TH70706A - สารประกอบและกระบวนการ - Google Patents
สารประกอบและกระบวนการInfo
- Publication number
- TH70706A TH70706A TH301004706A TH0301004706A TH70706A TH 70706 A TH70706 A TH 70706A TH 301004706 A TH301004706 A TH 301004706A TH 0301004706 A TH0301004706 A TH 0301004706A TH 70706 A TH70706 A TH 70706A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- group
- alkyl
- aryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/08/47) กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) และอินเทอร์มิเดียท ที่มีประโยชน์ในที่นั้น ได้ถูกจัดให้กระบวนการประกอบรวมด้วย การเข้าทำ ปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสาร ประกอบที่มีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้จึงเกิดเป็น ไดไฮโดรพิริมิดีน และการออกซิไดซ์ ไดไฮโดรพิริมิดีน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (1) R1 เป็น H หรือ หมู่อัล คิล R2 เป็น H หมู่อัลคิล หรือ หมู่แอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ เป็น H อัลคิล หรือ แอริล หรือ R3 และ R4 ถูกเชื่อมต่อเพื่อเกิดเป็นวง เฮตเทอร์ไซคลิก ที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ร่วมกับ ไน โทรเจน ซึ่งติดอยู่กับมัน E เป็น H หมู่อัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล หรือ หมู่ดึงอิเล็กตรอน และ X1 และ X2 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระเป็น หมู่ลิฟวิง หรือ X1 และ X2 ร่วมกันแสดงแทน =O กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) และอินเทอร์มิเดียท ที่มีประโยชน์ใรที่นั้น ได้ถูกจัดให้กระบวนการประกอบรวมด้วย การเข้าทำ ปฏิกิริยาจองสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสาร ประกอบทีมีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้จึงเกิดเป็น ไดไฮโดรพอริมิดีน และการออกซิไดซ์ ไดไฮโดรพิริมิดีน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (1) R1 เป็น H หรือ หมู่อัล คิล R2 เป็น H หมู่อัลคิล หรือ หมู่แอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ เป็น H อัลคิล หรือ แอริล หรือ R3 และ R4 ถูกเชื่อมต่อเพื่อเกิดเป็นวง เฮตเทอร์ไซคลิก ทีมี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ร่วมกับ ไน โทรเจน ซึ่งติดอยู่กับมัน E เป็น H หมู่อัลคิล ที่ไม่ถุกแทนที่ หมู่แอริล หรือ หมู่ดึงอิเล็กตรอน และ X1 และ X2 แต่ละหมู่เป็นอิสระเป็น หมู่ลิฟวิง หรือ X1 และ X2 ร่วมกันแสดงแทน =O
Claims (26)
1. กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (1) (สูตรเคมี) สูตร (1) ซึ่งประกอบรวมด้วย a)การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสารประกอบทีมีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเกิด เป็นไดไฮโดรพิริมิดีน และ b)การออกซิไดซ์ไดไฮโดรพิริมิดีน ที่ผลิตในขั้น a) เพื่อเกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (1) ซึ่ง R1 เป็น H หรือหมู่อัลคิล R2 เป็น H หรือหมู่อัลคิล หรือแอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระเป็น H อัลคิล หรือเอริล หรือ R3 และ R4 ถูกเชื่อมต่อเพื่อ เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิก ที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ร่วมกับไนโทรเจน ซึ่งติดอยู่กับมัน E เป็น H หมู่อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล หรือหมู่ที่ดึงอิเล็กตรอน และ X1 และ X2 แต่ละ หมู่ที่อิสระเป็นหมู่ลีฟวิง หรือ X1 และ X2 ร่วมกันแสดงแทน =O
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดไฮโดรพิริมิดิน ถูกแสดงแทนโดยสูตร (2a) และ ทอโทเมอร์ของสิ่งนั้น (สูตรเคมี) สูตร (2a) ซึ่ง R1 R2 R3 R4 และ E เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E เป็นสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบที่มีสุตร R2-CHX1X2 เป็นสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X3 แสดงแทน เฮโล และ n เป็น 0 หรือ 1-5 และที่ควรใช้คือ 4-ฟลูออโรเบนซัลดิไฮด์
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร R3R4N-C- (=NH)NH2 เป็นกวานิดีน หรือ เมทิลกวานิดีน
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งใช้สารประกอบที่มีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 เป็น เกลือไฮโดรคลอไรด์ หรือ ซัลเฟต
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานั้นเป็นเบส
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งเบสเป็นโลหะอัลคาไล หรือ อัลคาไลน์เอิร์ธ คาร์บอเนต หรือ ไฮโดรเจน คาร์บอเนต
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวออกซิไดซ์ เป็นแมงกานิส ได ออกไซด์
10. สารประกอบทีมีสูตร (2a) และทอโทเมอร์ของสารนั้น (สูตรเคมี) สูตร (2a) ซึ่ง R1 เป็น H หรือหมู่อัลคิล R2 เป็น H หรือหมู่อัลคิล หรือแอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระเป็น H อัลคิล หรือเอริล ถ้าหาก R3 และ R4 ไม่ใช้อัลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่ทั้งสองหมู่ และ E เป็นหมู่อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล หรือ หมู่ดึงอิเล็กตรอน ถ้าหากว่า R1 ไม่ใช้ -CH3 เมื่อ R2 เป็นหมู่เฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ o- ไนโทรเฟนิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R2 แสดงแทนหมู่เฟนิลที่แทนที่โดย เฮโลเจน หนึ่งหมู่ หรือ มากกว่านั้น
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือ 11 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในหมู่ R3 และ R4 เป็น H
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 แสดงแทน ไอโซโพรพิล และ R2 แสดงแทน 4-ฟลูออโรเฟนิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 เป็น H หรือ เมทิล และ R4 เป็น H
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง E แสดงแทนหมู่ที่มีสูตร -CO2(C-14 อัลคิล)
16. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (2a) และทอโทเมอร์ของสารนั้น (สูตรเคมี) สูตร (2a) ซึ่งประกอบรวมด้วย a)การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสารประกอบทีมีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเกิด เป็นเป็นสารประกอบที่มีสูตร (2a) ซึ่ง R1เป็น H หรือหมู่อัลคิล R2เป็น H หรือหมู่อัลคิล หรือแอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระเป็น H อัลคิล หรือแอริล หรือ R3 และ R4 ถูกเชื่อมต่อเพื่อ เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิก ที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ร่วมกับไนโทรเจน ซึ่งติดอยู่กับมัน E เป็น H หมู่อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล หรือหมู่ที่ดึงอิเล็กตรอน และ X1 และ X2 แต่ละ หมู่ที่อิสระเป็นหมู่ลีฟวิง หรือ X1 และ X2 ร่วมกันแสดงแทน =O
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง R1 แสดงแทน ไฮโซโพรพิล R2 แสดงแทน 4-ฟลูออโรเฟนิล และ R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระแสดงแทน H หรือ เมทิล
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R3 เป็นหมู่เมทิล และ R4 เป็น H
19. กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (1) (สูตรเคมี) สูตร (1) ซึ่งประกอบรวมด้วย การออกซิไดซ์สารประกอบที่มีสูตร (2a) (สูตรเคมี) สูตร (2a) ซึ่ง R1เป็น H หรือหมู่อัลคิล R2เป็น H หรือหมู่อัลคิล หรือแอริล R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระเป็น H อัลคิล หรือแอริล หรือ R3 และ R4 ถูกเชื่อมต่อเพื่อ เกิดเป็นวงเฮทเทอโรไซคลิก ที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ ร่วมกับไนโทรเจน ซึ่งติดอยู่กับมัน และ E และ H หมู่อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอริล หรือหมู่ดึงอิเล็กตรอน
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R1 แสดงแทนไฮโซโพรพิล R2 แสดงแทน 4-ฟลูออโรเฟนิล และ R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ แสดงแทน H หรือ เมทิล
21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือ 20 ซึ่งออกซิเดชัน ใช้ แมงกานิส ไดออกไซด์
22. กระบวนการเพื่อการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (3) (สูตรเคมี) สูตร (3) ซึ่งประกอบรวมด้วย a)การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสารประกอบทีมีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเกิด เป็นไดไฮโดรพอริมิดีน และ b)การออกซิไดซ์ไดไฮโดรพิริมิดีน ที่ผลิตในขั้น a)เพื่อเกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (4) (สูตรเคมี) สูตร (4) และ c)การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร (4) กับ สารประกอบที่มีสูตร R6SO2-X4 เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (3) ซึ่ง R1 R2 E X1 และ X2 เป็นตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 R6 แสดงแทนหมู่อัลคิล หรือ แอริล ที่ควรใช้คือ หมู่เมทิล R7 เป็น H อัลคิล หรือ แอริล และ X4 แสดงแทนหมู่ลิฟวิง ที่ควรใช้คือ Cl หรือ Br
23. กระบวนการเพื่อเตรียมสารประกอบทีมีสูตร (3) (สูตรเคมี) สูตร (3) ซึ่งประกอบรวมด้วย a)การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร R1-CO-CH2-E กับสารประกอบที่มีสูตร R2-CHX1X2 ในที่มีสารประกอบทีมีสูตร R3R4N-C-(=NH)NH2 และตัวเร่งปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ จึงเกิด เป็นไดไฮโดรพอริมิดีน ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่เอกโซไซคลิก ที่มีสูตร -NHR7 b)การเข้าทำปฏฺกิริยาของสารประกอบที่มีสุตร (4) กับ สารประกอบที่มีสูตร R6SO2-X4 เพื่อให้เกิดเป็น ไดไฮโดรพิริมิดีน ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่เฮกโซไซคลิก ที่มีสูตร -N(R7)SO2R6 c) การออกซิไดซ์ ไดไฮโดรพอริมิดีน ที่ผลิตในขั้น b)เพื่อเกิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (3) ซึ่ง R1, R2, E , X1 และ X2 เป็นตามที่บรรยายไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 R6 แสดงแทนหมู่อัลคิล หรือ แอริล ที่ควรใช้คือ หมู่เมทิล R7 เป็น H อัลคิล หรือ แอริล และ X4 แสดงแทนหมู่ลิฟวิง ที่ควรใช้คือ Cl หรือ Br
24. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 20 หรือ 23 ซึ่ง R1 แสดงแทน ไอโซโพรพิล R2 แสดง แทน 4-ฟลูออโรเฟนิล X1 และ X2 ร่วมกันแสดงแทน =O R6 แสดงแทน เมทิล E แสดงแทน หมู่ทีมีสูตร -CO2(C1-4 อัลคิล) และ R7 เป็น H หรือ เมทิล
25. สารประกอบที่มีสูตร (CH3)2CH-CO-CH2-CO2-C3H7
26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่มีสูตร (สูตรเคมี)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH70706A true TH70706A (th) | 2005-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2509344A1 (en) | Process for the preparation of pyrimidine compounds | |
| CY1108792T1 (el) | Παραγωγα διοξανιου-2-αλκυλκαρβαμικου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη | |
| JP2007523139A5 (th) | ||
| CY1110025T1 (el) | Παραγωγα ισοξαζολινης και η χρηση αυτων ως ζιζανιοκτονα | |
| WO2003016291A1 (en) | ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-RESPONSIVE RECEPTOR δ | |
| BR0213140A (pt) | Fungicidas de pirazol-pirimidina | |
| DE60232739D1 (de) | Aktivator des peroxisomproliferator-aktivierten rezeptors delta | |
| JP2003505349A5 (th) | ||
| PE20061353A1 (es) | Compuestos de sulfonamida-tiazolopiridina como activadores de glucocinasa | |
| JP2002542342A5 (th) | ||
| DK1295890T3 (da) | Hidtil ukendte pyrazinderivater eller salte deraf, farmaceutiske præparater, der indeholder derivaterne eller saltene, og mellemprodukter til fremstilling af begge | |
| AR045868A1 (es) | Proceso para preparar compuestos de ocarbamoilo en presencia de grupo amina activa | |
| ATE277889T1 (de) | Aminobenzophenone als inhibitoren von il-1beta und tnf-alpha | |
| JP2006515600A5 (th) | ||
| AR061492A2 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos intermediarios para la preparacion de 5-amino-1-aril-3-ciano pirazoles | |
| JP2005504761A5 (th) | ||
| DE60239170D1 (de) | Bicyclische Verbindungen | |
| EP1422219A4 (en) | CYCLIC AMINE COMPOUND | |
| ES414159A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 2-fenilamino-imidazolina-(2). | |
| IS7841A (is) | Efnafræðilegt milliefni | |
| ES2134837T3 (es) | N-((pirimidin-2-il)aminocarbonil)benzosulfonamidas herbicidas. | |
| DE60115080D1 (de) | Verfahren zur herstellung von bis-benzazolyl verbindungen | |
| DE602006009290D1 (de) | Organische verbindungen | |
| RU2007147433A (ru) | Производные n-формилгидроксиламина | |
| DK1165485T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af pesticidmellemprodukter |