอร์ D ที่สามารถได้รับมาจากกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19. A mixture for lowering the flow point and blur point of hydrocarbon fluids, consisting of (a) a hydrocarbon fluid, and (b) any type or combination of oligomers A, B, C and D that can be obtained by the process described in Claim 1. 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งของไหลชนิดไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว คือ แฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์10. The mixture pursuant to claim clause 9, in which the hydrocarbon fluid is a fatty alkyl ester. 11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งแฟตตี้ แอซิด แอลคิล เอสเทอร์ดังกล่าว จะมีประมาณ 8 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม11. The mixture pursuant to claim 10 shall contain approximately 8 to 20 carbon atoms of fatty acid alkyl ester. 12. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 หรือ 10 ซึ่งแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ดังกล่าว คือ ประมาณ 95% ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก12. A mixture pursuant to claim clause 9 or 10 in which the fatty alkyl esters are approximately 95% to approximately 99% by weight. 13. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแฟตตี้ แอลคิล เอสเทอร์ ดังกล่าว คือ แอลคิล เอสเทอร์ ที่ได้รับมาจากน้ำมันจากพืช, น้ำมันจากสัตว์ หรือ น้ำมันที่ได้ จากทะเล13. Any mixture under claims 10 through 12, in which the fatty alkyl esters are derived from vegetable oils, animal oils, or marine oils. 14. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งโอลิโกเมอร์ A, โอลิโกเมอร์ B, โอลิโกเมอร์ C และโอลิโกเมอร์ D ดังกล่าว จะแตกต่างกันในประเภทของแอลกอฮอล์ และแอซิดที่ถูกใช้ สำหรับเอสเทอริฟิเคชัน14. The mixtures under claim 9, in which the oligomers A, B, C, and D are said to differ in the type of alcohol and acid used for esterification. 15. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ โมโนไฮดริก หรือ โพลีไฮดริก แอลกอฮอล์15. A mixture according to claim 14 in which the alcohol is either monohydric or polyhydric alcohol. 16. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งแอลกอฮอล์ดังกล่าว คือ ชนิดใดๆ หรือ การรวมกันของเอทธิลีน ไกลคอล, โพรพิลีน ไกลคอล, กลีเซอรอล, ไดเอทธิลีน ไกลคอล, ไดโพรพิลีน ไกลคอล, ไตรเมทธิโลโพรเพน และเพนตะอีริทริทอล16. The mixtures under claim 15, in which alcohol is any type or combination of ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, diethylene glycol, dipropylene glycol, trimethylopropane and pentaerythritol. 17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งแอซิดดังกล่าว คือ อะคริลิก แอซิด, เมทธาคริลิก แอซิด, เมทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, เอทธิล เมทธาคริลิก แอซิด, โพรพิล เมทธาคริลิก แอซิด และบิวทิล เมทธาคริลิก แอซิด17. A mixture according to claim 14, in which the acids are: acrylic acid, methacrylic acid, methyl methacrylic acid, ethyl methacrylic acid, propyl methacrylic acid and butyl methacrylic acid. 18. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งโอลิโกเมอร์ดังกล่าว คือ ประมาณ 1% ถึง ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก18. A mixture pursuant to claim clause 9 in which the oligomer is approximately 1% to approximately 5% by weight. 19. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวจะประกอบเพิ่มเติมด้วยด้วย ประมาณ 0.5% ถึง 1% โดยน้ำหนักของสารเติมแต่งร่วม19. A mixture as per claim 9, which shall include approximately 0.5% to 1% by weight of co-additives. 20. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งสารเติมแต่งร่วมดังกล่าว คือ สารกดจุดไหล และสารลดจุดมัว20. The mixture pursuant to claim paragraph 16, in which the co-additives are a flow point depressant and a blurring agent. 21. วิธีการสำหรับการทำให้ต่ำลงของจุดไหล และจุดมัวของของไหลชนิด ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วยการผสมของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ถึง 17 ที่อุณหภูมิ ในช่วงของประมาณ 25 ํซ ถึงประมาณ 90 ํซ21. Methods for lowering the flow point and cloud point of hydrocarbon fluids consisting of mixtures according to claims 9 through 17 at temperatures ranging from approximately 25°C to approximately 90°C. 22. ผลิตภัณฑ์ที่สามารถได้รับมาจากกระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ก่อนหน้านี้22. Products that can be obtained from the process described in any of the preceding claims.
TH501003092A 2005-07-04 Process for the manufacture of oligomers TH75349A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH75349A true TH75349A (en) 2006-02-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yunus et al. Preparation and characterization of trimethylolpropane esters from palm kernel oil methyl esters
US20130344012A1 (en) Natural oil metathesis compositions and methods
ES2637419T3 (en) Polyols production procedure and uses thereof
ATE491015T1 (en) WAX AND WAX-BASED PRODUCTS
RU2008128425A (en) BASIC OIL
PT2231728E (en) Use of graft-modified copolymers of ethylene and/or propylene and vinyl esters as bifunctional lubricity and cold-resistance additives for liquid hydrocarbons
US9410103B2 (en) Hydroxy estolides, poly-capped estolides, and methods of making the same
EP2920279B1 (en) Diels alder based estolide and lubricant compositions
WO2019215054A1 (en) Branched fatty acids and esters thereof
US8163043B2 (en) Palm-based biodiesel foundation
MX2013014747A (en) Turbine oil comprising an ester component.
MX2013014751A (en) Process for preparing a turbine oil comprising an ester component.
AU2016315409B2 (en) Lubricating mixture having glycerides
US20070012621A1 (en) Method for removing impurities from an impurity-containing fluid stream
JP2008143939A (en) Fatty acid alkyl ester composition
US20060003903A1 (en) Process for producing oligomers
JP5454996B2 (en) Method for producing fatty acid alkyl ester composition and method for treating fats and oils
CN104056469B (en) A kind of method of biodiesel breakdown of emulsion
WO2007093271A3 (en) Rheopexy gels as vehicles
MY146264A (en) Crystallization inhibitor for fats and oils
EP3322766B1 (en) Natural oil-derived wellbore compositions
Kusakabe et al. Selective removal of saturated fatty acid methyl ester from biodiesel fuel by hot water treatment
Benecke et al. Effect of Structure on Viscosity and Pour Points of Epoxidized Soybean Oil Lubricants
US9932511B2 (en) Natural oil-derived wellbore compositions and methods of use
Salas et al. Prologe: Biodegradable lubricants from vegetable oils