TH70150A - องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลชินที่มีการควบคุมการปล่อย - Google Patents

Abstract

DC60 (04/02/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลซินที่มีการ ควบคุมการปล่อยหรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของมัน โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตรการผลิตที่ประกอบด้วยหน่วยหนึ่งหน่วยหรือหลาย หน่วยที่มีการควบคุมการปล่อยซึ่งประกอบด้วยแกนที่คล้ายรูปทรงกลมซึ่งได้จากการ เพิ่มสารควบคุมการปล่อยเข้ากับส่วนผสมของแทมสุโลซินและสารที่ทำให้เป็น รูปทรงกลม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลซินที่มีการ ควบคุมการปล่อยหรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของมัน โดยเฉพาะอย่าง ยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสูตรการผลิตที่ประกอบด้วยหน่วยหนึ่งหน่วยหรือหลาย หน่วยที่มีการควบคุมการปล่อยซึ่งประกอบด้วยแกนที่คล้ายรูปทรงกลมซึ่งได้จากการ เพิ่มสารควบคุมการปล่อยเข้ากับส่วนผสมของแทมสุโลซินและสารที่ทำให้เป็น รูปทรงกลม

Claims (71)

1. องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลชินที่มีการควบคุมการปล่อย โดยที่องค์ประกอบซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ (a) แกนที่คล้ายรูปทรงกลมซึ่งประกอบด้วย i. แทมสุโลชิน ii. สารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมประมาณ 10% ถึงประมาณ 45% w/w iii. โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตราอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น และ (b) ส่วนเคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็กเหนือแกนที่คล้ายรูปทรงกลม

2. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่แทมสุโลชินประกอบด้วยสารพื้น ฐานที่เป็นอิสระ, เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมและไอโซเมอร์ของแทมสุโลชิน

3. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 2 โดยที่เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลชินประกอบด้วยไฮโดรคลอไรด์, ไฮโดรไอโอไดด์, ไฮโดรโบรไมด์และ ไฮโดรเจนฟูมาเรตอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

4. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลชินเป็นไฮโดรคลอไรด์

5. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่องค์ประกอบจะประกอบด้วยแทม สุโลชินที่มีความเข้มข้นตั้งแต่ประมาณ 0.03% ถึงประมาณ 0.33% โดยน้ำหนัก

6. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมเป็น เซลลูโลสแบบเป็นผลึกขนาดเล็ก

7. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตราประกอบ ด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้, โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้, โพลิเมอร์ที่ละลายน้ำ ได้, เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไขมันที่สูงกว่า, ขี้ผึ้งและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้ อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

8. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่องค์ประกอบจะประกอบด้วยโพลิ เมอร์ที่ควบคุมอัตราตั้งแต่ประมาณ 20% ถึงประมาณ 90%โดยน้ำหนัก

9. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยไฮดรอกซิลโพรพิลเมธิล เซลลูโลส เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตตเฟอธา เลต, กรดเมธาคริลิกและเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

10. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 9 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยกรดเมธาคริลิกและเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมาก กว่านั้น

11. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ขี้ผึ้งประกอบด้วยน้ำมันพืชที่เติม ไฮโดรเจน, เอสเตอร์ของกรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาว, กรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาวและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

12. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกลีเซอริลโมโนสเตียเรต

13. องค์ประกอบตามที่ระบุในข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกรดสเตียริก

14. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้น้ำ ประกอบด้วยโพลีไวนิลไพโรลิโดน, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, คาร์บอกซีเมธิล เซลลูโลสโซเดียม, ไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอธิลเซลลูโลส, เมธิล เซลลูโลสและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

15. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้ ประกอบด้วยเอธิลเซลลูโลส, เซลูโลสอะซีเตต, กรดเมธาครีลิก-โคโพลิเมอร์กรดอะครี ลิกที่มีกลุ่มแอมโมเนียมที่มีสี่องค์ประกอบและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่าง หนึ่งหรือมากกว่านั้น

16. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 7 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าประกอบด้วยแมกนีเซียมสเตียเรต, ซิงค์สเตียเรต, แคลเซียมสเตียเรตและ สิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

17. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 16 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าเป็นแมกนีเซียมสเตียเรต

18. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่แกนที่คล้ายรูปทรงกลมรวมถึง สารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูปที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ มากกว่านั้น

19. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 18 โดยที่สารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูป ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมรวมถึงตัวสร้างภาพพลาสติก, สารละลาย, สารให้สีและ สารให้รสชาติ

20. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ชั้นเคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส เฟอธาเลต , โพลีไวนิล เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตตเฟอธาเลต, โคโพลิเมอร์ของอะครีลิกและกรดเมธาคริลิกและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

21. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 20 โดยที่ส่วนเคลือบที่สลายตัวในลำไส้ เล็กรวมถึงสารทำให้เป็นด่าง, ตัวสร้างภาพพลาสติก, ตัวปรับเปลี่ยนอำนาจการเกาะ ติดและตัวทำให้ขุ่นมัวอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

22. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ส่วนประกอบจะประกอบด้วย แคปซูล, ถุงขนาดเล็กและเม็ดยาชนิดแบน

23. กระบวนการสำหรับเตรียมองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลชินที่ มีการควบคุมการปล่อย โดยที่กระบวนการประกอบด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้ (a) การทำให้แทมสุโลซิน, สารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมและโพลิเมอร์ที่ควบคุม อัตราหนึ่งหรือหลายตัวเป็นเม็ดขนาดเล็กเพื่อให้ได้ของผสมทำให้เป็นเม็ดขนาดเล็ก (b) การอัดรีดส่วนผสมที่ทำให้เป็นเม็ดขนาดเล็กเพื่อให้ได้สิ่งที่ถูกกดออก (c) การทำให้สิ่งที่ถูกกดออกเป็นรูปวงกลมเพื่อให้ได้แกนที่คล้ายรูปทรงกลม (d) การทำให้แกนที่คล้ายรูปทรงกลมแห้ง และ (e) การเคลือบแกนที่คล้ายรูปทรงด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้เล็ก

24. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 24 โดยที่แทมสุโลซินประกอบด้วยสาร พื้นฐานเป็นอิสระ, เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมและไอโซเมอร์ของแทมสุโลซิน

25. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 24 โดยที่เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลซินประกอบด้วยไฮโดรคลอไรด์, ไฮโดรไอโอไดด์, ไฮโดรโบรไมด์และ ไฮโดรเจนฟูมาเรต

26. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 25 โดยที่เกลือที่ยอมับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลซินเป็นไฮโดรคลอไรด์

27. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา ประกอบด้วยแทมสุโลชินที่มีความเข้มข้นประมาณ 0.03% ถึงประมาณ 0.33%โดย น้ำหนัก

28. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารที่ทำให้เป็นรูปทรง กลมเป็นเซลลูโลสแบบเป็นผลึกขนาดเล็ก

29. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตรา ประกอบด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้เล็ก, โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้, โพลิเมอร์ ที่ละลายในน้ำได้, เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไขมันที่สูงกว่า, ขี้ผึ้งและสิ่งที่ผสมขึ้น จากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

30. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา ประกอบด้วยโพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตราที่มีความเข้มข้นประมาณ 20% ถึงประมาณ 90%โดยน้ำหนัก

31. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วยไฮดรอกซิลโพรพิลเมธิล เซลลูโลส เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตตเฟอธา เลต, กรดเมธาคริลิก และเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

32. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 31 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยกรดเมธาคริลิกและเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมาก กว่านั้น

33. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่ขี้ผึ้งประกอบด้วยน้ำมันพืชที่ เติมไฮโดรเจน, เอสเตอร์ของกรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาว, กรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาวและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

34. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 33 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกลีเซอริลโมโนสเตียเรต

35. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 33 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกรดสเตียริก

36. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้น้ำ ประกอบด้วยโพลีไวนิลไพโรลิโดน, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, คาร์บอกซีเมธิล เซลลูโลสโซเดียม, ไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอธิลเซลลูโลส, เมธิล เซลลูโลสและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

37. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้ ประกอบด้วยเอธิล เซลลูโลส, เซลลูโลสอะซีเตต, กรดเมธาครีลิก-โคโพลิเมอร์กรดอะครี ลิกที่มีกลุ่มแอมโมเนียมที่มีสี่องค์ประกอบและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่าง หนึ่งหรือมากกว่านั้น

38. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 29 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าประกอบด้วยแมกนีเซียมสเตียเรต, ซิงค์สเตียเรต, แคลเซียมสเตียเรตและ สิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

39. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 38 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าเป็นแมกนีเซียมสเตียเรต

40. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่แกนที่คล้ายรูปทรงกลมรวมถึง สารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูปที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ มากกว่านั้น

41. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 40 โดยที่สารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูป ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมประกอบด้วยสร้างภาพพลาสติก, สารละลาย, สาร ให้สีหรือสารให้รสชาติอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

42. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่เคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วย โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้

43. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 42 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส เฟอธาเลต, โพลีไวนิล เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตต, เฟอธาเลต, โคโพลิเมอร์ของอะครีลิกและกรดเมธาคริลิกและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

44. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 42 โดยที่เคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วยสารทำให้เป็นด่าง, ตัวสร้างสภาพพลาสติก, ตัวปรับเปลี่ยนอำนาจการ เกาะติดและตัวทำให้ขุ่นมัวอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

45. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 23 โดยที่องค์ประกอบจะถูกใส่เข้าไปยัง แคปซูล, ถุงขนาดเล็กหรืออัดให้เป็นเม็ดยาชนิดแบน

46. กระบวนการจัดเตรียมองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลชินที่มี การควบคุมการปล่อย โดยที่กระบวนการประกอบด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้ (a) การทำให้แทมสุโลซินและสารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมที่มีส่วนกระจายโพลิ เมอร์ที่ควบคุมอัตราอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้นเป็นเม็ดขนาดเล็กเพื่อให้ได้เม็ด ขนาดเล็ก (b) การอัดรีดเม็ดขนาดเล็กเพื่อสร้างสิ่งที่ถูกกดออกโดยใช้เครื่องขึ้นรูปแบบ อัดรีด (c) การทำให้สิ่งที่ถูกกดออกเป็นรูปวงกลมจนกระทั่งแกนที่คล้ายรูปทรงกลมถูก สร้างขึ้น และ (d) การเคลือบแกนที่คล้ายรูปทรงกลมด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้เล็ก

47. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่แทมสุโลซินประกอบด้วยสาร พื้นฐานที่เป็นอิสระ, เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมและไอโซเมอร์ของแทมสุโลซิน

48. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 47 โดยที่เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลซินประกอบด้วยไฮโดรคลอไรด์, ไฮโดรไอโอไดด์,ไฮโดรโบรไมด์และ ไฮโดรเจนฟูมาเรต

49. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 48 โดยที่เกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัช กรรมของแทมสุโลซินเป็นไฮโดรคลอไรด์

50. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา ประกอบด้วยแทมสุโลชินที่มีความเข้มข้นประมาณ 0.03% ถึงประมาณ 0.33% โดย น้ำหนัก

51. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่สารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมเป็น เซลลูโลสแบบเป็นผลึกขนาดเล็ก

52. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตรา ประกอบด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้, โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้, โพลิเมอร์ที่ ละลายในน้ำได้, เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไขมันที่สูงกว่า, ขี้ผึ้งและสิ่งที่ผสมขึ้นจาก สิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

53. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยา ประกอบด้วยโพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตราที่มีความเข้มข้นประมาณ 20% ถึงประมาณ 90%โดยน้ำหนัก

54. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 52 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยไฮดรอกซิลโพรพิลเมธิล เซลลูโลส เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตตเฟอธา เลต, กรดเมธาคริลิกและเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

55. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 54 โดยที่โพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยกรดเมธาคริลิกและเอธิลอะครีเลตโคโพลิเมอร์อย่างใดอย่างหนึ่งหรือ มากกว่านั้น

56. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 52 โดยที่ขี้ผึ้งประกอบด้วยน้ำมันพืชที่ เติมไฮโดรเจน, เอสเตอร์ของกรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาว, กรดไขมันที่มีห่วงโซ่ยาวและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

57. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 56 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกลีเซอริลโมโนสเตียเรต

58. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 56 โดยที่ขี้ผึ้งเป็นกรดสเตียริก

59. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 52 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้น้ำ ประกอบด้วยโพลีไวนิลไพโรลิโดน, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, คาร์บอกซีเมธิล เซลลูโลสโซเดียม, ไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอธิลเซลลูโลส, เมธิล เซลลูโลสและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

60. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 52 โดยที่โพลิเมอร์ที่ละลายในน้ำไม่ได้ ประกอบด้วยเอธิล เซลลูโลส, เซลูโลสอะซีเตต, กรดเมธาครีลิก-โคโพลิเมอร์กรดอะครี ลิกที่มีกลุ่มแอมโมเนียมที่มีสี่องค์ประกอบและสิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่าง หนึ่งหรือมากกว่านั้น

61. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 52 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าประกอบด้วยแมกนีเซียมสเตียเรต, ซิงค์สเตียเรต, แคลเซียมสเตียเรตและ สิ่งที่ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

62. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 61 โดยที่เกลือโลหะอัลคาไลน์ของกรดไข มันที่สูงกว่าเป็นแมกนีเซียมสเตียเรต

63. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่แกนที่คล้ายรูปทรงกลมรวมถึง สารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูปที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ มากกว่านั้น

64. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 63 โดยที่สารผสมกับยาเพื่อให้ยาคงรูป ที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมรวมถึงตัวสร้างภาพพลาสติก, สารละลาย, สารให้สีและ สารให้รสชาติอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากว่านั้น

65. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่เคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วยโพลิเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้

66. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 65 โดยที่โพลีเมอร์ที่สลายตัวในลำไส้ ประกอบด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเมธิลเซลลูโลส เฟอธาเลต, โพลีไวนิล เฟอธาเลต, เซลลูโลสอะซีเตตเฟอธาเลต, โคโพลิเมอร์ของอะครีลิกและกรดเมธาคริลิกและสิ่งที่ ผสมขึ้นจากสิ่งเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากว่านั้น

67. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่เคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็ก ประกอบด้วยสารทำให้เป็นด่าง, ตัวสร้างภาพพลาสติก, ตัวปรับเปลี่ยนอำนาจการ เกาะติดและตัวทำให้ขุ่นมัวอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่านั้น

68. กระบวนการดังระบุในข้อถือสิทธิ 46 โดยที่ส่วนประกอบจะถูกใส่เข้าไปยัง แคปซูล, ถุงขนาดเล็กหรืออัดให้เป็นเม็ดยาชนิดแบน

69. การใช้สารประกอบของผลิตภัณฑ์ยาของแทมสุโลซินที่มีการควบคุมการ ปล่อย เพื่อรักษาอาการภาวะต่อมลูกหมากโตชนิดไม่ร้านแรง โดยที่องค์ประกอบจะ ประกอบด้วยส่วนต่างๆ ดังต่อไปนี้ (a) แกนที่คล้ายรูปทรงกลม ซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ i. แทมสุโลซิน ii. สารที่ทำให้เป้ฯรูปทรงกลมประมาณ 10% ถึงประมาณ 45% w/w และ iii. โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตรา และ (b) ส่วนเคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็กเหนือแกนที่คล้ายรูปทรงกลม

70. องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ยาที่มีการควบคุมการปล่อยซึ่งประกอบด้วย หน่วยแต่ละหน่วยจำนวนหนึ่งหน่วยหรือมากกว่านั้นซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ (a) แกนที่คล้ายรูปทรงกลมซึ่งมีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ i. แทมสุโลซิน ii. สารที่ทำให้เป็นรูปทรงกลมประมาณ 10% ถึงประมาณ 45% w/w และ iii. โพลิเมอร์ที่ควบคุมอัตรา และ (b) ส่วนเคลือบที่สลายตัวในลำไส้เล็กเหนือแกนที่คล้ายรูปทรงกลม

71. องค์ประกอบดังระบุในข้อถือสิทธิ 70 โดยที่ส่วนประกอบจะถูกใส่เข้าไปยัง แคปซูล, ถุงขนาดเล็กหรืออัดให้เป็นเม็ดยาชนิดแบน