TH68737A - การใช้ช่องโซเดียมต่อต้านเซลประสาทสำหรับควบคุมปาราสิตที่อยู่บนผิวนอกในสัตว์เลือดอุ่น - Google Patents
การใช้ช่องโซเดียมต่อต้านเซลประสาทสำหรับควบคุมปาราสิตที่อยู่บนผิวนอกในสัตว์เลือดอุ่นInfo
- Publication number
- TH68737A TH68737A TH301003833A TH0301003833A TH68737A TH 68737 A TH68737 A TH 68737A TH 301003833 A TH301003833 A TH 301003833A TH 0301003833 A TH0301003833 A TH 0301003833A TH 68737 A TH68737 A TH 68737A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- halogens
- formula
- alkyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (05/01/47) การประดิษฐ์นี้กำหนดให้กรรมวิธีที่ได้ผลและสารผสมสำหรับการปกป้อง การทำให้ดีขึ้น หรือ การควบคุม ปาราสิตภายนอกของ มนุษย์ หรือสัตว์ โดยผ่านการจัดการของการป้องกันโรค โดยทาง อายุรเวช หรือผลทางเภสัชกรรมที่มีประสิทะภาพ ปริมาณของ ช่องโซเดียมต่อต้านเซล ประสาท ของมนุษย์หรือสัตว์ ในสิ่งที่ ต้องการเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้กำหนดให้กรรมวิธีที่ได้ผลและสารผสมสำหรับการปกป้อง การทำให้ดีขึ้น หรือ การควบคุม ปาราสิตภายนอกของ มนุษย์ หรือสัตว์ โดยผ่านการจัดการของการป้องกันโรค โดยทาง อายุรเวช หรือผลทางเภสัชกรรมที่มีประสิทะภาพ ปริมาณของ ช่องโซเดียมต่อต้านเซล ประสาท ของมนุษย์หรือสัตว์ ในสิ่งที่ ต้องการเหล่านี้
Claims (61)
1. การใช้ช่องโซเดียมเซลประสาทต่อต้านในการผลิตยาสำหรับปกป้อง การทำให้ดีขึ้น หรือ การควบคุมการติดเชื้อตามผิวกาย หรือการรบกวนของปาราสิตในสัตว์เลือดอุ่น ซึ่งประกอบ ด้วยการ จัดการที่สัตว์เลือดอุ่น ในที่ต้องการของสิ่งเหล่านี้ การ ป้องกันโรค โดยทางอายุรเวช หรือ ผลทางเภสัชกรรม ปริมาณของ ตัวต่อต้าน
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบสูตร I, II หรือ III (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (II) (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง A คือ CR4R5 หรือ NR6 ; W คือ O หรือ S; X , Y , Z , X' , Y' และ Z' คือต่างเป็น H ที่เป็นอิสระ ; ฮาโลเจน; OH; CN; NO2 ; C1-C6 แอลคิล ที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, กลุ่ม C1-C3 แอลคอกซิ, กลุ่ม C1-C3 ฮาโลแอลคอกซิ, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, กลุ่ม C2-C6 แอลคีนิลอกซิ, หรือกลุ่มซัลโฟนิลอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า กลุ่ม C1-C3 แอลคอกซิ, หรือกลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิล; กลุ่ม C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, กลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, ฟีนิลที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, กลุ่ม C1-C4 แอลคิล, หรือ กลุ่ม C1-C4 แอลคอกซิ; อะมิโนคาร์บอนิลอกซิที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วย กลุ่ม C1-C3 แอลคิลหนึ่งตัวหรือมากกว่า; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิลอกซิ; C2-C6 แอลคีนิล; หรือ NR12R13 ; m, p, และ q ต่างเป็นเลขจำนวนเต็มที่เป็นอิสระต่อกัน 1, 2, 3, 4 หรือ 5 n เป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 r เป็นเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 t เป็นเลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3 หรือ 4 R , R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C4 แอลคิล R6 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ, หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคิลไธโอ R7 และ R8 เป็น H ที่ต่างก็เป็นอิสระ; ฮาโลเจน; C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หรือฟีนิลโดยการเลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมาก กว่า CN, NO2, กลุ่ม C1-C6 แอลคิล, กลุ่ม C2-C6 ฮาโลแอลคิล, กลุ่ม C1-C6 แอลคอกซิ หรือ กลุ่ม C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ R9 และ R10 เป็น H ที่แตกต่างก็เป็นอิสระ; หรือ C1-C4 แอลคิล, R11 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิคาร์บอนิล R12 และ R13 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระ; หรือ C1-C6 แอลคิล G คือ H; C1-C6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิล, CN, NO2S(O)uR14, COR15, CO2R16, ฟีนิลหรือกลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิล; C1-C6 แอลคอกซิ; C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ; CN, NO2 ; S(O)uR17 ; COR18 ; CO2R19 ; ฟีนิลหรือที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือ มากกว่า, CN, C1-C3 ฮาโลแอลคิล, หรือกลุ่ม C1-C3 ฮาโลแอลคอกซิ ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล; หรือฟีนิลไธโอ Q คือ ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, CN, SCN, NO2, S(O)uR20, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ หรือกลุ่ม NR21R22 u เป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 R14 , R15 , R16 , R18 , R19 , R21 , และ R22 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C6 แอลคิล R17 และ R20 ต่างเป็นอิสระต่อกันของ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคิล R33 เป็น CO2R34 ; R34 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล ฟีนิล หรือฮาโลฟีนิล และ สูตรโครงสร้างตามเส้นประ (สูตร) ที่แทนด้วยพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว หรือหรือสเตอรีโอ ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบสูตร IV หรือ V (สูตรเคมี) (IV) (สูตรเคมี) (V) ที่ซึ่ง W คือ O หรือ S ; X" และ Y" ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน ; ฮาโลเจน ; CN; SCN ; C1-C6 แอลคิล ที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าของกลุ่ม NO2 , CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ฟีนิล, ฮาโลฟีนิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิลซัลโฟ นิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล ; C2-C4 แอลคีนิล ; C2-C4 ฮาโลแอลคีนิล ; C2-C4 แอลไคนิล ; C2-C4 ฮาโลแอลไคนิล ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; C3-C6 ฮาโลไซโคลแอลคิล ; ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าของกลุ่ม CN , NO2 , C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 ฮาโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล ; C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล ; C1-C4 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล ; หรือ NR28R29 ; m เป็นเลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3, 4 หรือ 5 G' คือ ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งกลุ่มหรือมากกว่าซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจาก X " ; เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีห้าเหลี่ยม ที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือสองเฮทเทอร์โรอะตอมที่ เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม ที่เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีห้าเหลี่ยมที่สัมผัสกับคาร์บอน และเป็นการเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งกลุ่มหรือมากกว่า ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกันที่เลือกจาก X" ; หรือ เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงหกเหลี่ยม ที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือสองเฮทเทอร์โรอะตอมที่ เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม ที่เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีหกเหลี่ยมที่สัมผัสกับคาร์บอน และเป็นการเลือกแทนที่ด้วย หนึ่ง กลุ่มหรือมากกว่า ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกันที่เลือกจาก X" Q' คือ H ; C1-C6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, CN , C1-C3 แอลคอกซิ , C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล , หรือฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หนึ่งตัวหรือมากกว่า , CN , NO2 , กลุ่ม C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคิลซัลฟีนิล ; C2-C6 แอลคีนิล ; C2-C6 แอลไคนิล ; หรือฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือ สามหมู่ ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจาก X" ; R23, R24, R25, R26, R27, R28 และ R29 เป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C4 แอลคิล; และ สูตรโครงสร้างตามเส้นประ สูตร ที่แทนด้วยพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบ สูตร IV
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบ สูตร I หรือ III
6.การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบ ซึ่งสูตรโครงสร้างตามเส้นประ สูตร ในสูตร I หรือ III ที่แทนด้วยพันธะคู่
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่งช่องโซเดียมต่อ ต้านเซลประสาท เป็น S-ไอโซเมอร์ ของสารประกอบสูตร III
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่ง A คือ CH2 ; W คือ O ; X คือ 4-OCF3; Y คือ 3-CF3 ; Z คือ 4-CN ; n คือ 0 ; m, p และ q แต่ละอย่างคือ 1 ; R และ R1 แต่ละอย่าง คือ H ; และ เส้นประ สูตร แทนด้วยพันธะคู่
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่กล่าวมาแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งยาประกอบด้วยการปกป้อง การรักษาทางอายุรกรรม หรือเภสัช กรรม ที่มีผลในปริมาณที่เติมสารแสดงฤทธิ์ที่เลือกจากสาร กำจัดแมลง สารกำจัดเชื้อรา สารกำจัดมาโครไซคลิกแลคโดนและ ตัวทำให้แมลงเจริญเติบโต
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งเป็นการเติมสาร แสดงฤทธิ์ คือ สารกำจัดแมลง
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งเป็นการเติมสาร แสดงฤทธิ์ คือ สารกำจัดเชื้อรา
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งเป็นการเติมสาร แสดงฤทธิ์ คือ มาโครไซคลิก แลคโตน
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ที่ซึ่งเป็นการเติมสาร แสดงฤทธิ์ คือ ตัวทำให้แมลงเติบโต
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่กล่าวมาแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่ง ปาราสิตภายนอกถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แมลงปีก คู่เดียว (Diptera) ; พวกเหา (Pthiratera) ; แมลงดูดเลือด จำพวกหมัด (Siphonatera); และ พาหะนำโรคจำพวกหมัด ไร (Acarina)
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่ง ปาราสิตภายนอก ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัด เหา แมลงที่มีปีก แมลงบิน ไปมา แมลงตอมหน้า แมลงตอมเขาสัตว์ แมลงที่มีหกขา และ ตัวไร
16. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่กล่าวมาแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งสัตว์เลือดอุ่นถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย วัวควาย แกะ ม้า แพะ หมู อูฐ ลามา ควายน้ำ ลิง กระต่าย กวางฟาโล เ รนเดียร์ มิ้งค์ ซินชินลา เฟอรเรท แรคคูน ไก่ ห่าน ไก่งวง เป็ด หมา และแมว
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ที่ซึ่งสัตว์เลือดอุ่น ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย วัวควาย แกะ ม้า หมา และ แมว
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่ง ตัวทำให้แมลง เติบโตเป็นตัวยับยั้งไคตินที่ สังเคราะห์ขึ้น
19. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่ง ตัวทำให้แมลง เติบโตเป็นไมมิคฮอร์โมนที่เป็น ตัวอ่อน
20. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 หรือ 11 ที่ซึ่ง สาร ประกอบกำจัดแมลงหรือกำจัดเชื้อรา ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยอะมิทราซ อิมิดาคลอปริด สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส ไพรีทรอยด์ และฟิโพรนิล
21. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่ซึ่งมาโครไซคลิกแลค โตนถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย อะบาเมคติน โดราเมคติน ไอเวอร์เมคติน อีพริโนเมคติน เซราเมคติน โมซิเดคติน และ มิลเบมัยซินออกซีม
22. สารทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วย สารตัวพาที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม และปริมาณ ที่มีผลต่อปาราสิตภายนอกของช่องโซเดียม ที่ต่อต้านเซลประสาท
23. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ที่ซึ่ง กล่าวถึงช่อง โซเดียมต่อต้านเซลประสาท ที่เป็น สารประกอบของสูตร I,II หรือ III อย่างที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 2
24. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ที่ซึ่ง กล่าวถึงช่อง โซเดียมต่อต้านเซลประสาท ที่เป็น สารประกอบของสูตร IV หรือ V อย่างที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 3
25. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ที่ซึ่ง กล่าวถึงช่อง โซเดียมต่อต้านเซลประสาท ที่เป็น สารประกอบของสูตร IV
26. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ที่ซึ่ง สูตรโครงสร้าง ตามเส้นประ สูตร ที่แทน ด้วยพันธะคู่
27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ที่ซึ่ง ตัวต่อต้าน เป็น S ไอโซเมอร์ของสารประกอบ สูตร III
28. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ที่ซึ่ง A คือ CH2 ; W คือ O ; X คือ 4-OCF3 ; Y คือ 3-CF3 ; Z คือ 4-CN ; m, p และ q แต่ละอย่างเป็นเลขจำนวนเต็มคือ 1 ; n คือ 0 ; และ R และ R1 แต่ละอย่างคือ H
29. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 22 ถึง 28 ที่ประกอบด้วยตัวทำ ให้แมลงเติบโต
30. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ที่ซึ่ง กล่าวถึงตัวทำ ให้แมลงเติบโตที่ตัวยับยั้งได้จาก ไคตินที่สังเคราะห์
31. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 30 ที่ซึ่ง กล่าวถึงตัวทำ ให้แมลงเติบโตเป็นไมมิคฮอร์โมน ที่เป็นตัวอ่อน
32. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 22 ถึง 31 ที่ประกอบด้วยสาร ประกอบที่เป็นสารกำจัดแมลง หรือ กำจัดเชื้อรา
33.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 32 ที่ซึ่ง สารประกอบกำจัด แมลงหรือกำจัดเชื้อรา ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะมิท ราซ อิมิดาคลอปริด สารกำจัดแมลงออร์แกโนฟอสฟอรัส สารกำจัด แมลงไพรีทรอยด์ และฟิโพรนิล
34. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 33 ที่ซึ่งสารประกอบกำจัด แมลงหรือกำจัดเชื้อรา ประกอบด้วย อะมิทราซ
35. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 32 ที่ประกอบด้วยมาโครไซค ลิกแลคโตน
36. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 35 ที่ซึ่งมาโครไซคลิกแลค โตนถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย อะบาเมคติน โดราเมคติน ไอเวอร์เมคติน อีพริโนเมคติน เซราเมคติน โมซิเดคดิน และ มิลเบมัยซินออกซีม
37. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 22 ถึง 36 ที่ประกอบด้วย ไดเอทธิลโทลูเอไมด์
38. สารผสมกำจัดปาราสิตภายนอก ซึ่งประกอบด้วยตัวพาที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม และประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร ของ ช่องโซเดียมต่อต้านเซลประสาท ซึ่งเป็นสารประกอบ ตามสูตร (สูตรเคมี) (Ia) ทั้งสองด้วยประมาณ 10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตรของอะมิทราซ ประมาณ 20% โดยน้ำ หนัก/ปริมาตร ของไอโซโพรพิลไมริสเทท และ ประมาณ 10 % ชินนีโอนไนไดเอทธิลทูลูเอไมด์
39. สารผสมกำจัดปาราสิตภายนอก ซึ่งประกอบด้วยตัวพาที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม และประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร ของ ช่องโซเดียมต่อต้านเซลประสาท ซึ่งเป็นสารประกอบ ตามสูตร (สูตรเคมี) (Ia) ทั้งสองด้วยประมาณ 10% โดยน้ำหนัก/ปริมาตรของอะมิทราซ ใน ไอโซโพรพิลไมริสเทท
40. สารผสมกำจัดปาราสิตภายนอก ซึ่งประกอบด้วยตัวพาที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม และประมาณ 20% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร ของ ช่องโซเดียมต่อต้านเซลประสาท ซึ่งเป็นสารประกอบ ตามสูตร (สูตรเคมี) (Ia) ทั้งสองด้วยประมาณ 20% โดยน้ำหนัก /ปริมาตร ของเปอร์เมท ตริน ไนไดเอทธิลทูลูเอไมด์
41. กรรมวิธีสำหรับการป้องกันการทำให้ดีขึ้นหรือการควบคุม ของการติดเชื้อตามผิวกาย หรือการรบกวนของปาราสิตในสัตว์ เลือดอุ่น ซึ่งประกอบด้วยการจัดการที่สัตว์เลือดอุ่นในที่ ต้องการ ของสิ่งเหล่านี้ การป้องกันโรค โดยทางอายุรเวช หรือ ผลทางเภสัชกรรม ปริมาณของช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท
42. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ที่ซึ่ง ช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท คือ สารประกอบ ของสูตร I, II หรือ III (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (II) (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง A คือ CR4R5 หรือ NR6 ; W คือ O หรือ S; X , Y , Z , X' , Y' และ Z' คือต่างเป็น H ที่เป็นอิสระ ; ฮาโลเจน; OH; CN; NO2 ; C1-C6 แอลคิล ที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, กลุ่ม C1-C3 แอลคอกซิ, กลุ่ม C1-C3 ฮาโลแอลคอกซิ, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, กลุ่ม C2-C6 แอลคีนิลอกซิ, หรือกลุ่มซัลโฟนิลอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า กลุ่ม C1-C3 แอลคอกซิ, หรือกลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิล; กลุ่ม C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, กลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, ฟีนิลที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, กลุ่ม C1-C4 แอลคิล, หรือ กลุ่ม C1-C4 แอลคอกซิ; อะมิโนคาร์บอนิลอกซิที่เป็นการเลือกใช้แทนที่ด้วย กลุ่ม C1-C3 แอลคิลหนึ่งตัวหรือมากกว่า; C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิลอกซิ, C1-C6 แอลคิลซัลโฟนิลอกซิ; C2-C6 แอลคีนิล; หรือ NR12R13 ; m, p, และ q ต่างเป็นเลขจำนวนเต็มที่เป็นอิสระต่อกัน 1, 2, 3, 4 หรือ 5 n เป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 r เป็นเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 t เป็นเลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3 หรือ 4 R , R1 , R2 , R3 , R4 และ R5 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C4 แอลคิล R6 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ, C2-C6 แอลคีนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลไธโอ, หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคิลไธโอ R7 และ R8 เป็น H ที่แตกต่างก็เป็นอิสระ; ฮาโลเจน; C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, หรือฟีนิลโดยการเลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมาก กว่า CN, NO2, กลุ่ม C1-C6 แอลคิล, กลุ่ม C2-C6 ฮาโลแอลคิล, กลุ่ม C1-C6 แอลคอกซิ หรือ กลุ่ม C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ R9 และ R10 เป็น H ที่ต่างก็เป็นอิสระ; หรือ C1-C4 แอลคิล, R11 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิคาร์บอนิล R12 และ R13 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระ หรือ C1-C6 แอลคิล G คือ H; C1-C6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)uR14, COR15, CO2R16, ฟีนิลหรือกลุ่ม C3-C6 ไซโคลแอลคิล; C1-C6 แอลคอกซิ; C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ; CN, NO2 ; S(O)uR17 ; COR18 ; CO2R19 ; ฟีนิลหรือที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือ มากกว่า, CN, C1-C3 ฮาโลแอลคิล, หรือกลุ่ม C1-C3 ฮาโลแอลคอกซิ ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล; หรือฟีนิลไธโอ Q คือ ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, CN, SCN, NO2, S(O)uR20, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, C1-C6 ฮาโลแอลคอกซิ หรือกลุ่ม NR21R22 u เป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2 R14 , R15 , R16 , R18 , R19 , R21 และ R22 ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C6 แอลคิล R17 และ R20 ต่างเป็นอิสระต่อกันของ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลแอลคิล R33 เป็น CO2R34 ; R34 เป็น H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 ฮาโลแอลคิล ฟีนิล หรือฮาโลฟีนิล และ สูตรโครงสร้างตามเส้นประ สูตร ที่แทนด้วยพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว หรือหรือสเตอรีโอ ไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้
43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ที่ซึ่ง ช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท คือ สารประกอบ ของสูตร IV หรือ V (สูตรเคมี) (IV) (สูตรเคมี) (V) ที่ซึ่ง W คือ O หรือ S ; X" และ Y" ต่างเป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน ; ฮาโลเจน ; CN; SCN ; C1-C6 แอลคิล ที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าของกลุ่ม NO2 , CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ฟีนิล, ฮาโลฟีนิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิลซัลโฟ นิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล ; C2-C4 แอลคีนิล ; C2-C4 ฮาโลแอลคีนิล ; C2-C4 แอลไคนิล ; C2-C4 ฮาโลแอลไคนิล ; C3-C6 ไซโคลแอลคิล ; C3-C6 ฮาโลไซโคลแอลคิล ; ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าของกลุ่ม CN , NO2 , C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 ฮาโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล ; C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล ; C1-C4 ฮาโลแอลคิลคาร์บอนิล ; หรือ NR26R29 ; m เป็นเลขจำนวนเต็ม 1, 2, 3, 4 หรือ 5 G' คือ ฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งกลุ่มหรือมากกว่าซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจาก X " ; เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีห้าเหลี่ยม ที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือสองเฮทเทอร์โรอะตอมที่ เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม ที่เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีห้าเหลี่ยมที่สัมผัสกับคาร์บอน และเป็นการเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งกลุ่มหรือมากกว่า ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกันที่เลือกจาก X" ; หรือ เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงหกเหลี่ยม ที่ประกอบด้วยหนึ่งหรือสองเฮทเทอร์โรอะตอมที่ เลือกจาก ออกซิเจน 0 หรือ 1 อะตอม ซัลเฟอร์ 0 หรือ 1 อะตอม และไนโตรเจน 0 , 1 หรือ 2 อะตอม ที่เฮทเทอร์โรอะโรมาติกริงที่มีหกเหลี่ยมที่สัมผัสกับคาร์บอน และเป็นการเลือกแทนที่ด้วย หนึ่งกลุ่มหรือมากกว่า ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกันที่เลือกจาก X" Q' คือ H ; C1-C6 แอลคิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่า, CN , C1-C3 แอลคอกซิ , C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล , หรือฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หนึ่งตัวหรือมากกว่า , CN , NO2 , กลุ่ม C1-C4 แอลคิล, C1-C4 ฮาโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4 แอลคิลซัลฟีนิล ; C2-C6 แอลคีนิล ; C2-C6 แอลไคนิล ; หรือฟีนิลที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสามหมู่ ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจาก X" ; R23, R24, R25, R26, R27, R28 และ R29 เป็น H ที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ C1-C4 แอลคิล; และ สูตรโครงสร้างตามเส้นประ สูตร ที่แทนด้วยพันธะคู่ หรือพันธะเดี่ยว หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านี้
44. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 43 ที่ซึ่ง ช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท เป็นสาร ประกอบสูตร IV
45. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 42 ที่ซึ่งช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบ สูตร I หรือ III
46. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 45 ที่ซึ่ง ช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท เป็นสารประกอบ ซึ่งสูตรโครงสร้างตาม เส้นประ สูตร ในสูตร I หรือ III ที่แทนด้วยพันธะคู่
47. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 46 ที่ซึ่ง ช่องโซเดียม ต่อต้านเซลประสาท เป็น S-ไอโซเมอร์ ของสารประกอบสูตร III
48. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 46 ที่ซึ่ง A คือ CH2 ; W คือ O ; X คือ 4-OCF3 ; Y คือ 3-CF3 ; Z คือ 4-CN ; n คือ 0 ; m, p และ q แต่ละอย่างคือ 1 ; R และ R1 แต่ละอย่าง คือ H ; และเส้นประ สูตร แทนด้วยพันธะคู่
49. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ถึง 48 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการจัดการของ การ การรักษาทางอายุรกรรม หรือ เภสัชกรรม ที่มีผลในปริมาณที่เติมสารแสดงฤทธิ์ที่เลือกจาก สาร กำจัดแมลง สารกำจัดเชื้อรา สารกำจัดมาโครไซคลิกแลคโตน และตัวทำให้แมลงเจริญเติบโต
50. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ที่ซึ่งเป็นการเติม สารแสดงฤทธิ์ คือ สารกำจัดแมลง
51. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ที่ซึ่งเป็นการเติม สารแสดงฤทธิ์ คือ สารกำจัดเชื้อรา
52. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ที่ซึ่งเป็นการเติม สารแสดงฤทธิ์ คือ มาโครไซคลิก แลคโตน
53. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ที่ซึ่งเป็นการเติม สารแสดงฤทธิ์ คือ ตัวทำให้แมลง เติบโต
54. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ถึง 53 ข้อใดข้อ หนึ่ง ที่ซึ่ง ปาราสิตภายนอกถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แมลงปีกคู่เดียว (Diptera) ; พวกเหา (Pthiratera) ; แมลง ดูดเลือดจำพวก หมัด (Siphonatera); และ พาหะนำโรคจำพวกหมัด ไร (Acarina)
55. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 54 ที่ซึ่ง ปาราสิตภาย นอกถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัด เหา แมลงที่มีปีก แมลง บินไปมา แมลงตอมหน้า แมลงตอมเขาสัตว์ แมลงที่มีหกขา และ ตัว ไร
56. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ถึง 55 ข้อใดข้อ หนึ่ง ที่ซึ่งสัตว์เลือดอุ่นถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย วัวควาย แกะ ม้า แพะ หมู อูฐ ลามา ความยน้ำ ลิง กระต่าย กวางฟาโว เรนเดียร์ มิ้งค์ ซินชินลา เฟอรเรท แรคคูน ไก่ ห่าน ไก่งวง เป็ด หมา และแมว
57. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 56 ที่ซึ่งสัตว์เลือด อุ่น ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย วัวควาย แกะ ม้า หมา และแมว
58. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่งตัวทำให้แมลง เติบโตเป็นไมมิคฮอร์โมนที่เป็น ตัวอ่อน
59. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 50 หรือ 51 ที่ซึ่ง สาร ประกอบกำจัดแมลงหรือกำจัดเชื้อรา ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยอะมิทราซ อิมิดาคลอปริด สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส ไพรีทรอยด์ และฟิโพรนิล
60. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 52 ที่ซึ่งมาโครไซคลิก แลคโตนถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย อะบาเมคติน โดราเม คติน ไอเวอร์เมคติน อีพริโนเมคติน เซราเมคติน โมซิเดคติน และ มิลเบมัยซินออกซีม
61. สารประกอบที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 60 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ใช้ในการรักษาโรค
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68737A true TH68737A (th) | 2005-05-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101110579B1 (ko) | 항온 동물에서 체외 기생충을 구제하기 위한 뉴런성나트륨 채널 길항제의 용도 | |
| JP6581675B2 (ja) | 強化された殺ダニ活性のための組成物 | |
| US7906130B2 (en) | Amitraz compositions | |
| BRPI0815227B1 (pt) | uso de isoxazolina | |
| JP2024109913A (ja) | 抗寄生虫化合物 | |
| US6797724B2 (en) | Direct spot-on antiparasitic skin solution for domestic animals | |
| GB2331242A (en) | Methods for eliminating parasites and in particular ectoparasites of vertebrates,particularly of mammals and compositions for implementing th e methods | |
| ES2973362T3 (es) | Control de parásitos en rumiantes | |
| US20070142447A1 (en) | Veterinary composition comprising an arylpyrazole and a nitroenamine with enhanced antiparasitic activity | |
| US8871727B2 (en) | Ectoparasiticidal methods and formulations | |
| EP2053917B1 (en) | Composition for enhanced antiparasitic activity | |
| BR122024008332A2 (pt) | Usos de compostos de ciclopropilamida para o tratamento ou controle de uma infestação parasitária em um animal, composição veterinária e composto | |
| CN117986154A (zh) | 抗寄生虫化合物 | |
| CN118924747A (zh) | 异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物在防治动物寄生物的应用 | |
| US20030134877A1 (en) | Control of arthropods in rodents | |
| TH55913A (th) | อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิลแอลคิลอะโซล และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| AU2013224751A1 (en) | Ectoparasiticidal methods and formulations |