TH7153B - กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้เทอร์เชียรี โอลิฟินอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดโดยการสลายตัวของอีเธอร์ที่สมนัยกัน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้เทอร์เชียรี โอลิฟินอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดโดยการสลายตัวของอีเธอร์ที่สมนัยกันInfo
- Publication number
- TH7153B TH7153B TH9101000443A TH9101000443A TH7153B TH 7153 B TH7153 B TH 7153B TH 9101000443 A TH9101000443 A TH 9101000443A TH 9101000443 A TH9101000443 A TH 9101000443A TH 7153 B TH7153 B TH 7153B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- elements
- ether
- compounds
- mentioned
- alkyl
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 7
- -1 for example Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N C[CH]C Chemical compound C[CH]C HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้เทอร์เซียรี โอลิฟินตัวอย่างเช่นไอโซบิวทิลีนในสถานะที่บริสุทธิ์มากโดยทำอีเธอร์ที่สมนัยกันตัวอย่างเช่น เมธิล t-บิวทิล อีเธอร์ ให้สลายตัวโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยซิลิคาอยู่ด้วย ซึ่งดัดแปรซิลิคาที่กล่าวแล้วโดยการเติมธาตุหรือสารประกอบของธาตุอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ที่ควรเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยรูบิเดียม,ซีเชียม,แมกนีเซียม,แคลเซียม,สทรอนเซียม,แบเรียม,แกลเลียม,แลนธะนัม,ซีเรียม,พราซิโอคิเนียม,นีโอดิเมียม และยูเรเนียม และอาจจะเลือกใช้โดยการเติมธาตุหรือสารประกอบของธาตุอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะลูมิเนียม,ไทเทเนียม และเชอร์โคเนียม
Claims (5)
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปฏิบัติงานทำอยู่ภายใต้ความดันระหว่าง 0.4 และ 1.5 MPa ที่อุณหภูมิระหว่าง 130 และ 350 องศา ซ. และความเร็วเชิงสเปซของของเหลวต่อชั่วโมงระหว่าง 0.7 และ 30 ปริมาตรของเหลวที่บรรจุต่อปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยาและต่อชั่วโมง 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอีเธอร์ตั้งต้นนี้คือผลิตภัณฑ์ที่ได้ผลจากการปฏิบัติของส่วนโอลิฟิน ซึ่งมีอีเทอร์เชียรี โอลิฟินที่ต้องการด้วยแอลกอฮอล์เพื่อทำให้ได้อีเธอร์ที่สมนัยกับเทอร์เชียรี โอลิฟินที่ต้องการ แล้วต่อมาโดยการกลั่นแยกอีเธอร์กล่าวแล้วออกไป 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R และ R1 ซึ่งสามารถเป็นหมู่ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละหมู่เลือกได้จากภายในกลุ่มที่ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล,n-โพรพิล และไอโซโพรพิลแรดิคัล และ R2 และ R3 ซึ่งสามารถเป็นกลุ่มที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันแต่ละหมู่เลือกได้จากภายในกลุ่มที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล,n-โพรพิล และไอโซโพรพิล แรดิคัล 1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอีเธอร์ที่กล่าวแล้วคือเมธิล t-บิวทิล อีเธอร์ และเทอร์เซียรี โอลิฟินที่กล่าวแล้ว คือไอโซบิวทิลีน 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอีเธอร์ที่กล่าวแล้วคือ เอธิล t-บิวทิล อีเธอร์และเทอร์เซียรี โอลิฟินที่กล่าวแล้ว คือไอโซ บิวทิลีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH10187A TH10187A (th) | 1991-12-01 |
| TH7153B true TH7153B (th) | 1997-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lundeen et al. | Selective catalytic dehydration. Thoria-catalyzed dehydration of alcohols | |
| SU1333231A3 (ru) | Способ получени бутена-1 | |
| AU2019284962A1 (en) | Process for preparing carbonates by addition of co2 with an epoxide | |
| US3453183A (en) | Method of purifying ethanolamines | |
| NO911354L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av minst ett tertiaert olefin ved dekomponering av den korresponderende eter. | |
| JPS55149307A (en) | Ethylene polymerizing method | |
| JPH0446941B2 (th) | ||
| US4490567A (en) | Catalyst and process for dehydrating 2-alcohols | |
| McManus et al. | The synthesis of aminoalcohols from epoxides and ammonia | |
| TH7153B (th) | กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้เทอร์เชียรี โอลิฟินอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดโดยการสลายตัวของอีเธอร์ที่สมนัยกัน | |
| Riesz et al. | The Rate of Hydration of Methylenecyclobutane and the Effect of Structure on Thermodynamic Properties for the Hydration of Small Ring Olefins1 | |
| US3972944A (en) | Process for preparing aldehydes from olefins | |
| TH10187A (th) | กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้เทอร์เชียรี โอลิฟินอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดโดยการสลายตัวของอีเธอร์ที่สมนัยกัน | |
| CN114341092A (zh) | 用于形成亚烷基二醇单烷基醚的金属硅酸盐催化剂溶剂 | |
| JPS577432A (en) | Preparation of dialkyl ether | |
| US4734529A (en) | Method for the isomerization of oxiranes | |
| DE1963569A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Organozinntrihalogenidverbindungen | |
| Cremer et al. | Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts | |
| JPS6058929A (ja) | エポキシドの異性化法 | |
| EP0103893A2 (en) | Macrocyclic diesters | |
| SU387735A1 (ru) | Катализатор для дегидратации спиртов | |
| JP2020143018A (ja) | 末端二重結合を有する化合物の製造方法 | |
| US2097154A (en) | Conversion of unsaturated alcohols and/or ethers to their saturated isomers | |
| JPS56140023A (en) | Manufacture of synthetic zeolite | |
| JPH1072383A (ja) | 臭化アリルの安定化方法、及び安定化された臭化アリル組成物 |