TH69579A - อนุพันธุ์ใหม่ของออกซาโซล, การผลิตอนุพันธุ์เหล่านี้และการใช้อนุพันธุ์เหล่านี้เป็นสารทางเภสัชกรรม - Google Patents
อนุพันธุ์ใหม่ของออกซาโซล, การผลิตอนุพันธุ์เหล่านี้และการใช้อนุพันธุ์เหล่านี้เป็นสารทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH69579A TH69579A TH401001051A TH0401001051A TH69579A TH 69579 A TH69579 A TH 69579A TH 401001051 A TH401001051 A TH 401001051A TH 0401001051 A TH0401001051 A TH 0401001051A TH 69579 A TH69579 A TH 69579A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- substances
- oxazole
- vinyl
- butyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/06/47) วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้ได้แก่ สารดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) สูตร (I), เกลือที่ใช้ได้ในทางอุตสาหกรรมของสารเหล่านี้, รูปเอนแอนทิ โอเมอร์, ไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และราซีเมทของสารเหล่านี้, การเตรียมสารดังที่กล่าวไว้ข้างบน, ยาที่ประกอบด้วยสาร เหล่านี้ และ การผลิตสิ่งเหล่านี้ รวมทั้งการใช้สารดังที่ กล่าวไว้ข้างบนในการควบคุมหรือป้องกันความเจ็บป่วย เช่น โรคมะเร็ง วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์นี้ได้แก่ สารดังสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) สูตรเคมี (I), เกลือที่ใช้ได้ในทางอุตสาหกรรมของสารเหล่านี้, รูปเอนแอนทิ โอเมอร์, ไดอะสเตอริโอไอโซเมอร์ และราซีเมทของสารเหล่านี้, การเตรียมสารดังที่กล่าวไว้ข้างบน, ยาที่ประกอบด้วยสาร เหล่านี้ และ การผลิตสิ่งเหล่านี้ รวมทั้งการใช้สารดังที่ กล่าวไว้ข้างบนในการควบคุมหรือป้องกันความเจ็บป่วย เช่น โรคมะเร็ง
Claims (15)
1. สารสูตร (I) (สูตรเคมี) สูตร (I), ซึ่ง R1 คือ -O-อัลคิล; -S-อัลคิล -NH-อัลคิล; และ R2 คือ ไฮโดรเจน; หรือ ฮาโลเจน; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อม ต่ออยู่ด้วยเกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีอะตอมในวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ ถ้า R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนที่หมู่ทั้งสอง เชื่อมต่ออยู่ ด้วยเกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีอะตอมใน วงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ ฮาโลเจน และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ -O-อัลคิล หรือ -S-อัลคิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน; และ R3 คือ ไฮโดรเจน และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
3. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่เป็น 1-[4-(4-{2-[2-(4-เมทธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออกซา โซล-4-อิลเมทธอกซี}- เฟนนิล)-บิวทิล] -1H-[1,2,3] ไตรอาโซล 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไตรฟลูออโรเมทธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออก ซาโซล-4- อิลเมทธอกซี}-เฟนนิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไดฟูลออโรเมทธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออกซา โซล-4- อิลเมทธอกซี}-เฟนนิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล หรือ 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไตรฟูลออโรเมธิลซัลฟานิล-เฟนนิล)-ไว นิล]-ออกซาโซล- 4- อิลเมทธอกซี}-เฟนนิล)-1H-[1,2,3] ไตร อาโซล
4. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ -O-อัลคิล หรือ -S-อัลคิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน; และ R3 คือ ไฮโดรเจน และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
5. สารเช่นนั้นได้แก่สารต่างๆ ตัวอย่างเช่น : 1-[4-(4-{2-[2-(2-ไตรฟูลออโร-4-ไตรฟลูออโรเมทธอกซี-เฟน นิล)-ไวนิล]- ออกซาโซล-4-อิลเมทธอกซี}-เฟน นิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล;
6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อม ต่ออยู่ด้วยเกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีอะตอมในวง แหวน 5 หรือ 6 อะตอม และ R3 คือ ไฮโดรเจน และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
7. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 6 1-[4-{4-[2-(2-เบนโซ[1,3] ไดออกโซล-5-อิล-ไวนิล)-ออกซา โซล-4-อิล เมทธอกซี]-เฟนนิล}-บิวทิล)-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล 1-[4-(4-{2-[2-(2,2-ไดฟูลออโร-เบนโซ[1,3]ไดออก โซล-5-อิล)-ไวนิล]- ออกซาโซล-4-อิลเมทธอกซี}-เฟน นิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล; หรือ 6-(2-{4-[4-(4-[1,2,3] ไตรอาโซล-1-อิล-บิวทิล)-เฟนนอก ซีเมทธิล]-ออกซา โซล-2-อิล}-ไวนิล)-1H-เบนโซอิมิดาโซล
8. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R5 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนที่หมู่ทั้งสองเชื่อม ต่ออยู่ด้วยเกิด เป็นวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิคที่มีอะตอมในวง แหวน 5 หรือ 6 อะตอม และ R3 คือ ไฮโลเจน และเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
9. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 8 ที่เป็น 1-[4-(4-{2-[2-(2,2,6-ไตรฟูลออโร เบนโซ[1,3]ไดออก โซล-5-อิล)-ไวนิล]- ออกซาโซล-4-อิลเมทธอกซี}-เฟน นิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล หรือ 1-[4-(4-{2-[2-(2,2,4-ไตรฟูลออโร-เบนโซ[1,3]ไดออก โซล-5-อิล)-ไวนิล]- ออกซาโซล-4-อิลเมทธอกซี}-เฟน นิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซล หรือ
10. เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ เป็น 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไตรฟูลออโรเมทธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออกซา โซล-4-อิล เมทธอกซี}-เฟนนิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซ เลียมมีเธนซัลโฟเนท, 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไตรฟูลออโรเมทธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออกซา โซล-4-อิล เมทธอกซี}-เฟนนิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซ เลียมพาราโทลูอีนซัลโฟเนท หรือ 1-[4-(4-{2-[2-(4-ไตรฟูลออโรเมธอกซี-เฟนนิล)-ไวนิล]-ออกซา โซล-4-อิล เมทธอกซี}-เฟนนิล)-บิวทิล]-1H-[1,2,3] ไตรอาโซ เลียมคลอไรด์
11. กระบวนการสำหรับผลิตสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 ซึ่ง (a) นำสารสูตร (IV) (สูตรเคมี) สูตร (V), มาทำปฏิกิริยากับสารสูตร (IV) (สูตรเคมี) สูตร (IV), ซึ่ง R1, R2 และ R3 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ก่อนแล้วในคำ ขอรับสิทธิบัตร นี้ เพื่อให้ได้สารสูตร (I) แต่ละชนิด (b) แยกสารสูตร (I) ดังกล่าวจากของผสมของปฏิกิริยา และ (c) ถ้าต้องการเปลี่ยนไปเป็นเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม
12. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าดังที่ถือ สิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 10 ร่วมกับสารเสริมที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม
13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 สำหรับยับยั้งการ เจริญของเนื้องอก
14. การใช้สารในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 10 เพื่อรักษาโรค มะเร็ง
15. การใช้สารในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 10 เมื่อผลิตยาที่ ตรงกันสำหรับยับยั้งการเจริญ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69579A true TH69579A (th) | 2005-07-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hoekstra et al. | Design and optimization of highly-selective fungal CYP51 inhibitors | |
| EP2560966B1 (en) | Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin | |
| EP2678336B1 (en) | Thiazolylphenyl-benzenesulfonamido derivatives as kinase inhibitors | |
| RU2353616C2 (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение | |
| Garg et al. | A simple work-up-free, solvent-free approach to novel amino acid linked 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles as potent antituberculosis agents | |
| CN102762542B (zh) | 一种抗真菌三唑衍生物 | |
| Wang et al. | Synthesis, biological evaluation, and docking studies of novel 5, 6-diaryl-1, 2, 4-triazine thiazole derivatives as a new class of α-glucosidase inhibitors | |
| UA122221C2 (uk) | 4Н-ПІРОЛО[3,2-c]ПІРИДИН-4-ОНОВІ ПОХІДНІ | |
| Zhao et al. | Iodine-promoted multicomponent synthesis of 2, 4-diamino-1, 3, 5-triazines | |
| JP2011502958A5 (th) | ||
| US20230025510A1 (en) | Biaryl ether-type quinazoline derivatives | |
| JP2007501831A5 (th) | ||
| CA2526989A1 (en) | Hydroxyamidine and hydroxyguanidine compounds as urokinase inhibitors | |
| Siwach et al. | 1, 2, 3‐Triazole‐based esters and carboxylic acids as nonclassical carbonic anhydrase inhibitors capable of cathepsin B inhibition | |
| Sebbar et al. | 4-[(3-Phenyl-4, 5-dihydroisoxazol-5-yl) methyl]-2H-benzo [b][1, 4] thiazin-3 (4H)-one | |
| Solomin et al. | Widely exploited, yet unreported: regiocontrolled synthesis and the Suzuki–Miyaura reactions of bromooxazole building blocks | |
| US9242971B2 (en) | Compounds for the treatment of conditions associated with DGAT1 activity | |
| CN105745193B (zh) | 抗真菌氧代二氢吡啶碳酰肼衍生物 | |
| JP2006520396A5 (th) | ||
| Drapak et al. | Search for angiotensin II receptor antagonists among 4-aryl-n-(aryl)-3-(prop-2-en-1-yl)-2, 3-dihydro-1, 3-thiazol-2-imine derivatives | |
| JP4056589B2 (ja) | 複素環化合物、その製造法および用途 | |
| Ugrak et al. | Efficient Access to Functionalized N-Difluoromethylpyrazoles | |
| KR20120088398A (ko) | Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 5각형의 헤테로방향족 화합물 | |
| TH74719A (th) | อนุพันธ์อีเธอร์ใหม่, การผลิตสิ่งเหล่านี้และการใช้เป็นสารทางเภสัชกรรม | |
| Paymode et al. | 2‐Aminooxazoles: Synthetic Methodologies and Contributions in Drug Discovery as Anticancer and Antibacterial Agents |