TH69764A - การใช้อนุพันธ์ของกรดฟีนอกซีอะซีติกสำหรับการรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป - Google Patents
การใช้อนุพันธ์ของกรดฟีนอกซีอะซีติกสำหรับการรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไปInfo
- Publication number
- TH69764A TH69764A TH401001581A TH0401001581A TH69764A TH 69764 A TH69764 A TH 69764A TH 401001581 A TH401001581 A TH 401001581A TH 0401001581 A TH0401001581 A TH 0401001581A TH 69764 A TH69764 A TH 69764A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- acid
- alkyl
- pharmaceutical formulation
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/07/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาใหม่ของสิ่งชี้บอกสำหรับอนุพันธ์ของกรดฟีนอกซีอะซีติก ตามที่บรรยายไว้ในคำขอสิทธิ บัตรยุโรป EP 1095932 ได้มีการค้นพบในปัจจุบันว่าสาร ประกอบตามที่ บรรยายไว้ในนี้เหมาะสำหรับการเตรียมเป็นยา เพื่อรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป (overactive bladder) ดังนั้น, โดยการใช้สารออกฤทธิ์เหล่านี้, ได้มีการให้วิธี สำหรับรักษากลุ่มโรคใน ระบบทางเดินปัสสาวะ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาใหม่ของสิ่งชี้บอกสำหรับอนุพันธ์ของกรดฟีนอกซีอะซีติก ตามที่บรรยายไว้ในคำของสิทธิ บัตรยุโรป EP 1095932 ได้มีการค้นพบในปัจจุบันว่าสาร ประกอบตามที่ บรรยายไว้ในนี้เหมาะสำหรับการเตรียมเป็นยา เพื่อรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป (overactive bladder) ดังนั้น, โดยการใช้สารออกฤทธิ์เหล่านี้, ได้มีการให้วิธี สำหรับรักษากลุ่มโรคใน ระบบทางเดินปัสสาวะ
Claims (26)
1. การใช้สารประกอบตามสูตรทั่วไปที่ 1 เพื่อเตรียมยาสำหรับการรักษาภาวะกระเพาะ ปัสสาวะทำงานมากเกินไป, สูตรที่ I: (สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็นไครัลคาร์บอนอะตอมของ R หรือ S; Y เป็นไครัลคาร์บอนอะตอมของ R หรือ S; R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซี, หมู่ C1-C6-แอลคอกซี, หมู่แอริล-C1-C6-แอลคอกซี, หมู่อะมิโนปฐมภูมิ หรือหมู่โมโน- หรือได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน; หมู่ R2 และ R3 หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจนอะตอม, อีกหนึ่งหมู่ที่เหลือเป็นไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6-แอลคิล, หมู่ไตรฟลูออโรเมธิลหรือหมู่ C1-C6-แอลคอกซี; และ R4 เป็นฮาโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6-แอลคิล, หมู่ฮาโล(C1-C6-แอลคิล), หมู่ไฮดรอกซี, หมู่ C1-C6-แอลคอกซี, หมู่แอริล-C1-C6-แอลคอกซี, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, หมู่อะมิโน, หมู่โมโน- หรือได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่โมโน-หรือได(C1-C6-แอลคิล)คาร์บาโมอิลหรือ มีลักษณะเป็นหมู่ -NHCOR5, ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสเตอริ โอเซนเตอร์ X และ Y ทั้ง สองนี้เป็นคอนฟิกูเรชันแบบตรง ข้ามกัน
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสเตอริ โอเซนเตอร์ X ซึ่งมี หมู่อะมิโนต่ออยู่เป็น S คอนฟิกูเรชัน และสเตอริโอเซนเตอร์ Y ซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซีต่ออยู่เป็น R คอนฟิกูเรชัน
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R1 เป็น หมู่ไฮดรอกซี,หมู่ C1-C3-แอลคอกซีหรือหมู่แอริล-C1-C3-แอลคอกซี;หมู่ R2 และ R3 หมู่ใดหมู่หนึ่ง เป็นไฮโดรเจนอะตอม, อีกหนึ่งหมู่ที่เหลือเป็นหมู่ C1-C3-แอลคิล; และ R4 เป็นหมู่ C1-C3-แอลคิล ; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมธอกซีหรือเอธอกซี ; R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอม; R3 เป็นหมู่เมธิล; และ R4 เป็นหมู่เมธิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซีหรือหมู่เอธอกซี ; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือสารประกอบ นี้เป็นเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมที่มีกรดชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่งเลือกมาจากกลุ่มของ กรด ไฮโดรคลอริก, ไฮโดรเจนโบรไมด์, กรดซัลฟูริก, กรดฟอสฟอริก, กรดอะซิติก, กรดซิตริก, กรดทาร์ทาริก, กรดมาลิก, กรดซักซินิก, กรดฟูมาริก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรดมีเ ธนซัลโฟนิก, กรดแลคติกหรือกรดแอสคอร์บิก
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ประกอบนี้คือ (-)-เอธิล 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน}เอธิล)-2,5-ไดเม ธิลฟีนอกซี]อะซีเตต, (-)-เอธิล 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอธิล]อะ มิโน}เอธิล)-2,5-ไดเมธิลฟีนอกซี]อะซีเตตไฮโดรคลอไรด์ หรือ (-)-2-[4-(2-{[1S,2R)-2-ไฮดรอกซี-2- (4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน}เอธิล)-2,5-ไดเมธิลฟีนอกซี]อะซีติกแอซิด
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือยานี้เป็นยา เตรียมสำหรับช่องปาก
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะคือยานี้เป็นยา เหน็บ
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะคือยานี้เป็นยา แผ่นปิดผิวหนัง
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, เพื่อเตรียมยาสำหรับรักษาภาวะ กระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป จากสาเหตุทางประสาท
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง , เพื่อเตรียมยาสำหรับรักษาภาวะ กระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป แบบไม่ทราบสาเหตุ
14. สูตรผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะ ทำงานมากเกินไป ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตรทั่วไปที่ 1 เป็นสารออกฤทธิ์, สูตรที่ 1 (สูตรเคมี) ซึ่ง X เป็นไครัลคาร์บอนอะตอมของ R หรือ S ; Y เป็นไครัลคาร์บอนอะตอมของ R หรือ S; R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซี, หมู่ C1-C6-แอลคอกซี, หมู่แอริล- C1-C6-แอลคอกซี, หมู่อะมิโนปฐมภูมิ หรือหมู่โมโน- หรือได (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน ; หมู่ R2 และ R3 หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจนอะตอม, อีก หนึ่งหมู่ที่เหลือเป็นไฮโดรเจน อะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6-แอลคิล, หมู่ไตรฟลูออโรเมธิลหรือหมู่ C1-C6-แอลคอกซี; และ R4 เป็นฮาโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6-แอลคิล, หมู่ฮาโล(C1-C6-แอลคิล), หมู่ไฮดรอกซี, หมู่ C1-C6-แอลคอกซี, หมู่แอริล-C1-C6-แอลคอกซี, หมู่ไซยาโน, หมู่ไนโตร, หมู่อะมิโน, หมู่โมโน- หรือได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่โมโน- หรือได(C1-C6-แอลคิล)คาร์บาโมอิลหรือ มีลักษณะเป็นหมู่ -NHCOR5, ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6-แอลคิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
15. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือสเตอริโอเซน เตอร์ X และ Y ทั้งสองนี้เป็น คอนฟิกูเรชันตรงข้ามกัน
16. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือสเตอริโอเซน เตอร์ X ซึ่งมีหมู่อะมิโนต่ออยู่ เป็น S คอนฟิกูเรชันและสเตอริโอเซนเตอร์ Y ซึ่งมีหมู่ไฮดรอก ซีต่ออยู่ เป็น R คอนฟิกูเรชัน
17. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 16 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซี, หมู่ C1-C3-แอลคอกซีหรือหมู่แอ ริล-C1-C3-แอลคอกซี; หมู่ R2 และ R3 หมู่ใดหมู่หนึ่งเป็น ไฮโดรเจนอะตอม, อีกหนึ่งหมู่ที่เหลือเป็นหมู่ C1-C3-แอลคิล; และ R4 เป็นหมู่ C1-C3-แอลคิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
18. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซี; R2 เป็นไฮโดรเจนอะตอม ; R3 เป็นหมู่เมธิล; และ R4 เป็นหมู่เมธิล; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
19. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ R1 เป็นหมู่ไฮดรอกซีหรือหมู่เอธอกซี ; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้
20. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 19 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสารประกอบนี้เป็นเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมที่มีกรดชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่ง เลือกมา จากกลุ่มของกรดไฮโดรคลอริก, ไฮโดรเจนโบรไมด์, กรดซัล ฟูริก, กรดฟอสฟอริก, กรดอะซีติก, กรดซิตริก, กรดทาร์ทาริก, กรด มาลิก, กรดซักซินิก, กรดฟูมาริก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก, กรด เบนซีนซัลโฟนิก, กรดมีเธนซัลโฟนิก, กรดแลคติกหรือกรดแอสคอร์บิก
21. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือสารประกอบนี้ คือ (-)-เอธิล 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน}เอธิล)-2,5- ไดเมธิลฟีนอกซี]อะซีเตต, (-)-เอธิล 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอ ธิล]อะมิโน}เอธิล)-2,5-ไดเมธิลฟีนอกซี]อะซีเตตไฮโดรคลอไรด์ หรือ (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2- ไฮดรอกซี-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน}เอธิล)-2,5-ไดเมธิลฟีนอกซี]อะซีติกแอซิด
22. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 21 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสูตรผสมนี้เป็นยาเตรียมสำหรับ ช่องปาก
23. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 21 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสูตรผสมนี้เป็นยาเหน็บ
24. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 21 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสูตรผสมนี้เป็นยาแผ่นปิดผิวหนัง
25. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 21 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงาน มากเกิน ไปนี้เป็นภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป จาก สาเหตุทางประสาท
26. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 21 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมัลักษณะ เฉพาะคือภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงาน มากเกินไปนี้เป็นภาวะกระเพาะปัสสาวะทำงานมากเกินไป แบบไม่ ทราบสาเหตุ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69764A true TH69764A (th) | 2005-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2487710C2 (ru) | Фармацевтическая композиция валсартана | |
| WO2007093624A2 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder comprising flibanserin | |
| AU2016358448B2 (en) | Salts of tetracyclines | |
| UA44233C2 (uk) | (+)-(s)-2-(3-бензоїлфеніл) сіль трометаміну пропіонової кислоти, спосіб її одержання, фармацевтична композиція та спосіб одержання знеболюючого та протизапального медпрепарату | |
| AU2009282818A1 (en) | Methods for treating neuropathic pain | |
| KR101079459B1 (ko) | 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증억제용 조성물 | |
| EP4279138A3 (en) | Crystal of compound as c-met kinase inhibitor and preparation method therefor and use thereof | |
| JP6832336B2 (ja) | アルコール乱用の治療におけるγ−ヒドロキシ酪酸の選択されたアミドおよびその使用 | |
| JPH0427976B2 (th) | ||
| CA2524023A1 (en) | Use of phenoxyacetic acid derivatives for treating hyperactive bladder | |
| CN107987033A (zh) | 香草醛及其异构体在制备na抑制剂中的应用 | |
| JP6073202B2 (ja) | 静脈におけるウイルスの治療 | |
| CN108047160B (zh) | 2-(2-苄亚肼基)-5-酰基噻唑及其医药用途 | |
| CN120112293A (zh) | 使用sGC刺激剂治疗线粒体疾病 | |
| CN109053607B (zh) | 4-(4-羟基苯基亚甲氨基)-1,2,4-三唑-5-硫酮及其医药用途 | |
| KR20160146689A (ko) | 파킨슨병을 치료하기 위한 도파민 효능제 및 l-dopa 유도체를 포함하는 조성물 | |
| JP2009538822A5 (th) | ||
| JP2023529612A5 (th) | ||
| KR102661189B1 (ko) | 항 코로나바이러스용 조성물 | |
| CA2696315A1 (en) | Heterocyclyl substituted fused carbocyles useful in the treatment of conditions such as glaucoma and pain | |
| ZA200508825B (en) | Use of phenoxyacetic acid derivatives for treating hyperactive bladder | |
| WO2012021991A1 (en) | Anti-viral carbamimidothioic acid esters | |
| RU2011127138A (ru) | Новые полиморфные формы азабициклотрифторметилбензамидного производного | |
| CN105541752A (zh) | 2-(4-氧代噻唑啉-2-亚氨基)噻唑-4-乙酸衍生物的制备方法与应用 |