TH69270A - การเชื่อมข้ามภายหลังของไฮโดรเจล ด้วยไบไซคลิกแอมีด แอซิแทล - Google Patents
การเชื่อมข้ามภายหลังของไฮโดรเจล ด้วยไบไซคลิกแอมีด แอซิแทลInfo
- Publication number
- TH69270A TH69270A TH401002838A TH0401002838A TH69270A TH 69270 A TH69270 A TH 69270A TH 401002838 A TH401002838 A TH 401002838A TH 0401002838 A TH0401002838 A TH 0401002838A TH 69270 A TH69270 A TH 69270A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- post
- alkenyl
- water
- alkyl
- polymer
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (20/10/47) กรรมวิธีสำหรับการเชื่อมข้ามภายหลังของพอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ ซึ่งประกอบรวมด้วย การปฏิบัติพอลิเมอร์ดังกล่าว ด้วยตัวเชื่อมข้ามภายหลัง และ, ในระหว่างหรือภายหลังการ ปฏิบัติ ดังกล่าว, ทำการเชื่อมข้ามภายหลัง และทำให้แห้งโดย การเพิ่มอุณหภูมิให้สูงขึ้น, ซึ่งตัวเชื่อมข้าม ภายหลังดัง กล่าวเป็นสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ R9 แต่ละหมู่อย่าง อิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-C12-แอลคิล, C2-C12-แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอลริล, ซึ่งในที่นี้ C1-C12- แอลคิล, C2-C12- แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอริล อาจจะเป็นแฮโลเจน ซับสทิทิวเทด พอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-ของเหลวนี้เป็นประโยชน์ในผลิตภัณฑ์ เกี่ยวกับสุขภาพ และวัสดุการหีบห่อ กรรมวิธีสำหรับการเชื่อมข้ามภายหลังของพอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ ซึ่งประกอบรวมด้วย การปฏิบัติพอลิเมอร์ดังกล่าว ด้วยตัวเชื่อมข้ามภายหลัง และ, ในระหว่างหรือภายหลังการ ปฏิบัติ ดังกล่าว, ทำการเชื่อมข้ามภายหลัง และทำให้แห้งโดย การเพิ่มอุณหภูมิให้สูงขึ้น, ซึ่งตัวเชื่อมข้าม ภายหลังดัง กล่าวเป็นสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8, และ R9 แต่ละหมู่อย่าง อิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-C12-แอลคิล, C2-C12- แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอลริล, ซึ่งในที่นี้ C1-C12- แอลคิล, C2-C12- แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอริล อาจจะเป็นแฮโลเจน ซับสทิทิวเทด พอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-ของเหลวนี้เป็นประโยชน์ในผลิตภัณฑ์ เกี่ยวกับสุขภาพ และวัสดุการหีบห่อ
Claims (11)
1. กรรมวิธีสำหรับการเชื่อมข้ามภายหลังของพอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ, ซึ่งกรรมวิธีนี้ ประกอบรวมด้วยการปฏิบัติพอลิเ มอร์ดังกล่าวด้วยตัวเชื่อมข้ามภายหลังและ, ในระหว่างหรือ หลังจาก การปฏิบัติดังกล่าว, ทำการเชื่อมข้ามภายหลัง และทำให้แห้งโดยการเพิ่มอุณภูมิให้สูงขึ้น, ซึ่งตัวเชื่อมข้ามภายหลังดังกล่าวเป็นสารประกอบของ สูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5,R7,R8 และ R9 แต่ละหมู่อย่าง อิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-C12-แอลคิล, C2-C12- แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอริล, ซึ่งในที่นี้ C1-C12-แอลคิล, C2-C12- แอลคีนิล หรือ C6-C12-แอริล อาจจะเป็นแฮโลเจน ซับสทิทิวเทด
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ตัวเชื่อมข้าม ภายหลังดังกล่าว เป็นของสูตร I ที่ซึ่ง R1 เป็น C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล หรือ C6-C7-แอลริล, R2,R4,R6 และ R8 แต่ละหมู่เป็น ไฮโดรเจนอย่างอิสระ และ R3,R5,R7 และ R9 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, หรือ C2-C4-แอลคี นิล อย่างอิสระ, ซึ่งในที่นี้ C1-C4-แอลคิล หรือ C2-C4-แอลคีนิล อาจจะเป็นฟลูออรีน ซับสทิ ทิวเทด
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ ตัวเชื่อม ข้ามภายหลังดังกล่าวเป็น 1-แอซา-4,6- ไดออกซาไบไซโคล[3.3.0] ออคเทน
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้พอลิเมอร์ดังกล่าวที่ทำการ เชื่อมข้ามภายหลัง เป็นพอลิเมอร์ ซึ่งมีหน่วยโครงสร้าง ซึ่งทำการอนุพัทธ์มา จากกรดแอคริลิก หรือ แอคริลิก เอสเทอร์ หรือซึ่งทำให้ได้ โดยโคพอลิเมอไรเซชันแบบต่อของกรดแอคริลิก หรือแอคริลิก เอส เทอร์ ลงบนแมทริกซ์ พอลิเมอร์ชนิดละลาย-น้ำ
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ในที่นี้ตัวเชื่อมข้ามภายหลังดังกล่าว เป็นตัวเชื่อมข้ามภาย หลังของพื้นผิว ซึ่งทำการใช้เป็นสารละลายในตัวทำละลาย เฉื่อย
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่งในที่นี้ตัวทำละลาย เฉื่อยดังกล่าว ประกอบรวมด้วย สารละลายแอคเควียสของกลีเซ อรอล, เมธานอล, เอธานอล, ไอโซโพรพานอล, เอธิลีน ไกลคอล, 1,2-โพรเพน ไดออล และ/หรือ 1,3-โพรเพนไดออล
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6, ซึ่งในที่นี้ตัวทำ ละลายเฉื่อยดังกล่าว เป็นน้ำหรือของ ผสมของน้ำกับโมโน-หรือ พอลิฟังก์ชันแนล แอลกอฮอล์ ซึ่งมีปริมาณแอลกอฮอล์ในช่วงจาก 10% ถึง 90% โดยน้ำหนัก
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ในที่นี้ใช้ตัวเชื่อมข้ามภายหลัง ดังกล่าวในปริมาณจาก 0.01% ถึง 5% โดยน้ำหนัก, บนพื้นฐานของน้ำหนักของพอลิเมอร์ดัง กล่าว
9. พอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ ซึ่งสามารถได้ตามกรรมวิธีของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง
10. พอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ ตามข้อถือสิทธิข้อ 8, แสดง ลักษณะเฉพาะโดยการดูดกลืน ภายใต้โหลด (AUL) ที่ 0.7 psi (4830 Pa) ของอย่างน้อย 15 กรัม/กรัม
11. การใช้ของพอลิเมอร์ที่ดูดกลืน-น้ำ ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10 ในผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับ สุขภาพ และวัสดุการหีบห่อ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69270A true TH69270A (th) | 2005-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002530158A5 (th) | ||
| Nho et al. | Preparation and properties of PVA/PVP hydrogels containing chitosan by radiation | |
| DE69821548T2 (de) | Vernetzte Polyaminsäure und deren Verfahren zur Herstellung | |
| JP6085887B2 (ja) | ゲルおよびヒドロゲル | |
| CN1202185C (zh) | 一种用于医疗器械的亲水润滑涂层的制备方法 | |
| Gupta et al. | Nitrofurazone‐loaded PVA–PEG semi‐IPN for application as hydrogel dressing for normal and burn wounds | |
| CA2349198A1 (en) | A method for sterilizing a medical device having a hydrophilic coating | |
| EP1419792A4 (en) | NETWORKED GLYCOSAMINOGLYCAN POLYCATION COMPLEX AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF BY A POLYFUNCTIONAL NETWORKING AGENT | |
| JP2007520694A (ja) | ｐＨ指示染料を含有する高分子材料 | |
| JP2008533215A5 (th) | ||
| Franklin et al. | Investigation of citric acid–glycerol based pH-sensitive biopolymeric hydrogels for dye removal applications: A green approach | |
| RU2006140095A (ru) | Абсорбирующий агент и способ производства | |
| EP1227134A4 (en) | Polymer composition crosslinkable with ultraviolet | |
| Felinto et al. | The swelling behavior of chitosan hydrogels membranes obtained by UV-and γ-radiation | |
| Efe et al. | Synthesis of 4-acryloylmorpholine-based hydrogels and investigation of their drug release behaviors | |
| Zeng et al. | Thermoresponsive/low‐fouling Zwitterionic hydrogel for controlled drug release | |
| Dafader et al. | Effect of kappa-carrageenan on the properties of poly (vinyl alcohol) hydrogel prepared by the application of gamma radiation | |
| Nita et al. | Cross-linking structural effect of hydrogel based on 2-hydroxyethyl methacrylate | |
| CN116059434A (zh) | 一种生物医用组织粘合剂及其制备方法 | |
| Gomez et al. | Influence of the ionic character of a drug on its release rate from hydrogels based on 2-hydroxyethylmethacrylate and acrylamide synthesized by photopolymerization. | |
| CN103599759A (zh) | 一种选择性分离水环境中环丙沙星的新型吸附剂的制备方法 | |
| JP5728739B2 (ja) | 保湿性粒子の製造方法 | |
| JP5786851B2 (ja) | 皮膚用材料および皮膚用材料の製造方法 | |
| Çeper et al. | Polyampholyte Hydrogels with pH-Dependent Swelling for Controlled Catch and Release of Model Dyes | |
| JP2000034307A5 (th) |